Превенар 13 реакция после прививки: цена в Amel Dental Clinic

Posted on by alexxlab

Содержание

Вакцинация против пневмококков для детей и взрослых в клинике МедиАрт в ЗАО Москвы

Вакцинация против пневмококков

Пневмококки являются одним из основных возбудителей менингита, среднего отита, синусита, внебольничной пневмонии у детей и взрослых. В более редких случаях пневмококк может вызывать инфекции другой локализации (эндокардит, септический артрит, первичный перитонит, флегмоны и др.).

Пневмококковая инфекция является одной из ведущих причин смерти во всем мире и одной из основных причин пневмонии, бактериемии, менингита и отита.

Пневмококковая инфекция, как правило, является осложнением других инфекций – примером этого являются пневмококковая пневмония после перенесенного гриппа или кори, воспаление среднего уха (отит) у детей, после или на фоне любой респираторной вирусной инфекции.

В России пневмококки вызывают 90% заболеваний пневмонией у детей до 5 лет. Кроме того, около 40% острых средних отитов у детей возникает по причине пневмококка. Такие отиты отличаются большой тяжестью, склонностью к повреждению барабанной перепонки и развитию осложнений.

Пневмококк – самая частая бактериальная инфекция, вызывающая серьезные заболевания и смерть. Несмотря на поддерживающее лечение, летальность от пневмококкового сепсиса составляет около 15%. У пожилых людей она может достигать 60%. В мире пневмококк является причиной до 1,6 млн смертей в год, из них примерно половина приходится на детей до 5 лет.

Существует по крайней мере 91 различных капсульных типов пневмококков, но большинство (более 90 %) инвазивных заболеваний вызывается 23 серотипами (группами микроорганизмов одного вида).

Сообщается, что в некоторых регионах более 35% штаммов пневмококков устойчивы к пенициллину. Многие устойчивые к пенициллину пневмококки являются также устойчивыми к другим антимикробным препаратам (например, эритромицину, триметоприму-сульфаметоксазолу и цефалоспоринам широкого спектра действия), что еще раз подчеркивает важность вакцинопрофилактики пневмококковой инфекции.

Прививка против пневмококковой инфекции входит в национальный календарь прививок РФ.

В России зарегистрированы зарубежные пневмококковые вакцины: 

  • Синфлорикс (Бельгия) против 10 серотипов,

  • Превенар 13 (Ирландия) против 13 серотипов пневмококка,

  • полисахаридная вакцина Пневмовакс 23 (США) против всех 23 основных серотипов пневмококка.

Для иммунизации детей используются конъюгированные вакцины (Превенар-13, Синфлорикс).

У детей старше 2 лет,  взрослых и пожилых людей используется полисахаридная вакцина Пневмовакс 23, охватывающие большее количество серотипов (23).

Эффективна вакцинация, как в организованных коллективах (детских садах, школах)

, так и для детей из группы риска. Так частота возникновения респираторных заболеваний у часто болеющих детей после вакцинации 23-валентной пневмококковой вакциной снижается по некоторым исследованиям с 6,54 до 0,67 случаев в год на 1 ребенка.

При бронхиальной астме у детей вакцинация 23-валентной пневмококковой вакциной снижает частоту обострений основного заболевания и присоединения респираторных инфекций у 60 % детей.

Каким детям рекомендована вакцинация против пневмококков?

  • Дети с хроническими заболеваниями легких (обструктивная болезнь легких, эмфизема, бронхоэктатическая болезнь и др.) и бронхиальной астмой

  • Люди с хроническими заболеваниями сердечно-сосудистой системы

  • Дети с неврологическими заболеваниями (нарушения мозгового кровообращения, судорожные расстройства, сниженный кашлевой рефлекс)

  • Дети с сахарным диабетом

  • Все иммунокомпрометированные дети (с анатомической или функциональной аспленией, первичными иммунодефицитами и т.д.)

  • Дети посещающие детские организованные коллективы (часто болеющие дети в детских садах и школах)

Как прививаться от пневмококка взрослым?

Взрослым прививка делается по желанию. Рекомендуется вакцинация людям, входящим в группу повышенного риска заражения, а также тем, у кого заболевания, вызываемые пневмококком, протекают наиболее тяжело и вызывают осложнения:

  • взрослым старше 50 лет;

  • людям, часто контактирующим с возможными носителями инфекции;

  • работникам детских дошкольных, школьных учреждений, домов-интернатов;

  • тем, у кого есть хронические заболевания органов дыхания, печени, сахарный диабет;

  • людям, страдающим иммунодефицитами;

  • пациенты с нефротическим синдромом и почечной недостаточностью;

  • люди с неврологическими заболеваниями (нарушения мозгового кровообращения, деменция, судорожные расстройства, сниженный кашлевой рефлекс)

  • больным, у которых повышен риск возникновения менингита (после черепно-мозговых травм, нейрохирургических вмешательств на позвоночнике).

цены, сделать прививку Превенар 13

Прием
Осмотр врача перед вакцинацией1600
Осмотр врача перед туберкулинодиагностикой800
ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКА
Туберкулин (постановка реакции Манту)1200
Диаскинтест (постановка пробы)2800
ПРОФИЛАКТИКА ГЕПАТИТА В
Энджерикс В (для детей) — вакцинация против гепатита B900
Энджерикс В (для взрослых) — вакцинация против гепатита B1000
Регевак В — вакцинация против гепатита B900
Комбиотех — вакцинация против гепатита B900
ПРОФИЛАКТИКА КОКЛЮША, ДИФТЕРИИ, СТОЛБНЯКА, ПОЛИОМИЕЛИТА
Инфанрикс гекса — вакцинация против полимиелита, Гепатита В, столбняка, коклюша, дифтерии, гемофильной инфекции4700
Пентаксим — вакцинация против полимиелита, столбняка, коклюша, дифтерии, гемофильной инфекции3000
Тетраксим — вакцинация против полимиелита, столбняка, коклюша, дифтерии
3500
Инфанрикс — вакцинация против столбняка, коклюша, дифтерии3000
АКДС — вакцинация против столбняка, коклюша, дифтерии700
ПРОФИЛАКТИКА ПОЛИОМИЕЛИТА
Полиорикс — вакцинация против полимиелита1200
Имовакс полио — вакцинация против полимиелита1200
БиВак — вакцинация против полимиелита600
Полимилекс — вакцинация против полимиелита2500
ПРОФИЛАКТИКА ДИФТЕРИИ, СТОЛБНЯКА
АДС — вакцинация против столбняка и дифтерии600
АДС-М — вакцинация против столбняка и дифтерии600
ПРОФИЛАКТИКА КОРИ, КРАСНУХИ и ПАРОТИТА
Приорикс — вакцинация против кори, краснухи, паротита1200
М-М-Р II (MMR-II) — вакцинация против кори, краснухи, паротита 2000
ЖПКВ — вакцинация против кори, паротита800
Краснушная — вакцинация против краснухи600
ЖКВ — вакцинация против кори550
ПРОФИЛАКТИКА ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
Варилрикс — вакцинация против ветряной оспы5000
ПРОФИЛАКТИКА ГЕМОФИЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ТИП B
Акт-Хиб — вакцинация против гемофильной инфекции тип В1300
Хиберикс — вакцинация против гемофильной инфекции тип В1200
ПРОФИЛАКТИКА РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
РотаТек — вакцинация против ротовирусной инфекции3900
ПРОФИЛАКТИКА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
Менинго А+ С — вакцинация против менингококковой инфекции
2000
Менцевакс — вакцинация против менингококковой инфекции2500
Менактра — вакцинация против менингококковой инфекции6000
ПРОФИЛАКТИКА ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
Превенар 13 — вакцинация против пневмоккоковой инфекции3900
Пневмо 23 — вакцинация против пневмоккоковой инфекции4400
Пневмовакс 23 — вакцинация против пневмоккоковой инфекции4400
ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Гардасил — вакцинация против вируса паппиломы человека9500
Церварикс — вакцинация против вируса паппиломы человека7500
ПРОФИЛАКТИКА ГЕПАТИТА А
Аваксим 80 — вакцинация против гепатита А2000
Аваксим 160 — вакцинация против гепатита А
2500
Хаврикс 720 — вакцинация против гепатита А2000
Хаврикс 1440 — вакцинация против гепатита А2700
ПРОФИЛАКТИКА ГЕПАТИТА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
FSME (для детей) — вакцинация против клещевого энцефалита1600
FSME(для взрослых) — вакцинация против клещевого энцефалита2000
Клещ-Э-Вак — вакцинация против клещевого энцефалита1000
ЭнцеВир — вакцинация против клещевого энцефалита1000
ПРОФИЛАКТИКА ГРИППА
Ваксигрип — вакцинация против гриппа1000
Инфлювак — вакцинация против гриппа1000
Ультрикс — вакцинация против гриппа1000
Ультрикс Квадри — вакцинация против гриппа1000

Побочные эффекты вакцинации против COVID-19

Появление побочных эффектов в диапазоне от легких до умеренно выраженных, например повышения температуры тела или боли в мышцах, является вариантом нормы и не должно вызывать беспокойства: это свидетельствует о реакции иммунной системы на введение\r\n вакцины, в частности на антиген (вещество, запускающее иммунный ответ), а также подготовку к борьбе с вирусом. Данные побочные эффекты, как правило, исчезают самостоятельно по прошествии нескольких дней.

Распространенные побочные эффекты легкой или умеренной степени выраженности полезны, так как они свидетельствуют о результативности введения вакцины. Отсутствие побочных эффектов не означает отсутствия эффекта от вакцины. Оно свидетельствует об индивидуальном\r\n характере реакций организма.

Частые побочные эффекты вакцин против COVID-19

Введение вакцин против COVID-19, как и любых других вакцин, может вызывать побочные эффекты, преимущественно в диапазоне от легких до умеренно выраженных, которые самостоятельно разрешаются в течение нескольких дней. По данным клинических испытаний, возможно\r\n появление более серьезных или продолжительных побочных эффектов. За использованием вакцин ведется непрерывный мониторинг на предмет выявления нежелательных явлений.

Побочные эффекты вакцин против COVID-19 в большинстве случаев носят легкий или умеренный характер и являются непродолжительными. К типичным побочным эффектам относятся боль в месте инъекции, лихорадка, утомляемость, головные боли, боли в мышцах, озноб\r\n и диарея. Вероятность возникновения какого-либо из указанных побочных эффектов может быть разной в зависимости от конкретной вакцины.

Вакцины против COVID-19 обеспечивают защиту только от вируса SARS-CoV-2, поэтому необходимо и далее придерживаться мер профилактики заболеваний и здорового образа жизни.

Редкие побочные эффекты

После введения вакцины необходимо попросить пациента задержаться в пункте вакцинации на 15–30 минут, с тем чтобы обеспечить своевременное оказание медицинской помощи в случае возникновения реакций немедленного типа. В случае возникновения непредвиденных\r\n побочных эффектов или других расстройств здоровья, таких как побочные эффекты продолжительностью свыше трех дней, вакцинированные лица должны уведомить о них работников здравоохранения по месту жительства. К числу описанных редких побочных эффектов\r\n вакцинации против COVID-19 относятся тяжелые аллергические реакции, например анафилактические; однако эти реакции происходят крайне редко.

Национальные руководящие органы и международные организации, в том числе ВОЗ, проводят тщательный мониторинг любых побочных эффектов, связанных с применением вакцины против COVID-19.

Долгосрочные побочные эффекты

Как правило, побочные эффекты развиваются в течение первых нескольких дней после введения вакцины. Первая программа массовой вакцинации стартовала в начале декабря 2020 г., уже сделаны миллионы прививок, и период возникновения побочных эффектов,\r\n о которых имеется информация, составляет всего несколько дней.

Высказывались опасения относительно того, что вакцины против COVID-19 могут провоцировать заболевание COVID-19. Однако ни в одной из одобренных к применению вакцин не содержится жизнеспособного вирусного возбудителя COVID-19, в связи с чем вакцинация\r\n против COVID-19 не может стать причиной заражения COVID-19.

Как правило, иммунитет к вирусу SARS-CoV-2, вызывающему заболевание COVID-19, вырабатывается в течение нескольких недель. Таким образом, существует вероятность заражения вирусом SARS-CoV-2 незадолго до или после вакцинации и заболевания COVID-19. Это\r\n связано с тем, что для обеспечения защиты прошло недостаточно времени с момента вакцинации.

Появление побочных эффектов после вакцинации означает, что вакцина действует и иммунная система реагирует необходимым образом. Вакцины безопасны, и вакцинация способствует защите от COVID-19.

 

«,»datePublished»:»2021-03-31T21:00:00.0000000+00:00″,»image»:»https://cdn.who.int/media/images/default-source/vaccines-explained/who_ve_topic-9_banner.jpg?sfvrsn=81363cb3_26″,»publisher»:{«@type»:»Organization»,»name»:»World Health Organization: WHO»,»logo»:{«@type»:»ImageObject»,»url»:»https://www.who.int/Images/SchemaOrg/schemaOrgLogo.jpg»,»width»:250,»height»:60}},»dateModified»:»2021-03-31T21:00:00.0000000+00:00″,»mainEntityOfPage»:»https://www.who.int/ru/news-room/feature-stories/detail/side-effects-of-covid-19-vaccines»,»@context»:»http://schema.org»,»@type»:»Article»};

Инфекционист объяснил сильные боли в руке после прививки от COVID-19

Сильная боль в руке и покраснение на месте прививки от коронавируса указывают на активную выработку иммунитета, об этом рассказал в эфире «Радио 1» главный врач медицинского центра «Лидер медицины», педиатр, вакцинолог, инфекционист Евгений Тимаков.

«Боль в руке – это местная реакция от выработки иммунитета. На самом деле, чем сильнее болит рука и ещё если это место покраснеет, тем сильнее сформируется долгосрочный иммунитет с клетками памяти – так называемый Т-клеточный ответ», – сказал Тимаков.

Он объяснил связь между воспалением в месте укола и формированием иммунного ответа.

«В препарате есть буферные растворы, которые не дают вакцине сразу распространится по организму и ограниченно её сохраняют в месте инъекции. К этому месту инъекции приходят наши клетки, которые вырабатывают иммунитет, «знакомятся» с вакциной, когда она внедряется. Если мы говорим про «Спутник V», то она внедряется в клетки, там продуцирует белок вируса. После этого клетка «съедается», организм расщепляет находящиеся там компоненты вируса и формирует иммунитет. Таким образом происходит местная воспалительная реакция. Чем она сильнее – тем сильнее будет выработан иммунитет на будущее. Поэтому боль и покраснение в месте инъекции – это нормальная реакция», – подчеркнул врач.

О выработке иммунитета сигнализируют и другие вызванные прививкой недомогания: мышечные боли, повышение температуры, гриппоподобные симптомы, отметил Евгений Тимаков. Однако есть и ряд симптомов, указывающих на то, что «что-то пошло не так».

«Насторожить должно появление аллергической реакции. Если после прививки появляется першение в горле, чихание, слезятся глаза – не уходите из поликлиники. Вообще, полчаса после прививки нужно оставаться под наблюдением врача. Также тревожный знак – гипертермическая реакция: когда температура 39-40 градусов и не снижается, то возникает вопрос – стоит ли делать вторую прививку этой же вакциной. Выраженная больше 8 сантиметров местная реакция тоже требует в дальнейшем разбирательства по поводу второй прививки – стоит ли делать этой же вакциной? Потому что, получается, был гипериммунный ответ, так что одной прививки должно хватить для выработки иммунитета», – заявил Тимаков.

Он сообщил, что у большинства реакция на прививку проходит в течение 1-2 дней, некоторые симптомы, вроде боли в руке, могут длиться до недели. Но если симптомы сохраняются дольше недели – надо обратиться к врачу.

Евгений Тимаков добавил, что отсутствие недомоганий после вакцинации не говорит о том, что иммунитет не формируется. И делать какие-либо выводы о силе полученной защиты рано: исследований, изучающих зависимость длительности иммунитета от интенсивности реакции на прививку, пока нет.

Фото © istockphoto.com

Младенец умер от аллергии на прививку? Следком и врачи разбираются в ЧП в Павловке

Трагический случай в Павловской районной больнице, где двухмесячная кроха умерла после вакцинации, породил новую волну страхов среди родителей. Что произошло с малышкой, что послужило причиной смерти и кто виноват – разбирался корреспондент ulpravda.ru.

От этой трагедии рвется и болит сердце. Два месяца жизни, всего два месяца родители с трепетом брали на руки свою малышку – такую нежную, красивую, долгожданную. Ее не стало почти мгновенно. И где? В больнице! Ее, как казалось родителям, совершенно здоровую, привезли мама и папа для плановой прививки. Но девочка умерла буквально на руках врачей…

— 7 ноября 2018 года в 9 утра мать с ребенком пришла на осмотр. Врач спросила, будут ли делать прививку, та дала согласие. Сделали прививку «Превенар 13» против пневмококковой инфекции. Вышли из больницы. Муж с ребенком ждали мать, она ещё раз заходила в больницу. Отец стал кричать, что ребенок не дышит. Вместе с терапевтом понесли в реанимацию. Реанимационные действия делали, но ребенок умер. В 11.55 закончены реанимационные действия. Предварительно установлено, что причина смерти — аллергическая реакция немедленного типа на введение лекарственного препарата, осложненная анафилактическим шоком, — официально прокомментировал старший помощник руководителя регионального СУ СК Евгений Словцов. 

«Причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего выполнения профессиональных обязанностей» – уголовное дело по этой статье возбуждено в начале ноября 2018 года. Расследование длится до сих пор.

Это единственное дело в регионе за много лет, где расследуется смерть ребенка после прививки, отметил Словцов. Единственное за много лет. И запомнится оно на много лет…

На днях в студии ulpravda.ru состоялся прямой эфир на тему вакцинации. Разговор начался с обсуждения именно этого случая в Павловке. Приводим прямую речь экспертов без изменений.

Аллерголог-иммунолог, профессор кафедры педиатрии УлГУ Александр Черданцев:

— Это одна из наименее реактогенных вакцин в плане тяжелых последствий. Бывают реакции нежелательные, реакции, которые описаны, в указании к самой прививке они звучат. Но такие анафилактические реакции с летальным исходом… Мы тоже участвовали в разбирательстве этого дела, кафедра наша, делали официальный запрос в компанию «Пфайзер», которая курирует эти вакцины на территории России, и они были очень заинтересованы в доскональном разбирательстве этого случая. Ни одна из компаний, которая выпускает на рынок подобные препараты, не пытается что-то скрыть или сгладить какие-то последствия. Наоборот, это очень тщательно разбирается.

Что касается этого конкретного случая, мы же не знаем до конца истинных причин гибели ребенка. Заключения только предварительные. Поэтому что говорить? Мы можем только преждевременно нагнетать эмоциональную обстановку. Никто не заинтересован в сокрытии тайны. Если это действительно связано с вакциной, это будет, конечно, резонанс. В том числе для компании, которая эту вакцину в нашу страну поставляет.

Сам участвовал в заполнении этого протокола. Это очень серьезный документ, он уходит в инстанции контролирующие, они контролируются Всемирной организацией здравоохранения. Ответа мы пока еще не получили.

Этот случай, он пугающий, это трагедия для семьи. Но мы не знаем истиной причины, не знаем состояния здоровья ребенка глубоко. Ведь врач перед прививкой не может ставить диагноз. Он смотрит, есть ли острые инфекционные заболевания или нет. А скрытые врожденные аномалии, которые глазу не видны, они могут проявиться порой не только после прививки, а от любого сопутствующего заболевания острой инфекции. К сожалению, такие случаи в мире происходят, и простая прививка выступает триггером, то есть тем стресс провоцирующим фактором, который проявляет скрытый дефект какой-то функциональный, органный.

Педиатр, член Союза педиатров России Дмитрий Малых:

— Есть в медицине такое важное понятие: «После – не значит вследствие». Пока не завершено расследование и нет четкого понимания взаимосвязи между введённой вакциной и наступлением летального исхода, надо дать возможность следователям и докторам, которые участвуют в разборе этого дела, завершить свою работу. Это позиция номер один.

И позиция номер два. Стали возникать вопросы у родителей, нет ли возможности предварительно узнать, провести тесты, не возникнет ли на ту или иную вакцину или иммунобиологический препарат аллергическая реакция. Нет, это не проводится. На что может возникнуть анафилаксия? Анафилаксия может возникнуть на всё, на любой химический препарат, любое химическое вещество, любой продукт питания. Условно говоря, анафилактический шок вполне может быть на детский жаропонижающий сладкий сироп, но это вовсе не дает нам основания для того, чтобы в дальнейшем не использовать это в практике.

Вакцина «Превенар 13» на мировом рынке показала свою исключительную эффективность и безопасность, включена в национальные календари абсолютного большинства развитых стран. И, вне всякого сомнения, должна применяться в дальнейшей практике.

Более подробный разбор действия прививок, эффективности, безопасности и обоснованности вакцинации – в нашей программе. Доктора также ответили на вопросы родителей о противопоказаниях, медотводах от прививок. Подробно поговорили о вакцинации против гриппа. И о том, в каком случае можно ждать эпидемий, казалось бы, забытых болезней.

Превенар 13

ПРЕВЕНАР 13

вакцина для профилактики пневмококковых инфекций

(страна производитель – США)

Пневмококковая инфекция — комплекс заболеваний, вызываемых бактерией Streptococcus pneumoniae (пневмококк). Это пневмококковая пневмония (до 70 % от всех пневмоний), острый средний отит (около 25 % от всех отитов), гнойный пневмококковый менингит (5-15 % всех бактериальных менингитов), эндокардиты (около 3 %), плевриты, артриты. Пневмококковая инфекция, как правило, является осложнением других инфекций — примером этого, являются пневмококковая пневмония после перенесённого гриппа или кори, воспаление среднего уха (отит) у детей, после или на фоне любой респираторной вирусной инфекции.

Пневмококковая инфекция распространяется воздушно-капельным путём, например, при кашле, особенно при тесном контакте. Источником инфекции может быть человек без всяких клинических проявлений. Чаще всего это случается зимой или ранней весной. Когда возбудитель попадает в лёгкие, он может вызвать пневмонию. Он также может проникать в кровеносное русло и вызывать бактериемию, попадая в ткани, окружающие головной или спинной мозг вызывает гнойный менингит. Самая высокая заболеваемость тяжелыми пневмококковыми инфекциями регистрируется у детей в возрасте до 5 лет и среди пожилых людей (старше 65 лет). Именно в этих возрастных группах, грипп и пневмонии занимают первое место как причина смерти среди всех инфекций и 5-е место среди всех причин смерти. Пневмококк нередко служит и причиной обострений хронического бронхита. Практически каждый ребёнок до возраста 5 лет один или больше раз переносит острый средний отит (воспаление среднего уха). Согласно статистике, пневмококковый отит является самой частой причиной снижения слуха у детей. В ответ на применение антибиотиков, пневмококки выработали ко многим из них устойчивость. Так, в странах с широким применением антибиотиков, уровень резистентности пневмококков к пенициллину составляет до 50 % от всех выделяющихся пневмококков, к тетрациклину и левомицетину — около 30 %. Помимо этого, в связи с быстротечным развитием заболевания (2-3 дня), времени на специальное определение чувствительности к антибиотикам, как правило, нет и пациенты с тяжелыми инфекциями, нередко погибают несмотря на введение стандартных антибактериальных препаратов.

Вакцина Превенар — является препаратом для профилактики пневмококковой инфекции у детей, начиная с 2-х месяцев и взрослых. Она эффективна в отношении 13 типов пневмококковых бактерий (Streptococcus pneumoniae), возбудителей таких инфекционных заболеваний как (плеврит, менингит, перикардит, сепсис, отит, пневмония).

Основные задачи вакцинации «Превенар 13»:

формирование иммунитета против пневмококковых инфекций;

минимизация риска развития осложнений после гриппа, ОРВИ, ринита, в том числе у пациентов с хроническими заболеваниями.

Преимущества «Превенар 13»:

-возможность проведения вакцинации самым незащищенным пациентам – малышам с 8-ми недель жизни;

— эффективность в отношении 90% всех серотипов пневмококковой инфекции, являющихся возбудителями инвазивных форм заболевания;

— формирование антител уже после первой дозы вакцины;

— исключение ошибки в дозировке препарата (вакцина реализуется уже в шприце в точно отмеренной дозировке).

Возможные реакции:

Гипертермия (повышение температуры до 39,0 С), болезненные ощущения, уплотнение или отек размером 2,5–7,0 см. в месте инъекции (после ревакцинации и/или у детей 2–5 лет). Рекомендуется для   уменьшения болевых ощущений и при гипертермии, дать ребенку внутрь препараты парацетамола или ибупрофена в возрастной дозировке в форме сиропа, суспензии или в таблетках (детям более старшего возраста). Детям со склонностью к аллергическим реакциям рекомендован прием антигистаминных препаратов.

Более подробную информацию можно получить по ссылке:

http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=b1fa2fa9-c1e6-49aa-984e-1f26baf8c181&t=

Поделиться:

Иммунизация вакциной Превенар 13 | Медицинский центр Святой Параскевы

ПРЕВЕНАР 13 – это пневмококковая полисахаридная конъюгированная (тринадцати валентная очищенная) вакцина. Она назначается для профилактики пневмококковой инфекции у детей от 6 недель и взрослых. Вакцина содержит 7 очищенных капсульных и 6 дополнительных полисахаридов, которые индивидуально совмещены с дифтерийным белком-носителем.

Вакцина выпускается в виде гомогенной суспензии белого цвета для инъекций по 0,5 мл. В упаковке находится 1 доза препарата в одноразовом шприце с иглой.

Производитель вакцины фармацевтическая компания PFIZER H.C.P. CORPORATION, (США).

Записаться на вакцинацию ПРЕВЕНАР 13 в Медицинский центр Св. Параскевы можно по телефону или оставив онлайн-заявку на сайте.

Стоимость услуг

  • Иммунизация вакциной Превенар-13 (против пневмококковой инфекции для детей в возрасте от 6 недель и взрослых)2780 грн
  • Консультация и осмотр педиатра / терапевта перед прививкой (вакцинацией)490 грн

Показания к вакцинации ПРЕВЕНАР 13

Основные показания для вакцинации:

  • Профилактика пневмококковых инфекций у детей в возрасте от 6 недель до 5 лет включительно. Сюда относятся инвазивные (в т. ч. менингит, бактериемия, сепсис, тяжелые пневмонии) и неинвазивные (внебольничные пневмонии и острый средний отит) заболевания, вызываемые Streptococcus pneumoniae.
  • Профилактика инвазивной болезни у взрослых, вызываемой Streptococcus pneumoniae.
  • Профилактика лицам групп риска по развитию пневмококковой инфекции: (иммунодефицитные состояния, в т.ч. ВИЧ-инфекции; онкологические заболевания; хронические заболевания легких, сердечно-сосудистой системы, печени, почек; сахарный диабет; бронхиальная астма; недоношенные дети; пациенты, инфицированные микобактерией туберкулеза; табакокурильщики).

Противопоказания к проведению вакцинации ПРЕВЕНАР 13

Основные противопоказания:

  • Индивидуальная непереносимость одного из компонентов препарата
  • ОРВИ, грипп
  • Неинфекционные заболевания в период острого обострения
  • Повышенная температура тела
  • Стадия обострения хронических заболеваний

Легкая простуда не является противопоказанием для проведения вакцинации. Данные о применении препарата во время беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.

Необходимо помнить, что противопоказания к вакцинации определяются индивидуально для каждого пациента.

Как проводится вакцинация

Перед вакцинацией ПРЕВЕНАР 13 обязательно проводится консультация врача. Врач осматривает пациента и дает рекомендации о возможности проведения прививки или противопоказанию к ее проведению. За несколько дней до вакцинации желательно сдать развернутый анализ крови и общий анализ мочи.

Перед введением препарата шприц с вакциной встряхивают, чтобы получить однородную гомогенную суспензию. Рекомендовано делать прививку только внутримышечно. Детям до 2х лет — в переднебоковую поверхность бедра, старше 2 лет — в дельтовидную мышцу плеча. Разовая доза составляет 0,5 мл.

Запрещается использовать препарат внутривенно, подкожно или внутрикожно.

После введения вакцины пациент находится под наблюдением врача в течение 30 минут.

Необходимо помнить, что в день прививки не рекомендовано активно тереть и массажировать место инъекции.

Возможные реакции

После введения препарата ПРЕВЕНАР 13 возможны некоторые реакции:

  • болезненность, покраснение, отечность или затвердение в месте инъекции;
  • повышение температуры тела;
  • ухудшение аппетита, понос, реже рвота;
  • повышенная сонливость или ухудшение сна;
  • повышенная возбудимость;
  • аллергические проявления в виде сыпи и зуда.

Если Вы подозреваете, что у Вас развилась аллергическая или другая побочная реакция, связанная с вакцинацией, Вам необходимо незамедлительно позвонить своему врачу.

Схема вакцинации и ревакцинация

Схему проведения прививки для Вашего ребенка необходимо согласовать с врачом-педиатром. Вакцинацию ПРЕВЕНАР 13 проводят по нижеуказанной схеме:

Индивидуальная иммунизация с целью профилактики пневмококковой инфекции – это 4-х кратное введение дозы. Первая доза назначается детям в возрасте 2 месяца, а затем каждая следующая доза делается с интервалом не менее 4 недели. Ревакцинацию проводят однократно в 11–15 месяцев.

Если ребенку до 6-ти месячного возраста не было введено ПРЕВЕНАР 13, то рекомендуется для проведения вакцинации следующая схема:

  1. Возраст 7 — 11 месяцев – 2 дозы препарата с интервалом не менее 1 месяца. Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни.
  2. Возраст 1- 2 года – 2 дозы препарата с интервалом не менее 2 месяцев.
  3. Возраст старше 2 — х лет и взрослым вакцинацию проводят однократно.

Наши преимущества

Мы экономим Ваше время, обеспечиваем максимальный комфорт во время пребывания в нашем Медицинском центре, а к каждому ребенку проявляем индивидуальный подход.

  • Вам нужен индивидуальный календарь иммунизации – врач-педиатр поможет в решении этого вопроса
  • Отсутствие очередей — Вы попадаете в кабинет в условленное время
  • Врач-педиатр или терапевт находится все время с вами на связи
  • Документальное оформление проведенной вакцины с занесением данных в индивидуальную карту прививок

Наши врачи

  • Алла Дуб

    Врач-гастроэнтеролог, Врач-терапевт

  • Антон Асонов

    Врач-педиатр, Кандидат медицинских наук, Семейный врач

  • Ольга Ткачук

    Врач-педиатр

Для записи на прием отправьте заявку

Реакция на пневмококковую вакцину

Вопрос:

15.08.2017
Пациент получил вакцину prevnar13 внутримышечно со значительной местной реакцией, но особенно с кожным зудом, который был приподнятым и покраснел. Она проигнорировала это, но через 2 месяца получила подкожную вакцину pneumovax23 и получила местную реакцию 7 см на 6 см, которая началась примерно через 3 часа. К тому же оно было раскаленным и на удивление чесалось.У нее только аллергия на пылевых клещей, и она получила иммунотерапию по этому поводу. Меня удивляет размер и зуд реакции, сходной с местной реакцией иммунотерапии. Это говорит о том, что у нее могут быть специфические IgE-антитела против вакцины, которую ранее не получали. Может ли это вызвать в будущем более серьезную реакцию на вакцину, и поэтому этого следует избегать. Действительно ли это опосредовано IgE?

Ответ:

Я отправил ваш запрос доктору Джону Келсо.Он дал следующий ответ.

Реакции на пневмококковые вакцины в местах инъекций довольно часты. Превнар 13: боль в месте инъекции (> 50%), покраснение в месте инъекции (> 10%), припухлость в месте инъекции (> 10%). Пневмовакс: боль / болезненность / болезненность в месте инъекции (60,0%), отек / уплотнение в месте инъекции (20,3%), эритема в месте инъекции (16,4%). Хотя зуд встречается реже, тот факт, что реакция была локализована и началась через несколько часов после инъекции, делает маловероятным, что она будет опосредована IgE.Эти реакции могут представлять собой реакцию типа Артюса с вакцинным антигеном, взаимодействующим с ранее сгенерированными антителами IgG к пневмококку либо от предыдущей вакцинации, либо от инфекции. Текущая рекомендация относительно введения пневмококковой вакцины лицам в возрасте 65 лет и старше состоит в том, чтобы ввести Prevnar 13 с последующим введением Pneumovax через год. Более ускоренный график приема Prevnar 13 и затем 8 недель спустя введение Pneumovax рекомендуется только для взрослых с определенными заболеваниями.Поскольку вакцины вводились с интервалом в 8 недель, это могло увеличить вероятность местной реакции. Если бы не было других симптомов, я бы не рекомендовал проводить кожные пробы на вакцины. Большинству пациентов дополнительные дозы пневмококковой вакцины не будут показаны, но если бы они были, то было бы целесообразно наблюдать за ними в течение 1 часа после вакцинации.

Jacqueline A. Pongracic, MD, FAAAAI

Prevnar 13 (пневмококковая вакцина 13-валентная) дозирование, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое.

  • адалимумаб

    Серьезное применение — альтернатива (1) адалимумаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • alefacept

    Серьезный — Альтернатива использования (1) alefacept снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • анакинра

    Серьезная — альтернатива использования (1) анакинра снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • антитимоцитарный глобулин лошадиный

    Серьезный — Альтернатива использования (1) антитимоцитарный глобулин лошадиный снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • антитимоцитарный глобулин кролика

    Серьезный — Альтернатива использования (1) антитимоцитарный глобулин кролика снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • азатиоприн

    Серьезный — альтернатива использования (1) азатиоприн снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • базиликсимаб

    Серьезное — альтернатива использования (1) базиликсимаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • белимумаб

    Противопоказано (1) белимумаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Противопоказано. Не вводите живые вакцины за 30 дней до или одновременно с белимумабом.

  • бродалумаб

    Серьезный — используйте альтернативу (1) бродалумаб, пневмококковая вакцина 13-валентная. иммуносупрессивные эффекты; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативные лекарства. Перед началом приема бродалумаба завершите все соответствующие возрасту прививки. Нет данных о способности живых или неактивных вакцин вызывать иммунный ответ у пациентов, получающих бродалумаб.

  • будесонид

    Серьезный — Альтернатива использования (1) будесонид снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • канакинумаб

    Серьезное — альтернатива использования (1) канакинумаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • цертолизумаб пегол

    Монитор Тщательно (1) цертолизумаб пегол снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Используйте Осторожно / Монитор.

  • хлорохин

    Незначительный (1) хлорохин снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Незначительное / значение неизвестно.

  • кортизон

    Серьезно — Альтернатива использования (1) кортизон снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • циклоспорин

    Monitor Close (1) циклоспорин снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации как минимум за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами. Пациенты вакцинированы

  • дефлазакорт

    Серьезный — Альтернатива использования (1) дефлазакорт снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • вакцина против денге

    Monitor Closely (1) вакцина против денге, пневмококковая вакцина 13-валентная.неуказанный механизм взаимодействия. Используйте Осторожно / Монитор. Отсутствуют данные, позволяющие установить безопасность и иммуногенность совместного введения вакцины против денге с рекомендованными вакцинами для подростков.

  • дексаметазон

    Серьезное — альтернатива использования (1) дексаметазон снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • этанерцепт

    Серьезный — альтернатива использования (1) этанерцепт снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • эверолимус

    Серьезное применение — альтернатива (1) эверолимус снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • флудрокортизон

    Серьезное применение — альтернатива (1) флудрокортизон снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • глатирамер

    Серьезное применение — альтернатива (1) глатирамер снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • голимумаб

    Серьезный — Альтернатива использования (1) голимумаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • гидрокортизон

    Серьезное применение — альтернатива (1) гидрокортизон снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • гидроксихлорохина сульфат

    Серьезно — Альтернатива использования (1) гидроксихлорохина сульфат снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • ибрутиниб

    Monitor Close (1) ибрутиниб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Тщательно измените терапию / монитор. Совместное применение с терапией иммунодепрессантами может снизить эффективность вакцины. Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации по крайней мере за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами.Вакцинированные пациенты

  • Ифосфамид

    Монитор Тщательно (1) ифосфамид снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Тщательно измените терапию / монитор. Совместное применение с терапией иммунодепрессантами может снизить эффективность вакцины. Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации по крайней мере за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами. Вакцинированные пациенты

  • инфликсимаб

    Серьезные — Альтернатива использования (1) инфликсимаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • иксекизумаб

    Серьезное — альтернатива использования (1) иксекизумаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативные лекарства. Перед началом приема иксекизумаба завершите все соответствующие возрасту прививки; неживые вакцины, полученные во время лечения иксекизумабом, могут не вызывать иммунного ответа, достаточного для предотвращения заболевания.

  • лефлуномид

    Серьезно — Альтернатива использования (1) лефлуномид снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • ломустин

    Monitor Close (1) ломустин снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. Совместное применение с терапией иммунодепрессантами может снизить эффективность вакцины.Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации по крайней мере за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами. Вакцинированные пациенты

  • мехлорэтамин

    Монитор Тщательно (1) мехлорэтамин снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Тщательно измените терапию / монитор. Совместное применение с терапией иммунодепрессантами может снизить эффективность вакцины. Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации по крайней мере за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами.Вакцинированные пациенты

  • мелфалан

    Монитор Тщательно (1) мелфалан снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. Совместное применение с терапией иммунодепрессантами может снизить эффективность вакцины. Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации по крайней мере за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами. Вакцинированные пациенты

  • меркаптопурин

    Серьезный — Альтернатива использования (1) меркаптопурин снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • метотрексат

    Серьезный — Альтернатива использования (1) метотрексат снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • метилпреднизолон

    Серьезный — альтернатива использования (1) метилпреднизолон снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • муромонаб CD3

    Серьезный — альтернатива использования (1) муромонаб CD3 снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • микофенолат

    Серьезный — Альтернатива использования (1) микофенолат снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • офатумумаб SC

    Серьезный — Альтернатива использования (1) офатумумаб SC снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативные лекарства. Проведите все прививки в соответствии с инструкциями по иммунизации, по крайней мере, за 2 недели до начала подкожной вакцинации офатумумаба для инактивированных вакцин и по возможности.

  • онасемноген абепарвовек

    Монитор Тщательно (1) онасемноген абепарвовек снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения.Тщательно измените терапию / монитор. Отрегулируйте вакцинацию с учетом сопутствующего введения кортикостероидов до и после инфузии онсемногена абепарвовека. При начале терапии системными кортикостероидами подождите 2 недели после введения инактивированной вакцины.

  • оксалиплатин

    Monitor Close (1) оксалиплатин снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. Совместное применение с терапией иммунодепрессантами может снизить эффективность вакцины.Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации по крайней мере за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами. Пациенты вакцинированы

  • озанимод

    Незначительный (1) озанимод снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Незначительное / значение неизвестно. Нет клинических данных об эффективности и безопасности вакцинации у пациентов, принимающих озанимод. При одновременном применении с озанимодом вакцинация может быть менее эффективной.

  • преднизолон

    Серьезный — Альтернатива использования (1) преднизолон снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • преднизон

    Серьезный — Альтернатива использования (1) преднизон снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • прокарбазин

    Монитор Тщательно (1) прокарбазин снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения.Тщательно измените терапию / монитор. Совместное применение с терапией иммунодепрессантами может снизить эффективность вакцины. Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации по крайней мере за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами. Вакцинированные пациенты

  • рилонасепт

    Серьезный — Альтернатива использования (1) рилонасепт снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • секукинумаб

    Серьезно — Альтернатива использования (1) секукинумаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативные лекарства. Перед началом приема секукинумаба завершите все соответствующие возрасту прививки; неживые вакцины, полученные во время лечения секукинумабом, могут не вызывать иммунного ответа, достаточного для предотвращения заболевания.

  • siponimod

    Серьезный — Альтернатива использования (1) siponimod снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения.Избегайте или используйте альтернативные лекарства. Приостановите вакцинацию за 1 неделю до начала приема сипонимода и на 4 недели после прекращения лечения. Совместное введение с живыми аттенуированными вакцинами может увеличить риск инфицирования.

  • сиролимус

    Серьезный — Альтернатива использования (1) сиролимус снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • такролимус

    Серьезный — Альтернатива использования (1) такролимус снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • темсиролимус

    Серьезный — альтернатива использования (1) темсиролимус снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также увеличивают риск заражения при использовании сопутствующих живых вакцин.

  • суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида

    Серьезная — альтернатива использования (1) суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма.Противопоказано. Кортикостероиды также увеличивают риск заражения при одновременном применении живых вакцин.

  • ustekinumab

    Monitor Close (1) устекинумаб снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет фармакодинамического антагонизма. Используйте Осторожно / Монитор. Инактивированные вакцины, вводимые во время лечения устекинумабом, могут не вызывать иммунного ответа, достаточного для предотвращения заболевания.

  • воклоспорин

    Monitor Close (1) воклоспорин снижает эффекты 13-валентной пневмококковой вакцины за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения.Тщательно измените терапию / монитор. Инактивированные вакцины, признанные безопасными для введения, могут быть недостаточно иммуногенными во время лечения.

    • Иммунная система коррелирует с обширным отеком конечностей в ответ на конъюгированную пневмококковую вакцинацию

  • 1.

    Fine, M. J. et al. Прогноз и исходы пациентов с внебольничной пневмонией. Метаанализ. J. Am. Med. Доц. 275 , 134–141 (1996).

    Артикул CAS Google ученый

  • 2.

    Bonten, M. J. et al. Конъюгированная полисахаридная вакцина против пневмококковой пневмонии у взрослых. N. Engl. J. Med. 372 , 1114–1125 (2015).

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 3.

    Центры по контролю и профилактике заболеваний. Использование 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины и 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины для взрослых с иммунодефицитными состояниями: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP). MMWR Morb. Смертный. Wkly. Отчет 61 , 816–819 (2012).

    Google ученый

  • 4.

    Avci, F. Y., Li, X., Tsuji, M. & Kasper, D. L. Механизм активации гликоконъюгированной вакцины адаптивной иммунной системы и его значение для разработки вакцины. Nat. Med. 17 , 1602–1609 (2011).

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый

  • 5.

    Хубер Б. М. и Гетчель П. Обширный отек конечностей после вакцинации. J. Pediatr. 158 , 1033 (2011).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 6.

    Haber, P. et al. Постлицензионный надзор за 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакциной (PCV13) у взрослых в возрасте 19 лет в США, Система сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS), 1 июня 2012 г. — 31 декабря 2015 г. Вакцина 34 2016. Т. 6330–6334.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 7.

    Miller, E. R. et al. Постлицензионный надзор за безопасностью 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины в Системе сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS), 1990-2013 гг. Вакцина 34 , 2841–2846 (2016).

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 8.

    Нельсон, К., Гольдман, Дж.А. и Перлино, С. А. Тяжелые местные реакции на пневмококковую вакцину. South Med. J. 73 , 264–265 (1980).

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 9.

    von Elten, K. A. et al. Системная воспалительная реакция после пневмококковой вакцины: серия случаев. Hum. Vaccin Immunother. 10 , 1767–1770 (2014).

    Артикул Google ученый

  • 10.

    Ву, Э. Дж., Бервен, Д. Р., Гатуму, С. Н. и Болл, Р., Работа с системой отчетности о побочных эффектах вакцины, G .. Обширный отек конечностей после иммунизации: отчеты в Систему отчетов о побочных эффектах вакцины. Clin. Заразить. Дис. 37 , 351–358 (2003).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 11.

    Фатахзаде, М. и Шварц, Р. А. Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса человека: эпидемиология, патогенез, симптоматика, диагностика и лечение. J. Am. Акад. Дерматол. 57 , 737–763 (2007).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 12.

    Швейцарское федеральное ведомство общественного здравоохранения, Отдел инфекционных болезней, профилактики и пропаганды. Швейцарский график вакцинации на 2017 г., Берн, Швейцария, стр. 33 (2017 г.), https://www.bag.admin.ch/bag/en/home/themen/mensch-gesundheit/kinderjugendgesundheit/impfungen-fuer-saeuglinge-kinder-jugendliche.html.

  • 13.

    Платт, Дж. Л., Грант, Б. В., Эдди, А. А. и Майкл, А. Ф. Популяции иммунных клеток при кожной гиперчувствительности замедленного типа. J. Exp. Med. 158 , 1227–1242 (1983).

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 14.

    Hilleman, M. R. et al. Полисахаридная вакцина Streptococcus pneumoniae: ответ на возраст и дозу, безопасность, устойчивость антител, ревакцинация и одновременное введение пневмококковой и противогриппозной вакцин. Ред. Заражение. Дис. 3 , S31 – S42 (1981).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 15.

    Хенгге, У. Р., Шарф, Р. Э., Крун, Ф. П. и Пфеффер, К. Тяжелая сывороточная болезнь после пневмококковой вакцинации у пациента со СПИДом. Внутр. J. ЗППП, СПИД 17 , 210–211 (2006).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 16.

    Хьюгл Т., Бирчер А. и Уолкер У.А. Перезагрузка гиперчувствительности к стрептококкам: тяжелый воспалительный синдром при болезни Бехчета после вакцинации против 23-валентного полисахарида Streptococcus pneumoniae. Ревматология 51 , 761–762 (2012).

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 17.

    Woellner, C. et al. Мутации в STAT3 и рекомендации по диагностике синдрома гипер-IgE. J. Allergy Clin.Иммунол. 125 , 424–432 e428 (2010).

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый

  • 18.

    Yu, J. et al. Иммуногенные белковые контаминанты в пневмококковых вакцинах. J. Infect. Дис. 187 , 1019–1023 (2003).

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 19.

    Фридманн, П. С. и Ардерн-Джонс, М.Патч-тестирование при лекарственной аллергии. Curr. Opin. Allergy Clin. Иммунол. 10 , 291–296 (2010).

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 20.

    Goldblatt, D., Ashton, L., Zhang, Y., Antonello, J. & Marchese, RD Сравнение нового мультиплексного анализа связывания с иммуноферментным анализом для измерения серотип-специфичных пневмококков. капсульный полисахарид IgG. Clin. Вакцин.Иммунол. 18 , 1744–1751 (2011).

    Артикул CAS Google ученый

  • 21.

    Marchese, R.D. et al. Оптимизация и валидация мультиплексного детектирующего анализа на основе электрохемилюминесценции для количественного определения серотип-специфичных антипневмококковых антител иммуноглобулина G в сыворотке крови человека. Clin. Вакцин. Иммунол. 16 , 387–396 (2009).

    Артикул CAS Google ученый

  • 22.

    Bigler, M. B. et al. Т-клеточные ответы, специфичные для вируса ветряной оспы, при нелеченом гигантоклеточном артериите: комментарий к статье England et al. Arthritis Rheumatol. 70 , 318–320 (2018).

    Артикул PubMed Google ученый

    • Лихеноидный дерматит в месте инъекции после вакцинации от пневмококка: отчет и обзор кожных заболеваний, возникающих в местах вакцинации

  • 1.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.Prevnar 13 этикетка. http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM201669.pdf. Проверено 1 января 2016 г.

  • 2.

    Сэнфорд М. Конъюгированная вакцина с пневмококковым полисахаридом (13-валентная, адсорбированная) для пожилых людей. Наркотики. 2012; 72: 1243–55.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 3.

    Плоскер Г.Л. Пневмококковая конъюгированная вакцина 13-Valent: обзор ее использования у взрослых. Наркотики.2015; 75: 1535–46.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 4.

    Уайз Р.П., Искандер Дж., Пратт Р.Д., Кэмпбелл С., Болл Р., Плесс Р.П., Браун М.М. Постлицензионный надзор за безопасностью 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины. ДЖАМА. 2004; 292: 1702–10.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 5.

    Грубер В.К., Скотт Д.А., Эмини Е.А. Разработка и клиническая оценка Prevnar 13, 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины CRM197.Ann NY Acad Sci. 2012; 1263: 15–26.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 6.

    Weinberger DM, Shapiro ED. Конъюгированные пневмококковые вакцины для взрослых. Причины для оптимизма и осторожности. Hum Vaccin Immunother. 2014; 10: 1334–6.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 7.

    Sucher AJ, Chahine EB, Nelson M, Sucher BJ. Prevnar 13, новая 13-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина.Энн Фармакотер. 2011; 45: 1516–24.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 8.

    Bonten MJM, Huijts SM, Bolkenbaas M, Webber C, Patterson S, Gault S, van Werkhoven CH, van Deursen AMM, Sanders EAM, Verheij TJM, Patton M, McDonough A, Moradoghli-Haftvani A, Smith H, Mellelieu T, Pride MW, Crowther G, Schmoele-Thoma B, Scott DA, Jansen KU, Lobatto R, Oosterman B, Visser N, Caspers E, Smorenburg A, Emini EA, Gruber WC, Grobbe DE.Конъюгированная полисахаридная вакцина против пневмококковой пневмонии у взрослых. N Engl J Med. 2015; 372: 1114–25.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 9.

    Tomczyk S, Bennett NM, Stoecker C, Gierke R, Moore MR, Whitney CG, Hadler S, Pilishvili T. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC): использование 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины и 23 -валентная пневмококковая полисахаридная вакцина среди взрослых в возрасте ≥65 лет: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP).MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2014; 63: 822–6.

    PubMed Google ученый

  • 10.

    Aagaard L, Hansen EW, Hansen EH. Неблагоприятные события после иммунизации у детей: ретроспективный анализ спонтанных сообщений за десятилетие. Eur J Clin Pharmacol. 2011; 67: 283–8.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 11.

    Розенблатт А.Е., Штейн С.Л. Кожные реакции на вакцинацию.Clin Dermatol. 2015; 33: 327–32.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 12.

    Гидуду Дж., Коль К.С., Гальперин С., Хаммер С.Дж., Хит П.Т., Хенниг Р., Хут Б., Ротштейн Э., Шуинд А., Варриккио Ф., Уолоп В., Рабочая группа по локальным реакциям Брайтонского сотрудничества. в месте инъекции или рядом с ним. Местная реакция в месте инъекции или рядом с ним: определение случая и рекомендации по сбору, анализу и представлению данных о безопасности иммунизации.Вакцина. 2008. 26: 6800–13.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 13.

    Аркрайт П.Д., Патель Л., Моран А., Хейни М.Р., Юинг К.И., Дэвид Т.Дж. Атопическая экзема связана с задержкой созревания ответа антител на пневмококковую вакцину. Clin Exp Immunol. 2000; 122: 16–9.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 14.

    Bergfors E, Hermansson G, Kranandeer UN, Falk L, Valter L., Trollfors B.Насколько распространены длительно сохраняющиеся сильно зудящие прививочные гранулемы и контактная аллергия на алюминий, вызываемые применяемыми в настоящее время педиатрическими вакцинами? Проспективное когортное исследование. Eur J Pediatr. 2014; 173: 1297–307.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 15.

    Барт Р.С., Лагин С. Кератоакантома после пневмококковой вакцинации: отчет о клиническом случае. J Dermatol Surg Oncol. 1983; 9: 381–2.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 16.

    Maddox PR, Motley RJ. Синдром Свита: тяжелое осложнение пневмококковой вакцины после экстренной спленэктомии. Br J Surg. 1990; 77: 809–10.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 17.

    Педроса А.Ф., Мораис П., Ногейра А., Пардал Дж., Азеведо Ф. Синдром Свита, вызванный пневмококковой вакцинацией. Cutan Ocul Toxicol. 2013; 32: 260–1.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 18.

    Grange JM. Осложнения вакцинации против бацилл Кальметта – Герена (БЦЖ) и иммунотерапии и их лечение. Commun Dis Public Health. 1998. 1 (2): 84–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 19.

    Bellet JS, Prose NS. Кожные осложнения иммунизации бациллами Кальметта – Герена. Curr Opin Infect Dis. 2005; 18: 97–100.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 20.

    Фигейредо А., Пойарес-Баптиста А., Бранко М., Кармона да Мота Х. Папулезный туберкулид после вакцинации БЦЖ. Int J Dermatol. 1987; 26: 291–4.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 21.

    Клюгер Н., Монтьё Дж., Гийо Б. Базальноклеточная карцинома, возникающая в рубце после вакцинации Кальметта – Герена, вызванного бациллами. Кутис. 2012; 89: 137–9.

    PubMed Google ученый

  • 22.

    Keijsers RRMC, Bovenschen J, Seyger MMB. Кожные осложнения после вакцинации БЦЖ: описание случая и обзор литературы. J Dermatol Treat. 2011; 22: 315–8.

    Артикул Google ученый

  • 23.

    Канвар А.Дж., Каур С., Нанда А., Шарма Р. Фиксированная лекарственная сыпь в месте вакцинации БЦЖ. Pediatr Dermatol. 1988; 5: 289.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 24.

    Chiu YK, Huang CC, Jeng J, Shica J, Chen WJ. Гранулема инородного тела, вызванная глутаматом натрия после вакцинации БЦЖ. J Am Acad Dermatol. 2006; 55 (2 доп.): S1–5.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 25.

    Houcke-Bruge C, Delaporte E, Catteau B, Martin De Lassalle E, Piette F. Кольцевая гранулема после вакцинации БЦЖ. Ann Dermatol Venereol. 2001; 128: 541–4.

    CAS PubMed Google ученый

  • 26.

    Номияма Т., Такенака Х., Кисимото С., Като Н. Кольцевидная гранулема — реакция на вакцинацию против бациллы Кальметта – Герена. Австралазийский J Dermatol. 2015; 54: e4–7.

    Артикул Google ученый

  • 27.

    Bell HK, King CM. Изотопный ответ на патч-тестирование. Контактный дерматит. 2003; 49: 171–2.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 28.

    Coop CA, Schaefer SM, England RW.Обширное образование и прогрессирование келоидов после каждой вакцинации. Hum Vaccin. 2007. 3 (4): 127–9.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 29.

    Идзуми А.К., Мацунага Дж. Волчанка, индуцированная вакциной БЦЖ. Arch Dermatol. 1982; 118: 171–2.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 30.

    Сингал А., Сонталия С., Панди Д. Язвенная волчанка обыкновенная на месте вакцинации бациллой Кальметта – Герена.Pediatric Dermatol. 2013; 30: 147–8.

    Артикул Google ученый

  • 31.

    Attia E. Вакцина BCG обыкновенная волчанка. Eur J Dermatol. 2007; 17: 547–8.

    PubMed Google ученый

  • 32.

    Фарсинеджад К., Данешпажу М., Сайрафи Х., Барзегар М., Мортазавизаде М. Lupus vulgaris в месте вакцинации БЦЖ: отчет о трех случаях. Clin Exp Dermatol. 2009; 34: 167–9.

    Артикул Google ученый

  • 33.

    Такур Б.К., Верма С. Волчанка, вызванная БЦЖ, осложненная плоскоклеточным раком, у 7-летнего ребенка. Int J Dermatol. 2011; 50: 542–5.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 34.

    Lotte A, Wasz-Hockert O, Poisson N, Dumitrescu N, Verron M, Couvet E. Библиография осложнений вакцинации БЦЖ. Исчерпывающий список мировой литературы с момента появления BCG до июля 1982 года, дополненный более чем 100 личными сообщениями.Adv Tuberc Res. 1984. 21: 194–245.

    CAS PubMed Google ученый

  • 35.

    Aquilina S, Gatt P, Boffa MJ. Пиломатрикома, возникшая в месте вакцинации БЦЖ. Clin Exp Dermatol. 2005; 31: 296–7.

    Артикул Google ученый

  • 36.

    Raaschou-Nielsen W. Psoriasis Vacinalis: отчет о двух случаях, один после B.C.G. вакцинация и одна вакцинация против гриппа.Acta Derm Venereol. 1955; 35: 37–42.

    CAS PubMed Google ученый

  • 37.

    Osborne GEN, Mallon E, Mayou SC. Ювенильный саркоидоз после вакцинации БЦЖ. J Am Acad Dermatol. 2003. 48: S99–102.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 38.

    Миякура Т., Ямамото Т., Цубои Р. Случай болезни Боуэна, произошедший на старом участке вакцинации бацилл Кальметта – Герена [письмо].J Dermatol. 2007; 34: 416–7.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 39.

    Карпентье О., Пьет Ф., Делапорте Э. Синдром Свита после вакцинации БЦЖ [письмо]. Acta Derm Venereal. 2002; 82: 221.

    Артикул Google ученый

  • 40.

    Радефф Б., Хармс М. Острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита) после вакцинации БЦЖ. Acta Derm Venereol.1986; 66: 357–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 41.

    Цзэн Ю.П., Ма DL. Тафтинговая ангиома, возникающая на месте вакцинации БЦЖ. Eur J Dermatol. 2013; 23: 102–3.

    PubMed Google ученый

  • 42.

    Куниюки С., Асада М. Язвенное поражение в месте вакцинации БЦЖ во время болезни Кавасаки. J Am Acad Dermatol. 1997. 27: 303–4.

    Артикул Google ученый

  • 43.

    Лай Си-Си, Ли П-К, Ван Си-Си, Хван Би-Т, Мэн ККЛ, Цай М. Реакция в месте инокуляции Bacillus Calmette – Guerin у пациентов с болезнью Кавасаки. Pediatr Neonatol. 2013; 54: 43–8.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 44.

    Ghattaura A, Eley KA, Molenaar E, Smith G. Случай обширного язвенного васкулита после вакцинации БЦЖ. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2009; 62: e286–9.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 45.

    Ваноли М., Гамбини Д., Скорца Р. Случай васкулита с синдромом Черга-Стросса после вакцинации против гепатита В. Ann Rheum Dis. 1998. 57: 256–7.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 46.

    Вольф Ф., Грезард П., Берард Ф., Клавель Г., Первот Х. Генерализованная кольцевидная гранула и вакцинация против гепатита В. Eur J Dermatol. 1998. 8: 435–6.

    CAS PubMed Google ученый

  • 47.

    Stavrianeas NG, Katoulis AC, Kanelleas A, Hatziolou E, Georgala S. Папулонодулярный лихеноид и псевдолимфоматозная реакция в месте инъекции вакцины против вируса гепатита B. Дерматология. 2002; 205: 166–8.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 48.

    Поултон Дж. К., Кауфман К. Л., Лутц Л. Л., Сина Б. Одиночная мастоцитома, возникающая в месте вакцинации против гепатита В. Кутис. 1999; 63: 37-40.

    CAS PubMed Google ученый

  • 49.

    Аджиткумар К., Ананд У, Пулимуд С., Чанди С.М., Джордж С., Джейкоб С.К., Томас П.П. Некробиотическая гранулема, индуцированная вакциной. Clin Exp Dermatol. 1998; 23: 222–4.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 50.

    Миллер К.Д., Гиббс Р.Д., Маллиган М.М., Натман Т.Б., Фрэнсис Д.П. Внутрикожная вакцина против вируса гепатита В. Иммуногенность и побочные эффекты у взрослых. Ланцет. 1983; 2: 1454–6.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 51.

    Cerroni L, Borroni RG, Massone C, Chott A, Keel H. Кожная B-клеточная псевдолимфома в месте вакцинации. Am J Dermatopathol. 2007; 29: 538–42.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 52.

    Saywell CA, Wittal RA, Kossard S. Лихеноидная реакция на вакцинацию против гепатита B. Лихеноидная реакция на вакцинацию против гепатита В. Австралазийский J Dermatol. 1997; 38: 152–4.

    CAS Статья Google ученый

  • 53.

    Ребора А., Ронгиолетти Ф., Драго Ф., Пароди А. Красный плоский лишай как побочный эффект вакцинации против ВГВ. Дерматология. 1999; 198: 1-2.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 54.

    Крогер А., Веллоцци С., Деминг М., Кейси К.Г., Вен X, Нортон С.А. Дерматологические поражения возле места вакцинации против оспы после отслоения струпа. Clin Infect Dis. 2008; 46: s227–33.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 55.

    Marmelzat WL. Злокачественные опухоли в шрамах от вакцинации против оспы: отчет о 24 случаях. Arch Dermatol. 1968; 97: 400–6.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 56.

    Zelickson AS. Базальноклеточная эпителиома на месте и после вакцинации против оспы: отчет о случае. Arch Dermatol. 1968; 98: 35–6.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 57.

    Waibel KH, Уолш Д.С. Осложнения в месте вакцинации против оспы. Int J Dermatol. 2006; 45: 684–8.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 58.

    Хендрикс WM. Дерматофиброма в рубце после вакцинации против оспы. J Am Acad Dermatol. 1987. 16: 146–147.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 59.

    Rubin Z, Hyman AB. Узелки кожные с кровоизлиянием в шрам после вакцинации против оспы.Arch Dermatol. 1965; 92: 406–9.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 60.

    Зеленый JJ, Heymann WR. Протуберанская дерматофибросаркома, возникающая в рубце после вакцинации против оспы. J Am Acad Dermatol. 2003. 48 (5 доп.): S54–5.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 61.

    Кутзи Т. Саркома, развивающаяся в рубце. S Afr J Surg. 1964; 2: 49–54.

    Google ученый

  • 62.

    Archampong EQ, Кларк CG. Фибросаркома на месте и сразу после вакцинации против оспы. Br J Surg. 1970; 57: 937–8.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 63.

    Mintz L. Рецидивирующая инфекция herpos simplex в месте вакцинации против оспы. ДЖАМА. 1982; 247: 2704–5.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 64.

    Вайбел К. Х., Уолш Д. С..Реакции в месте вакцинации против оспы: два случая чрезмерного рубцевания и краткий обзор. Int J Dermatol. 2006; 45: 764–5.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 65.

    Масгрейв Р.М. Подводный камень хирургического иссечения прививочных рубцов в дельтовидной области. Plast Reconstr Surg. 1973; 51: 198–9.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 66.

    Уортон М., Стрикас Р.А., Харпаз Р., Ротц Л.Д., Шварц Б., Кейси К.Г., Пирсон М.Л., Андерсон Л.Дж., Консультативный комитет по практике иммунизации, Консультативный комитет по практике борьбы с инфекциями в здравоохранении.Рекомендации по использованию противооспенной вакцины в программе вакцинации перед событием. Дополнительные рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) и Консультативного комитета по практике инфекционного контроля (HICPAC). MMWR Recomm Rep. 2003; 52 (RR-7): 1–16.

  • 67.

    Waddington E, Bray PT, Evans AD, Richards ID. Причинные осложнения массовой вакцинации против оспы в Южном Уэльсе в 1962 г. Trans St Johns Hosp Dermatol. 1964; 50: 22–42.

    CAS Google ученый

  • 68.

    Гордон Х. Осложнения вакцинации против оспы: базально-клеточная карцинома, келоиды и острые буллезные реакции. Кутис. 1974; 13: 444–7.

    Google ученый

  • 69.

    Хайдер С. Кератоакантома в месте вакцинации против оспы. Br J Dermatol. 1974; 90: 689–90.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 70.

    Lupton GP. Дискоидная красная волчанка в рубце после вакцинации против оспы [письмо].J Am Acad Dermatol. 1987; 17: 688–90.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 71.

    Onwukwe MF. Кожные осложнения шрамов от вакцинации против оспы. Int J Dermatol. 1973; 12: 290–4.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 72.

    Slater DN, Parsons MA, Fussey IV. Злокачественная фиброзная гистиоцитома, возникающая в рубце после вакцинации против оспы.Br J Dermatol. 1981; 105: 215–7.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 73.

    Рид У. Б., Уилсон-Джонс Э. Злокачественные опухоли как позднее осложнение вакцинации. Arch Dermatol. 1968; 98: 132–5.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 74.

    Пуйоль Р.М., Монмани Дж., Багу С., Аломар А. Болезнь Грейвса, проявляющаяся в виде локализованной микседематозной инфильтрации в рубце после вакцинации против оспы.Clin Exp Dermatol. 2000; 25: 132–4.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 75.

    Портер Д., Эрл Дж. Ядассон. Опухоль, возникающая в месте вакцинации против оспы. Br J Dermatol. 1972; 86: 177–9.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 76.

    Хелман Дж. Пигментные вакцинационные рубцы. С. Афр Мед Дж. 1978; 53: 430.

    CAS PubMed Google ученый

  • 77.

    Кумар Л.Р., Гоял Б.Г. Пигментный волосатый рубец после вакцинации против оспы. Индийский J Pediatr. 1968; 35: 283–4.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 78.

    Коно Дж., Кейси К.Г., Белл DM. Вакцинация против оспы и побочные реакции. Руководство для врачей. MMWR. 2003; 52 (RR04): 1–28.

    PubMed Google ученый

  • 79.

    Gunawardena DA, Gunawardena KA, Ratnayaka RM, Vasanthanathan NS.Клинический спектр синдрома Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз) — отчет о восемнадцати случаях. Br J Dermatol. 1975. 92: 367–73.

    Артикул Google ученый

  • 80.

    Stringfellow HF, Howat AJ. Постиммунизационные (вакцинационные) реакции в месте инъекции. Am J Surg Pathol. 1994; 18: 1179–80.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 81.

    Байкал Ц, Озкая-Баязит Э, Каймаз р.Кольцевидная гранулема может быть вызвана вакцинацией против столбняка. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2002; 16: 516–8.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 82.

    Диксит Р., Диксит К., Патил С.Б., Павар К.С. Абсцесс в месте инъекции, вызванный Mycobacterium tuberculosis , после вакцинации АКДС. Индийский J Tuberc. 2014; 61: 246–9.

    PubMed Google ученый

  • 83.

    Миляускас Дж. Р., Мукерджи Т., Диксон Б. Реакции в месте инъекции после иммунизации (вакцинации). Отчет о четырех случаях и обзор литературы. Am J Surg Pathol. 1993; 17: 516–24.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 84.

    Borghans JGA, Stanford JL. Mycobacterium chelonae в абсцессе после заражения вакциной АКДС от полиомиелита. Am Rev Respir Dis. 1973; 107: 1–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 85.

    Беверидж М.Г., Полкари IC, Бернс Дж.Л., Адлер А, Хендриксон Б., Штейн С.Л. Местные реакции в месте вакцинации и контактная аллергия на алюминий. Pediatric Dermatol. 2012; 29: 68–72.

    Артикул Google ученый

  • 86.

    Morman MR, Lin R-Y, Petrozzi JW. Протуберанская дерматофибросаркома, возникающая в месте множественных иммунизаций. Arch Dermatol. 1978; 115: 1453.

    Артикул Google ученый

  • 87.

    Хали Ф., Сбай М., Бенчихи Х., Уакади А., Замяти С. Синдром Свита после вакцинации против гриппа h2N1. Ann Dermatol Venereol. 2002; 137: 740–1.

    Артикул Google ученый

  • 88.

    Яванович М., Пальяцки М., Вуянович Л., Дюран В. Острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита) после вакцинации против гриппа [письмо]. J Am Acad Dermatol. 2005; 52: 367–9.

    Артикул Google ученый

  • 89.

    Tan AW, Tan H-H, Lim PL. Синдром Буллезного Свита после вакцинации против гриппа у ВИЧ-инфицированного пациента. J Am Acad Dermatol. 2006; 45: 1254–5.

    Google ученый

  • 90.

    Yazdanpanah MJ, Noorbakhsh SR, Kalantari MR, Maleki M, Kiafar B. Dermatofibroma protuberans, встречающаяся в месте предшествующей лейшманизации. Int J Dermatol. 2006; 45: 1476–7.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 91.

    Macaladad N, Marcano T, Guzman M, Moya J, Jurado F, Thompson M, Meechan C, Li D, Schlienger K, Chan I, Sadoff J, Schodel F, Silber JL. Безопасность и иммуногенность вакцины против опоясывающего лишая у здоровых взрослых людей с серонегативной и низкой серопозитивностью. Вакцина. 2007; 25: 2139–44.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 92.

    Псевдолимфоматозная реакция на вакцинацию вирусом ветряной оспы: роль вирусной гибридизации in situ.Дж. Кутан Патол. 2010; 37: 1098–102.

  • 93.

    Гершон А.А., Стейнберг С.П., Гельб Л. Использование живой аттенуированной вакцины против ветряной оспы у детей и взрослых с ослабленным иммунитетом. Педитрика. 1986. 78 (4Pt2): 757–62.

  • 94.

    Elgart GW, Hanly A, Busso M, Spener JM. Беднарная опухоль (протуберанская пигментированная дерматофибросаркома), возникающая в месте предварительной иммунизации: иммунохимические исследования и терапия. J Am Acad Dermatol. 1999; 40: 315–7.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 95.

    Тейлор Х. Б., Хельвиг Е.Б. Протуберанская дерматофибросаркома: исследование 115 случаев. Рак. 1962; 15: 717–25.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 96.

    Chen TM, Nguyen TH, Cohen JL. Взрослый с красным налетом на месте шрама от вакцинации в детстве [фото-викторина]. Я семейный врач. 2009. 79: 995–6.

    PubMed Google ученый

  • 97.

    Андертон Р.Л., Абеле, округ Колумбия.Lichen sclerosus et atrophicus в месте вакцинации [письмо]. Arch Dermatol. 1976; 112: 1787.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 98.

    Huynh TN, Jackson JD, Brodell RT. Места татуировки и вакцинации: возможные гнезда для оппортунистических инфекций, опухолей и дизиммунных реакций. Clin Dermatol. 2014; 32: 678–84.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 99.

    Ruocco V, Brunetti G, Puca RV, Ruocco E. Район с ослабленным иммунитетом: объединяющая концепция для лимфоэдематозных, инфицированных герпесом и других поврежденных участков. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009; 23: 1364–73.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 100.

    Ruocco V, Ruocco E, Piccolo V, Brunetti G, Guerrera LP, Wolf R. Район с ослабленным иммунитетом в дерматологии: единый патогенетический взгляд на региональную иммунную дисрегуляцию.Clin Dermatol. 2014; 32: 569–76.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 101.

    Скьяво А.Л., Руокко Э., Гамбарделла А., О’Лири Р.Э., Джи С. Гранулематозные дисиммунные реакции (саркоидоз, кольцевидная гранулема и другие) на различных поврежденных участках кожи. Clin Dermatol. 2014; 32: 646–53.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 102.

    Пикколо В., Барони А., Руссо Т., Шварц Р.А.Кожный участок рукко с ослабленным иммунитетом. Int J Dermatol. 2016; 55: 135–41.

    Артикул PubMed Google ученый

    • Исследование по оценке эффективности пневмококковой конъюгированной вакцины 13-Valent (13vPnC) у взрослых — просмотр полного текста

    Исследовательский центр Pfizer
    Тилбург, Северный Брабант, Нидерланды, 5022 JB
    Исследовательский центр Pfizer
    Аббекерк, Нидерланды, 1657 г.х.
    Исследовательский центр Pfizer
    Алкмар, Нидерланды, 1815 JD
    Исследовательский центр Pfizer
    Алкмар, Нидерланды, 1825 PV
    Исследовательский центр Pfizer
    Алмело, Нидерланды, 7609 PP
    Исследовательский центр Pfizer
    Алмере, Нидерланды, 1315 RA
    Исследовательский центр Pfizer
    Алмере, Нидерланды, 1355 EA
    Исследовательский центр Pfizer
    Альфен ан де Рейн, Нидерланды, 2402 EP
    Исследовательский центр Pfizer
    Амерсфорт, Нидерланды, 3813 TZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Амерсфорт, Нидерланды, 3821 AR
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстелвин, Нидерланды, 1186 AM
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстелвин, Нидерланды, 1186 DA
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстердам, Нидерланды, 1043 GR
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстердам, Нидерланды, 1061 AE
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстердам, Нидерланды, 1066 EC
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстердам, Нидерланды, 1081 HV
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстердам, Нидерланды, 1091 AC
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстердам, Нидерланды, 1098 NJ
    Исследовательский центр Pfizer
    Амстердам, Нидерланды, 1105 AZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Апелдорн, Нидерланды, 7333 NS
    Исследовательский центр Pfizer
    Апелдорн, Нидерланды, 7334 DZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Апелдорн, Нидерланды, 7336 BA
    Исследовательский центр Pfizer
    Арнем, Нидерланды, 6815 AD
    Исследовательский центр Pfizer
    Арнем, Нидерланды, 6842 CT
    Исследовательский центр Pfizer
    Ассен, Нидерланды, 9401 RK
    Исследовательский центр Pfizer
    Ассен, Нидерланды, 9406 GT
    Исследовательский центр Pfizer
    Барле-Нассау, Нидерланды, 5111 BX
    Исследовательский центр Pfizer
    Баарн, Нидерланды, 3743 CM
    Исследовательский центр Pfizer
    Бедум, Нидерланды, 9781 JG
    Исследовательский центр Pfizer
    Беннебрук, Нидерланды, 2121 AJ
    Исследовательский центр Pfizer
    Берген-оп-Зум, Нидерланды, 4611 RD
    Исследовательский центр Pfizer
    Берген-оп-Зум, Нидерланды, 4624 VT
    Исследовательский центр Pfizer
    Беркель Энсхот, Нидерланды, 5056 PP
    Исследовательский центр Pfizer
    Беркхоут, Нидерланды, 1647 ME
    Исследовательский центр Pfizer
    Билтховен, Нидерланды, 3723 BM
    Исследовательский центр Pfizer
    Blaricum, Нидерланды, 1261 AN
    Исследовательский центр Pfizer
    Бреда, Нидерланды, 4811 VC
    Исследовательский центр Pfizer
    Бреда, Нидерланды, 4818 CK
    Исследовательский центр Pfizer
    Бреда, Нидерланды, 4835 ND
    Исследовательский центр Pfizer
    Брюнссум, Нидерланды, 6444 AT
    Исследовательский центр Pfizer
    Девентер, Нидерланды, 7416 SE
    Исследовательский центр Pfizer
    Девентер, Нидерланды, 7418 EV
    Исследовательский центр Pfizer
    Донген, Нидерланды, 5104 JK
    Исследовательский центр Pfizer
    Элде, Нидерланды, 9761 AB
    Исследовательский центр Pfizer
    Эйндховен, Нидерланды, 5600 HK
    Исследовательский центр Pfizer
    Эйндховен, Нидерланды, 5611 ZB
    Исследовательский центр Pfizer
    Эйндховен, Нидерланды, 5616 BA
    Исследовательский центр Pfizer
    Эйндховен, Нидерланды, 5623 EJ
    Исследовательский центр Pfizer
    Эйндховен, Нидерланды, 5631 BM
    Исследовательский центр Pfizer
    Эммен, Нидерланды, 7811 HN
    Исследовательский центр Pfizer
    Эммен, Нидерланды, 7824 AA
    Исследовательский центр Pfizer
    Энсхеде, Нидерланды, 7513 ER
    Исследовательский центр Pfizer
    Энсхеде, Нидерланды, 7521 AG
    Исследовательский центр Pfizer
    Эпе, Нидерланды, 8162 BD
    Исследовательский центр Pfizer
    Эттенлер, Нидерланды, 4876 AS
    Исследовательский центр Pfizer
    Фиджнаарт, Нидерланды, 4793 CB
    Исследовательский центр Pfizer
    Гелдроп, Нидерланды, 5664 EH
    Исследовательский центр Pfizer
    Гелдроп, Нидерланды, 5664 EP
    Исследовательский центр Pfizer
    Гелдроп, Нидерланды, 5664 HV
    Исследовательский центр Pfizer
    Goirle, Нидерланды, 5051 RJ
    Исследовательский центр Pfizer
    Гауда, Нидерланды, 2803 AH
    Исследовательский центр Pfizer
    Гауда, Нидерланды, 2803 PL
    Исследовательский центр Pfizer
    Гронинген, Нидерланды, 9713 EC
    Исследовательский центр Pfizer
    Гронинген, Нидерланды, 9713 GZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Гронинген, Нидерланды, 9728 NT
    Исследовательский центр Pfizer
    Гронинген, Нидерланды, 9733 CA
    Исследовательский центр Pfizer
    Grootebroek, Нидерланды, 1613 SJ
    Исследовательский центр Pfizer
    Харлем, Нидерланды, 2035 RC
    Исследовательский центр Pfizer
    Харлем, Нидерланды, 2035 RJ
    Исследовательский центр Pfizer
    Харен, Нидерланды, 9751 ND
    Исследовательский центр Pfizer
    Хармелен, Нидерланды, 3481 EN
    Исследовательский центр Pfizer
    Heerhugowaard, Нидерланды, 1701 GB
    Исследовательский центр Pfizer
    Херлен, Нидерланды, 6412 CD
    Исследовательский центр Pfizer
    Херлен, Нидерланды, 6419 PC
    Исследовательский центр Pfizer
    Хейлоо, Нидерланды
    Исследовательский центр Pfizer
    Хелмонд, Нидерланды, 5707 HA
    Исследовательский центр Pfizer
    Хенгело, Нидерланды, 7555 BB
    Исследовательский центр Pfizer
    Хенгело, Нидерланды, 7555 DL
    Исследовательский центр Pfizer
    Хилваренбек, Нидерланды, 5081JV
    Исследовательский центр Pfizer
    Хилверсюм, Нидерланды, 1213 XZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Хилверсюм, Нидерланды, 1217 GP
    Исследовательский центр Pfizer
    Хофддорп, Нидерланды, 2134 TM
    Исследовательский центр Pfizer
    Хугезанд, Нидерланды, 9601 KE�
    Исследовательский центр Pfizer
    Хорн, Нидерланды, 1624 NP
    Исследовательский центр Pfizer
    Хорн, Нидерланды, 1628 LZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Хорн, Нидерланды, 1642 NP
    Исследовательский центр Pfizer
    Хаутен, Нидерланды, 3995 AA
    Исследовательский центр Pfizer
    Кампен, Нидерланды, 8266 AB
    Исследовательский центр Pfizer
    Катвейк, Нидерланды, 2223 BM
    Исследовательский центр Pfizer
    Керкраде, Нидерланды, 6461 AL
    Исследовательский центр Pfizer
    Лик, Нидерланды, 9351 КП
    Исследовательский центр Pfizer
    Леуварден, Нидерланды, 8915 AC
    Исследовательский центр Pfizer
    Леуварден, Нидерланды, 8934 AD
    Исследовательский центр Pfizer
    Лейден, Нидерланды, 2316 XC
    Исследовательский центр Pfizer
    Лейден, Нидерланды, 2333 ZA
    Исследовательский центр Pfizer
    Лейден, Нидерланды, 2334 CK
    Исследовательский центр Pfizer
    Лейдердорп, Нидерланды, 2353 GA
    Исследовательский центр Pfizer
    Маарссен, Нидерланды, 3603 BM
    Исследовательский центр Pfizer
    Маастрихт, Нидерланды, 6227 BZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Маастрихт, Нидерланды, 6229 HX
    Исследовательский центр Pfizer
    Медемблик, Нидерланды, 1671 CS
    Исследовательский центр Pfizer
    Ньивегейн, Нидерланды, 3435 CM
    Исследовательский центр Pfizer
    Ньивегейн, Нидерланды, 3439 ML
    Исследовательский центр Pfizer
    Неймеген, Нидерланды, 6525 GA
    Исследовательский центр Pfizer
    Неймеген, Нидерланды, 6532 SZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Неймеген, Нидерланды, 6546 BC
    Исследовательский центр Pfizer
    Нордвейк, Нидерланды, 2202 NS
    Исследовательский центр Pfizer
    Oldenzaal, Нидерланды, 7573 AM
    Исследовательский центр Pfizer
    Остерхоут, Нидерланды, 4907 AB
    Исследовательский центр Pfizer
    Пейз, Нидерланды, 9321 CK
    Исследовательский центр Pfizer
    Реден, Нидерланды, 6991 DV
    Исследовательский центр Pfizer
    Риль, Нидерланды, 5133 AM
    Исследовательский центр Pfizer
    Рийсберген, Нидерланды, 4891 XL
    Исследовательский центр Pfizer
    Рийссен, Нидерланды, 7461DA
    Исследовательский центр Pfizer
    Роден, Нидерланды, 9301 JL
    Исследовательский центр Pfizer
    Рурмонд, Нидерланды, 6042EH
    Исследовательский центр Pfizer
    Рурмонд, Нидерланды, 6043 CV
    Исследовательский центр Pfizer
    Рурмонд, Нидерланды, 6043 WD
    Исследовательский центр Pfizer
    Розендал, Нидерланды, 4700 AZ
    Исследовательский центр Pfizer
    Roosendaal, Нидерланды, 4708 HK
    Исследовательский центр Pfizer
    Шорл, Нидерланды, 1871 EE
    Исследовательский центр Pfizer
    Simpelveld, Нидерланды, 6369 AG
    Исследовательский центр Pfizer
    Ситтард, Нидерланды, 6131 KJ
    Исследовательский центр Pfizer
    Ситтард, Нидерланды, 6162 BG
    Исследовательский центр Pfizer
    Слин, Нидерланды, 7841 CE
    Исследовательский центр Pfizer
    Soest, Нидерланды, 3762 BN
    Исследовательский центр Pfizer
    Сон, Нидерланды, 5691 AR
    Исследовательский центр Pfizer
    Спаубик, Нидерланды, 6176 BE
    Исследовательский центр Pfizer
    Стинберген, Нидерланды, 4651 RN
    Исследовательский центр Pfizer
    Тиль, Нидерланды, 4002 WP
    Исследовательский центр Pfizer
    Тилбург, Нидерланды, 5022 GC
    Исследовательский центр Pfizer
    Тилбург, Нидерланды, 5022 JB
    Исследовательский центр Pfizer
    Тилбург, Нидерланды, 5042 AD
    Исследовательский центр Pfizer
    Уитхорн, Нидерланды, 1422 LE
    Исследовательский центр Pfizer
    Урмонд, Нидерланды, 6129 EL
    Исследовательский центр Pfizer
    Утрехт, Нидерланды, 3508 GA
    Исследовательский центр Pfizer
    Утрехт, Нидерланды, 3524 SJ
    Исследовательский центр Pfizer
    Утрехт, Нидерланды, 3525 AL
    Исследовательский центр Pfizer
    Утрехт, Нидерланды, 3527 CE
    Исследовательский центр Pfizer
    Утрехт, Нидерланды, 3565 CE
    Исследовательский центр Pfizer
    Утрехт, Нидерланды, 3582 KE
    Исследовательский центр Pfizer
    Велдховен, Нидерланды, 5500 AA
    Исследовательский центр Pfizer
    Велдховен, Нидерланды, 5503 VV
    Исследовательский центр Pfizer
    Велдховен, Нидерланды, 5504 DB
    Исследовательский центр Pfizer
    Велп, Нидерланды, 6883 AW
    Исследовательский центр Pfizer
    Венло, Нидерланды, 5911HH
    Исследовательский центр Pfizer
    Венло, Нидерланды, 5912 BL
    Исследовательский центр Pfizer
    Ваалвейк, Нидерланды, 5141 BM
    Исследовательский центр Pfizer
    Варменхейзен, Нидерланды, 1749 AK
    Исследовательский центр Pfizer
    Weert, Нидерланды, 3001 BE
    Исследовательский центр Pfizer
    Вурден, Нидерланды, 3447 GN
    Исследовательский центр Pfizer
    Зейст, Нидерланды, 3703 CD
    Исследовательский центр Pfizer
    Зейст, Нидерланды, 3707 HL
    Исследовательский центр Pfizer
    Зейст, Нидерланды, 3707 HX
    Исследовательский центр Pfizer
    Зевенаар, Нидерланды, 6903 ZN
    Исследовательский центр Pfizer
    Зютфен, Нидерланды, 7201 Северная Каролина
    Исследовательский центр Pfizer
    Зютфен, Нидерланды, 7207 BA
    Исследовательский центр Pfizer
    Зволле, Нидерланды, 8025 AB
    Исследовательский центр Pfizer
    Зволле, Нидерланды, 8025 BT

    U.S. FDA одобряет PREVNAR 20 ™, пневмококковую 20-валентную конъюгированную вакцину Pfizer для взрослых в возрасте 18 лет и старше

    НЬЮ-ЙОРК — (БИЗНЕС-ПРОВОД) — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило PREVNAR 20 ™ (пневмококковая 20-валентная конъюгированная вакцина) для профилактики инвазивное заболевание и пневмония, вызванные 20 серотипами Streptococcus pneumoniae (пневмококк) в вакцине у взрослых в возрасте 18 лет и старше.Ожидается, что после сегодняшнего одобрения FDA Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) соберется в октябре для обсуждения и обновления рекомендаций по безопасному и правильному использованию пневмококковых вакцин у взрослых.

    PREVNAR 20 включает конъюгаты капсульных полисахаридов для 13 серотипов (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F), уже включенных в Prevnar 13 ® (13-валентный пневмококковый Конъюгированная вакцина [Diphtheria CRM 197 Protein]).Вакцина также содержит конъюгаты капсульных полисахаридов для семи дополнительных серотипов (8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F и 33F), которые вызывают инвазивное пневмококковое заболевание (IPD), 8,9,10,11,12 и были связаны с высоким уровнем летальности, 13,14,15,16 устойчивость к антибиотикам, 4,17,18 и / или менингит. 19,20

    «Сегодняшнее одобрение PREVNAR 20 знаменует собой значительный шаг вперед в нашей постоянной борьбе за помощь в борьбе с бременем пневмококковой инфекции, включая пневмонию у взрослых, и расширяет глобальную защиту от большего числа болезнетворных серотипов, чем любые другие пневмококковые конъюгированные вакцины», — сказала Катрин У. .Янсен, доктор философии, старший вице-президент и руководитель отдела исследований и разработок вакцин, Pfizer. «С помощью одной инъекции PREVNAR 20 обеспечивает взрослым сильную и значимую защиту от серотипов, ответственных за большинство циркулирующих пневмококковых заболеваний во всем мире».

    В Соединенных Штатах Америки более половины всех случаев инвазивного пневмококкового заболевания (IPD), включая бактериемию и менингит, у взрослых в возрасте 65 лет и старше, вызваны 20 серотипами, указанными в PREVNAR 20. 21 По оценкам, эти 20 серотипов в США вызывают до 250 000 случаев ИПБ (включая бактериемию и менингит) и внебольничную пневмонию и более 10 000 случаев смерти среди взрослых в возрасте 18 лет и старше. 22 В целом на семь дополнительных серотипов в PREVNAR 20 приходится примерно 40 процентов всех случаев пневмококковой инфекции и смертей в США 23

    «Прививки для взрослых играют ключевую роль в защите нашего здоровья и благополучия, особенно по мере того, как мы стареем и наша иммунная система начинает естественным образом ослабевать», — сказала Джейн Барратт, доктор философии.D., генеральный секретарь Международной федерации по проблемам старения (IFA). «Мы рады сегодняшнему одобрению, поскольку оно направлено на решение насущной потребности в постоянном расширении охвата, чтобы справиться с изменяющимся бременем болезней. Мы призываем всех взрослых поговорить со своими медицинскими работниками о вакцинации ».

    Решение FDA основано на данных клинической программы Pfizer для взрослых, включая испытания фазы 1 и 2 и трех испытаний фазы 3 (NCT03760146, NCT03828617 и NCT03835975), описывающих безопасность и оценку иммуногенности вакцины.В трех испытаниях фазы 3 приняли участие более 6000 взрослых субъектов в возрасте 18 лет и старше, включая взрослых в возрасте 65 лет и старше, не вакцинированных взрослых и взрослых, ранее вакцинированных против пневмококка. 23,24

    «PREVNAR 20 опирается на наследие компании Pfizer, состоящее из более чем двадцатилетнего опыта разработки и поставки инновационных пневмококковых конъюгированных вакцин, которые оказали ощутимое влияние на глобальное бремя болезней», — сказала Нанетт Косеро, доктор философии, глобальный президент Pfizer Vaccines.«Мы очень рады этому одобрению, так как оно способствует нашей миссии по расширению защиты от болезнетворных серотипов бактерий для предотвращения потенциально серьезных респираторных инфекций, таких как пневмококковая пневмония, в течение всего года».

    О нормативном обзоре 20-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины

    20 сентября 2018 года Pfizer объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило PREVNAR 20 статус прорывной терапии для профилактики инвазивных заболеваний и пневмонии у взрослых в возрасте 18 лет и старше.Назначение прорывной терапии предназначено для ускорения разработки и обзора лекарств и вакцин, которые предназначены для лечения или предотвращения серьезных состояний, и предварительные клинические данные указывают на то, что лекарство или вакцина могут продемонстрировать существенное улучшение по сравнению с доступной терапией в отношении клинически значимых конечных точек. 25 Лекарства и вакцины, получившие статус прорывной терапии, имеют право на использование всех функций ускоренного режима FDA, что может включать более частое общение с FDA о плане разработки препарата и право на ускоренное одобрение и приоритетное рассмотрение, если есть соответствующие критерии. встретились. 26

    FDA ранее предоставило PREVNAR 20 статус Fast Track в сентябре 2017 года для использования у взрослых в возрасте 18 лет и старше. 27 Ускоренный подход FDA — это процесс, предназначенный для облегчения разработки и ускорения обзора новых лекарств и вакцин, предназначенных для лечения или предотвращения серьезных состояний и удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей. 25

    26 февраля 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло на рассмотрение заявку Pfizer на получение разрешения на продажу (MAA) 20-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины-кандидата, поданной для профилактики инвазивных заболеваний и пневмонии, вызываемых S.pneumoniae серотипов в вакцине у взрослых в возрасте 18 лет и старше. Официальный процесс рассмотрения Комитетом EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) в настоящее время продолжается.

    ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ PREVNAR 20 ™

    • PREVNAR 20 ™ — вакцина, предназначенная для активной иммунизации для предотвращения пневмонии и инвазивных заболеваний, вызываемых Streptococcus pneumoniae серотипов 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F. , 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F и 33F у взрослых от 18 лет и старше
    • Показание к профилактике пневмонии, вызванной S.pneumoniae серотипов 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F и 33F одобрены на основании иммунных ответов. Дальнейшее одобрение может зависеть от подтверждающего исследования.

    ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ США

    • PREVNAR 20 ™ не следует назначать лицам с тяжелой аллергической реакцией на любой компонент PREVNAR 20 ™ или дифтерийный анатоксин в анамнезе.
    • Взрослые с ослабленной иммунной системой могут иметь более низкий ответ на PREVNAR 20 ™ .Данные по безопасности недоступны для этих групп. Ваш лечащий врач может сказать вам, подходит ли вам PREVNAR 20 ™ .
    • У взрослых в возрасте 18 лет и старше наиболее частыми побочными эффектами были боль в месте инъекции, мышечная боль, усталость, головная боль и боль в суставах. Кроме того, отек в месте инъекции также был обычным явлением у взрослых в возрасте от 18 до 59 лет.
    • Спросите своего лечащего врача о рисках и преимуществах PREVNAR 20 ™ . Только поставщик медицинских услуг может решить, подходит ли вам PREVNAR 20 ™ .

    См. Полную информацию о назначении для PREVNAR 20 ™ ,

    ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ PREVNAR 13 ® ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ

    • Prevnar 13 ® — это вакцина, предназначенная для активной иммунизации для профилактики пневмонии и инвазивных заболеваний, вызываемых S.pneumoniae серотипов 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F у взрослых в возрасте 18 лет и старше
    • Prevnar 13 ® не эффективен на 100% и помогает защитить только от 13 штаммов, включенных в вакцину.

    ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ США

    • Prevnar 13 ® не следует назначать лицам, у которых в анамнезе была тяжелая аллергическая реакция на любой компонент Prevnar 13 ® или любую вакцину, содержащую дифтерийный анатоксин.
    • Взрослые с ослабленной иммунной системой (например, ВИЧ-инфекция, лейкемия) могут иметь сниженный иммунный ответ.
    • У взрослых наиболее частыми побочными эффектами были боль, покраснение и отек в месте инъекции, ограничение движений рук, усталость, головная боль, мышечная боль, боль в суставах, снижение аппетита, рвота, лихорадка, озноб и сыпь.
    • Спросите своего поставщика медицинских услуг о рисках и преимуществах Prevnar 13 ® .Только поставщик медицинских услуг может решить, подходит ли вам Prevnar 13 ® .

    Пожалуйста, смотрите полную информацию о назначении PREVNAR 13 ® .

    О компании Pfizer: открытия, которые меняют жизнь пациентов

    В Pfizer мы применяем науку и наши глобальные ресурсы, чтобы предлагать людям методы лечения, которые продлевают и значительно улучшают их жизнь. Мы стремимся установить стандарты качества, безопасности и ценности при открытии, разработке и производстве продуктов здравоохранения, включая инновационные лекарства и вакцины.Каждый день коллеги Pfizer работают на развитых и развивающихся рынках, чтобы улучшить здоровье, профилактику, лечение и лечение, которые бросают вызов наиболее опасным заболеваниям нашего времени. В соответствии с нашей ответственностью как одной из ведущих мировых инновационных биофармацевтических компаний, мы сотрудничаем с поставщиками медицинских услуг, правительствами и местными сообществами для поддержки и расширения доступа к надежной и доступной медицинской помощи по всему миру. Более 170 лет мы работаем, чтобы изменить ситуацию к лучшему для всех, кто полагается на нас.Мы регулярно размещаем информацию, которая может быть важной для инвесторов, на нашем веб-сайте www.Pfizer.com. Кроме того, чтобы узнать больше, посетите нас на www.Pfizer.com и подпишитесь на нас в Twitter на @Pfizer и @Pfizer News, LinkedIn, YouTube и поставьте нам отметку «Нравится» на Facebook на Facebook.com/Pfizer.

    УВЕДОМЛЕНИЕ О РАСКРЫТИИ ИНФОРМАЦИИ:

    Информация, содержащаяся в этом выпуске, относится к 8 июня 2021 г. Pfizer не принимает на себя никаких обязательств по обновлению прогнозных заявлений, содержащихся в этом выпуске, в результате появления новой информации или будущих событий или разработок.

    Этот выпуск содержит перспективную информацию о PREVNAR 20 ™ (пневмококковая 20-валентная конъюгированная вакцина [белок Diphtheria CRM197]), включая одобрение в США и регистрацию MAA в Европейском союзе для предотвращения инвазивных заболеваний и пневмонии, вызванных 20 серотипов Streptococcus pneumoniae (пневмококк) в вакцине для взрослых в возрасте 18 лет и старше и ее потенциальные преимущества, которые связаны со значительными рисками и неопределенностями, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в таких утверждениях.Риски и неопределенности включают, среди прочего, неопределенности относительно коммерческого успеха PREVNAR 20; неопределенности, присущие исследованиям и разработкам, включая способность соответствовать ожидаемым клиническим конечным точкам, датам начала и / или завершения наших клинических испытаний, датам подачи в регулирующие органы, датам утверждения и / или датам запуска, а также возможности неблагоприятных новых клинических испытаний. данные и дальнейший анализ существующих клинических данных; риск того, что данные клинических испытаний могут быть по-разному интерпретированы и оценены регулирующими органами; будут ли регулирующие органы удовлетворены дизайном и результатами наших клинических исследований; могут ли и когда какие-либо заявки на лицензию на биологические препараты быть поданы в любых других юрисдикциях для PREVNAR 20 для профилактики инвазивных заболеваний и пневмонии у взрослых в возрасте 18 лет и старше и в любых юрисдикциях по любым другим потенциальным показаниям; может ли и когда MAA, ожидающий рассмотрения в ЕС, может быть одобрен, и могут ли и когда любые другие такие заявки, которые могут быть рассмотрены или поданы, могут быть одобрены регулирующими органами, что будет зависеть от множества факторов, включая определение того, дает ли продукт преимущества перевешивает известные риски и определение эффективности продукта и, в случае одобрения, будет ли PREVNAR 20 коммерчески успешным; решения регулирующих органов, влияющие на маркировку, производственные процессы, безопасность и / или другие вопросы, которые могут повлиять на доступность или коммерческий потенциал PREVNAR 20; неопределенности относительно возможности получения рекомендаций от консультативных или технических комитетов по вакцинам и других органов общественного здравоохранения относительно PREVNAR 20 и неопределенности относительно коммерческого воздействия любых таких рекомендаций; влияние COVID-19 на наш бизнес, операции и финансовые результаты; и конкурентные разработки.

    Дополнительное описание рисков и неопределенностей можно найти в годовом отчете Pfizer по форме 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2020 года, и в его последующих отчетах по форме 10-Q, в том числе в его разделах, озаглавленных «Факторы риска». и «Перспективная информация и факторы, которые могут повлиять на будущие результаты», а также в последующих отчетах по форме 8-K, которые подаются в Комиссию по ценным бумагам и биржам США и доступны на сайте www.sec.gov и www.pfizer.com.

    1 Центры по контролю и профилактике заболеваний. Наблюдение за активным бактериальным ядром (ABC). Национальный центр иммунизации и респираторных заболеваний. Атланта, Джорджия.
    2 Ladhani, SN, Collins S, Djennad A, et al. Быстрое увеличение невакцинальных серотипов, вызывающих инвазивное пневмококковое заболевание, в Англии и Уэльсе, 2000–17: проспективное национальное наблюдательное когортное исследование. Lancet Infect Dis. 2018; 18 (4): 441-451.
    3 Menéndez R, España PP, Pérez-Trallero E, et al.Бремя серотипов PCV13 при госпитализированной пневмококковой пневмонии в Испании с использованием нового теста на определение антигена в моче. Исследование CAPA. Вакцина. 2017; 35 (39): 5264-5270.
    4 Azzari C, Cortimiglia M, Nieddu F и др. Распределение пневмококкового серотипа у взрослых с инвазивным заболеванием и у детей-носителей в Италии: следует ли ожидать защиты взрослых от групп с помощью вакцинации младенцев? Hum Vaccin Immunother. 2016; 12 (2): 344-350.
    5 Пивлиши Т. Влияние PCV13 на бремя инвазивной пневмококковой инфекции (IPD) и распределение серотипов в U.S. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Консультативный комитет по практике иммунизации. 24 октября 2018 г.
    6 Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. Инвазивное пневмококковое заболевание. В: ECDC. Годовой эпидемиологический отчет за 2016 г. Стокгольм: ECDC; 2018.
    7 Beall B, Chochua S, Gertz RE Jr, et al. Популяционный описательный атлас инвазивных штаммов пневмококка, обнаруженных в США в 2015-2016 гг. Front Microbiol. 2018; 19 (9).
    8 Baisells E, Guillot L, Nair H, et al.Распределение серотипов Streptococcus pneumoniae, вызывающих инвазивные заболевания у детей в эпоху после ПКВ: систематический обзор и метаанализ. PlosOne. 2017; 12 (5): e0177113.
    9 Hausdorff W & Hanage W. Промежуточные результаты экологического эксперимента — конъюгированная вакцинация против пневмококка и замена серотипа. Hum Vaccin Immunother. 2016; 12 (2): 358-374.
    10 Cohen R, Cohen J, Chalumeau M, et al. Воздействие пневмококковых конъюгированных вакцин на детей в странах с высоким и невысоким уровнем доходов.Экспертные ревакцины. 2017; 16 (6): 625-640.
    11 Мур М., Линк-Геллес Р., Шаффнер В. и др. Влияние использования 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины у детей на инвазивное пневмококковое заболевание у детей и взрослых в США: анализ многопозиционного эпиднадзора на уровне населения. Lancet Infect Dis. 2015; 15 (3): 301-309.
    12 Меткалф Б., Герц Р. Э., Гладстон Р. А. и др. Характеристики и распределение штаммов пневмококков от детей с инвазивным заболеванием до и после внедрения 13-валентной конъюгированной вакцины в США.Clin Microbiol Infect. 2016; 22 (1): 60. e9-60. e29.
    13 Oligbu G, Collins S, Sheppard CL, et al. Смертность в детском возрасте, связанная с инвазивной пневмококковой болезнью в Англии и Уэльсе, 2006–2014 гг. Clin Infect Dis. 2017; 65 (2): 308-314.
    14 van Hoek, Andrews N, Waight PA, et al. Влияние серотипа на фокус и смертность от инвазивного пневмококкового заболевания: охват различными вакцинами и понимание невакцинных серотипов. PlosOne. 2012; 7 (7): e39150.
    15 Станек Р., Нортон Н., Муфсон М.32-летнее исследование влияния пневмококковых вакцин на инвазивную болезнь Streptococcus pneumoniae. Am J Med Sci. 2016; 352 (6): 563-573.
    16 Harboe ZB, Thomsen RW, Riis A, et al. Пневмококковые серотипы и смертность после инвазивного пневмококкового заболевания: популяционное когортное исследование. PlosOne. 2009; 6 (5): e 1000081.
    17 Томчик С., Линфилд Р., Шаффнер В. и др. Профилактика инвазивного пневмококкового заболевания, нечувствительного к антибиотикам, с помощью пневмококковой конъюгированной вакцины 13-Valent.Clin Infect Dis. 2016; 62 (9): 1119-1125.
    18 Mendes RE, Hollingsworth RC, Costello A, et al. Неинвазивные серотипы Streptococcus pneumoniae, полученные от госпитализированных взрослых пациентов в США в 2009–2012 годах. Противомикробные агенты Chemother. 2015; 59 (9): 5595-5601.
    19 Olarte L, Barson WJ, Lin PL, et al. Влияние 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины на пневмококковый менингит у детей в США. Clin Infect Dis. 2015; 61 (5): 767-775.
    20 Thigpen MC, Whitney CG, Messonnier NE, et al.Бактериальный менингит в США, 1998–2007 гг. NEJM. 2011; 364 (21): 2016-2025.
    21 Grant L, Slack M, Theilacker C, et. al. Охват пневмококковыми конъюгированными вакцинами нового поколения от инвазивного пневмококкового заболевания у пожилых людей в странах с высоким уровнем доходов. Реферат № ISP20-612. Представлено на ISPPD-12, Торонто, 21-25 июня 2020 г.
    22 Perdrizet J, Chilson E, Wasserman M, et. al. Текущее и будущее серотип-специфическое бремя пневмококковой конъюгированной вакцины среди взрослого населения США.Резюме № ISP20-287 Представлено на ISPPD-12, Торонто, 21-25 июня 2020 г. Доступно по адресу: https://cslide.ctimeetingtech.com/isppd20/attendee/confcal/presentation/list?q=Perdrizet
    23 Pfizer Inc. NCT03828617 Дизайн исследования. Доступно на сайте www.clinicaltrials.gov под идентификатором NCT03828617.
    24 Pfizer Inc. NCT03835975 Дизайн исследования. Доступно на www.clinicaltrials.gov под идентификатором NCT03835975.
    25 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Терапия прорыва https: // www.fda.gov/forpatients/approvals/fast/ucm405397.htm
    26 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Fast Track https://www.fda.gov/ForPatients/Approvals/Fast/ucm405399.htm
    27 Данные в досье. Pfizer Inc., Нью-Йорк, NY

    (PDF) Позднее начало реакции в месте инъекции после вакцинации пневмококковой конъюгированной вакциной 13-Valent у взрослых исследуемых групп

    ORCID

    Beate Schmoele-Thoma http://orcid.org/0000-0003-4632-357X

    Справочные материалы

    1.Превнар 13 (пневмококковая 13-валентная конъюгированная вакцина [дифтерия

    CRM

    197

    белок]). Полная информация по назначению, P fzer Inc, College-

    ville, PA, 2016.

    2. Гранстром М., Торен М., Бленноу М., Тиру М., Сато Ю. Бесклеточная вакцина против коклюша-

    sis у взрослых: побочные реакции и иммунитет отклик. Eur J Clin

    Microbiol. 1987. 6 (1): 18–21. DOI: 10.1007 / BF02097184. PMID: 2883004.

    3. Паппенгеймер AM, младший Дифтерия.В: Germanier R, редактор. Бактериальные

    Вакцины. Орландо, Флорида, США: Academic Press, Inc .; 1984. С. 1–34.

    4. Jackson LA, Gurtman A, van Cleeff M, Jansen KU, Jayawardene D,

    Devlin C, Scott DA, Emini EA, Gruber WC, Schmoele-Thoma B.

    Иммуногенность и безопасность 13-валентного пневмококка конъюгировать вакцину

    по сравнению с 23-валентным пневмококковым полисахаридом vac-

    у взрослых, не получавших пневмококковую вакцину. Вакцина. 2013; 31

    (35): 3577–84.DOI: 10.1016 / j.vaccine.2013.04.085. PMID: 23688526.

    5. Брайант К.А., Френк Р., Гуртман А., Рубино Дж., Тринор Дж., Томпсон А.,

    Джонс Т.Р., Сундарайер В., Бакстер Л.М., Грубер В.К. и др. Immunoge-

    : эффективность и безопасность 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины у

    взрослых в возрасте 18–49 лет, наивных по отношению к 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцине

    . Вакцина. 2015; 33 (43): 5854–60. DOI: 10.1016 / j.vaccine.

    2015.08.080. PMID: 26362099.

    6.Jackson LA, Gurtman A, van Cleeff M, Frenck RW, Treanor J, Jansen

    KU, Scott DA, Emini EA, Gruber WC, Schmoele-Thoma B. Влияние

    начальной вакцинации 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакциной

    или 23-валентная пневмококковая полисахаридная вакцина против пневмококковых

    кокковых ответов после последующей пневмококковой вакцинации у

    взрослых в возрасте 50 лет и старше. Вакцина. 2013. 31 (35): 3594–602. DOI: 10.

    1016 / j.vaccine.2013.04.084. PMID: 23688525.

    7. Juergens C, de Villiers PJT, Moodley K, Jayawardene D, Jansen KU, Scott

    DA, Emini EA, Gruber WC, Schmoele-Thoma B. Безопасность и иммуногенность-

    Ничего подобного 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины составы с

    и без фосфата алюминия и сравнение состава

    выбор с 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакциной у пожилых людей

    взрослых: рандомизированное открытое испытание. Hum Vaccin Immunother.

    2014; 10 (5): 1343–53.DOI: 10.4161 / hv.27998. PMID: 24576885.

    8. Shiramoto M, Irie S, Juergens C, Yamaji M, Tamai S, Aizawa M,

    Belanger T, Gruber WC, Scott DA, Schmoele-Thoma B. Immunoge-

    Величина и безопасность 13-валентного пневмококка конъюгированная вакцина при введении

    здоровым взрослым японцам в возрасте ≥50 лет: открытое испытание

    . Hum Vaccin Immunother. 2014; 10 (7): 1850–8. DOI: 10.4161 /

    hv.28633. PMID: 25424792.

    9. Сирамото М., Ханада Р., Юргенс С., Сёдзи Й, Йошида М., Баллан Б.,

    Купер Д., Грубер В.С., Скотт Д.А., Шмеле-Тома Б.Иммуногенность и безопасность 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины com-

    по сравнению с 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакциной у

    пожилых людей в Японии. Hum Vaccin Immunother. 2015; 11 (9): 2198–

    206. DOI: 10.1080 / 21645515.2015.1030550. PMID: 26176163.

    10. Тиноко Дж. К., Юргенс С., Руис Паласиос Г. М., Васкес-Нарваес Дж., Энкер-

    Лин-Пауэллс Г. Л., Сундарайер В., Патирана С., Калинина Е., Грубер В. К.,

    Скотт Д. А. и др.Открытое испытание иммуногенности и безопасности валентной пневмококковой конъюгированной вакцины 13-

    у взрослых в возрасте до 50 лет в

    Мексике. Clin Vaccine Immunol. 2015; 22 (2): 185–92. DOI: 10.1128 / CVI.

    00711-14. PMID: 25499011.

    11. Schwarz TF, Flamaing J, Rumke HC, Penzes J, Juergens C, Wenz A,

    Jayawardene D, Giardina P, Emini EA, Gruber WC, et al. Рандомизированное двойное слепое исследование

    для оценки иммуногенности и безопасности 13-

    валентной пневмококковой конъюгированной вакцины, вводимой одновременно с три-

    валентной вакциной против гриппа у взрослых в возрасте до 65 лет.Вакцина. 2011; 29

    (32): 5195–202. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2011.05.031. PMID: 21619909.

    12. Schwarz TF, Pauksens K, Juergens C, Jayawardene D, Scott D, Gruber

    W., Schmoele-Thoma B. Безопасность 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины

    у пожилых людей, ранее иммунизированных 23-валентной вакциной. pneu-

    мококковая полисахаридная вакцина: открытое испытание. World J. Vaccine.

    2013; 3 (4): 123–9. DOI: 10.4236 / wjv.2013.34017.

    13. Джексон Л.А., Гуртман А., Райс К., Пауксенс К., Гринберг Р.Н., Джонс

    Т.Р., Скотт Д.А., Эмини Е.А., Грубер В.С., Шмеле-Тома Б.Иммуно-

    генность и безопасность 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины у

    взрослых в возрасте 70 лет и старше, ранее вакцинированных 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакциной

    . Вакцина. 2013. 31 (35): 3585–93.

    doi: 10.1016 / j.vaccine.2013.05.010. PMID: 23688527.

    14. Bonten MJ, Huijts SM, Bolkenbaas M, Webber C, Patterson S, Gault S,

    van Werkhoven CH, van Deursen AM, Sanders EA, Verheij TJ, et al.

    Полисахаридная конъюгированная вакцина против пневмококковой пневмонии

    для взрослых.N Engl J Med. 2015; 372 (12): 1114–25. DOI: 10.1056 / NEJMoa1

    408544. PMID: 25785969.

    15. Нидерландский центр фармаконадзора Лареб. Обзор отчетов о

    побочных эффектах после применения препарата Превенар13Ò избранной группе населения —

    пожилых людей. [по состоянию на 19 января 2018 г.] https: //databankws.lareb.

    nl / Downloads / Signals_2015_3_Prevenar_update.pdf.

    16. Ниссен М., Маршалл Х., Ричмонд П., Шакиб С., Цзян К., Купер Д., Рилл

    Д., Бабер Дж., Эйден Дж., Грубер В. и др.Рандомизированное исследование фазы I

    на безопасность и иммуногенность трех возрастающих уровней доз вакцины против Staphylococcus aureus (SA3Ag) 3-

    у здоровых взрослых.

    Вакцина. 2015; 33 (15): 1846–54. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2015.02.024.

    PMID: 25707693.

    17. Уайт В.Г., Барнс Г.М., Баркер Э., Галл Д., Найт П., Грифит А.Х., Мор-

    рис-Оуэн Р.М., Смит Дж. У. Реакции на столбнячный анатоксин. Дж. Хиг (Лондон).

    1973; 71 (2): 283–97. DOI: 10.1017 / S0022172400022750.PMID: 4515879.

    18. Кейтель В.А., Мюнц Л.Р., Деккер М.Д., Энглунд Дж.А., Норк К.М., Блумберг

    Д.А., Эдвардс К.М. Рандомизированное клиническое испытание бесклеточной коклюшной вакцины

    у здоровых взрослых: сравнение доза-эффект 5 вакцин

    и значение для бустерной иммунизации. J Infect Dis. 1999; 180

    (2): 397–403. DOI: 10,1086 / 314869. PMID: 10395855.

    19. Бакстер Д. Активный и пассивный иммунитет, типы вакцин, вспомогательные вещества и лицензирование

    .Occup Med (Лондон). 2007. 57 (8): 552–6. DOI: 10.1093 / occmed /

    kqm110. PMID: 18045976.

    20. Поллард А.Дж., Перретт К.П., Беверли, шт. Поддержание защиты от

    инвазивных бактерий с помощью конъюгированных белок-полисахаридных вакцин. Nat

    Rev Immunol. 2009. 9 (3): 213–20. DOI: 10,1038 / NRI2494.

    PMID: 194.

    21. Пикколо В., Барони А., Руссо Т., Шварц Р.А. Иммунокомплекс Руокко

    обещал кожный участок. Int J Dermatol. 2016; 55 (2): 135–41.

    DOI: 10.1111 / ijd.13086. PMID: 26475059.

    22. Руокко В., Брунетти Г., Пука Р. В., Руокко Э. Иммунокомпро-

    мизед район: объединяющая концепция для лимфоэдематозных, герпес-

    инфицированных и иным образом поврежденных участков. J Eur Acad Dermatol Vene-

    reol. 2009. 23 (12): 1364–73. DOI: 10.1111 / j.1468-3083.2009.03345.x.

    PMID: 19548975.

    23. Коэн PR. Лихеноидный дерматит в месте инъекции после вакцинации Pneumococ-

    cal: отчет и обзор возникновения кожных заболеваний

    кольцо в местах вакцинации.Дерматол Тер (Heidelb). 2016; 6 (2): 287–98.

    DOI: 10.1007 / s13555-016-0105-x. PMID: 26988991.

    24. Готовить IF. Половые различия в реакции места инъекции вакцины для человека.

    Вакцина против человека. 2009. 5 (7): 441–9. DOI: 10.4161 / hv.8476. PMID: 19377279.

    25. Коэн С. Роль клеточного иммунитета в индукции воспалительных реакций

    . Лекция о премии Парка-Дэвиса, 1977 г. Am J

    Pathol. 1977; 88 (3): 502–28. PMID: 329682.

    26. Пичичеро М.Э.Белковые носители конъюгированных вакцин: характеристика, разработка

    и клинические испытания. Hum Vaccin Immunother. 2013; 9

    (12): 2505–23. DOI: 10.4161 / hv.26109. PMID: 23955057.

    27. Jahnmatz M, Ljungman M, Netterlid E, Jenmalm MC, Nilsson L,

    Thorstensson R. Специфические для коклюша B-клеточные и гуморальные IgG

    ответов у подростков после пятой последовательной дозы

    на

    клеток. вакцина против кашля. Clin Vaccine Immunol. 2014; 21 (9): 1301–8.DOI: 10.

    1128 / CVI.00280-14. PMID: 25008903.

    28. Мейер К.Ю., Зепп Ф., Декер М., Ли М., Чанг С.Дж., Уорд Дж., Йодер С.,

    Богерт Х., Эдвардс К.М. Клеточный иммунитет у подростков и взрослых

    после введения бесклеточной коклюшной вакцины. Clin Vaccine

    Immunol. 2007. 14 (3): 288–92. DOI: 10.1128 / CVI.00364-06.

    PMID: 17267589.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *