Норма лимфоцитов в крови у детей 3 лет: Нормы лимфоцитов в крови

Содержание

Тель-Авивский медицинский центр | Расшифровка клинического анализа крови

Данный вид анализа крови поставляет полную информацию обо всех клетках крови, их количестве, особенностях (в основном, это размер и форма).

С помощью этих данных можно диагностировать следующие медицинские проблемы:

  • анемия с недостатком витамина В12
  • недостаток красных кровяных клеток
  • недостаток железа
  • различные инфекции (при бактериальной инфекции появляется большое количество нейтрофилов, при вирусной инфекции появится большее количество лимфоцитов, при паразитарной инфекции — эозинофилов.)

Безусловно, что можно получить картину и  различных злокачественных заболеваний крови (например, при лимфоме появляется больше лимфоцитов).

Виды кровяных клеток в проверке:


1. Лейкоциты или белые кровяные тельца (White blood cells – WBC)

Лейкоциты относятся к защитной системе организма. Они берут на себя часть противодействия  различным инфекциям, таким как  бактерии, вирусы, грибки, паразиты.

Защитная система организма и белые кровяные клетки также участвуют в лечение клеток зараженных раковыми заболеваниями.

Существуют несколько видов лейкоцитов. У каждой группы клеток есть определенная функция в защите организма. Повышение количества лейкоцитов одной из групп, говорит о виде инфекции, которая поражает организм.

Также при злокачественном заболевании клеток крови выявляется повышение количества лейкоцитов одной из групп.

Нормальное количество белых кровяных телец: 4300-10800.

Повышенное количество клеток называется лейкоцитозом, что обычно говорит о наличии инфекции. Пониженное количество клеток называется лейкопения. Это состояние может говорить о проблемах защитной системы организма  по различным причинам (рак крови — лейкемия, побочное действие медицинских препаратов).

Лейкоциты подразделяются на несколько групп. У каждой группы своя функция (differential) — дифференциал. Повышение количества клеток одной из групп подсказывает нам о виде инфекции, поразившей организм.

Нейтрофилы — Neutrophil, самая большая группа лейкоцитов. Эти клетки ответственны за лечение бактериальных инфекций. Нормальное количество:  28-54% от всего количества белых кровяных клеток (WBC).

Повышенное количество нейтрофилов называется нейтрофилия (также называется сдвиг влево). В большинстве случаев  это означает, что организм борется с бактериальной инфекцией. Это также может указывать на рак крови.

Низкое количество нейтрофилов — нейтропения. Может говорить о том, что организм подвергся заражению бактериальными инфекциями. Также может указывать и на наличие рака крови.

Лимфоциты — Lymphocytes (Lymph), ответственны за лечение вирусных или длительных бактериальных инфекций.

Нормальное количество: 36-52% от общего количества лейкоцитов (WBC).

Повышенное количество данных клеток — лимфоцитоз. Может говорить о наличии вирусной инфекции, хронической бактериальной инфекции или о раке крови, который называется лимфома.

Низкое количество — лимфопения. Может свидетельствовать о поражении костного мозга, где образуются различные кровяные клетки. Причины лейкопении могут  быть различны: побочные явления лекарственных препаратов, рак, некоторые вирусные инфекции, СПИД.

Моноциты — Monocytes (Mono), ответственные за сопротивление организма  вирусным, грибковым и бактериальным  инфекциям. При заболевании мононуклеозом моноциты  принимают нетипичную форму, они называются атипичные моноциты. Нормальное количество: 2-9% от общего количества белых кровяных телец (WBC).

Повышенное количество — моноцитоз. Он появляется при определенных бактериальных инфекциях (туберкулез, сифилис), вирусных и паразитарных инфекциях.

Моноцитоз может также указывать на раковое заболевание.

Базофилы — Basophiles (Baso), наиболее редкие иммунные клетки крови, отвечающие за аллергические процессы.

Нормальное количество: 0-1% от общего количества белых кровяных клеток (WBC). Их повышенное количество говорит об аллергической реакции или предрасположенности к аллергии.

Эозинофилы — Eosinophles (Eos), клетки крови лейкоцитного ряда, участвующие в различных процессах при: инфекции, аллергические реакции, астма, заболевания соединительной ткани, системная красная волчанка (люпус), псориаз.

Нормальное количество: 1-3% от общего количества лейкоцитов (WBC).

Повышенное количество появляется при приступе астмы, активном аллергическом процессе, чесотке.

Эритроциты — Red blood cells (RBC) — красные кровяные тельца, клетки отвечают за доставку кислорода и удаление углекислого газа из различных частей тела. Красные кровяные клетки связывают кислород в легких и с помощью тока артериальной  крови  приносят кислород ко всем тканям тела. Кислород освобождается в тканях организма и клетки крови связывают углекислый газ. Венозный поток крови приносит клетки в легкие, в которых эритроциты освобождают углекислый газ и вновь связываются с кислородом.

Нормальное количество: 4.5-5.3

Повышенное количество красных кровяных клеток появляется при различных заболеваниях системы крови. Курение и заболевания легких повышают количество красных кровяных клеток.

Пониженное количество эритроцитов называется анемия. Возможные причины анемии: кровотечение, нарушение кроветворения, недостаток витамина В12.

Гематокрит — Hematocrit (HCT) — показатель крови. Норма у мужчин: 54-37%, у женщин: 47-33%

Это объем, который занимают красные кровяные клетки в плазме крови.

Объем красной кровяной клетки — Mean Corpuscular Volume (MCV), нормальный размер: 78-93.

Высокий уровень  называется макроцитоз. Может быть вызван недостатком витамина В12.

Низкий уровень — микроцитоз. Может быть вызван недостатком железа.

Среднее количество гемоглобина в красных кровяных клетках — Mean Corpuscular Hemoglobin (MCH).

Норма: 24-30.

Низкий уровень появляется при анемии или других нарушениях кровяной системы.

Гемоглобин — Hemoglobin (Hb), белок — отвечающий за связывание кислорода и углекислого газа в красных кровяных клетках. Норма у мужчин: 12-18 мг\дл, у женщин: 12-16 мг\дл. Низкий уровень гемоглобина — анемия. Может вызываться кровотечениями, недостатком железа, недостатком витамина В12, может быть нарушение кроветворения красных кровяных клеток.

Сегментация красных кровяных клеток — RDW, измерение идентичности размера красных кровяных клеток. Различный размер клеток может свидетельствовать о процессе выздоровления от анемии или о нарушении  производства красных кровяных клеток. Нормальные размеры: 14.5-11.5%.

Ферритин — Ferritin, белковый комплекс, связывающий железо, используется для хранения железа в организме.

Норма для мужчин: 12-300 нанограмм на миллилитр. Норма для женщин: 12-150 нанограмм на миллилитр.

Низкий уровень указывает на наличие анемии, вызванной недостатком железа.

Трансферрин — Transferin, белок — используемый для переноса железа в организме.

Норма: 200-400 мг\дл. Низкий уровень указывает на нарушение в кровеносной системе.

Тромбоциты — Platelets – (PLT), клеточные фрагменты ответственные за один из этапов свертываемости крови.

Повреждение стенки сосуда вызывает концентрацию тромбоцитов в месте повреждения. Тромбоциты ломаются и освобождают различные факторы свертывания, которые способствуют образованию сгустка и прекращают кровотечение. Норма: 1500000-450000. Повышенное количество появляется вследствие воспаления, заболеваний костного мозга или вследствие острых кровотечений. Повышенный уровень тромбоцитов может быть причиной повышенной свертываемости крови. Пониженный уровень появляется вследствие поражения  образования тромбоцитов в костном мозге или их повышенного разрушения. Пониженное количество тромбоцитов может привести к склонности к кровотечениям.

2. Количество жира в крови

Жировая ткань организма используется как основной хранитель  энергии организма. В крови содержатся различные жиры, как часть переработки и хранения пищи. Уровень жиров  в крови говорит о сбалансированности жиров в организме и влияет на развитие многих болезней различных органов (таких как сердце, сосуды, воспаление поджелудочной железы). Для получения точных  результатов исследование  количества жиров в крови проводится проверка  натощак  через 10-12 часов после последнего приема пищи.

Триглицериды — riglycerides, жир, в основном поступающий с пищей.

Норма: 10-190 миллиграмм на децилитр. Повышенный уровень обычно вызван повышенным употреблением жиров с пищей. Он может быть повышен при таких заболеваниях, как цирроз печени, снижение функции щитовидной железы, воспаление поджелудочной железы. Пониженный уровень может свидетельствовать о нарушении всасывания жиров или повышенной функции щитовидной железы.

Общий холестерин — Total Cholesterol, необходим для жизнедеятельности организма и используется как важный компонент в строении стенки клетки. В основном, он образуется в печени. Он используется для образования  различных гормонов  и жирорастворимых витаминов (A,D,E,K).

Норма: до 200 миллиграмм на децилитр.

Повышенный уровень свидетельствует о повышенном употреблении жиров с пищей, или о повышенном образовании холестерина в организме, что является высоким фактором риска для возникновения заболеваний сердца и склероза сосудов. Низкий уровень холестерина связан с недостаточным питанием или пониженной всасываемостью пищи. Он также может быть при пониженной функции щитовидной железы, заболеваниях печени, хронических восхвалениях.

Хороший холестерин – HDL, молекула, функция которой собирать остатки холестерина в организме и переносить  их в печень. В печени жир сохраняется и таким образом, не откладывается на стенках сосудов. Поэтому он называется «хороший холестерин». Норма у мужчин: 29-62 миллиграмм на децилитр. Норма у женщин: 34-82 миллиграмм на децилитр. Высокий уровень — защита от склероза артерий. Физическая активность и некоторые лекарства могут поднять его уровень. Низкий уровень — фактор риска для склероза артерий.

Плохой холестерин – LDL, молекула, функция которой переносить холестерин в различные клетки организма. Избыток холестерина, который переносится этой молекулой, оседает и скапливается на стенках сосудов и таким образом, вызывает их склерозирование. Поэтому он называется «плохой холестерин».

Норма: 60-130 миллиграмм на децилитр. Повышенный уровень говорит  о недостаточной сбалансированности жиров и о повышенном риске склероза артерий и повышенном риске заболеваний сердца. Низкий уровень свидетельствует о недостаточном питании или всасываемости.

3. Функции свертываемости крови

Наружное или внутреннее повреждение лечится механизмом свертываемости организма для остановки кровотечения. Механизм свертываемости состоит из различных клеток (в основном тромбоцитов, образующихся в костном мозге) и из различных белков, образующихся в основном в печени. Нарушение функции печени приводит к нарушению механизма свертываемости в организме. Существуют три основных исследования для проверки функции свертываемости в организме:

1. Измерение функции определенной ветви в механизме свертываемости — Protrombin Time (РТ).

2. Измерение функции определенной ветви в механизме свертываемости — Activated Partial Thromboplastin Time (APTT).

3. Международный индекс и стандарт для определения результатов механизма свертываемости — International Normalized Ratio (INR).

Протромбиновое время — Protrombin Time

Измерение функции определенной ветви в механизме свертываемости. Существуют существенные различия в результатах в различных лабораториях, поэтому был открыт новый индекс позволяющий сравнивать, результаты различных лабораторий  INR.

Норма: 11-13.5 секунд. Высокий уровень свидетельствует  о заболевании печени, о недостатке определенных факторов свертывания или лечение Кумадином (препаратом для предотвращения свертываемости крови), высокий уровень недостаток витамина К.

Измерение функции определенной ветви в механизме свертываемости — Activated Partial Thromboplastin Time (APTT).

Норма: 25-35 секунд. Повышенный уровень свидетельствует о печеночной недостаточности, недостатке  определенных факторов свертывания или определенных заболеваниях.

Индекс для измерения свертываемости — International Normalized Ratio (INR)

Международный индекс и стандарт для определения результатов механизма свертываемости.

Норма: 0.9-1.2. Высокий уровень свидетельствует  о заболевании печени, о недостатке определенных факторов свертывания или лечение Кумадином (препаратом для предотвращения свертываемости крови), высокий уровень недостаток витамина К. При заболеваниях, которые требуют использование Кумадина, уровень INR должен быть высоким. Высокий уровень повышает риск кровотечений. Низкий уровень — повышенный риск образования тромбов.

4. Показатели функции печени

Печень в организме используется для отсеивания, разложения и выведения ядов из организма, а также в печени образуются различные жизненно необходимые составляющие для нормального функционирования организма. Исследование функции печени проверяет количество энзимов печени, находящихся в крови и таким образом позволяет определить уровень активности или повреждения печени.

Билирубин – Bilirubin, одно из образований распада гемоглобина (белка, отвечающего за доставку кислорода к клеткам тела и за выведение углекислого газа из клеток в легкие). Норма: 0.3-1.9 миллиграмм на децилитр.

В случае повышенного уровня билирубина проверяются два его подвида — прямой и непрямой.

Прямой билирубин — Direct Bilirubin, прошедший через печень. Высокий уровень прямого билирубина может говорить о закупорке желчных протоков или определенном заболевании печени.

Непрямой билирубин — Indirect Bilirubin, не прошедший через печень. Высокий уровень непрямого билирубина может говорить об усиленном  распаде красных кровяных клеток или о другом заболевании крови. Также может свидетельствовать о заболевании печени.

Алкалиновая фосфатаза — Alkaline Phosphatase – (Alk Phos|ALP), один из энзимов вырабатывающихся в печени.

Норма: 44-147 международных единиц на литр. Повышенный уровень может указывать на заболевание печени, алкоголизм, анемию, повышенную функцию щитовидной железы, закупорку желчных путей, некоторые заболевания костей. Низкий уровень указывает на недостаточное питание.

Аланин — Alanine Transaminase (ALT-SGPT), энзим участвующий в процессе обработки аминокислоты. Этот энзим находится в основном в печени. Используется как индекс определения поражения печени. Норма: до 35 международных единиц на литр. Повышенный уровень может свидетельствовать о поражении печени.

Аспартат — Aspartate Transaminase – (AST-SGOT), энзим участвующий в процессе обработки аминокислоты. Энзим находится в печени, в красных кровяных клетках, в сердечной мышце и в других мышцах организма, в почках и мозге. Используется, как индекс определения поражения печени. Норма: до 35 международных единиц на литр.

Повышенный уровень  может говорить о поражении печени, усиленном распаде красных кровяных клеток, заболевании сердца, поражении мышц. Также активная физическая деятельность может повысить показатели этого энзима, без какого-либо клинического значения.

Гамма-глутамилтранспептидаза — Gamma Glutamyl Transferase (GGT) — находится в основном в печени и в желчных путях, а также в почках. Норма: до 51 международной единицы на литр. Высокий уровень может указывать на излишнее  употребление алкоголя, заболевание печени, закупорку желчных путей или сердечную недостаточность.

5. Биохимический анализ крови — SMAС

Дает информацию о составляющих крови, которые не являются клетками. Включает в себя белки, сахар, различные соли и жиры.

Сахар —  Glucose, наиболее распространен в организме. Углеводы  пищи распадаются на глюкозу. Глюкоза переносится кровью в различные ткани. Часть употребляется  клетками, а часть сохраняется в мышцах и в печени в виде гликогена — хранилища  доступной энергии организма. Норма натощак: 75-110 миллиграмм на децилитр.

Повышенный уровень говорит о наличии сахарного диабета. Пониженный уровень может быть вызван опухолью, выделяющей инсулин,  при недостатке питания или инъекции инсулина в большом количестве.

Альбумин – Albumin, концентрация белка в основном в составляющих кровь. Образуется в печени. Используется как переносчик  многих веществ в организме (лекарств, гормонов и солей). Альбумин в крови предотвращает выход жидкой крови из кровеносных сосудов. Норма: 3.4-5.4 грамм на децилитр. Высокий уровень говорит о недостатке жидкости и как результат высокая концентрация альбумина. Низкий уровень говорит о слишком сильном разбавлении из-за скопления жидкости, недостаточном питании ли пониженной  всасываемости пищи.

Натрий — Na, основной электролит в организме. Норма: 136-145 мили-эквивалент на литр. Высокий уровень может говорить об обезвоживании, нарушении функции почек, избыточное потребление соли, различных эндокринологических заболеваниях. Низкий уровень может быть вследствие избыточного употребления воды, нарушения функции почек, различных эндокринологических нарушений.

Калий – К, основной внутриклеточный электролит в организме. Норма: 3.7-5.2 мили-эквивалент на литр.

Высокий уровень может быть вызван распадом кровяных клеток в пробирке, заболеванием распада мышц, заболеванием почек, эндокринологическим заболеванием, различными лекарствами, избыточным потреблением.

низкий уровень может быть вызван рвотой или проблемами всасывания в кишечнике, заболеванием почек, избыточным выделением с мочой, различными лекарствами, эндокринологическими заболеваниями, недостаточным употреблением в пищу.

Хлор – CL, основной отрицательный ион в организме. Основное обеспечение в организме солью, которую мы едим.

Норма: 98-106 миллимоль на литр.

Кальций – Са, один из основных составляющих строение костей. В крови он находится в форме иона. Очень важный элемент в деятельности клеток. Норма: 8.5-10.9 миллиграмм не децилитр. Высокий уровень может быть связан с заболеванием щитовидной или паращитовидной желез, различными злокачественными заболеваниями, почечной недостаточностью, избыточным употреблением  некоторых мочегонных, витамина D. Низкий уровень может быть связан с недостатком  гормона паращитовидной железы, недостатком витамина D, почечной недостаточностью,  различными расстройствами пищевого поведения.

Фосфор – Р, находится в крови и костях. Норма 1-1.5 миллимоль на литр. Высокий уровень появляется при почечной недостаточности и при недостаточной функции паращитовидных желез. Низкий уровень в основном, при пониженном питании, алкоголизме, нарушении всасываемости в кишечнике, печеночной недостаточности.

Мочевина — Urea (Blood Urea Nitrogen), используется для определения функции почек. Норма: 7-20 миллиграмм на децилитр. Высокий уровень при почечной недостаточности, повышенной потребности в белках и различных состояниях сердечной недостаточности, обезвоживании. Низкий уровень при печеночной недостаточности, недостаточном питании белками или отеках.

C-реактивный белок — C-reactive Protein (CRP), белок появляющийся в организме при острых воспалениях или при различных опухолевых процессах. Не является свидетельством о процессе в каком-либо определенном органе, только говорит о наличии воспаления/опухоли. Норма: 0-0.5 миллиграмм на децилитр.

Высокий уровень говорит о воспалительном процессе или злокачественности. Высокий уровень является фактором риска для болезней сердца.

Реакция оседания эритроцитов — Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR).
Норма: менее 20 миллиметров в час

Исследование проверяет скорость оседания клеток крови в пробирке в течение одного часа. Повышенное оседание говорит о воспалительном  или опухолевом процессе, что схоже с исследованием C — реактивного белка. Исследование не указывает на происхождение проблемы. Повышенная СОЭ может быть при различных состояниях, включая и полное здоровье. В случае если получена повышенная СОЭ, ее можно сверить с исследованием C -реактивного белка.

Уровень выше 50 миллиметров в час свидетельствует о воспалительном или злокачественном процессе. Исследование является очень неспецифичным.

Общий анализ крови базовый

Общий анализ крови базовый

Общий анализ крови базовый
Общий анализ крови базовый — это скрининговое исследование качественного и количественного состава крови, в ходе которого дается характеристика эритроцитов и их специфических показателей (MCV, MCH, MCHC, RDW), лейкоцитов и их разновидностей в процентном соотношении (лейкоцитарная формула) и тромбоцитов, а также определяется скорость оседания эритроцитов (СОЭ). Используется для диагностики и контроля лечения многих заболеваний.  Это один из наиболее часто выполняемых анализов в медицинской практике. Сегодня это исследование автоматизировано и позволяет получить подробную информацию о количестве и качестве клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Определение показателей клинического анализа крови позволяет диагностировать такие состояния, как анемия/полицитемия, тромбоцитопения/тромбоцитоз и лейкопения/лейкоцитоз, которые могут как являться симптомами какого-либо заболевания, так и выступать в качестве самостоятельных патологий.
При интерпретации анализа следует учитывать следующие особенности:
У 5 % здоровых людей показатели анализа крови отклоняются от принятых референсных значений (границ нормы). С другой стороны, у пациента может быть выявлено значительное отклонение от его обычных показателей, которые при этом сохраняются в пределах принятых норм. По этой причине результаты теста должны интерпретироваться в контексте индивидуальных обычных показателей каждого конкретного человека.
Показатели крови зависят от расы и пола. Так, у женщин количество и качественные характеристики эритроцитов ниже, а количество тромбоцитов выше, чем у мужчин. Для сравнения: нормы у мужчин – Hb 12,7-17,0 г/дл, эритроциты 4,0-5,6×1012/л, тромбоциты 143-332×109/л, нормы у женщин – Hb 11,6-15,6 г/дл, эритроциты 3,8-5,2×1012/л, тромбоциты 169-358×109/л. Кроме того, гемоглобин, нейтрофилы и тромбоциты ниже у темнокожих людей, чем у людей белой расы.

Подготовка к исследованию
Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи

Показания к исследованию
Скрининговое обследование при профилактических осмотрах.
Гематологические заболевания.
Воспалительные заболевания.
Инфекционные заболевания.
Онкологические заболевания

Интерпретация
Референсные значения

Лейкоциты

 Возраст   Референсные значения
 Меньше 1 года  6 — 17,5 *10^9/л
 1-2 года  6 — 17 *10^9/л
 2-4 года   5,5 — 15,5 *10^9/л
 4-6 лет  5 — 14,5 *10^9/л
 6-10 лет  4,5 — 13,5 *10^9/л
 10-16 лет  4,5 — 13 *10^9/л
 Больше 16 лет  4 — 10 *10^9/л

  
Эритроциты

 Возраст   Референсные значения
 < 14 дней   3,9-5,9*10^12/л
 14 дней – 1 мес.12/л

  
Гемоглобин

 Возраст  Референсные значения
 < 14 дней  134-198  г/л
 14 дней – 1 мес.   107-171  г/л
 1-2 мес.  94-130  г/л
 2-4 мес.  103-141  г/л
 4-6 мес.   111-141  г/л
 6-9 мес.   114-140  г/л
 9-12 мес.  113-141  г/л
 1-5 лет  110-140  г/л
 5-10 лет  115-145  г/л
 10-12 лет 120-150  г/л
 12-15 лет  мужской:   120-160  г/л
 женский:    115-150  г/л
 15-18 лет  мужской:    117-166  г/л
 женский:    117-153  г/л
 18-45 лет  мужской:    132-173  г/л
 женский:    117-155  г/л
 45-65 лет    мужской:    131-172  г/л
 женский:    117-160  г/л
 > 65 лет  мужской:   126-174  г/л
 женский:    117-161  г/л


Гематокрит

 Возраст   Референсные значения
 < 14 дней   41-65 %
 14 дней – 1 мес.   33-55 %
 1-2 мес.  28-42%
 2-4 мес.   32-44%
 4-6 мес.  31-41%
 6-9 мес.  32-40%
 9-12 мес.  33-41%
 1-3 года  32-40%
 3-6 лет  32-42%
 6-9 лет   33-41%
 9-12 лет  34-43%
 12-15 лет    мужской:    35-45%
 женский:    34-44%
 15-18 лет   мужской:    37-48%
 женский:    34-44%
 18-45 лет  мужской:    39-49%
 женский:    35-45%
 45-65 лет   мужской:   39-50%
 женский:   35-47%
 > 65 лет  мужской:   37-51%
 женский:   35-47%


Средний объем эритроцита (MCV)

 Возраст   Референсные значения
 Меньше 1 года   71 — 112 фл
 1-5 лет   73 — 85 фл
 5-10 лет  75 — 87 фл
 10-12 лет  76 — 94 фл
 12-15 лет  мужской: 77 — 94 фл
 женский: 73 — 95 фл
 15-18 лет  мужской: 79 — 95 фл 
 женский: 78 — 98 фл
 18-45 лет  мужской: 80 — 99 фл
 женский: 81 — 100 фл
  45-65 лет   мужской: 81 — 101 фл
 женский: 81 — 101 фл
  Больше 65 лет   мужской: 81 — 102 фл
 женский: 81 — 102 фл

Среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH)

 Возраст   Референсные значения
 Меньше  1 года  31 — 37 пг
 1-3 года  24 — 33 пг
 3-12 лет   25 — 33 пг
 13-19 лет  26 — 32 пг
 Больше 19 лет  27 — 31 пг


 
Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (MCHC)

 Возраст  Референсные значения
 Меньше 1 года  290 — 370 г/л
 1-3 года    280 — 380 г/л
 3-12 лет  280 — 360 г/л
 13-19 лет  330 — 340 г/л
 Больше 19 лет  300 — 380 г/л


 
Тромбоциты

 Возраст   Референсные значения
 Меньше 10 дней   99 — 421 *10^9/л
 10 дней – 1 месяц   150 — 400 *10^9/л
 1-6 месяцев  180 — 400 *10^9/л
 6 месяцев – 1 год  160 — 390 *10^9/л
 1-5 лет  150 — 400 *10^9/л
 5-10 лет  180 — 450 *10^9/л
 10-15 лет  150 — 450 *10^9/л
 Больше 15 лет  180 — 320 *10^9/л


 
RDW-SD (распределение эритроцитов по объему, стандартное отклонение): 37 — 54.9/л.
 
Нейтрофилы, % (NE %)

 Возраст  Референсные значения
 До 1 года  16 — 45 %
 1-2 года  28 — 48 %
 2-4 года  32 — 55 %
 4-6 лет  32 — 58 %
 6-8 лет  38 — 60 %
 8-10 ле  41 — 60 % 
 10-16 лет  43 — 60 %
 Больше 16 лет  47 — 72 %

Лимфоциты, % (LY %)

 Возраст  Референсные значения
 До 1 года  45 — 75 %
 1-2 года  37 — 60 %
 2-4 года  33 — 55 %
 4-6 лет  33 — 50 %
 6-8 лет   30 — 50 %
 8-10 лет  30 — 46 %
 10-16 лет   30 — 45 %
 Больше 16 лет  19 — 37 %

Моноциты, % (MO %)

  Возраст  Референсные значения
 До 1 года  4 — 10 %
 1-2 года  3 — 10 %
 Больше 2 лет  3 — 12 %


Эозинофилы, % (EO %)

 Возраст  Референсные значения
 До 1 года   1 — 6 %
 1-2 года   1 — 7 %
 2-4 года   1 — 6 %
 Больше 4 лет  1 — 5 %


Базофилы, % (BA %): 0- 1,2 %.


Скорость оседания эритроцитов (фотометрия)

 Возраст  Референсные значения
 До 15 лет  мужской:  2 — 15 мм/ч
 женский:  2 — 15 мм/ч
 15-50 лет    мужской:  2 — 15 мм/ч
 женский:  2 — 20 мм/ч
 Больше 50 лет  мужской:  2 — 20 мм/ч
 женский:  2 — 30 мм/ч

 Интерпретация результатов исследования проводит лечащий врач. Поскольку этот анализ является  скрининговым с его помощью можно заподозрить или исключить многие заболевания. Этот анализ, однако, не всегда позволяет установить причину изменений, при выявлении которых, как правило, требуются дополнительные лабораторные исследования. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований. 

На результаты могут влиять
Пол, возраст, раса, беременность, наличие сопутствующих заболеваний, применение лекарственных средств.
Результаты теста должны интерпретироваться в контексте индивидуальных обычных показателей каждого конкретного человека;
наиболее точная информация может быть получена при динамическом наблюдении изменений показателей крови;
результаты теста следует интерпретировать с учетом всех анамнестических, клинических и других лабораторных данных..

Назначается в комплексе с 
Биохимический анализ крови базовый
 

Общий анализ крови

Общий анализ крови — лабораторный анализ, позволяющий определить концентрацию гемоглобина, количество эритроцитов, величины гематокрита и эритроцитарных индексов (MCV, RDW, MCH, MCHC), количество лейкоцитов и тромбоцитов, дополнительно количество ретикулоцитов. А также общий клинический анализ крови не является полным без микроскопии лейкоцитарной формулы и определения неспецифического показателя воспаления — скорости оседания эритроцитов (СОЭ).

Лейкоцитарная формула – это процентное соотношение различных видов лейкоцитов – бластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, базофилов, моноцитов, лимфоцитов. Кроме этого врач при микроскопии окрашенного мазка крови описывает различные изменения клеток, например, изменения эритроцитов (анизоцитоз, пойкилоцитоз, микроцитоз, макроцитоз, гипохромия, гиперхромия и т.п.). Метод незаменим в диагностике гематологических заболеваний, так как позволяет обнаружить и описать бласты и юные клетки, заподозрить лейкоз.

Бласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты в норме в периферической крови не обнаруживаются.

Подсчет лейкоцитарной формулы проводится не только в целях диагностики заболеваний крови, но и для выявления изменений, характерных для инфекционных, воспалительных заболеваний, а также используется для оценки тяжести состояния и эффективности проводимой терапии.

Ретикулоциты – юные формы эритроцитов, которые содержат зернистонитчатую субстанцию, выявляемую при помощи специальной окраски. Ретикулоциты образуются в костном мозге из нормобластов, где дозревают в течение 1 — 2 дней, после чего поступают в периферическую кровь. Время созревания ретикулоцитов до зрелых эритроцитов в периферической крови около 2-х дней. Число ретикулоцитов в крови отражает регенеративные свойства костного мозга и используется для дифференциальной диагностики вида анемии.

Целесообразно для оценки тяжести анемии использовать «ретикулоцитарный индекс»:

% ретикулоцитов х гематокрит больного / 45 х 1,85

(где: 45 — нормальный гематокрит, а 1,85 — количество суток необходимых для поступления новых ретикулоцитов в периферическую кровь).

  • индекс < 2 — свидетельство гипопролиферативного компонента анемии;
  • индекс > 2 — 3 — свидетельство увеличения образования эритроцитов.

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) – неспецифический показатель воспаления. При острых воспалительных и инфекционных процессах изменение скорости оседания эритроцитов отмечается через 24 часа после повышения температуры и увеличения числа лейкоцитов. При хроническом воспалении повышение СОЭ обусловлено увеличением концентрации фибриногена и иммуноглобулинов. Определение СОЭ в динамике, в комплексе с другими тестами, используют в контроле эффективности лечения воспалительных и инфекционных заболеваний.

клинических и иммунных характеристик госпитализированных педиатрических пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19) в Ухане, Китай | Аллергия и клиническая иммунология | Открытие сети JAMA

Ключевые моменты español 中文 (китайский)

Вопрос Каковы иммунологические особенности педиатрических пациентов с пневмонией, вызванной коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19)?

Выводы В этой одноцентровой серии случаев с участием 157 педиатрических пациентов с COVID-19 системное воспаление возникало редко.Пациенты со средней степенью заболевания имели более высокий уровень интерлейкина 10 и более низкие уровни нейтрофилов, чем пациенты с легкой формой заболевания.

Значение Результаты этого исследования предполагают, что нарушение регуляции иммунного ответа может быть вовлечено в патологический процесс COVID-19; Более глубокое понимание роли нейтрофилов, Т-лимфоцитов CD4 + и В-клеток в патогенезе тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2, может иметь важное значение для клинического лечения COVID-19.

Важность Об эпидемиологических и клинических характеристиках педиатрических пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19) сообщалось, но информация об иммунных характеристиках, связанных с тяжестью заболевания, скудна.

Цель Определить и сравнить иммунологические характеристики COVID-19 легкой и средней степени тяжести у педиатрических пациентов.

Дизайн, обстановка и участники В эту одноцентровую серию случаев вошли 157 педиатрических пациентов, госпитализированных в детскую больницу Ухани с лабораторно подтвержденным тяжелым острым респираторным синдромом, коронавирусом 2 (SARS-CoV-2).Данные были собраны с 25 января по 18 апреля 2020 г.

Экспозиции Документированная инфекция SARS-CoV-2.

Основные результаты и мероприятия Были собраны и проанализированы клинические и иммунологические характеристики. Результаты наблюдались до 18 апреля 2020 года.

Результаты Из 157 педиатрических пациентов с COVID-19 60 (38,2%) имели легкий клинический тип с пневмонией, 88 (56,1%) имели умеренные случаи, 6 (3,8%) имели тяжелые случаи и 3 (1.9%) были в критическом состоянии. 148 детей с легким или средним заболеванием имели средний возраст (межквартильный размах [IQR]) 84 (18-123) месяцев, а 88 (59,5%) были девочками. Наиболее частыми лабораторными отклонениями были повышенные уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ) (медиана [IQR], 16,0 [12,0-26,0] ед / л), аспартатаминотрансферазы (AST) (медиана [IQR], 30,0 [23,0-41,8] ед / л). L), активность креатинкиназы MB (CK-MB) (медиана [IQR], 24,0 [18,0-34,0] Ед / л) и лактатдегидрогеназы (LDH) (медиана [IQR], 243,0 [203.0-297,0] Ед / л), которые связаны с повреждением печени и миокарда. По сравнению с легкими случаями уровни воспалительных цитокинов, включая интерлейкин 6, фактор некроза опухоли α и интерферон γ, не изменились, тогда как уровень иммуносупрессивного интерлейкина 10 был заметно повышен в умеренных случаях по сравнению с легкими случаями (медиана [IQR], 3,96 [ 3,34–5,29] пг / мл против 3,58 [3,10–4,36] пг / мл; P = 0,048). Не было статистически значимой разницы в абсолютном количестве лимфоцитов (включая Т-клетки и В-клетки) между легкими и умеренными случаями, но умеренные случаи были связаны со снижением уровня нейтрофилов по сравнению с легкими случаями (медиана [IQR], 2310 / мкл [ 1680 / мкл-3510 / мкл] против 3120 / мкл [2040 / мкл-4170 / мкл]; P =.01). Иммуноглобин G и соотношение нейтрофилов к лимфоцитам были отрицательно связаны с биохимическими показателями, связанными с повреждением печени и миокарда (иммуноглобулин G, ALT: r , -0,3579; AST: r , -0,5280; активность CK-MB: r ). , -0,4786; LDH: r , -0,4984; и отношение нейтрофилов к лимфоцитам, ALT: r , -0,1893; AST: r , -0,3912; активность CK-MB: r , -0,3428; LDH : r , -0,3234), в то время как количество лимфоцитов, CD4 + Т-клеток и интерлейкина 10 показало положительные ассоциации (лимфоциты, ALT: r , 0.2055; АСТ: р , 0,3615; Активность СК-МБ: r , 0,338; LDH: r , 0,3309; CD4 + Т-клетки, AST: r , 0,4701; Активность СК-МБ: r , 0,4151; LDH: r , 0,4418; интерлейкин 10, ALT: r , 0,2595; АСТ: р , 0,3386; Активность СК-МБ: р , 0,3948; LDH: r , 0,3794).

Выводы и значимость В этой серии случаев системное воспаление редко возникало у педиатрических пациентов с COVID-19, в отличие от лимфопении и обострения воспалительных реакций, часто наблюдаемых у взрослых с COVID-19.Более глубокое понимание роли нейтрофилов, Т-лимфоцитов CD4 + и В-клеток в патогенезе инфекции SARS-CoV-2 может иметь важное значение для клинического лечения COVID-19.

В декабре 2019 года в Ухане, провинция Хубэй, Китай, произошло очень инфекционное заболевание, то есть пневмония, вызванная коронавирусной болезнью 2019 года (COVID-19), и Всемирная организация здравоохранения объявила свою продолжающуюся вспышку пандемией. 1 , 2 Возбудитель COVID-19, коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), вызвал 30

подтвержденных случаев и 217769 смертей во всем мире к 1 мая 2020 года, в соответствии с ситуацией. отчет Всемирной организации здравоохранения. 3

Предыдущие исследования взрослых пациентов подтвердили, что COVID-19 чаще поражает пожилых людей с сопутствующими заболеваниями, 4 , 5 и отчет Zeng et al 6 показал возможную вертикальную передачу.Когортное исследование 44672 подтвержденных случаев в Китае также показало, что от 1% до 2% были педиатрическими пациентами, 7 и более 90% педиатрических пациентов имели легкое или умеренное заболевание. 8 , 9 Как единственная специализированная больница в Ухане для лечения детей младше 16 лет с COVID-19, Уханьская детская больница сообщила, что клиническое течение педиатрических пациентов было мягче по сравнению со взрослыми, страдающими этим заболеванием. 10 Однако факторы риска, связанные с тяжестью заболевания COVID-19 у педиатрических пациентов, остаются неясными.

Анализ клинических и иммунологических характеристик показал, что количество лимфоцитов тесно связано с тяжестью инфекции SARS-CoV-2 у взрослых пациентов, и от 63% до 70% пациентов с тяжелым заболеванием имеют лимфопению и истощение естественных киллеров (NK). , тогда как уровень нейтрофилов, главного игрока так называемого цитокинового шторма, был повышен. 5 , 11 , 12 Таким образом, чтобы облегчить усилия по профилактике и контролю COVID-19 у детей, мы провели всестороннее исследование характеристик 157 пациентов с лабораторно подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2 при поступлении в стационар. больнице и сравнил клинические и иммунные характеристики легких случаев с умеренными случаями.Эти результаты могут помочь расширить наше понимание факторов риска, связанных с тяжестью заболевания COVID-19 у педиатрических пациентов.

Дизайн исследования и участники

Мы провели ретроспективный обзор медицинских карт 157 педиатрических пациентов, поступивших в детскую больницу Ухани с лабораторно подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2 и определенным клиническим исходом (например, смерть или выписка) по состоянию на 18 апреля 2020 года.Детская больница Ухани отвечает за лечение педиатрических пациентов с COVID-19 в соответствии с постановлением правительства. Диагностика, клиническая классификация и определения осложнений COVID-19 были основаны на Программе по профилактике и контролю новой коронавирусной пневмонии (7-е издание), опубликованной Национальной комиссией здравоохранения Китая. 13 Все пациенты с COVID-19 дали положительный результат на SARS-CoV-2 с помощью анализа полимеразной цепной реакции в реальном времени на образцах мазков из горла или анального канала в детской больнице Ухани.Клинические исходы (выписки, летальность) наблюдались с 25 января по 18 апреля 2020 г.

Это исследование было рассмотрено и одобрено комитетом по медицинской этике Уханьской детской больницы при Хуачжунском университете науки и технологий. Все пациенты дали письменное согласие (предоставленное, по крайней мере, одним из родителей или опекунов) на пассивное использование их медицинских записей в исследовательских целях. Исследование проводилось в соответствии с инструкциями по составлению отчетов по сериям случаев.

Сбор клинических и лабораторных данных

Мы рассмотрели демографические, клинические, лабораторные, лечебные данные и данные об исходах из электронных медицинских карт пациентов.Клинические и лабораторные данные для каждого пациента были собраны до того, как они получили какое-либо лечение. Вся информация была получена и обработана с помощью специальной формы для сбора данных. Двое из нас (H.W. и H.Z.) независимо изучили формы сбора данных, чтобы проверить их точность.

Образцы мазков из горла и ануса были собраны и протестированы на SARS-CoV-2 с использованием набора, рекомендованного Китайским центром контроля и профилактики заболеваний. Все образцы были обработаны в отделении лабораторной медицины детской больницы Ухани.Полную РНК экстрагировали в течение 2 часов с использованием набора для выделения нуклеиновых кислот (ген DAAN). Анализ обратной транскрипции – полимеразной цепной реакции в реальном времени проводили с использованием набора для обнаружения нуклеиновых кислот SARS-CoV-2 в соответствии с протоколом производителя (BGI Biotechnology). Пороговое значение цикла в канале FAM, равное 38 или меньше, было определено как положительный результат теста, а пороговое значение цикла больше 40 или отсутствие кривой амплификации было определено как отрицательный результат теста.

Мы представляем непрерывные переменные в виде медианы (межквартильный размах [IQR]) или среднего (SD), а категориальные переменные — в виде числа и процента.Статистические различия для непрерывных переменных сравнивались с использованием непарных тестов t , когда данные были нормально распределены; в противном случае использовали U-критерий Манна-Уитни. Пропорции категориальных переменных сравнивались с использованием критерия χ 2 или точного критерия Фишера. Все статистические анализы были выполнены с использованием статистического программного обеспечения SPSS версии 26.0 (IBM Corp). Корреляционный анализ Спирмена между иммуноассоциированными биомаркерами и биохимическими индексами был проведен с использованием Prism версии 6.00 (GraphPad). Двусторонний α <0,05 считался статистически значимым.

Демографические характеристики и исходные клинические особенности педиатрических пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести

По состоянию на 18 апреля 2020 года в детской больнице Ухани с помощью анализа обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции было подтверждено в общей сложности 157 педиатрических пациентов с инфекцией SARS-Cov-2.Согласно руководствам по диагностике и лечению COVID-19, выпущенным Национальной комиссией здравоохранения Китая, 60 (38,2%) имели легкое заболевание с пневмонией, 88 (56,1%) имели умеренное заболевание, 6 (3,8%) имели тяжелое заболевание, и 3 (1,9%) были в критическом состоянии, из которых 2 (66,7%) имели сопутствующие заболевания (например, лейкоз [по поводу которого пациент проходил поддерживающую химиотерапию] и инвагинация) и умерли. Остальные были выписаны. Демографические данные и исходные клинические характеристики легких и умеренных случаев суммированы в таблице 1.У детей с легким или средним заболеванием средний возраст (IQR) составлял 84 (18-123) месяцев, из них 88 (59,5%) составляли девочки. Средний возраст (IQR) детей с умеренным заболеванием (66 [8–117] месяцев) был значительно моложе, чем у детей с легкими формами заболевания (108 [46–136] месяцев; P = 0,003). Результаты SARS-CoV-2 с обратной транскрипцией и полимеразной цепной реакцией стали отрицательными после медианы (IQR) 7 (4-11) дней лечения, за исключением 2 умерших пациентов, у которых были устойчиво положительные результаты.

Различия в функциях органов и биомаркерах, связанных с инфекцией, у педиатрических пациентов с легкой и умеренной формой COVID-19

По сравнению с референсным диапазоном, у 12 педиатрических пациентов (7,6%) уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) был повышен при поступлении (медиана [IQR], 16,0 [12,0–26,0] Ед / л [для перевода в микрокаталы на литр, умножьте на 0 .0167]), 25 (16,9%) имели повышенные уровни аспартатаминотрансферазы (AST) при поступлении (медиана [IQR], 30,0 [23,0-41,8] Ед / л [в пересчете на микрокатали на литр, умножьте на 0,0167]), 64 ( 40,8%) имели повышенный уровень активности креатинкиназы MB (CK-MB) в сыворотке крови при поступлении (24,0 [18,0-34,0] Ед / л [пересчитать в микрокатал на литр, умножить на 0,0167]), 32 (21,6%) имели повышенный уровень лактата. уровни дегидрогеназы (ЛДГ) при поступлении (медиана [IQR], 243,0 [203,0-297,0] Ед / л [для пересчета в микрокаталы на литр, умножьте на 0.0167]), 48 (32,4%) имели повышенный уровень С-реактивного белка при поступлении, а 70 (47,3%) имели повышенный уровень прокальцитонина при поступлении. В таблице 2 представлены результаты лабораторных исследований, связанных с коагуляцией, поражением сердца, печени и почек в зависимости от легкой или средней степени тяжести. Некоторые особенности значительно различались между легкими и умеренными случаями COVID-19, включая повышенные уровни димеризованного фрагмента плазмина D (медиана [IQR], 0,16 [0,13-0,26] мкг / мл против 0,24 [0,15-0,36] мкг / мл [для преобразования к наномолям на литр умножить на 5.476]; P = 0,02), ALT (медиана [IQR], 13,0 [11,0-18,8] Ед / л против 18,0 [12,3-33,8] Ед / л; P = 0,001), AST (медиана [IQR], 25,0 [20,3-34,5] Ед / л против 33,0 [24,0-46,8] Ед / л; P <0,001), γ-глутамилтрансфераза (медиана [IQR], 10,0 [8,0-13,0] Ед / л против 12,0 [10,0] -19,0] Ед / л [для преобразования в микрокатали на литр, умножьте на 0,0167]; P = 0,005) и ЛДГ (медиана [IQR], 222,0 [190,3-269,8] Ед / л по сравнению с 254,0 [218,5-309,0] ] Ед / л; P = 0,004) и снижение уровня общего билирубина (медиана [IQR], 0.51 [0,36–0,67] мг / дл против 0,43 [0,29–0,58] мг / дл [в микромолях на литр умножить на 17,104]; P = 0,04) и креатинина (медиана [IQR], 0,43 [0,32–0,51] мг / дл против 0,35 [0,26–0,48] мг / дл [для преобразования в микромоль на литр, умножьте на 88,4]; P = 0,02).

Иммунологические особенности педиатрических пациентов легкой и средней степени тяжести с COVID-19

По сравнению с контрольным диапазоном, 16 детей (10.2%) имели легкую лейкопению при поступлении и 13 (8,3%) имели повышенный уровень нейтрофилов. Количество лимфоцитов снизилось только в 7 случаях (4,5%), что может быть связано с уменьшением количества NK-клеток в 35 случаях (22,3%), учитывая, что Т-клетки и В-клетки практически не изменились. Только 3 (1,9%) имели пониженный уровень Т-лимфоцитов CD4 + , а у 14 детей с умеренными заболеваниями (15,9%) наблюдался повышенный уровень Т-лимфоцитов CD4 + . Уровни сывороточных цитокинов при поступлении, включая интерлейкин (IL) 2, IL-4, IL-6, фактор некроза опухоли α (TFN-α) и интерферон γ (IFN-γ), повышались редко, за исключением одного тяжелобольного пациента. с основной инвагинацией имели уровень ИЛ-6 3868.86 пг / мл. Иммунодепрессивный цитокин ИЛ-10 увеличился в 22 случаях (14,0%). Эти результаты свидетельствуют о том, что системное воспаление редко возникало у педиатрических пациентов.

Таблица 3 представляет количество клеток крови, воспалительных цитокинов, иммуноглобулинов (Ig), белков комплемента и субпопуляций лимфоцитов в зависимости от легкой или умеренной формы заболевания. По сравнению с легкими случаями уровни IL-10 (медиана [IQR], 3,58 [3,10-4,36] пг / мл против 3,96 [3,34-5,29] пг / мл; P = 0,048), комплемента C4 (медиана [IQR] ], 18 [13–23] мг / дл против 22 [16–30] мг / дл; P =.001), а NK-клетки (медиана [IQR], 316 [160-477] н / мкл против 390 [270-543] н / мкл; P = 0,048) были выше в умеренных случаях, тогда как уровни IgG ( медиана [IQR], 985 [842-1183] мг / дл против 889 [550-1118] мг / дл [преобразовать в граммы на литр, умножить на 0,01]; P = 0,02), количество нейтрофилов (медиана [IQR], 3120 / мкл [2040 / мкл-4170 / мкл] vs 2310 / мкл [1680 / мкл-3510 / мкл] [преобразовать в × 10 9 / л, умножить на 0,001]; P = 0,01) и базофилов (медиана [IQR], 20 / мкл [10 / мкл-30 / мкл] против 10 / мкл [10 / мкл-20 / мкл] [для преобразования в × 10 9 / л, умножить на 0.001]; P = 0,01), а отношение нейтрофилов к CD8 + Т-лимфоцитов (N8R) (медиана [IQR], 3,14 [2,38-4,88] против 2,45 [1,44-4,35]; P = 0,02). значительно умер (Таблица 3 и Рисунок 1). Подсчет Т-клеток и В-клеток и отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) не показали разницы (таблица 3 и рисунок 1).

Корреляционный анализ между иммунологическими характеристиками и биомаркерами, связанными с функциями органов

Наиболее частые аномальные результаты лабораторных тестов, наблюдаемые в этом исследовании, были связаны с повреждением печени и миокарда, включая ALT, AST, активность CK-MB и LDH.Чтобы изучить роль иммунных ответов в повреждении органов у педиатрических пациентов с COVID-19, был проведен анализ коэффициента ранговой корреляции Спирмена между иммунологическими особенностями и этими 4 биохимическими показателями (Рисунок 2). Мы обнаружили отрицательную корреляцию между ALT, AST, активностью CK-MB и LDH с IgG (ALT: r , -0,3579; AST: r , -0,5280; активность CK-MB: r , -0,4786; LDH. : r , -0,4984), IgM (ALT: r , -0,2480; AST: r , -0.3164; Активность СК-МБ: r , −0,3012; LDH: r , −0,2929), IgA (ALT: r , −0,2200; AST: r , −0,4753; активность CK-MB: r , −0,4685; LDH: r , −0,4223. ) и NLR (ALT: r , -0,1893; AST: r , -0,3912; активность CK-MB: r , -0,3428; LDH: r , -0,3234), тогда как мы обнаружили положительный результат. корреляции с количеством NK-клеток (ALT: r , 0,3113; AST: r , 0,3622; активность CK-MB: r , 0.2009; LDH: r , 0,2684), лимфоциты (ALT: r , 0,2055; AST: r , 0,3615; активность CK-MB: r , 0,338; LDH: r , 0,3309) и CD4 . + Т-клеток (AST: r , 0,4701; активность CK-MB: r , 0,4151; LDH: r , 0,4418), а также уровни IL-10 (ALT: r , 0,2595; AST: r , 0,3386; активность CK-MB: r , 0,3948; LDH: r , 0,3794).

Сообщается, что клинические особенности педиатрических пациентов с COVID-19 намного мягче, чем у взрослых. 8 -10 Однако недостаточно знаний об иммунологических особенностях, связанных с клиническими исходами COVID-19 у педиатрических пациентов. Результаты нашего исследования показывают, что системное воспаление редко возникало у педиатрических пациентов. Среди подгрупп иммунных клеток лимфоциты (включая Т-клетки и В-клетки) были увеличены, а нейтрофилы уменьшились с прогрессированием COVID-19. В частности, мы наблюдали, что NLR отрицательно связан с ALT, AST, активностью CK-MB и уровнями LDH, что является наиболее частым отклонением результатов лабораторных тестов среди педиатрических пациентов с COVID-19.Эти данные контрастировали с результатами, полученными у взрослых пациентов, которые показали значительно повышенный NLR среди взрослых пациентов, что полезно для раннего скрининга критических случаев. 14 -16 Возможное объяснение может заключаться в том, что старение связано с повышенным накоплением нейтрофилов во время вирусной инфекции, а чрезмерные ответы нейтрофилов вызывают повреждение тканей и усугубляют болезнь. В предыдущих исследованиях сообщалось, что рекрутирование нейтрофилов в инфицированную гриппом трахею необходимо для опосредованной CD8 + Т-клеточной иммунной защиты у мышей, в то время как старение увеличивает смертность от гриппа из-за хемокинов, секретируемых стареющими альвеолярными эпителиальными клетками, что приводит к чрезмерному привлечению нейтрофилов. . 17 , 18 Таким образом, мы предполагаем, что возрастное рекрутирование нейтрофилов может быть причиной того, что COVID-19 протекает мягче у педиатрических пациентов, чем у взрослых пациентов.

Хотя снижение CD4 + Т-клеток было обычным явлением у взрослых пациентов с тяжелой и умеренной COVID-19, 16 это редко наблюдалось у педиатрических пациентов (3 [1,9%]) и даже увеличивалось в 14 умеренных случаях ( 15,9%). Эти результаты могут быть связаны с тем, что IL-10, полученный из CD4 + Т-клеток, был наиболее важен для успокоения воспаления, а также из-за созревания Т-клеток памяти CD8 + во время фазы разрешения вирусной инфекции. 19 Действительно, количество CD4 + Т-клеток и IL-10 было положительно связано с биомаркерами, связанными с повреждением печени и миокарда у педиатрических пациентов. Принимая во внимание все эти данные, нейтрофилы могут играть важную роль в начальной фазе, а Т-клетки CD4 + могут способствовать фазе разрешения инфекции SARS-CoV-2. Это может быть причиной того, что N8R значительно снизился в умеренных случаях, но не был связан с ферментами печени и миокарда.Тем не менее, роль нейтрофилов и Т-лимфоцитов CD4 + в развитии COVID-19 требует дальнейшего изучения.

Исследования на взрослых пациентах подчеркнули важность Т-лимфоцитов, в частности Т-лимфоцитов CD4 + , в контроле и корректировке патогенеза и исходов инфекции SARS-CoV и ближневосточного респираторного синдрома CoV. 15 Однако функция В-клеток и антител часто игнорируется, несмотря на то, что количество В-клеток также уменьшилось среди пациентов с COVID-19. 20 В этом исследовании сывороточная концентрация IgG была значительно снижена в умеренных случаях по сравнению с легкими случаями. Примечательно, что Ig, включая IgG, IgA и IgM, были отрицательно связаны с биомаркерами, связанными с повреждением печени и миокарда у педиатрических пациентов. Сообщается, что антитела к нейраминидазе являются основными медиаторами защиты от инфекции вируса гриппа и проявляют широкую связывающую активность, охватывающую всю историю циркуляции вируса гриппа A у людей, включая исходные пандемические штаммы подтипов h2N1 и h4N2. 21 Кроме того, мы наблюдали, что титры и продолжительность действия IgG к SARS-CoV-2 у педиатрических пациентов не показали значительных различий по сравнению со взрослыми пациентами (Х. Сяо, доктор философии, неопубликованные данные, 2020). Эти данные предполагают, что В-клетки также играют важную роль в борьбе с инфекцией SARS-CoV-2. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить влияние В-клеток на COVID-19.

В нашем исследовании было несколько ограничений, которые могли создать систематическую ошибку.Во-первых, это было ретроспективное одноцентровое исследование пациентов, госпитализированных в больницу; Стандартизированные данные для более крупной многоцентровой когорты были бы лучше для оценки временного изменения иммунного ответа после заражения SARS-COV-2. Во-вторых, пациенты с COVID-19, которые имеют коинфекцию или суперинфекцию Mycoplasma , могут повлиять на результаты иммунного ответа, который является частой причиной пневмонии у детей и имел место в 40 случаях в этом исследовании.

Насколько нам известно, это первое исследование, в котором описаны изменения субпопуляций лимфоцитов и цитокиновых профилей у педиатрических пациентов с COVID-19.Наше исследование показало, что системное воспаление редко возникает у педиатрических пациентов, в отличие от лимфопении и обострения воспалительных реакций, которые часто наблюдаются у взрослых с COVID-19. Более глубокое понимание роли нейтрофилов, Т-лимфоцитов CD4 + и В-клеток в патогенезе инфекции SARS-CoV-2 может иметь важное значение для клинического ведения COVID-19.

Принята к публикации: 6 мая 2020 г.

Опубликовано: 3 июня 2020 г. doi: 10.1001 / jamanetworkopen.2020.10895

Открытый доступ: Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии CC-BY. © 2020 Wu H et al. Открытая сеть JAMA .

Автор для переписки: Юнь Сян, доктор философии, отделение лабораторной медицины ([email protected]), и Цзяньбо Шао, доктор философии, отделение радиологии ([email protected]), Уханьская детская больница, медицинский колледж Тунцзи, Хуачжун Университет науки и технологий, Ухань 430016, Китай.

Вклад авторов: Доктор Сян имел полный доступ ко всем данным в исследовании и берет на себя ответственность за целостность данных и точность анализа данных. Доктора У, Чжу, Юань и Яо внесли равный вклад в эту работу.

Концепция и дизайн: Xiang.

Сбор, анализ или интерпретация данных: Все авторы.

Составление рукописи: Ву, Чжу, Юань, Шэнь, Ван, Шао.

Критический пересмотр рукописи на предмет важного интеллектуального содержания: Чжу, Яо, Луо, Сян.

Статистический анализ: Wu, Zhu, Yao, Luo.

Полученное финансирование: Wu.

Административная, техническая или материальная поддержка: Wu.

Надзор: Шао, Сян.

Раскрытие информации о конфликте интересов: Не сообщалось.

Финансирование / поддержка: Эта работа была поддержана грантом WJ2019h479 Фонда естественных наук провинции Хубэй, Китай и грантами WX19Q32 и WX17B11 Фонда естественных наук муниципальной комиссии здравоохранения Ухани.

Роль спонсора / спонсора: Спонсоры не играли никакой роли в разработке и проведении исследования; сбор, управление, анализ и интерпретация данных; подготовка, рецензирование или утверждение рукописи; и решение представить рукопись для публикации.

1. Чжу Н, Чжан Д, Ван W, и другие; Китайская группа по расследованию и исследованию нового коронавируса. Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019 год. N Engl J Med . 2020; 382 (8): 727-733. DOI: 10.1056 / NEJMoa2001017PubMedGoogle ScholarCrossref 5. Ян X, Yu Y, Xu J, и другие. Клиническое течение и исходы тяжелобольных пациентов с пневмонией SARS-CoV-2 в Ухане, Китай: одноцентровое ретроспективное наблюдательное исследование. Ланцет Респир Мед . 2020; 8 (5): 475-481. DOI: 10.1016 / S2213-2600 (20) 30079-5Google ScholarCrossref 6.Zeng L, ся S, юань W, и другие.Неонатальная ранняя инфекция SARS-CoV-2 у 33 новорожденных, рожденных от матерей с COVID-19 в Ухане, Китай. Педиатр JAMA . Опубликовано в Интернете 26 марта 2020 г. doi: 10.1001 / jamapediatrics.2020.0878Google Scholar7.Wu Z, МакГуган JM. Характеристики вспышки коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19) в Китае и важные уроки: краткое изложение отчета Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний о 72314 случаях. ЯМА . 2020; 323 (13): 1239-1242.DOI: 10.1001 / jama.2020.2648Google ScholarCrossref 9.Qiu H, Wu J, Хонг L, Ло Y, песня Q, Чен D. Клинико-эпидемиологические особенности 36 детей с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19) в Чжэцзяне, Китай: наблюдательное когортное исследование. Ланцет Инфекция Дис . Опубликовано в Интернете 25 марта 2020 г. doi: 10.1016 / S1473-3099 (20) 30198-5Google Scholar12.Liu Дж, Ли С, Лю J, и другие. Продольные характеристики ответов лимфоцитов и цитокиновых профилей в периферической крови пациентов, инфицированных SARS-CoV-2.EBioMedicine. Опубликовано 20 апреля 2020 г. doi: 10.1016 / j.ebiom.2020.10276316.Qin C, Чжоу L, Ху Z, и другие. Нарушение регуляции иммунного ответа у пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай. Клин Инфекция Дис . Опубликовано в Интернете 12 марта 2020 г. doi: 10.1093 / cid / ciaa248Google Scholar17.Kulkarni У, Земанс Р.Л., Смит Калифорния, Вуд SC, Deng JC, Гольдштейн DR. Избыточный уровень нейтрофилов в легких лежит в основе возрастного увеличения смертности от гриппа. Иммунол слизистой оболочки . 2019; 12 (2): 545-554. DOI: 10.1038 / s41385-018-0115-3PubMedGoogle ScholarCrossref 19. Законодательство ЛЮ, Цуй W, Амезкуита РА, и другие. Продукция IL-10 CD4 (+) регуляторными Т-клетками во время разрешения инфекции способствует созреванию CD8 (+) Т-клеток памяти. Нат Иммунол . 2015; 16 (8): 871-879. DOI: 10.1038 / ni.3224PubMedGoogle ScholarCrossref 20.Wang F, Nie J, Ван H, и другие. Характеристики изменения субпопуляции периферических лимфоцитов при пневмонии COVID-19. J Заразить Dis . Опубликовано в Интернете 30 марта 2020 г. doi: 10.1093 / infdis / jiaa150Google Scholar

лимфоцитов | Описание и функции

Полная статья

лимфоцит , тип лейкоцитов (лейкоцитов), который имеет фундаментальное значение для иммунной системы, поскольку лимфоциты являются клетками, которые определяют специфичность иммунного ответа на инфекционные микроорганизмы и другие чужеродные вещества. У взрослых людей лимфоциты составляют примерно от 20 до 40 процентов от общего количества лейкоцитов.Они обнаруживаются в кровотоке, а также концентрируются в центральных лимфоидных органах и тканях, таких как селезенка, миндалины и лимфатические узлы, где, вероятно, возникнет первоначальный иммунный ответ.

Типы и функции лимфоцитов

Двумя основными типами лимфоцитов являются В-лимфоциты и Т-лимфоциты или В-клетки и Т-клетки. Оба происходят из стволовых клеток костного мозга и изначально похожи по внешнему виду. Некоторые лимфоциты мигрируют в тимус, где они созревают в Т-клетки; другие остаются в костном мозге, где — у людей — развиваются в В-клетки.Большинство лимфоцитов недолговечны, средняя продолжительность жизни от недели до нескольких месяцев, но некоторые живут годами, обеспечивая пул долгоживущих Т- и В-клеток. Эти клетки отвечают за иммунологическую «память», более быстрый и энергичный ответ на повторную встречу с тем же антигеном.

Подробнее по этой теме

Иммунная система: Природа лимфоцитов

Лимфоциты — это клетки, отвечающие за способность организма различать и реагировать на почти бесконечное количество различных инородных веществ…

Через молекулы рецепторов на своей поверхности лимфоциты могут связывать антигены (чужеродные вещества или микроорганизмы, которые хозяин распознает как «чужие») и помогать выводить их из организма. Каждый лимфоцит несет рецепторы, которые связываются с определенным антигеном. Способность реагировать практически на любой антиген обусловлена ​​огромным разнообразием популяций лимфоцитов, содержащихся в организме, каждая из которых имеет рецептор, способный распознавать уникальный антиген.

После стимуляции связыванием с чужеродным антигеном, таким как компонент бактерии или вируса, лимфоцит размножается в клон идентичных клеток.Некоторые из клонированных В-клеток дифференцируются в плазматические клетки, вырабатывающие молекулы антител. Эти антитела очень похожи на рецепторы B-клетки-предшественника, и, попав в кровь и лимфу, они связываются с антигеном-мишенью и инициируют его нейтрализацию или разрушение. Производство антител продолжается в течение нескольких дней или месяцев, пока антиген не будет преодолен. Другие В-клетки, В-клетки памяти, стимулируются к размножению, но не дифференцируются в плазматические клетки; они наделяют иммунную систему долговечной памятью.

клональный отбор B-клетки

Клональный отбор B-клетки. Активируемая связыванием антигена со специфическим подходящим рецептором на его поверхности, В-клетка пролиферирует в клон. Некоторые клональные клетки дифференцируются в плазматические клетки, которые представляют собой короткоживущие клетки, секретирующие антитела против антигена. Другие образуют клетки памяти, которые являются более долгоживущими и, быстро размножаясь, помогают установить эффективную защиту при втором воздействии антигена.

Британская энциклопедия, Inc. Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

В тимусе Т-клетки размножаются и дифференцируются в хелперные, регуляторные или цитотоксические Т-клетки или становятся Т-клетками памяти. Затем они попадают в периферические ткани или циркулируют в крови или лимфатической системе. После стимуляции соответствующим антигеном хелперные Т-клетки секретируют химические мессенджеры, называемые цитокинами, которые стимулируют дифференцировку В-клеток в плазматические клетки, тем самым способствуя выработке антител.Регуляторные Т-клетки контролируют иммунные реакции, отсюда и их название. Цитотоксические Т-клетки, которые активируются различными цитокинами, связываются и убивают инфицированные клетки и раковые клетки.

Иммунная стимуляция активированными Т-хелперами

Стимуляция иммунного ответа активированными Т-хелперами. Активируемая сложным взаимодействием с молекулами на поверхности макрофага или какой-либо другой антигенпрезентирующей клетки, хелперные Т-клетки пролиферируют на два основных подтипа: T H 1 и T H 2.Они, в свою очередь, стимулируют сложные пути клеточно-опосредованного иммунного ответа и гуморального иммунного ответа соответственно.

Encyclopædia Britannica, Inc.

Подсчет лимфоцитов

Лимфоциты являются составной частью тестов полного анализа крови (CBC), которые включают дифференциальный анализ лейкоцитов, в котором измеряются уровни основных типов лейкоцитов. Такие тесты используются для помощи в обнаружении, диагностике и мониторинге различных заболеваний.Количество лимфоцитов ниже нормы, которая варьируется для взрослых и детей, может указывать на лимфоцитопению (лимфопению), тогда как количество лимфоцитов выше этого диапазона является признаком лимфоцитоза. Лимфоцитопения связана с множеством состояний, от недоедания до редких наследственных заболеваний, таких как атаксия-телеангиэктазия или тяжелый синдром комбинированного иммунодефицита. Лимфоцитоз обычно связан с инфекциями, такими как мононуклеоз или коклюш, некоторыми видами рака крови или лимфатической системы, такими как множественная миелома и хронический лимфоцитарный лейкоз, а также аутоиммунными заболеваниями, вызывающими хроническое воспаление, такими как воспалительное заболевание кишечника.

The Editors of Encyclopaedia Britannica Эта статья была недавно отредактирована и обновлена ​​Кара Роджерс, старшим редактором.

Узнайте больше в этих связанных статьях Britannica:

Лимфоцитопения — обзор | ScienceDirect Topics

Число лимфоцитов

Лимфопения часто встречается при СКВ, и ее тяжесть зависит от активности заболевания [59–61]. Периферические В-лимфоциты присутствуют в нормальном количестве, тогда как абсолютное количество Т-лимфоцитов снижено.Снижение часто отмечается в субпопуляции супрессоров / цитотоксических лимфоцитов, что определяется наличием маркеров клеточной поверхности, распознаваемых моноклональными антителами или соответствующими функциональными анализами. На количество циркулирующих хелперных Т-лимфоцитов (Tμ, OKT4 + , Leu-3A + , CD4 + ) влияет меньше. Сообщалось о преимущественной потере субпопуляции Т-лимфоцитов с более высокой плотностью маркеров клеточной поверхности [62]. Антитела против Т-лимфоцитов были обнаружены в сыворотке крови СКВ и могут быть ответственны за устранение Т-клеток [63–66].Сообщалось, что соотношение клеток-помощников / супрессоров при СКВ увеличивается непостоянным образом. В одном из исследований низкие, нормальные и высокие отношения были обнаружены у 25, 50 и 25% пациентов соответственно [67]. Другие исследователи сообщили, что наиболее часто наблюдаемая аномалия у нелеченных пациентов с активной СКВ — это относительное уменьшение лимфоцитов CD4 + (помощник / индуктор), тогда как снижение процента клеток CD8 + (супрессор / цитотоксическое) наблюдалось в меньшем количестве. более 10% из более чем 100 пациентов с СКВ [68].

Моноклональное антитело OKM1 распознает эпитоп CR3 (рецептор-связывающий iC3b). CR3 экспрессируется на макрофагах, моноцитах, гланулоцитах и ​​естественных киллерах (NK) [69, 70]. Субпопуляция лимфоцитов CD3 + также несет антиген, распознаваемый моноклональным антителом OKM1 [71]. Полученные фиколлом MNC от здоровых людей, которые экспрессируют CR3, можно разделить на тех, которые несут рецептор для Fc-части IgG (FcR + ), и тех, которые несут CD3.У здоровых людей 60% клеток CR3 + составляют FcR + и 18% — CD3 + [71]. У пациентов с СКВ только 33% FcR + и 50% коэкспрессируют антиген CD3. Из клеток CD3 + CR3 + только 14% были CD4 + и 44% были CD8 + . Эта увеличенная субпопуляция лимфоцитов CD3 + CR3 + при СКВ не содержит предшественников для NK-клеток, потому что стимуляция этой субпопуляции либо IL-2, либо IFN-γ не индуцирует генерацию активности NK [71].Интересно, что клетки CD3 + CR3 + не колеблются в зависимости от степени лимфопении и активности заболевания у пациентов с СКВ. Напротив, CD3 + CD4 + CR3 + клетки увеличиваются в периоды активности болезни и могут помочь В-клеткам производить Ig [72].

В заключение, было описано, что у пациентов с волчанкой снижается количество различных субпопуляций Т-клеток. Лимфопения коррелирует с активностью заболевания. Основные разногласия относительно количества субпопуляций лимфоцитов при СКВ связаны с тем, вносят ли они вклад в иммунорегуляторный дисбаланс или представляют собой вторичные эффекты аутоантител против различных клеточных антигенов.

Сезон рождения и влияние окружающей среды на субпопуляции лейкоцитов и лимфоцитов в крови у сельских младенцев Гамбии | BMC Immunology

  • 1.

    Moore SE, Cole TJ, Collinson AC, Poskitt EME, McGregor IA, Prentice AM: Пренатальные или ранние послеродовые события позволяют прогнозировать инфекционную смерть в молодом взрослом возрасте в сельских районах Африки. Int J Epidemiol. 1999, 28: 1088-1095. 10.1093 / ije / 28.6.1088.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 2.

    Прентис А.М., Коул Т.Дж., Мур С.Е., Коллинсон А.С.: Программирование иммунной системы взрослых. Плодотворное программирование: влияние на развитие и болезни в дальнейшей жизни. Труды 36-й исследовательской группы RCOG. Отредактировано: O’Brien PMS, Wheeler T, Barker DJP. 1999, Лондон: Джон Либби и сын, 399-423.

    Google ученый

  • 3.

    Poulin JF, Viswanathan MN, Harris JM, Komanduri KV, Wieder E, Ringuette N, Jenkins M, McCune JM, Sekaly RP: Прямые доказательства функции тимуса у взрослых людей.J Exp Med. 1999, 190: 479-86. 10.1084 / jem.190.4.479.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 4.

    Оуэнс Дж.А., Оуэнс ПК: Экспериментальная задержка роста плода: метаболические и эндокринные аспекты. Достижения в физиологии плода. Под редакцией: Gluckman PD, Johnston BM, Nathanielsz PW. 1989, Итака, Нью-Йорк: Perinatology Press, 263-286.

    Google ученый

  • 5.

    Naeye RL, Diener MM, Harcke HT, Blanc WA: Связь бедности и расы с массой тела при рождении и структурой органов и клеток у новорожденного. Pediatr Res. 1971, 5: 17-22. 10.1203 / 00006450-197101000-00004.

    Артикул Google ученый

  • 6.

    McCune JM, Hanley MB, Cesar D, Halvorsen R, Hoh R, Schmidt D, Wieder E, Deeks S, Siler S, Neese R. и др .: Факторы, влияющие на оборот Т-клеток при ВИЧ-1 -серопозитивные пациенты. J Clin Invest. 2000, 105: R1-8.10.1172 / JCI8647.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 7.

    Ferguson AC: Длительное нарушение клеточного иммунитета у детей с задержкой внутриутробного развития. J Pediatr. 1978, 93: 52-6. 10.1016 / S0022-3476 (78) 80599-Х.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 8.

    Ferguson AC, Lawlor GJ, Neuman GG, Oh W., Stichm ER: Уменьшение розеткообразующих лимфоцитов при недоедании и задержке внутриутробного роста.J Pediatr. 1974, 85: 717-723. 10.1016 / S0022-3476 (74) 80527-5.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 9.

    N’Gom PT, Collinson AC, Pido-Lopez J, Henson SM, Prentice AM, Aspinall R: Улучшение функции тимуса у младенцев, вскармливаемых исключительно грудью, связано с более высокими концентрациями интерлейкина 7 в грудном молоке их матерей. Am J Clin Nutr. 2004, 80: 722-8.

    Google ученый

  • 10.

    Лиссе И.М., Оби П., Уиттл Х., Дженсен Х., Энгельманн М., Кристенсен Л.Б.: Подмножества Т-лимфоцитов у западноафриканских детей: влияние возраста, пола и времени года. J Pediatr. 1997, 130: 77-85. 10.1016 / S0022-3476 (97) 70313-5.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 11.

    Гринвуд Б.М., Брэдли А.К., Гринвуд А.М., Байасс П., Джамме К., Марш К., Таллок С., Олдфилд ФСЖ, Хейс Р.: Смертность и заболеваемость малярией среди детей в сельской местности Гамбии, Западная Африка .Trans R Soc Trop Med Hyg. 1987, 81: 478-486. 10.1016 / 0035-9203 (87)

    -2.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 12.

    Лиссе И.М., Оби П., Уиттл Х., Кнудсен К.: общественное исследование субпопуляций лимфоцитов и малярийной паразитемии. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1994, 88: 709-710. 10.1016 / 0035-9203 (94) -9.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 13.

    Collinson AC: Раннее питание и влияние окружающей среды на иммунную функцию у сельских младенцев Гамбии. 2002 г., Бристольский университет; MD

    Google ученый

  • 14.

    Джейнвей К.А., Трэверс П., Уолпорт М., Капра Дж. Д.: Иммунобиология: иммунная система в здоровье и болезнях. 1999, Лондон: Текущие публикации по биологии, Elsevier Science

    Google ученый

  • 15.

    Форги И.М., К.П. О’Нил, Ллойд-Эванс Н., Лейнонен М., Кэмпбелл Х., Уиттл Г.К., Гринвуд Б.М.: Этиология острых инфекций нижних дыхательных путей у детей Гамбии: I.Острые инфекции нижних дыхательных путей у новорожденных, поступающих в больницу. Pediatr Infect Dis J. 1991, 10: 33-41.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 16.

    Роуленд М.М., Го С.Дж., Уильямс К., Кэмпбелл А.Д., Бердс Г.М., Сандерс Р.К., Флюетт Т.Х.: Эпидемиологические аспекты ротавирусной инфекции у маленьких гамбийских детей. Ann Trop Paediatr. 1985, 5: 23-28.

    CAS PubMed Google ученый

  • 17.

    Morgan G: Какое влияние недоедание оказывает на иммунологическую компетентность, если таковое имеется ?. Ланцет. 1997, 349: 1693-1695. 10.1016 / S0140-6736 (96) 12038-9.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 18.

    Ареф Г.Х., Абдель-Азиз А., Элараби II, Абдель-Монейм М.А., Хебейши Н.А., Рамми А.И.: Посмертное исследование тимолимфатической системы при белково-энергетической недостаточности. J Trop Med Hyg. 1982, 85: 109-14.

    CAS PubMed Google ученый

  • 19.

    Chevalier P, Sevilla R, Zalles L, Sejas E, Belmonte G, Parent G: Исследование тимуса и тимоцитов у боливийских дошкольников во время выздоровления от тяжелой белковой недостаточности питания. J Nutr Immunol. 1994, 3: 27-39. 10.1300 / J053v03n01_04.

    Артикул Google ученый

  • 20.

    Neumann CG, Lawlor GJ, Stiehm ER, Swendseid ME, Newton C, Herbert J, Ammann AJ, Jacob M: иммунологические реакции у детей с недостаточным питанием. Am J Clin Nutr.1975, 28: 89-104.

    CAS PubMed Google ученый

  • 21.

    Дуров Н: Атрофия тимуса и иммунодефицит при недоедании. Тимус человека. Гистофизиология и патология. Отредактировано: Hermelink HK. 1986, Берлин: Springer-Verlag, 127-150.

    Глава Google ученый

  • 22.

    Линдер Дж .: Вилочковая железа при вторичном иммунодефиците. Arch Pathol Lab Med.1987, 111: 1118-1122.

    CAS PubMed Google ученый

  • 23.

    Прентис А.М.: Тимус: барометр недоедания. Br J Nutr. 1999, 81: 345-347.

    CAS PubMed Google ученый

  • 24.

    Низкая TL: Тимус, иммунитет и питание. Питание. 1989, 5: 429-

    CAS PubMed Google ученый

  • 25.

    Мур С.Е., Голдблатт Д., Бейтс С.Дж., Прентис А.М.: Влияние статуса питания на реакцию антител на различные вакцины у голодающих детей Гамбии. Acta Paediatr. 2003, 92: 170-6.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 26.

    FM Erkeller-Yuksel, Deneys V, Yuksel B, Hannet I, Hulstaert F, Hamilton C, Mackinnon H, Stokes LT, Munhyeshuli V, Vanlangendonck F и др .: Возрастные изменения лимфоцитов крови человека субпопуляции.J Pediatr. 1992, 120: 216-22. 10.1016 / S0022-3476 (05) 80430-5.

    Артикул Google ученый

  • 27.

    Панаро А., Амати А., ди Лорето М., Фелле Р., Ферранте М., Пападиа А.М., Порфидо Н., Гамбатеса В., Делль’Оссо А., Лучиверо Г. Субпопуляции лимфоцитов в педиатрическом возрасте. Определение референсных значений методом проточной цитометрии. Allergol Immunopathol (Мадр). 1991, 19: 109-12.

    CAS Google ученый

  • 28.

    Реми Н., Оберрейт М., Тхенес Дж., Ван У: Субпопуляции лимфоцитов в цельной крови и изолированные мононуклеарные лейкоциты здоровых младенцев и детей. Eur J Pediatr. 1991, 150: 230-3. 10.1007 / BF01955518.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 29.

    Ли Б.В., Яп Х.К., Чу Ф.Т., Куах Т.С., Прабхакаран К., Чан Г.С., Вонг С.К., Сеа С.С.: Возрастные и половые изменения в субпопуляциях лимфоцитов здоровых азиатских субъектов: от рождения до взрослой жизни.Цитометрия. 1996, 26: 8-15. 10.1002 / (SICI) 1097-0320 (19960315) 26: 1 <8 :: AID-CYTO2> 3.0.CO; 2-E.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 30.

    Мур С.Е., Коллинсон А.С., Прентис А.М.: Иммунная функция у сельских детей Гамбии не связана с сезоном рождения, размером при рождении или статусом кормления матери. Am J Clin Nutr. 2001, 74: 840-7.

    CAS PubMed Google ученый

  • 31.

    Ghattas H, Wallace DL, Solon JA, Henson SM, Zhang Y, Ngom PT, Aspinall R, Morgan G, Griffin GE, Prentice AM и др .: Долгосрочные эффекты перинатального питания на кинетику Т-лимфоцитов у молодых гамбийских мужчин . Am J Clin Nutr. 2007, 85: 480-7.

    CAS PubMed Google ученый

  • 32.

    Мур С.Е., Джалил Ф., Ашраф Р., Сзу С.К., Прентис А.М., Хэнсон Л.А.: Вес при рождении позволяет прогнозировать реакцию на вакцинацию у взрослых, родившихся в городских трущобах в Лахоре, Пакистан.Am J Clin Nutr. 2004, 80: 453-459.

    CAS PubMed Google ученый

  • 33.

    О’Донован Д., Ариёши К., Миллиган П., Ота М., Ямуах Л., Сардж-Нджи Р., Уиттл Х .: Уровни вирусной РНК в плазме крови матери определяют заметные различия в показателях передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку. 1 и ВИЧ-2 в Гамбии. Рабочая группа MRC / правительства Гамбии / Медицинской школы Лондонского университетского колледжа по передаче ВИЧ от матери ребенку. СПИД. 2000, 14: 441-8.10.1097 / 00002030-200003100-00019.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 34.

    Dubowitz LM, Dubowitz V, Palmer P, Verghote M: Новый подход к неврологической оценке недоношенных и доношенных новорожденных. Brain Dev. 1980, 2: 3-14.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Типы лейкемии: общие, редкие и другие разновидности

    Лейкоз классифицируется по типу пораженных лейкоцитов и по скорости прогрессирования заболевания.Лимфоцитарный лейкоз (также известный как лимфоидный или лимфобластный лейкоз) развивается в лейкоцитах, называемых лимфоцитами, в костном мозге. Миелоидный (также известный как миелогенный) лейкоз может также начаться в белых кровяных тельцах, помимо лимфоцитов, а также в красных кровяных тельцах и тромбоцитах.

    С точки зрения скорости развития или ухудшения лейкемии лейкоз подразделяется на острый (быстрорастущий) или хронический (медленнорастущий). Острый лейкоз быстро прогрессирует и приводит к накоплению незрелых, лишенных функций клеток крови в костном мозге.При этом типе лейкемии клетки воспроизводятся и накапливаются в костном мозге, снижая способность костного мозга производить достаточно здоровых клеток крови. Хронический лейкоз прогрессирует медленнее и приводит к накоплению относительно зрелых, но все еще аномальных лейкоцитов. Как правило, требуется больше времени, чтобы вызвать заметные проблемы, чем при остром лейкозе. Однако хронический, медленно растущий лейкоз лечить труднее.

    Согласно данным Программы надзора, эпидемиологии и конечных результатов Национального института рака (SEER), хронический лимфолейкоз является наиболее распространенным типом в Соединенных Штатах, за ним следуют острый миелоидный лейкоз, хронический миелоидный лейкоз и острый лимфолейкоз.

    Разъяснение типов лейкемии

    Острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) быстро прогрессирует, заменяя здоровые клетки, производящие функциональные лимфоциты, лейкозными клетками, которые не могут созреть должным образом. Клетки лейкемии переносятся с кровотоком в другие органы и ткани, включая мозг, печень, лимфатические узлы и яички, где они продолжают расти и делиться. Рост, деление и распространение этих лейкозных клеток может привести к ряду возможных симптомов, некоторые из которых могут напоминать грипп.Среди других симптомов они включают усталость, одышку, лихорадку, легкие синяки или кровотечения.

    ОЛЛ развивается, когда изменения в ДНК (мутации) заставляют костный мозг производить слишком много аномальных лимфоцитов (тип лейкоцитов). Предполагается, что лимфоциты помогают бороться с инфекциями, но те, которые вырабатываются у людей с ОЛЛ, не могут справиться с этим должным образом. Размножение этих аномальных клеток также вытесняет другие типы здоровых клеток крови.

    Неизвестно, что именно вызывает мутации, приводящие к ОЛЛ, но определенные факторы могут увеличить риск.Факторы риска для ВСЕХ включают:

    • Мужчина, белый, старше 70 лет
    • Имеющий в анамнезе химиотерапию или лучевое облучение.

    ВСЕ могут быть диагностированы с помощью анализов крови, аспирации костного мозга и биопсии, которые включают извлечение образца костного мозга и крошечного кусочка кости с последующим изучением клеток под микроскопом.

    Некоторые из распространенных вариантов лечения ВСЕХ включают:

    Узнать больше про ВСЕ

    Острый миелоидный лейкоз (AML) , также известный как острый миелогенный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, острый гранулоцитарный лейкоз или острый нелимфоцитарный лейкоз, представляет собой быстрорастущую форму рака крови и костного мозга.

    Как и ВСЕ, ОМЛ заставляет костный мозг чрезмерно производить аномальные белые кровяные тельца, скапливая здоровые кровяные тельца и влияя на способность организма бороться с инфекциями.

    Факторы риска AML включают:

    • Быть мужчиной
    • Курение
    • Прошедшие курс химиотерапии или облучение

    Некоторые симптомы могут напоминать грипп, например, лихорадка, усталость и ночная потливость. К другим относятся легкие синяки или кровотечения и потеря веса.Анализы крови, аспирация и биопсия костного мозга входят в число тестов, которые могут быть выполнены для диагностики этого рака.

    Лечение может включать:

    • Химиотерапия
    • Лучевая терапия
    • Трансплантация стволовых клеток
    • Таргетная терапия

    Подробнее о ПОД

    Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) — это обычно медленно растущий рак, который начинается в лимфоцитах костного мозга и распространяется в кровь.Он также может распространяться на лимфатические узлы и органы, такие как печень и селезенка. ХЛЛ развивается, когда растет слишком много аномальных лимфоцитов, вытесняя нормальные клетки крови и затрудняя организму борьбу с инфекцией.

    По данным Американского онкологического общества (ACS), около 25 процентов всех случаев лейкемии связаны с ХЛЛ, и примерно у каждого из 175 человек может развиться ХЛЛ в течение своей жизни. ХЛЛ похож на ВСЕ, но он хронический, а не острый, а это означает, что он более медленно растет и дольше вызывает симптомы.

    Когда это действительно вызывает симптомы, они могут включать отек лимфатических узлов (шеи, подмышек, желудка или паха), усталость, лихорадку, инфекцию, потерю веса и многое другое. Для диагностики ХЛЛ могут использоваться различные анализы крови.

    CLL может не нуждаться в немедленном лечении, а скорее в наблюдении за любыми проблемами и изменениями, после чего потребность в лечении может быть переоценена. Общие варианты лечения включают:

    Узнать больше о CLL

    Хронический миелолейкоз (ХМЛ) , также известный как хронический миелолейкоз, начинается в кроветворных клетках костного мозга и затем со временем распространяется в кровь.Со временем болезнь распространяется на другие части тела.

    ХМЛ растет медленно, но как только он начинает вызывать симптомы, они могут включать усталость, жар, потерю веса и увеличение селезенки. Примерно половина случаев ХМЛ диагностируется с помощью анализа крови до появления симптомов. По данным ACS, около 15 процентов лейкозов — это ХМЛ.

    Варианты лечения включают:

    • Таргетная терапия
    • Химиотерапия
    • Иммунотерапия
    • Трансплантация стволовых клеток

    Подробнее о CML

    Редкие формы лейкемии

    Среди множества различных типов лейкемии одни встречаются реже, чем другие.Три более редких типа лейкемии — пролимфоцитарный лейкоз (PLL), лейкоз крупных гранулярных лимфоцитов (LGL) и волосатоклеточный лейкоз (HCL) — имеют некоторые из тех же характеристик, что и лимфоцитарный лейкоз, и иногда считаются подтипами хронического или острого лимфолейкоза (CLL и ALL). ). Миелодиспластические синдромы — это состояния, связанные с лейкемией, которые также встречаются редко.

    Пролимфоцитарный лейкоз (PLL) может развиваться вместе с CLL или самостоятельно, но обычно прогрессирует быстрее, чем типичный CLL.Он отмечен увеличением незрелых лимфоцитов. Если это вызывает симптомы, они могут быть похожи на другие типы лейкемии (симптомы гриппа, легкие синяки, необъяснимая потеря веса). Диагностика может включать анализы крови, а также аспирацию костного мозга и биопсию. PLL обычно хорошо поддается лечению, и варианты лечения могут напоминать те, которые используются для лечения CLL. Однако рецидивы случаются часто.

    Крупнозернистые лимфоциты (LGL) лейкемия — это хронический тип лейкемии, при котором в организме вырабатываются аномально большие лимфоциты.К тому времени, когда пациенту ставится диагноз этого состояния, симптомы, как правило, уже присутствуют, включая симптомы гриппа, частые инфекции и необъяснимую потерю веса. Люди с аутоиммунными заболеваниями более подвержены риску развития LGL. Диагностика может включать анализы крови, аспирацию костного мозга и биопсию. Большинству пациентов требуется лечение вскоре после постановки диагноза, которое может включать препараты, подавляющие иммунную систему. Другие могут отложить лечение, чтобы увидеть, не возникнут ли проблемы.Лечение LGL не стандартизировано, и пациентам могут потребоваться разные варианты в зависимости от их состояния.

    Волосатоклеточный лейкоз (HCL) — редкий подтип хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), который прогрессирует медленно. По оценкам Американского общества клинической онкологии, около 700 человек ежегодно получают диагноз HCL. HCL возникает, когда костный мозг производит слишком много B-клеток (лимфоцитов), типа белых кровяных телец, которые борются с инфекцией. По мере увеличения количества лейкозных клеток вырабатывается меньше здоровых лейкоцитов, красных кровяных телец и тромбоцитов.Слово «волосатый» происходит от вида производимых клеток. Под микроскопом кажется, что клетки HCL имеют тонкие, похожие на волосы наросты.

    Симптомы HCL могут быть похожи на другие типы лейкемии и напоминать грипп. Первичные диагностические инструменты — аспирация костного мозга, биопсия и анализы крови.

    HCL часто не требует немедленного лечения, и пациенты находятся под наблюдением на предмет проблемных изменений, требующих лечения. Когда возникают осложнения, связанные с HCL, такие как низкое количество клеток крови, частые инфекции или отек лимфатических узлов, обычно используется химиотерапия.

    Узнать больше о HCL

    Миелодиспластические синдромы (МДС) — это группа тесно связанных заболеваний, при которых костный мозг производит слишком мало функционирующих эритроцитов (которые переносят кислород), лейкоцитов (которые борются с инфекцией) или тромбоцитов (которые предотвращают или останавливают кровотечение ) или любую их комбинацию. Различные типы миелодиспластических синдромов диагностируются на основании определенных изменений в клетках крови и костном мозге. Клетки в крови и костном мозге (также называемые миело) обычно выглядят ненормально (или диспластическими), отсюда и название миелодиспластических синдромов.

    По данным ACS, ежегодно более 10 000 человек заболевают МДС. В прошлом МДС обычно называли прелейкемическим состоянием (и его до сих пор иногда называют прелейкемией), потому что у некоторых людей с МДС развивается острый лейкоз как осложнение заболевания. Однако у большинства пациентов с МДС острый лейкоз никогда не развивается.

    По соглашению, МДС классифицируется как острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) с миелодиспластическими особенностями, когда бласты крови или костного мозга достигают или превышают 20 процентов.

    причин низкого количества лейкоцитов у младенцев

    Во время ежегодного медицинского осмотра вашего ребенка педиатр нередко направляет его на общий анализ крови (CBC). Этот общий анализ крови используется для скрининга железодефицитной анемии при переходе детей с грудного молока или смеси на цельное молоко.

    Вы можете быть шокированы, когда ваш педиатр позвонит вам и сообщит, что ваш ребенок не страдает анемией, но у него низкое количество лейкоцитов, в частности, клеток, борющихся с бактериями, называемых нейтрофилами.В этот момент вы можете немного испугаться и задуматься, что случилось.

    К счастью, наиболее частой причиной нейтропении (пониженного количества нейтрофилов) у детей является вирусная инфекция. Во время вирусной инфекции продукция нейтрофилов снижается, что может привести к нейтропении.

    Когда инфекция проходит, количество нейтрофилов возвращается к норме, поэтому ваш педиатр может порекомендовать повторить общий анализ крови через неделю или две. Если нейтропения не проходит, вашего ребенка могут направить к гематологу для определения причины нейтропении.

    PeopleImages / Getty Images

    Обзор

    Детская аутоиммунная нейтропения также может быть названа хронической доброкачественной нейтропенией детского возраста. Это состояние похоже на иммунную тромбоцитопению (ИТП) и аутоиммунную гемолитическую анемию (АИГА).

    Несмотря на то, что костный мозг нормально вырабатывает нейтрофилы, организм неправильно вырабатывает антитела к нейтрофилам, которые маркируют их для разрушения, что приводит к нейтропении.

    Детская аутоиммунная нейтропения обычно проявляется у младенцев в возрасте от 6 до 15 месяцев, но может развиваться в любом возрасте, даже во взрослом возрасте.Аутоиммунная нейтропения в сочетании с ИТП или АИГА называется синдромом Эванса.

    Симптомы

    У большинства детей с аутоиммунной нейтропенией симптомы отсутствуют. Это потому, что, несмотря на исключительно низкое количество нейтрофилов, серьезные инфекции встречаются редко.

    Нейтропения может быть обнаружена при анализе общего анализа крови вторично по отношению к уху или респираторной инфекции. У некоторых детей могут возникнуть язвы во рту или кожные инфекции.

    Диагностика

    Как и при других формах нейтропении, первым диагностическим тестом является общий анализ крови.Абсолютное количество нейтрофилов (АНН) обычно ниже 1000 клеток на микролитр и может быть ниже 500. Обычно гемоглобин и количество тромбоцитов в норме.

    Также может быть взят мазок периферической крови, исследование клеток крови под микроскопом. Хотя количество нейтрофилов невелико, они имеют нормальный вид.

    Затем ваш врач, вероятно, будет получать общий анализ крови дважды в неделю в течение как минимум 6 недель, чтобы убедиться, что у вашего ребенка нет циклической нейтропении (состояние, при котором нейтрофилы остаются на низком уровне только пару дней каждые 21 день).

    Ваш врач может отправить на тестирование, чтобы определить, есть ли антитела к нейтрофилам, помечающие их от разрушения. Если этот тест положительный, он подтверждает диагноз. К сожалению, отрицательный результат теста не исключает аутоиммунную нейтропению.

    У некоторых пациентов антинейтрофильные антитела никогда не выявляются. В этих случаях, если возраст и проявления соответствуют картине аутоиммунной нейтропении, диагноз считается предполагаемым.

    В редких случаях может потребоваться исследование костного мозга, чтобы исключить другие причины нейтропении.Обычно это происходит у детей, чьи проявления и инфекции не соответствуют типичной картине детской аутоиммунной нейтропении.

    Лечение

    Специфического лечения аутоиммунной нейтропении у детей не существует. Антинейтрофильные антитела спонтанно исчезнут, а количество нейтрофилов вернется к норме. Самопроизвольное выздоровление наступает к 5 годам, нейтропения длится в среднем 20 месяцев.

    Поскольку нейтропения увеличивает риск инфицирования, при любой лихорадке требуется медицинское обследование.

    Если у него разовьется температура, вашему ребенку обычно делают общий анализ крови, посев крови (помещают кровь в стеклянные бутылки для поиска бактерий) и принимают как минимум одну дозу антибиотиков. Если АНК составляет менее 500 клеток / мл, ваш ребенок, скорее всего, будет госпитализирован на внутривенное введение антибиотиков для наблюдения.

    Если ваш ребенок выглядит хорошо, а АНК превышает 1000 клеток / мл, вас, скорее всего, выпишут домой для амбулаторного наблюдения.

    Лекарства, применяемые при других иммунных заболеваниях крови (ИТП, АИГА), такие как стероиды и внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ), не столь эффективны при аутоиммунной нейтропении.Иногда филграстим (G-CSF) можно использовать во время активных инфекций, чтобы стимулировать выброс нейтрофилов из костного мозга в кровообращение.

    Подсчет лейкоцитов — Общий анализ крови

    Подсчет лейкоцитов — Полный анализ крови

    Подсчет лейкоцитов (WBC) и дифференциал


    Лейкоцитов или лейкоцитов , делятся на две основные группы: гранулоцитов, и негранулоцитов (также известных как агранулоциты).

    • гранулоцитов , которые включают нейтрофилов, эозинофилов и базофилов , имеют гранулы в цитоплазме клеток. Нейтрофилы , е осинофилы и базофилы также имеют многодольчатое ядро. В результате они также так называемые полиморфноядерные лейкоциты или «поли». Ядра нейтрофилов также кажутся сегментированными, поэтому их также можно назвать сегментированными нейтрофилами или «сег.«
    • Безгранулок белый клетки крови, лимфоцитов и моноцитов , не имеют гранул и имеют нелобулярные ядра. Они есть иногда их называют мононуклеарными лейкоцитами.

    Продолжительность жизни белых кровяных телец колеблется от От 13 до 20 дней, после чего они уничтожаются в лимфатическая система. Когда незрелые лейкоциты впервые высвобождаются из костного мозга в периферическую кровь, их называют «полосы» или «удары».«Лейкоциты борются инфекция через процесс, известный как фагоцитоз. В течение фагоцитоз, лейкоциты окружают и уничтожают чужеродные организмы. Лейкоциты также производят, транспортируют и распространять антитела как часть иммунного ответа организма.

    Два измерения лейкоцитов обычно делается в CBC:

    • общее количество лейкоцитов в микролитр (1×10 -6 литров) крови, выраженное абсолютным числом «X» тысяч лейкоцитов, и
    • процент каждого из пяти типов лейкоцитов.Этот тест известен как дифференциал или «разница» и выражается в процентах.

    Нормальные значения общего количества лейкоцитов и дифференциал у взрослых мужчин и женщин составляет:

    • Всего лейкоцитов: 4,500 — 10,000
    • Резинки или ножи: 3-5%
    • Гранулоциты (или полиморфонуклеары)
      • Нейтрофилы (или сегменты) : 50 — 70% относительное значение (2500-7000 абсолютное значение)
      • Эозинофилы: 1-3% относительное значение (100-300 абсолютное значение)
      • Базофилы: 0.4% — 1% относительное значение (40-100 абсолютное значение)
    • Агранулоциты (или мононуклеары)
      • Лимфоциты: 25-35% относительное значение (1700-3500 абсолютное значение)
      • Монциты: 4-6% относительного значения (200-600 абсолютное значение)

    Каждый дифференциал всегда добавляет до 100%.Чтобы сделать точную оценку, рассмотрите оба относительные и абсолютные значения. Например, относительное значение 70% нейтрофилы могут казаться в пределах нормы; однако, если общая WBC составляет 20000, абсолютное значение (70% x 20000) будет аномально большое количество 14000.


    Мгновенная обратная связь:

    Это важно учитывать как относительные, так и абсолютные значения различных типов лейкоцитов при интерпретации дифференциала лейкоцитов.


    Количество лейкоцитов меняется с возрастом и во время беременности.

    • В день рождения у новорожденного высокий уровень лейкоцитов. количество лейкоцитов колеблется от 9000 до 30 000. Это число выпадает на взрослого уровни в течение двух недель.
    • Процент нейтрофилов высокий для первые несколько недель после рождения, но затем лимфоциты преобладание видно.
    • До 8 лет лимфоциты преобладают, чем нейтрофилы.
    • У пожилых людей общее количество лейкоцитов снижается немного.
    • При беременности развивается лейкоцитоз, в первую очередь за счет увеличения нейтрофилов с небольшим увеличение лимфоцитов.

    Лейкоцитоз, количество лейкоцитов выше 10000, обычно из-за увеличения одного из пяти типов лейкоцитов и ему дается имя ячейки, которая показывает основной увеличивать.

    • Нейтрофильный лейкоцитоз = нейтрофилия
    • Лимфоцитарный лейкоцитоз = лимфоцитоз
    • Эозинофильный лейкоцитоз = эозинофилия
    • Моноцитарный лейкоцитоз = моноцитоз
    • Базофильный лейкоцитоз = базофилия

    В ответ на острую инфекцию, травму или воспаление, белые кровяные тельца выделяют вещество, называемое колониестимулирующий фактор (CSF).CSF стимулирует костный мозг для увеличения производства лейкоцитов. В человеке с нормально функционирующий костный мозг, количество лейкоцитов при необходимости ячейки могут удвоиться в течение нескольких часов. Увеличение количество циркулирующих лейкоцитов редко связано с увеличением все пять типов лейкоцитов. Когда это происходит, чаще всего из-за обезвоживания и гемоконцентрации. При некоторых заболеваниях такие как корь, коклюш и сепсис, повышение лейкоцитов клетки настолько драматичны, что картина напоминает лейкоз.Лейкемоидная реакция, лейкоцитоз временного характера, обязательно дифференцируется от лейкемии, где лейкоцитоз одновременно постоянный и прогрессивный.

    Терапия стероидами изменяет лейкоцитозный ответ. Когда кортикостероиды назначают здоровым людям, количество лейкоцитов поднимается. Однако, когда кортикостероиды назначают человеку с тяжелой инфекцией, инфекция может значительно распространиться без ожидаемого повышения уровня лейкоцитов.Важно помнить, что лейкоцитоз как признак инфекции может маскироваться у пациента, принимающего кортикостероиды.


    Мгновенная обратная связь:

    Кортикостероиды может замаскировать инфекцию, подавляя воспалительную реакцию и высвобождение лейкоцитов.


    Лейкопения возникает, когда WBC падает ниже 4000.Вирусные инфекции, подавляющие бактериальные инфекции и заболевания костного мозга могут вызывать лейкопению. Пациенты с тяжелой лейкопенией должны быть защищены от чего-либо. что нарушает целостность кожи, подвергая ее риску инфекция, из-за которой у них недостаточно белых кровяных телец, чтобы Борьба. Например, больные лейкопенией не должны иметь внутримышечные инъекции, ректальные температуры или клизмы.

    Лекарства, которые могут вызывать лейкопению, включают:

    • Антиметаболиты
    • Барбитураты
    • Антибиотики
    • Противосудорожные препараты
    • Антитиреоидные препараты
    • Мышьяки
    • Противоопухолевые препараты
    • Сердечно-сосудистые препараты
    • Диуретики
    • Анальгетики и противовоспалительные средства
    • Отравление тяжелыми металлами

    Лейкоциты: критически низкие и высокие значения

    • A WBC менее 500 подвергает пациента риску смертельной инфекции.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *