Кок двухфазные: Оральные контрацептивы: монофазные, двухфазные, трехфазные

Содержание

Оральные контрацептивы: монофазные, двухфазные, трехфазные

Наименование услуги	Стоимость
Прием (первичный) врача акушера-гинеколога, лечебно- диагностический, амбулаторный	2 200 ₽
Прием (повторный) врача акушера-гинеколога, лечебно- диагностический, амбулаторный	1 760 ₽
Прием (первичный) врача акушера-гинеколога, К.М.Н., лечебно- диагностический, амбулаторный	2 400 ₽
Прием (повторный) врача акушера-гинеколога, К.М.Н., лечебно- диагностический, амбулаторный	1 920 ₽
Приём врача акушера-гинеколога Выборновой И.А., (первичный)	3 300 ₽
Приём врача акушера-гинеколога Выборновой И.А., (повторный)	2 900 ₽
Прием- консультация врача акушера-гинеколога с назначением лечения	3 750 ₽
Обобщение результатов обследования и составление индивидуальной программы лечения 1 степень сложности	1 500 ₽
Обобщение результатов обследования и составление индивидуальной программы лечения 2 степень сложности	2 000 ₽
Обобщение результатов обследования и составление индивидуальной программы лечения 3 степень сложности	2 400 ₽
Обобщение результатов обследования и составление индивидуальной программы лечения 4 степень сложности	2 800 ₽
Анестезия парацервикальная	1 000 ₽
Анестезия местная / Эмла, до 5 мл	1 000 ₽
Анестезия местная / Акриол Про, до 5 мл	700 ₽
Анестезия местная / Лидокаин, Ультракаин	350 ₽
Введение внутриматочной спирали	3 500 ₽
Введение внутриматочной гормональной спирали	4 500 ₽
Удаление внутриматочной спирали/ простое	2 100 ₽
Удаление внутриматочной спирали повышенной сложности: осмотр + удаление + УЗИ	4 500 ₽
Введение лекарственного препарата под слизистую	660 ₽
Влагалищная обработка (санация) / 1 сеанс	660 ₽
Влагалищная ванночка лечебная / 1 сеанс	880 ₽
Кольпоскопия / расширенная	2 000 ₽
Коррегирующий массаж / 1 сеанс	2 500 ₽
Кольпоскопия / видео	3 100 ₽
Кардиотокография плода / КТГ	2 000 ₽
Введение, удаление или смена маточного кольца – пессария/ без стоимости кольца	2 000 ₽
Малая операция	4 800 ₽
Пайпель забор (без стоимости гистологии, биопсии)	2 800 ₽
Лечение эрозии шейки матки аппаратом «Сургитрон»/1 сеанс	6 500 ₽
Лечение эрозии шейки матки препаратом «Солковагин» / 1 сеанс	2 600 ₽
Радиоэксцизия (конизация) шейки матки без анестезии (цитология не включена)	9 000 ₽
Биопсия шейки матки	3 950 ₽
Вскрытие абсцесса бартолиниевой железы	8 800 ₽
Лекарственная обработка слизистой оболочки поверхности / 1 сеанс	550 ₽
Подбор заместительной гормональной терапии	1 200 ₽
Светолечение аппаратом Биоптрон (1 зона)	550 ₽
Светолечение аппаратом Биоптрон (2 зоны)	880 ₽
Светолечение аппаратом Биоптрон (3 зоны)	1 210 ₽
Наложение шва	550 ₽
Снятие послеоперационных швов	950 ₽
Тампонирование влагалища (лечебное)	990 ₽
Удаление кондилом/ за 1 зону 0,5 см* 0,5 см	1 000 ₽
Удаление кондилом со слизистой/ за 1 зону 0,5 см* 0,5 см	1 000 ₽
Забор материала: мазок	390 ₽

Двухфазные противозачаточные таблетки в сравнении с трехфазными

Побочные эффекты противозачаточных таблеток удерживают женщин от их применения. Попытки уменьшить побочные эффекты привели к созданию трехфазных пилюль в 1980-х годах. Таблетки с фазами обеспечивают поступление разного количества гормонов на протяжении трех недель. Однако остается неизвестным, приводят ли трехфазные таблетки к меньшему числу беременностей, чем двухфазные или нет. Также неизвестно, обеспечивают ли они лучший контроль над циклом и насколько меньше у них побочных эффектов. В этом обзоре рассматривается вопрос, работают ли двухфазные таблетки так же, как и трехфазные. Кроме того, мы выяснили, отмечено ли у женщин меньшее число побочных эффектов при использовании этих таблеток.

Мы провели компьютеризированный поиск для сравнительного анализа двухфазных и трехфазных противозачаточных таблеток. Чтобы найти другие исследования, мы также отправляли запросы исследователям и производителям. Мы включили рандомизированные исследования, представленные на любом языке.

Мы обнаружили только два исследования, в которых рассматривали двухфазные в сравнении с трехфазными противозачаточными таблетками. В исследованиях не применяли надлежащие методики, и авторы не сообщали обо всех своих методах. Многие женщины выбыли из исследования, что также повлияло на результаты. В одном исследовании сравнивали два типа двухфазных таблеток с трехфазными. Не было различия между таблетками, а также в количестве женщин, которые прекратили употреблять таблетки из-за проблем со здоровьем. В другом исследовании сравнивали двухфазные пилюли с двумя различными трехфазными. На фоне приема двухфазных препаратов были отмечены более сильные кровотечения, чем, на фоне приема трехфазных, содержащих другие гормоны (левоноргестрел). Напротив, кровотечение при приеме двухфазных таблеток было сходно с кровотечением при приеме трехфазных с тем же гормоном в составе (норэтиндрон). Возможно, тип гормона гораздо важнее, чем фазы управления циклом.

Эти исследования не предоставляют достаточно доказательств, для утверждения того, что трехфазные таблетки работают лучше для предотвращения беременности и кровотечений, чем двухфазные. Чтобы узнать, лучше ли трехфазные таблетки двухфазных, необходимо провести дополнительные исследования. Однако, двухфазные таблетки не применяются в достаточной степени для того, что не является основанием для дальнейших исследований.

Чем отличаются монофазные противозачаточные таблетки от двухфазных и трехфазных?

Чем отличаются монофазные противозачаточные таблетки от двухфазных и трехфазных? | Территория женственности

Любовь

Борисоглебск

4604

просмотра

Любовь

Борисоглебск

Комбинированные оральные контрацептивы различаются соотношением гормонов (эстрогенов и гестагенов). В зависимости от этого их делят на монофазные, двухфазные и трехфазные.

В каждой таблетке монофазных препаратов содержится одинаковое количество гормонов. Обратите внимание на упаковку своих противозачаточных таблеток: если они одного и того же цвета — это монофазные средства. Если таблетки двух цветов — двухфазные, а если трех — трехфазные.

В двухфазных и трехфазных противозачаточных средствах содержатся таблетки двух или трех типов. В них неодинаковое количество гормонов. Если дозировка эстрогенов практически не меняется, то дозировка гестагенов постепенно увеличивается. В последней таблетке по сравнению с первой их количество возрастает в 2-3 раза.

По мнению специалистов, двухфазные и трехфазные средства не имеют преимуществ перед монофазными препаратами. Более того — они сложнее в применении. В последнее время гинекологи отдают предпочтение именно монофазным комбинированным контрацептивам.

Возможно, вас заинтересует

Как выглядит девственная плева?

Марта

Ульяновск

84605

Чем вреден прерванный половой акт?

Александра

Горно-Алтайск

76574

Сколько времени созревают сперматозоиды?

Валерия

Набережные Челны

50666

Приводит ли употребление гормональных контрацептивов к набору веса?

Мария

Волгоград

24404

Как избавиться от ПМС?

Александра

Оренбург

23538

Какие нарушения менструального цикла могут быть и с чем они связаны?

Евгения

Кемерово

22134 Показать еще

Гормональные таблетки: каждому свое | Будь Здорова

Почти за 60 лет своего существования гормональные оральные контрацептивы стали безопаснее, благодаря снижению частоты побочных реакций и осложнений.

У современного репродуктивного здоровья есть две основные проблемы – как предохраниться от нежелательной беременности и как, в конце концов, забеременеть. И, зачастую проблема вторая является логическим продолжением неверного решения первой.

Среди множества современных средств контрацепции, предлагаемых программами планирования семьи – барьерных, спермицидных, гормональных, ритмических, внутриматочных и хирургических – наиболее удобными являются гормональные. Среди которых наиболее употребляемыми являются оральные.

Первые оральные контрацептивы появились в конце 50-х годов прошлого столетия. Основным их недостатком была слишком высокая «слоновья» доза гормонов, благодаря которой за пероральными контрацептивами тянется шлейф «ожирительного» мифа. За почти шестьдесят лет оральная контрацепция значительно усовершенствовалась: синтезированы высокоактивные вещества – этинилэстрадиол и левоноргестрел, что позволило существенно уменьшить дозы гормонов при сохраненной противозачаточной функции; выделены прогестагены третьего поколения, благодаря которым появились мини-пили; разработано множество многофазных препаратов, включающих широкий спектр гормональных комбинаций. Гормональные оральные контрацептивы стали доступнее, благодаря снижению частоты побочных реакций и осложнений, а также благодаря уменьшению стоимости.

Существует два вида гормональных оральных контрацептивов: комбинированные эстроген-гестагенные препараты (содержат два вида женских половых гормонов – эстроген и прогестаген) и мини-пили (содержат только прогестаген).

Комбинированные препараты

Достоинствами комбинированных препаратов является наибольшая эффективность из всех известных методов контрацепции, исключая разве что добровольную хирургическую стерилизацию, – порядка 99% в теоретических исследованиях и приближается к 100% на практике. И если в случае ДХС (добровольной хирургической стерилизации) вы зависите от квалификации хирурга, то с КОК-ами (комбинированными оральными контрацептивами) – только от собственной дисциплины.

Ещё они дают немедленную контрацептивную гарантию, при условии начала приема в первый день цикла. Они легки в обращении — per os («через рот») после завтрака или перед сном (желательно выработать привычку принимать в одно и тоже время суток) – и никаких проблем во время непосредственно полового акта. А репродуктивная функция – способность к зачатию – возвращается быстро. Максимум три месяца после прекращения приёма.

Комбинированные оральные контрацептивы представлены монофазными, двухфазными и трехфазными.

В монофазных таблетках уровень гормональных веществ неизменен в течение всего приема. К ним относятся такие препараты, как региведон, регулон, новинет, фемоден, Диане-35, логест, силест.

Двухфазные содержат две различные для разных фаз менструального цикла комбинации эстрогена и прогестина – антеовин, нео-зуномин.

Трехфазные – соответственно три изменяющие на протяжении менструального цикла комбинации: три-регол, тризистон, триквилар, триновум. Наиболее приближенными к женской природе являются трехфазные – препараты последнего поколения. Дело в том, что соотношение эстрогена и прогестина в естественных условиях меняется трижды в течение каждого цикла. Но это, отнюдь, не означает, что трехфазные оральные контрацептивы являются наилучшими для каждой женщины.

Как действуют комбинированные оральные контрацептивы? Подавляют овуляцию (созревание и выход яйцеклетки из яичников). И это ещё один плюс КОК’ов – они дают возможность яичникам «отдохнуть» и предотвращают массу проблем. Например – являются отличным средством не только профилактики, но в ряде случаев и лечения кист яичников. Сгущают шеечную слизь, затрудняя проникновение сперматозоидов. Слизистая матки под их влиянием становится «неудобной» для прикрепления оплодотворенной яйцеклетки. Что также является положительным эффектом приема – профилактикой гиперпластических процессов эндометрия.

Молодым девушкам с ещё неустоявшимся циклом и колебаниями ритма гормональной секреции обычно назначают монофазные препараты. Они же предпочтительнее для нерожавших женщин постарше. Дамам «за тридцать», особенно рожавшим, рекомендуется принимать двух— или трехфазные препараты, поскольку они не противоречат привычной смене «времён гормонов» в течение цикла.

Мини-пили

Мини-пили содержат только микродозы прогестагенов, составляющих 15-30% дозы прогестагена в комбинированных эстроген-гестагенных препаратах. Контрацептивный эффект значительно ниже КОК’ов. Зато благодаря меньшему воздействию на свертывающую систему крови, они подходят курящим женщинам после тридцати пяти лет, при сахарном диабете и других заболеваний, при которых противопоказаны комбинированные препараты, а также в период лактации с целью подстраховки, так как не влияют на количество грудного молока.

Мини-пили в отличие от КОК’ов не уменьшают кровопотерю во время «месячных», поэтому женщинам с обильными менструациями противопоказаны. К тому же они могут привести к нарушениям нормального менструального цикла, в отличие от комбинированных оральных контрацептивов, которые, напротив, регулируют цикл. В течение первых семи дней приёма мини-пили рекомендуется использовать дополнительные меры предохранения (например, презерватив), поскольку наступление контрацептивного эффекта не такое немедленное, как в случае комбинированных таблеток.

Как выбрать?

Но необходимо помнить о том, что ваш цикл сугубо индивидуален, как цвет глаз и форма носа. Поэтому не стоит бездумно ориентироваться на знакомое название из случайно попавшегося на глаза рекламного буклета или на препарат, который принимает ваша подруга или коллега и у неё все прекрасно.

Какие же исследования желательно пройти, перед тем, как начать принимать оральные контрацептивы? Прежде всего, необходимо посетить врача акушера-гинеколога. Если он знает давно вас, анамнез вашей жизни и заболеваний, биохимические и вегето-сосудистые «особенности», он может сразу назначить подходящий именно вам препарат. В ином случае грамотный специалист назначит вам биохимический анализ крови с упором на липидные фракции, глюкозу крови, печеночные ферменты. Коагулограмму, потому что нормальный баланс свертывающей и противосвертывающей систем крови – одно из основных условий приема оральных контрацептивов. УЗИ органов малого таза дважды в течение цикла – после менструации и перед наступлением следующей. Необходимо оценить рост фолликула, состояние эндометрия, наличие овуляции. Желательна также консультация маммолога. И по показаниям – исследование гормонального статуса.

Конечно, спектр гормональной контрацепции не ограничен исключительно препаратами перорального приёма. Есть внутриматочные спирали с гормональным «напылением», инъекционные «депо», импланты. Последние не нашли столь широкого применения, как оральные контрацептивы, в силу ряда проблем с восстановлением репродукции и тоже больше подходят уже рожавшим женщинам. Мини-пили достаточно распространены, но все-таки препаратами первого ряда являются комбинированные оральные контрацептивы. Они призваны не только предохранить от нежелательной беременности, не только предотвратить ряд «женских» заболеваний, но и сохранить (а в ряде случаев – и подготовить) женщину для счастья материнства.

КОК

Монофазные

Молодые девушки и нерожавшие девушки с нерегулярным менструальным циклом

Двухфазные

Женщины после двадцати пяти – тридцати, рожавшие, с устойчивым ритмом гормональной секреции

Трехфазные

Мини-пили

Женщины «старшего репродуктивного возраста» — после тридцати пяти, курящие, с экстрагенитальными заболеваниями и прочими противопоказаниями к применению КОК’ов

Твоя защита: гид по методам контрацепции

В настоящее время взросление молодежи происходит быстрее. В связи с этим подростки, еще не достигшие психологической
и эмоциональной зрелости, часто вступают в половые контакты, зачастую с несколькими партнёрами. Нередко беспорядочная половая жизнь приводит к нежелательной беременности у еще не созревшей физически девочки, неосознанному раннему материнству. А невозможность создать семью чревата появлению брошенных на произвол судьбы детей.

Чаще всего такие беременности заканчиваются абортами, со всеми вытекающими из этого последствиями: бесплодием, воспалительными процессами в половых органах, психоэмоциональным стрессом, нарушениями менструального цикла, развитием эндометриоза и другими гинекологическими заболеваниями.

Передающиеся половым путем хламидиоз, мико-и уреаплазмоз, папилломовирусная инфекция часто встречается у подростков
и молодых людей. В связи с этим основными задачами контрацепции у подростков являются предупреждение абортов и нежелательных ранних родов, а также профилактика инфекций, передающихся половым путем.

Для приведения в действие этих основных задач необходимы консультирование, конфиденциальность, приемлемая стоимость препаратов, простота и удобство их применения. Индивидуальный подход предусматривает учет социальных факторов, характерологических черт, наличие фоновых заболеваний, отношение подростка к проблеме контрацепции, поведенческих стереотипов, наличие вредных привычек и др.

Молодые люди должны знать и применять низкодозированные и микродозированные контрацептивные препараты. Доза препарата определяется по наличию в нем определенного количества эстрогенного компонента. Препараты, содержащие не более 35 мкг эстрогена – низкодозированные. К ним относится жанин, фемоден, силест, марвелон, регулон, микрогинон, ригевидон, линдинет 30, ярина, клайра, мидиана, диане-35, хлоэ, белара. Если же в них содержится 20 мкг – они относятся к микродозированным. Это мерсилон, логест, новинет, линдинет 20, гестарелла, джес, джес плюс, лея, то есть, монофазные КОК. Двухфазные КОК применяются редко. Трехфазные – триквилар, тризистон, трирегол имеют свои плюсы и минусы. Положительная сторона – уменьшение риска развития побочных действий прогестинов, недостаток – частое возникновение межменструальных кровотечений. Гестагенная оральная контрацепция – мини-пили (микролют, эксклютон, фемулен, континуин) мало приемлема для юных женщин ввиду меньшей эффективности, высокой частоты межменструальных кровянистых выделений, а задержка приема следующей таблетки может привести к нежелательной беременности. Однако они могут использоваться юными кормящими матерями после родов.

Контрацептивы пролонгированного действия (депо-провера, норэстерат, норплант) не нашли применения у подростков и юных женщин в силу обильных побочных реакций и осложнений – аменорея, прибавка в весе, депрессия, необратимость постоянного поступления гармонов, отсроченное восстановление фертильности и частные нарушения менструального цикла.

Какие же преимущества получают подростки, используя низкодозированные и микродозированные КОК?

Высокая контрацептивная эффективность при низкой частоте побочных реакций.
Снижение риска воспалительных заболеваний органов малого таза.
Снижение риска эктопической беременности.
Регулирующее влияние на менструальный цикл.
Снижение частоты меноррагий, дисфункциональных маточных кровотечений, фиброзно-кистозной мастопатии, дисменореи, предменструального синдрома, акне.

В подростковом возрасте вопрос о противопоказаниях стоит не так остро, как у взрослых, однако частое наличие хронической патологии заставляет и с этим контингентом проявлять осторожность. В целом молодые женщины хорошо переносят низкодозированные препараты, и применение комбинированных оральных контрацептивов ограничивается известными противопоказаниями.

Абсолютные – беременность, заболевания сердечно-сосудистой системы, сосудов головного мозга, злокачественные опухоли, заболевания печени, сидром Ротора. Часто случаются серповидно-клеточная анемия, сахарный диабет, сопровождающийся сужением сосудов.

Относительные – заболевания желчевыводящих путей, курение, особенно после 35 лет, преддиабет, избыток массы тела более 50%, нарушение обмена веществ, гиперхолестеринемия, неблагополучная наследственность по ИБС. К ним же относятся сильные головные боли, мигрень, эпилепсия, приступы судорог, резидуальные явления перинатальной энцефалопатии, заболевания почек, нарушения системы свертывания крови со склонностью к тромбозам-герпесу во время беременности в анамнезе, нерегулярная половая жизнь.

Особенностью организма подростков являются умеренная эстрогенная насыщенность, высокая чувствительность рецепторного аппарата органов-мишеней и относительный дефицит прогестерона. Однако, снижая риск воспалительных заболеваний органов малого таза, оральные контрацептивы (ОК) не защищают от ИППП. Необходимо применять ОК и презерватив. Простота, доступность и конфиденциальность сделали презервативы и спермициды популярными и сексуально молодых женщин. Женские презервативы, влагалищные диафрагмы и шеечные колпачки почти не используются подростками, так как требуют определенного навыка и обращения к врачу в целях индивидуального подбора и обучения правилам их применения. Презервативы и спермициды имеют ряд преимуществ перед другими методами и средствами контрацепции.

Барьерные методы являются единственными высоконадёжными средствами защиты от заражения инфекциями, передающимися половым путем. Входящий в состав презервативов и ряда спермицидов ноноксинол-9 вызывает гибель трихомонад, гонококков, хламидий, микоплазм, бледной трепонемы и многих других вирусов.

Достоинства барьерной контрацепции позволили рекомендовать ее в качестве обязательной меры безопасности при половых сношениях со случайными партнерами или при наличии нескольких партнёров. Необходимо одновременное использование презервативов и комбинированных оральных контрацептивов (КОК), что обеспечивает надежное предохранение женщины от нежелательной беременности и обеих партнеров от инфекций, передающихся половых путем. Распространенное у подростков-девочек желание применять химически барьерные средства, содержащие ноноксинол и хлористый бензалконий, взамен других методов неоправданно, так как они являются мало надежными. Целесообразно сочетать глобули, крем, губку с презервативами или КОК. Использование внутриматочных средств (ВМС) у подростков и нерожавших женщин относительно противопоказано из-за повышенного риска инфицирования и травматизации половых органов, что значительно увеличивает риск осложнений.

Результатом полового акта без контрацептивной защиты может являться нежелательная или незапланированная беременность. Существуют средства, способные ее предотвратить. Их используют в случае неправильного расчета фертильного периода, неудачного исхода прерванного сексуального акта, экспульсии ВМС, нарушения последовательности приема таблеток с гормональным контрацептивом. С целью экстренной контрацепции используются производные левонергестрела и норэтилстерона. По химической структуре они близки к натуральному прогестерону и в больших дозах способны блокировать овуляцию. Например, венгерский препарат постинор, содержащий 0,75 мг левонергестрела. Для аварийной гормональной контрацепции применяется метод Юзпе. Этот метод заключается в назначении 200 мкг этинилэстрадиола и 1 мг левоноргестрела в течение первых 72 часов после полового акта – первой половины дозы, а через 12 часов – второй половины. Среди побочных эффектов методов Юзпе наблюдается головная боль, болезненность и нагрубание молочных желез, тошнота и боли в эпигастральной области, иногда рвота. Посткоитальная контрацепция является действенной мерой защиты от нежелательной беременности, но возможность наступления внематочной беременности сохраняется. В организм поступает большое количество гормонов, что для подростка не физиологично, поэтому методом Юзпе можно пользоваться лишь в чрезвычайных ситуациях и не чаще 1 раза в год.

Необходимо всегда помнить – любая контрацепция у сексуально активных подростков лучше аборта, рисков развития осложнённой беременности, а также рождения нежеланных детей.

Комбинированные противозачаточные таблетки, монофазные, гестагенные, низко- и микродозированные

Противозачаточные таблетки — вы «за» или «против»? Их существует несколько видов и каждый из них имеет свои преимущества и недостатки.

Приоритетная цель гинекологов всего мира — сохранить детородную возможность женщины и обеспечить безопасное материнство. Это достигается путём регулярных осмотров, пропаганды здорового образа жизни и предупреждения нежелательной беременности.

Предотвращение абортов и дальнейших их последствий – важная задача на пути к сохранению здоровья женщины и залог появления на свет здоровых детей. В этом отношении неоценимую роль выполняет рациональная и корректная контрацепция. Трудно переоценить её значение в предупреждении нежелательной беременности.

Одним из популярных методов предохранения являются противозачаточные таблетки последнего поколения. Действие этих препаратов состоит в подавлении процесса выхода яйцеклетки в полость матки. Таким образом, становится невозможным слияние яйцеклетки и сперматозоида и дальнейшее оплодотворение. За этот процесс отвечают гормоны, которые находятся в разных комбинациях в противозачаточных таблетках. Есть также и противозачаточные негормональные таблетки.

Виды противозачаточных таблеток

Гормональная контрацепция основывается на использовании искусственных аналогов женских гормонов – эстрогенов и гестагенов.

В медицине различают комбинированные противозачаточные таблетки (КОК — комбинированные оральные контрацептивы), в их состав входят оба гормона и, отдельно, гестагенные противозачаточные таблетки (мини-пили).

В зависимости от комбинации гестагена и эстрогена КОК делятся на несколько типов: монофазные или однофазные, двух- и трехфазные.

Монофазные противозачаточные таблетки постоянно поддерживают ежедневную дозу эстрогена и гестогена. Многофазные препараты – трехфазные противозачаточные таблетки, имитируют естественные гормональные колебания в организме женщины. Такой эффект достигается благодаря постоянной смене дозы эстрогена и гестогена.

Какое количество гормонов содержат популярные противозачаточные таблетки?

По количеству эстрогенов в составе КОК, препараты подразделяются на несколько видов:

высокодозированные противозачаточные таблетки — содержат 50 мкг гормона,
низкодозированные противозачаточные таблетки — в их состав входит не более 30-35 мкг,
микродозированные противозачаточные таблетки — 15—20 мкг эстрогенного компонента.

Отдельно стоящая группа популярных оральных контрацептивов: гестагенные или мили-пили. Такие таблетки содержат только один вид гормонов в низкой дозе. Принимать мини-пили нужно строго соблюдая режим, в одно и тоже время, потому что зачастую при употреблении таких препаратов сохраняется овуляция.

Женщина, выбравшая в качестве контрацепции противозачаточные таблетки, должна знать все важные нюансы, связанные с приёмом монофазных или многофазных препаратов. Нужно точно знать какие препараты подходят именно ей: высокодозированные, микродозированные или низкодозированные, комбинированные. Обратившись за помощью в «ОН Клиник», пациентка получит подробную информацию по интересующей её теме. Врач расскажет об особенностях приёма КОК, как правильно принимать противозачаточные таблетки, про возможные побочные эффекты и противопоказания, о допустимых комбинациях противозачаточных таблеток с другими лекарствами.

При грамотном подходе к контрацепции женщина избежит нежелательной беременности и сохранит своё здоровье для дальнейшего материнства.

Рейтинг статьи:

5 из 5 на основе 1 оценка

Автор: Он клиник

Комбинированные оральные контрацептивы (КОК) | Клиника МЕДЕЛ

Комбинированные Оральные Контрацептивы (КОК)

Комбинированные оральные контрацептивы представляют собой препарат, содержащий два вида гормонов – эстроген и прогестин. Действие КОК основано на том, что они:

Подавляют овуляцию;
Изменяют слизистую матки, предупреждая прикрепление к ней оплодотворенной яйцеклетки;
Способствуют сгущению цервикальной слизи в шейке матки, способствуя ее непроходимости для сперматозоидов;
Снижают двигательную способность сперматозоидов по маточным трубам.

Сочетание всех этих функций обеспечивает повышенную эффективность оральных контрацептивов, делая их одним из лучших средств в своей области.

В соответствии с содержанием гормонов КОК классифицируются на три вида:

— монофазные;

— двухфазные;

— трехфазные.

Комбинированные оральные контрацептивы имеют ряд несомненных плюсов:

Очень высокая эффективность;
Незамедлительный эффект при начале приема до седьмого дня цикла;
Малое количество побочных эффектов и факторов риска;
Отсутствие негативного влияния на половой акт;
Удобство и легкость в применении;
Большое количество положительных эффектов, в том числе и устранение некоторых причин бесплодия.

В числе полезных свойств КОК:

Уменьшение менструальных болей, а также их обильности и нормализация цикла;
Снижение риска развития рака эндометрия и яичников;
Снижение риска развития воспалительных заболеваний тазовых органов;
Предотвращение некоторых причин бесплодия и повышение шансов на наступление беременности после окончания приема таблеток;
Уменьшение риска развития остеопороза.

Однако существуют и абсолютные противопоказания для применения оральных контрацептивов. В том числе:

Беременность;
Период лактации;
Заболевания сердечно-сосудистой сферы;
Заболевания печени;
Возраст после 35 лет;
Активное курение;
Диабет;
Мигрени;
Гипертония;
Рак молочной железы (как в настоящее время, так и в прошлом).

Учитывая то, что разные контрацептивы содержат разную дозировку гормонов, принимать их следует начинать по рекомендации врача. Не следует думать, что все виды препаратов подходят всем – только специалист может подобрать наиболее эффективное и безопасное средство.

Двухфазная стратегия культивирования для предотвращения агрегации Epo-Fc и оптимизации экспрессии белка

Основные моменты

•: DoE использовался для оптимизации двухфазного биопроцесса для склонного к агрегации слитого белка Epo-Fc.
•: Обнаружен синергетический эффект температуры культивирования и pH на агрегацию продуктов.
•: Агрегация снижена с 75% до уровней ниже 1%.
•: Оптимизированные условия снизили метаболизм клеток, потребление питательных веществ и накопление побочных продуктов.
•: Оптимизированные условия увеличили скорость продуцирования конкретных клеток, что привело к более экономичному биопроцессу.

Abstract

При двухфазном культивировании условия культивирования изначально поддерживаются оптимальными для быстрого роста клеток и накопления биомассы. На втором этапе культуру переводят в условия, обеспечивающие максимальное производство специфического белка и требуемое качество белка. Влияние конкретных параметров культуры зависит от клеточной линии, и их влияние на качество продукта необходимо изучить.В этом исследовании была разработана двухфазная стратегия культивирования линии клеток яичника китайского хомячка (СНО), экспрессирующих слитый белок эритропоэтина (Epo-Fc). Культуры запускали в периодическом режиме, и после начальной фазы роста температуру культивирования и pH меняли. Применяя подход DoE (план экспериментов), дробный факторный план использовался для систематической оценки влияния температуры культивирования и pH, а также их синергетического эффекта на рост клеток, а также на продукцию и агрегацию рекомбинантных белков.На все три ответа влияла температура культивирования. Кроме того, было обнаружено, что взаимодействие между pH и температурой связано с агрегацией белка. По сравнению с исходными стандартными условиями 37 ° C и pH 7,05, сдвиг параметра к низкой температуре и кислому pH привел к снижению фракции агрегата с 75% до менее чем 1%. Кроме того, синергетический эффект температуры и pH существенно снизил специфические для клеток уровни потребления глюкозы и глутамина, а также выработку лактата и аммония.Оптимизированные условия культивирования также привели к увеличению клеточно-специфических скоростей продукции рекомбинантного Epo-Fc, что привело к более экономичному биопроцессу.

Ключевые слова

Двухфазное культивирование для развития биопроцессов

Клетка яичника китайского хомячка

Планирование экспериментов

Производство рекомбинантного Epo-Fc

Изменение параметров

Агрегация белков

Рекомендуемые статьи Авторы

.Опубликовано Elsevier B.V.

Цитирующие статьи

Вклад развития в зависимости от функции и климатических изменений в модульность черепа у жаб

P_matrices_ECE-2017-06-00822.csv

Список ковариационных матриц всех видов жаб

Список матриц остаточной ковариации для 21 линейного расстояния, извлеченного из черепа жабы. Матрицы были построены с использованием остатков многомерных линейных моделей с учетом пола и местонахождения.Этот список можно прочитать в R с помощью load (‘cov.list_data’). Для построения корреляционных матриц используйте lapply (cov.list, cov2cor).

cov.list_data

Определение каждой онтогенетической, гормональной и функциональной единицы

Кадр данных, описывающий, какие расстояния принадлежат каждой онтогенетической, гормональной или функциональной единице. 1 для расстояний, которые принадлежат устройству, и 0 для расстояний, которые не принадлежат устройству. Может использоваться в качестве аргумента modularity.hypot в функции TestModularity пакета R.

mod_hypo.csv

Модели модульности для P-матриц с вариациями размера

Фрейм данных, описывающий модели модульности, используемые для тестирования P-матриц с вариациями размера. Может использоваться как аргумент «mod» в функции «EMMLi» в R.

mod_models_size.csv

Модели модульности для P-матриц без аллометрии

Описание моделей модульности, используемых для тестирования P-матриц без изменения аллометрического размера. Может использоваться как аргумент mod в функции R.

mod_models_nosize.csv

Модели модульности для P-матриц без изометрии

Описание моделей модульности, используемых для тестирования P-матриц без изменения изометрического размера. Может использоваться как аргумент mod в функции R.

mod_models_noiso.csv

» ], «url»: «http://datadryad.org/stash/dataset/doi%253A10.5061%252Fdryad.bs41q», «идентификатор»: «https://doi.org/10.5061/dryad.bs41q», «версия»: 1, «isAccessibleForFree»: правда, «ключевые слова»: [ «модульные модели», «П-матрицы», «Комплекс Rhinella granulosa» ], «создатель»: [ { «@type»: «Человек», «name»: «Моник Нуайетас Симон», «givenName»: «Моник Нуайетас», «familyName»: «Саймон», «affiliation»: { «@type»: «Организация», «sameAs»: «https: // ror.org / 036rp1748 «, «name»: «Университет Сан-Паулу» } }, { «@type»: «Человек», «name»: «Габриэль Марройг», «givenName»: «Габриэль», «familyName»: «Марройг», «affiliation»: { «@type»: «Организация», «sameAs»: «https://ror.org/036rp1748», «name»: «Университет Сан-Паулу» } } ], «распределение»: { «@type»: «DataDownload», «encodingFormat»: «приложение / zip», «contentUrl»: «http://datadryad.org/api/v2/datasets/doi%253A10.5061% 252Fdryad.bs41q / download » }, «temporalCoverage»: [ «2018», «2018-10-13T00: 00: 00Z» ], «SpaceCoverage»: [ ], «цитата»: «http://doi.org/10.1002/ece3.3592», «лицензия»: { «@type»: «CreativeWork», «name»: «CC0 1.0 Универсальное (CC0 1.0) Посвящение в общественное достояние», «лицензия»: «https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/» }, «publisher»: { «@id»: «https://datadryad.org», «@type»: «Организация», «legalName»: «Цифровой репозиторий Dryad», «name»: «Дриада», «url»: «https: // datadryad.org » }, «provider»: { «@id»: «https://datadryad.org» } }

Цитата

Симон, Моник Нуайетас; Марройг, Габриэль (2018), Данные из: Эволюция сложного фенотипа с двухфазным онтогенезом: вклад развития в зависимости от функции и климатических изменений в модульность черепа у жаб, Dryad, Dataset, https://doi.org/10.5061/dryad.bs41q

Аннотация

Теория морфологической интеграции и модульности предсказывает, что если функциональные корреляции между признаками имеют отношение к средней приспособленности популяции, генетическая основа развития будет формироваться путем стабилизации отбора для соответствия функциональным паттернам.Тем не менее, насколько функциональные взаимодействия на самом деле формируют ландшафт фитнеса, все еще остается открытым вопросом. Мы использовали череп бесхвостого животного как модель сложного фенотипа, для которого мы можем разделить модульность развития и функциональную модульность. Мы предположили, что функциональная модульность, связанная с функциональными потребностями взрослого черепа, преодолеет модульность развития, связанную с костным происхождением на личиночной фазе, потому что метаморфоз будет стирать сигнал развития. Мы проверили эту гипотезу на видах жаб комплекса Rhinella granulosa, используя паттерн фенотипической корреляции видов (P-матрицы).Учитывая, что виды жаб распространены в очень разных средах обитания, а череп выполняет важные функции, связанные с климатическими условиями, мы также выдвинули гипотезу, что различия в модели ковариации черт черепа связаны с различиями в климатических переменных между видами. Функциональные и гормонально регулируемые модули более заметны, чем модули развития, только когда вариации размеров сохраняются на P-матрицах видов. Без изменения размера существует четкий сигнал модульности единиц развития, но у большинства видов функциональная модель лучше всего подтверждается эмпирическими данными без изменения аллометрического размера.Близкородственные виды жаб имеют больше сходных климатических ниш и P-матриц, чем отдаленные виды, что свидетельствует о консерватизме филогенетической ниши. Мы предполагаем, что сигнал модульности из-за эмбрионального происхождения костей, который происходит в раннем онтогенезе, размывается процессом роста, который происходит позже в онтогенезе. Мы предполагаем, что виды, различающиеся по предпочтительной модульной модели, имеют разные требования к орбитальной функциональной единице и что виды, контрастирующие по климату, подвергаются различным паттернам естественного отбора, связанного с нейрокраниальной аллометрией и регуляцией гормона Т3.

Примечания по использованию

Фенотипические матрицы с вариациями размера

Корреляционные матрицы произведение-момент Пирсона для всех видов жаб для 21 линейного расстояния.

P_matrices_ECE-2017-06-00822.csv

Список ковариационных матриц всех видов жаб

cov.list_data

Определение каждой онтогенетической, гормональной и функциональной единицы

mod_hypo.csv

Модели модульности для P-матриц с вариациями размера

mod_models_size.csv

Модели модульности для P-матриц без аллометрии

mod_models_nosize.csv

Модели модульности для P-матриц без изометрии

mod_models_noiso.csv

Совместное размножение и дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека в кардиомиоциты в определенной культуре спиннеров микроносителей | Исследование стволовых клеток и терапия

Кавагути Н., Наканиши Т.: Регенерация кардиомиоцитов.Ячейки. 2013, 2: 67-82.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

McMurray JJ, Pfeffer MA: Сердечная недостаточность. Ланцет. 2005, 365: 1877-1889.

Артикул PubMed Google ученый

Brignier AC, Gewirtz AM: терапия эмбриональными и взрослыми стволовыми клетками. J Allergy Clin Immunol. 2010, 125: S336-S344.

Артикул PubMed Google ученый

Джамиль М.Н., Чжан Дж .: Терапия стволовыми клетками ишемической болезни сердца. Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал. 2010, 13: 1879-1897.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

Gersh BJ, Simari RD, Behfar A, Terzic CM, Terzic A: Терапия восстановления сердечных клеток: клиническая перспектива. Mayo Clin Proc. 2009, 84: 876-892.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

Шиба Ю., Хауч К.Д., Лафламм М.А.: Кардиологические приложения для плюрипотентных стволовых клеток человека. Curr Pharm Des. 2009, 15: 2791-2806.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

Лафламм М.А., Чен К.Ю., Наумова А.В., Мусхели В., Фугейт Дж. А., Дюпрас С.К., Рейнеке Х., Сюй С., Хассанипур М., Полиция С., О’Салливан К., Коллинз Л., Чен И, Минами Э, Gill EA, Ueno S, Yuan C, Gold J, Murry CE: кардиомиоциты, полученные из человеческих эмбриональных стволовых клеток в факторах, способствующих выживанию, улучшают функцию инфаркта крысиного сердца.Nat Biotechnol. 2007, 25: 1015-1024.

CAS Статья PubMed Google ученый

Пейдж С.Л., Осуги Т., Афанасьев О.К., Пабон Л., Рейнеке Х., Марри К.Э. Эндогенная передача сигналов Wnt / бета-катенина необходима для сердечной дифференцировки в эмбриональных стволовых клетках человека. PLoS One. 2010, 5: e11134-

PubMed Central Статья PubMed Google ученый

Tran TH, Wang X, Browne C, Zhang Y, Schinke M, Izumo S, Burcin M: Wnt3a-индуцированное образование мезодермы и кардиомиогенез в эмбриональных стволовых клетках человека. Стволовые клетки. 2009, 27: 1869-1878.

CAS Статья PubMed Google ученый

10.

Ян Л., Сунпаа М.Х., Адлер Э.Д., Роепке Т.К., Каттман С.Дж., Кеннеди М., Хенкертс Э., Бонэм К., Эбботт Г.В., Линден Р.М., Филд Л.Дж., Келлер Г.М.: клетки-предшественники сердечно-сосудистой системы человека развиваются из KDR. + Популяция, полученная из эмбриональных стволовых клеток.Природа. 2008, 453: 524-528.

CAS Статья PubMed Google ученый

11.

Graichen R, Xu X, Braam SR, Balakrishnan T, Norfiza S, Sieh S, Soo SY, Tham SC, Mummery C, Colman A, Zweigerdt R, Davidson BP: усиление кардиомиогенеза эмбриональных стволовых клеток человека с помощью низкомолекулярный ингибитор p38 MAPK. Дифференциация. 2008, 76: 357-370.

CAS Статья PubMed Google ученый

12.

Lian X, Hsiao C, Wilson G, Zhu K, Hazeltine LB, Azarin SM, Raval KK, Zhang J, Kamp TJ, Palecek SP: Надежная дифференцировка кардиомиоцитов из плюрипотентных стволовых клеток человека посредством временной модуляции канонической передачи сигналов Wnt. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2012, 109: E1848-E1857.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

13.

Lian X, Zhang J, Azarin SM, Zhu K, Hazeltine LB, Bao X, Hsiao C, Kamp TJ, Palecek SP: Направленная дифференцировка кардиомиоцитов из плюрипотентных стволовых клеток человека путем модуляции передачи сигналов Wnt / бета-катенина в полностью определенные условия.Nat Protoc. 2013, 8: 162-175.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

14.

Такахаши Т., Лорд Б., Шульце П.К., Фрайер Р.М., Саранг С.С., Гулланс С.Р., Ли Р.Т.: Аскорбиновая кислота усиливает дифференцировку эмбриональных стволовых клеток в сердечные миоциты. Тираж. 2003, 107: 1912-1916.

CAS Статья PubMed Google ученый

15.

Юн Б.С., Ю С.Дж., Ли Дж.Э., Ю С., Ли Х.Т., Юн Х.С.: Повышенная дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека в кардиомиоциты путем сочетания культуры висячей капли и лечения 5-азацитидином. Дифференциация. 2006, 74: 149-159.

CAS Статья PubMed Google ученый

16.

Mummery C, Ward-van Oostwaard D, Doevendans P, Spijker R, van den Brink S, Hassink R, van der Heyden M, Opthof T, Pera M, de la Riviere AB, Passier R, Tertoolen L : Дифференциация человеческих эмбриональных стволовых клеток кардиомиоцитов: роль сокультуры с висцеральными энтодермоподобными клетками.Тираж. 2003, 107: 2733-2740.

CAS Статья PubMed Google ученый

17.

Passier R, Oostwaard DW, Snapper J, Kloots J, Hassink RJ, Kuijk E, Roelen B., de la Riviere AB, Mummery C: Повышенная дифференциация кардиомиоцитов из человеческих эмбриональных стволовых клеток в бессывороточных культурах. Стволовые клетки. 2005, 23: 772-780.

CAS Статья PubMed Google ученый

18.

Xu XQ, Graichen R, Soo SY, Balakrishnan T, Rahmat SN, Sieh S, Tham SC, Freund C, Moore J, Mummery C, Colman A, Zweigerdt R, Davidson BP: химически определенная среда, поддерживающая дифференцировку кардиомиоцитов в эмбриональном стволе человека клетки. Дифференциация. 2008, 76: 958-970.

CAS Статья PubMed Google ученый

19.

Инь QL, Ставридис М., Гриффитс Д., Ли М., Смит А: Конверсия эмбриональных стволовых клеток в нейроэктодермальные предшественники в адгезивной монокультуре.Nat Biotechnol. 2003, 21: 183-186.

CAS Статья PubMed Google ученый

20.

Hwang YS, Polak JM, Mantalaris A: Прямой хондрогенез in vitro мышиных эмбриональных стволовых клеток путем обхода образования эмбриональных телец. Stem Cells Dev. 2008, 17: 971-978.

CAS Статья PubMed Google ученый

21.

Kehat I, Kenyagin-Karsenti D, Snir M, Segev H, Amit M, Gepstein A, Livne E, Binah O, Itskovitz-Eldor J, Gepstein L: эмбриональные стволовые клетки человека могут дифференцироваться в миоциты со структурными и функциональные свойства кардиомиоцитов.J Clin Invest. 2001, 108: 407-414.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

22.

Ng ES, Davis RP, Azzola L, Stanley EG, Elefanty AG: Принудительная агрегация определенного количества эмбриональных стволовых клеток человека в эмбриональные тельца способствует устойчивой воспроизводимой гемопоэтической дифференцировке. Кровь. 2005, 106: 1601-1603.

CAS Статья PubMed Google ученый

23.

Zandstra PW, Bauwens C, Yin T, Liu Q, Schiller H, Zweigerdt R, Pasumarthi KB, Field LJ: Масштабируемое производство кардиомиоцитов, полученных из эмбриональных стволовых клеток. Tissue Eng. 2003, 9: 767-778.

CAS Статья PubMed Google ученый

24.

Niebruegge S, Nehring A, Bar H, Schroeder M, Zweigerdt R, Lehmann J: Производство кардиомиоцитов в массовой суспензионной культуре: эмбриональные стволовые клетки как источник большого количества функциональных кардиомиоцитов.Tissue Eng Часть A. 2008, 14: 1591-1601.

CAS Статья PubMed Google ученый

25.

Чен А.К., Реувени С., Ой СК: Применение культур микроносителей мезенхимальных и плюрипотентных стволовых клеток человека в клеточной терапии: достижения и будущее направление. Biotechnol Adv. 2013, 31: 1032-1046.

Артикул PubMed Google ученый

26.

Куросава Х .: Методы индукции образования эмбриоидных телец: система дифференцировки эмбриональных стволовых клеток in vitro.J Biosci Bioeng. 2007, 103: 389-398.

CAS Статья PubMed Google ученый

27.

Bauwens CL, Peerani R, Niebruegge S, Woodhouse KA, Kumacheva E, Husain M, Zandstra PW: Контроль колоний человеческих эмбриональных стволовых клеток и неоднородность размеров агрегатов влияет на траектории дифференцировки. Стволовые клетки. 2008, 26: 2300-2310.

Артикул PubMed Google ученый

28.

Раджала К., Пекканен-Маттила М., Аалто-Сетала К.: Сердечная дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток. Stem Cells Int. 2011, 2011: 383709-

PubMed Central Статья PubMed Google ученый

29.

Mohr JC, Zhang J, Azarin SM, Soerens AG, de Pablo JJ, Thomson JA, Lyons GE, Palecek SP, Kamp TJ: Контроль микролунок размером эмбриоидного тела для регулирования сердечной дифференциации эмбрионального организма человека. стволовые клетки. Биоматериалы.2010, 31: 1885–1893.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

30.

Mohr JC, de Pablo JJ, Palecek SP: трехмерная микропланшетная культура эмбриональных стволовых клеток человека. Биоматериалы. 2006, 27: 6032-6042.

CAS Статья PubMed Google ученый

31.

Чен А.К., Тинг С., Сео Дж., Реувени С., Оу С.К .: Соображения при разработке систем для крупномасштабного производства кардиомиоцитов человека из плюрипотентных стволовых клеток.Stem Cell Res Ther. 2013, 5: 12-

Статья Google ученый

32.

Chen AK, Chen X, Choo AB, Reuveny S, Oh SK: Критические свойства микроносителя, влияющие на распространение недифференцированных эмбриональных стволовых клеток человека. Stem Cell Res. 2011, 7: 97-111.

CAS Статья PubMed Google ученый

33.

Heng BC, Li J, Chen AK, Reuveny S, Cool SM, Birch WR, Oh SK: перевод человеческих эмбриональных стволовых клеток из двумерных в трехмерные культуры в определенной среде на ламинине и витронектине -покрытые поверхности.Stem Cells Dev. 2012, 21: 1701-1715.

CAS Статья PubMed Google ученый

34.

Oh SK, Chen AK, Mok Y, Chen X, Lim UM, Chin A, Choo AB, Reuveny S: долгосрочные суспензионные культуры микроносителей эмбриональных стволовых клеток человека. Stem Cell Res. 2009, 2: 219-230.

CAS Статья PubMed Google ученый

35.

Lam TL, Li J, Chen AK, Reuveny S, Oh SK, Birch WR: Катионный заряд с витронектином или ламинином определяет эволюцию агрегатов hESC / микроносителя и рост клеток в перемешанных культурах.Stem Cells Dev. 2013, 23: 1688-1703.

Артикул Google ученый

36.

Bardy J, Chen AK, Lim YM, Wu S, Wei S, Weiping H, Chan K, Reuveny S, Oh SK: суспензионные культуры микроносителей для высокоплотного размножения и дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток человека в нервные клетки. клетки-предшественники. Tissue Eng Часть C Методы. 2013, 19: 166-180.

CAS Статья PubMed Google ученый

37.

Choo A, Padmanabhan J, Chin A, Fong WJ, Oh SK: Бессмертные кормушки для увеличения масштаба человеческих эмбриональных стволовых клеток в условиях кормления и без кормления. J Biotechnol. 2006, 122: 130-141.

CAS Статья PubMed Google ученый

38.

Lecina M, Ting S, Choo A, Reuveny S, Oh S: масштабируемая платформа для дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека в кардиомиоциты в суспендированных культурах микроносителей. Tissue Eng Часть C Методы.2010, 16: 1609-1619.

CAS Статья PubMed Google ученый

39.

Chen X, Chen A, Woo TL, Choo AB, Reuveny S, Oh SK: Исследования метаболизма двумерных культур колоний и суспендированных микроносителей эмбриональных стволовых клеток человека в бессывороточной среде. Stem Cells Dev. 2010, 19: 1781-1792.

CAS Статья PubMed Google ученый

40.

Асаи Ю., Тада М., Оцудзи Т.Г., Накатсудзи Н.: Комбинация функциональных кардиомиоцитов, полученных из стволовых клеток человека, и высокоэффективной системы массива микроэлектродов: идеальный гибридный модельный анализ для разработки лекарств. Curr Stem Cell Res Ther. 2010, 5: 227-232.

CAS Статья PubMed Google ученый

41.

Stett A, Egert U, Guenther E, Hofmann F, Meyer T, Nisch W., Haemmerle H: Биологическое применение массивов микроэлектродов в открытии лекарств и фундаментальных исследованиях.Anal Bioanal Chem. 2003, 377: 486-495.

CAS Статья PubMed Google ученый

42.

Halbach M, Egert U, Hescheler J, Banach K: Оценка изменений потенциала действия по записям потенциала поля в культурах многоклеточных сердечных миоцитов мышей. Cell Physiol Biochem. 2003, 13: 271-284.

CAS Статья PubMed Google ученый

43.

Haws CW, Lux RL: корреляция между продолжительностью трансмембранного потенциала действия in vivo и интервалами активации-восстановления по электрограммам.Эффекты вмешательств, изменяющих время реполяризации. Тираж. 1990, 81: 281-288.

CAS Статья PubMed Google ученый

44.

Луо С., Михлер К., Джонстон П., Макфарлейн П.В.: Сравнение часто используемых формул коррекции QT: влияние частоты сердечных сокращений на QTc нормальной ЭКГ. J Electrocardiol. 2004, 37: 81-90.

Артикул PubMed Google ученый

45.

Martin BL, Kimelman D: Регуляция канонической передачи сигналов Wnt с помощью Brachyury важна для формирования задней мезодермы. Dev Cell. 2008, 15: 121-133.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

46.

Цзэн А.П., Ху В.С., Деквер В.Д.: Изменение стехиометрических соотношений и их корреляция для мониторинга и контроля культур клеток животных. Biotechnol Prog. 1998, 14: 434-441.

CAS Статья PubMed Google ученый

47.

Blazeski A, Zhu R, Hunter DW, Weinberg SH, Zambidis ET, Tung L: кардиомиоциты, полученные из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток, в качестве моделей нормальной и больной сердечной электрофизиологии и сократимости. Prog Biophys Mol Biol. 2012, 110: 166-177.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

48.

Мацуура К., Вада М., Симидзу Т., Харагути Ю., Сато Ф., Сугияма К., Кониси К., Сиба И., Итикава Х., Татибана А., Икеда У, Ямато М., Хагивара Н., Окано Т.: Создание листы сердечных клеток человека с использованием плюрипотентных стволовых клеток.Biochem Biophys Res Commun. 2012, 425: 321-327.

CAS Статья PubMed Google ученый

49.

Kehoe DE, Jing D, Lock LT, Tzanakakis ES: Масштабируемая суспензионная биореакторная культура плюрипотентных стволовых клеток человека. Tissue Eng Часть A. 2010, 16: 405-421.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

50.

Филлипс Б.В., Хорн Р., Лэй Т.С., Руст В.Л., Тек Т.Т., Крук Дж.М.: прикрепление и рост эмбриональных стволовых клеток человека на микроносителях.J Biotechnol. 2008, 138: 24-32.

CAS Статья PubMed Google ученый

51.

Murry CE, Keller G: Дифференциация эмбриональных стволовых клеток в клинически значимых популяциях: уроки эмбрионального развития. Клетка. 2008, 132: 661-680.

CAS Статья PubMed Google ученый

52.

Лев С., Кехат И., Гепштейн Л.: Пути дифференцировки в кардиомиоцитах, полученных из эмбриональных стволовых клеток человека.Ann N Y Acad Sci. 2005, 1047: 50-65.

CAS Статья PubMed Google ученый

53.

Niebruegge S, Bauwens CL, Peerani R, Thavandiran N, Masse S, Sevaptisidis E, Nanthakumar K, Woodhouse K, Husain M, Kumacheva E, Zandstra PW: Создание человеческих эмбриональных стволовых клеток и мезодермальных клеток сердца клетки с использованием агрегатов заданного размера в биореакторе с контролируемым кислородом. Biotechnol Bioeng. 2009, 102: 493-507.

CAS Статья PubMed Google ученый

54.

Peerani R, Rao BM, Bauwens C, Yin T, Wood GA, Nagy A, Kumacheva E, Zandstra PW: Опосредованный нишами контроль самообновления и дифференцировки человеческих эмбриональных стволовых клеток. Эмбо Дж. 2007, 26: 4744-4755.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

55.

Wu Y, Ai Z, Yao K, Cao L, Du J, Shi X, Guo Z, Zhang Y: CHIR99021 способствует самообновлению эмбриональных стволовых клеток мыши путем модуляции гена, кодирующего белок, и длинных межгенных клеток. экспрессия некодирующей РНК.Exp Cell Res. 2013, 319: 2684-2699.

CAS Статья PubMed Google ученый

56.

Ниенов А.В.: Разработка реакторов в крупномасштабной культуре клеток животных. Цитотехнология. 2006, 50: 9-33.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

57.

Brembeck FH, Rosario M, Birchmeier W: Баланс между адгезией клеток и передачей сигналов Wnt, ключевой ролью бета-катенина.Curr Opin Genet Dev. 2006, 16: 51-59.

CAS Статья PubMed Google ученый

58.

Мук Р.А., Чен М., Лу Дж., Барак Л.С., Лайерли Х.К., Чен В.: Модуляторы малых молекул передачи сигналов Wnt / бета-катенина. Bioorg Med Chem Lett. 2013, 23: 2187-2191.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

59.

Кинни М.А., Сарджент С.Ю., Макдевитт ТК: Многопараметрические эффекты гидродинамической среды на культуру стволовых клеток.Tissue Eng Part B Rev.2011, 17: 249-262.

PubMed Central Статья PubMed Google ученый

60.

Saha S, Ji L, de Pablo JJ, Palecek SP: Ингибирование дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека механическим напряжением. J. Cell Physiol. 2006, 206: 126-137.

CAS Статья PubMed Google ученый

61.

Каллос М.С., Бехи Л.А.: Условия инокуляции и роста для увеличения плотности нервных стволовых клеток млекопитающих в суспензионных биореакторах.Biotechnol Bioeng. 1999, 63: 473-483.

CAS Статья PubMed Google ученый

62.

Иванович З .: Гипоксия или нормоксия in situ: парадигма стволовых клеток. J. Cell Physiol. 2009, 219: 271-275.

CAS Статья PubMed Google ученый

63.

Варум С., Родригес А.С., Моура М.Б., Момчилович О., CAt E, Рамальо-Сантос Дж., Ван Хаутен Б., Шаттен Г.: Энергетический метаболизм в плюрипотентных стволовых клетках человека и их дифференцированных аналогах.PLoS One. 2011, 6: e20914-

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

64.

Mostafa SS, Papoutsakis ET, Miller WM: Напряжение кислорода модулирует экспрессию цитокиновых рецепторов, факторов транскрипции и маркеров, специфичных для клонов, в культивируемых мегакариоцитах человека. Exp Hematol. 2001, 29: 873-883.

CAS Статья PubMed Google ученый

65.

Белл Е.Л., Климова Т.А., Эйзенбарт Дж., Шумакер П.Т., Чандель Н.С.: Митохондриальные реактивные формы кислорода запускают зависимое от гипоксии фактор-зависимое продление репликативной продолжительности жизни во время гипоксии. Mol Cell Biol. 2007, 27: 5737-5745.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

66.

Lee SY, Jeon HM, Ju MK, Kim CH, Yoon G, Han SI, Park HG, Kang HS: передача сигналов Wnt / Snail регулирует цитохром С оксидазу и метаболизм глюкозы.Cancer Res. 2012, 72: 3607-3617.

CAS Статья PubMed Google ученый

67.

Cao N, Liu Z, Chen Z, Wang J, Chen T, Zhao X, Ma Y, Qin L, Kang J, Wei B, Wang L, Jin Y, Yang HT: аскорбиновая кислота улучшает работу сердца. дифференцировка индуцированных плюрипотентных стволовых клеток за счет стимулирования пролиферации сердечных клеток-предшественников. Cell Res. 2012, 22: 219-236.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

(PDF) Физико-химически оптимизированный нейропроводящий двухфазный нервный канал для восстановления периферических нервов

1700954 (12 из 13)

www.advancedsciencenews.com www.advhealthmat.de

Adv. Healthcare Mater. 2017, 1700954

[10] J. Y. Lee, G. Giusti, P. F. Friedrich, S. J. Archibald, J. E. Kemnitzer,

J. Patel, N. Desai, A. T. Bishop, A. Y. Shin, J. Bone Jt. Surg. Являюсь. 2012,

94, 2084.

[11] G. C. de Ruiter, M. J. Malessy, M. J. Yaszemski, A. J. Windebank,

R. J. Spinner, Neurosurg. Фокус 2009, 26, 5.

[12] WM Yu, H. Yu, ZL Chen, S. Strickland, Glia 2009, 57, 850.

[13] T. Ding, WW Lu, Y. Zheng, Z. Li, H. Pan, Z. Luo, Regener. Med.

2011, 6, 437.

[14] W. Сяо, XY Hu, W. Zeng, JH Huang, YG Zhang, ZJ Luo,

Injury 2013, 44, 941.

[15] JB Phillips, С. К. Бантинг, С. М. Холл, Р. А. Браун, Tissue Eng.

2005, 11, 1611.

[16] X. Wang, W. Hu, Y. Cao, J. Yao, J. Wu, X. Gu, Brain 2005, 128,

1897.

[17] К. Павар, Р. Мюллер, М. Кайони, П. Пранг, У. Богдан, В. Кунц,

Н. Вайднер, Acta Biomater. 2011, 7, 2826.

[18] М. К. Додла, Р. В. Белламконда, J. Biomed. Матер. Res. A. 2006, 78,

213.

[19] EC Soller, DS Tzeranis, K. Miu, PT So, IV Yannas, Biomate-

rials 2012, 33, 4783.

[20] G. Koopmans , Б. Хассе, Н. Синис, Int. Rev. Neurobiol 2009, 87,

363.

[21] S. W. Kemp, S.Syed, W. Walsh, D. W. Zochodne, R. Midha, Tissue

Eng. Часть A 2009, 15, 1975.

[22] К.К. Ван, И.Р. Немет, Б.Р. Секель, Д.П. Чакалис-Хейли,

Д.А. Суонн, Дж. У. Куо, Д. Дж. Брайан, С.Л. Цетруло-младший, Микрохирургия

1998, 18, 270

[23] GY Ozgenel, Microsurgery 2003, 23, 575.

[24] SK Seidlits, ZZ Khaing, RR Petersen, JD Nickels,

JE Vanscoy, JB Shear, CE Schmidt, Biomaterials 2010, 31,

3930.

[25] Г. Д. Прествич, J. Controlled Release 2011, 155, 193.

[26] С. Ито, К. Такакуда, С. Кавабата, Ю. Асо, К. Касаи, Х. Ито,

К. Шиномия, Биоматериалы. 2002, 23, 4475.

[27] W. Cao, M. Cheng, Q. Ao, Y. Gong, N. Zhao, X. Zhang, J. Biomater.

Sci. Polym. Эд. 2005, 16, 791.

[28] М. Р. Ахмед, С. Вайрамуту, М. Шафузама, С. Х. Баша,

Р. Джаякумар, Brain Res. 2005, 1046, 55.

[29] M. G. Haugh, C.M. Murphy, R. C. McKiernan, C. Altenbuchner,

F. J. O’Brien, Tissue Eng. Часть A 2011, 171201.

[30] M. R. Jankov Ii, V. Jovanovic, L. Nikolic, J. C. Lake, G. Kymionis,

E. Coskunseven, Middle East Afr. J. Ophthalmol. 2010, 17, 21.

[31] W. A. Lackington, A. J. Ryan, F. J. O’Brien, ACS Biomater. Sci. Англ.

2016.

[32] T. B. Ducker, G. J. Hayes, J. Neurosurg. 1968, 28, 582.

[33] Г. Э. Рутковски, К. А. Хит, Biotechnol.Прог. 2002, 18, 373.

[34] Л. Э. Кокай, Ю. К. Лин, Н. М. Устрица, К. Г. Марра, Acta Biomater.

2009, 5, 2540.

[35] Г. Х. Боршель, К. Ф. Киа, В. М. Кузон-младший, Р. Г. Деннис, J. Surg. Res.

2003, 114, 133.

[36] C. E. Dumont, W. Born, J. Biomed. Матер. Res. Б. Прил. Биоматер.

2005, 73, 194.

[37] С. Р. Хайдеманн, Р. Э. Буксбаум, Нейротоксикология. 1994, 15, 95.

[38] Б. Дж. Пистер, А. Ивата, А. Г. Тейлор, Дж.А. Вольф, Д. Ф. Мини,

Д. Х. Смит, J. Neurosci. Methods 2006, 153, 95.

[39] R. Huiskes, H. Weinans, B. van Rietbergen, Clin. Ортоп. Relat. Res.

1992, 274, 124.

[40] А.Л. Луис, Дж. М. Родригес, СП Лобато, М. А. Лопес, С. Амаду,

А. П. Велозу, Пенсильвания Армада-да-Силва, С. Раймондо, С. Геуна,

AJ Ferreira, AS Varejao, JD Santos, AC Mauricio, Biomed.

Матер. Англ. 2007, 17, 39.

[41] X.Хуанг, Н. Ян, В. Ф. Фиоре, Т. Х. Баркер, Ю. Сан, С. В. Моррис,

К. Дин, В. Дж. Танникал, Ю. Чжоу, Am. J. Respir. Cell Mol. Биол. 2012,

47, 340.

[42] Л. Дж. Чемберлен, И. В. Яннас, Х. П. Хсу, М. Спектор, J. Comp.

Neurol. 2000, 417, 415.

[43] Х. П. Эрлих, Г. М. Эллисон, М. Леггетт, Cell Biochem. Функц. 2006,

24, 63.

[44] A. R. Nectow, K. G. Marra, D. L. Kaplan, Tissue Eng. Часть B Ред.

2012, 18, 40.

[45] J. S. Belkas, M. S. Shoichet, R. Midha, Neurol. Res. 2004, 26,

151.

[46] BA Harley, MH Spilker, JW Wu, K. Asano, HP Hsu,

M. Spector, IV Yannas, Cells Tissues Organs 2004, 176, 153.

[ 47] AM Hopkins, L. De Laporte, F. Tortelli, E. Spedden, C. Staii,

TJ Atherton, JA Hubbell, DL Kaplan, Adv. Функц. Матер. 2013,

23, 5140.

[48] Г. Россо, И. Ляшкович, П. Янг, Д.Рор, В. Шахин, Nanomedi-

cine 2016, 13, 493.

[49] Ю. Гу, Ю. Цзи, Ю. Чжао, Ю. Лю, Ф. Дин, X. Гу, Ю. Ян, Biomaterials

2012. 33, 6672.

[50] CP Addington, JM Heffernan, CS Millar-Haskell, EW Tucker,

RW Sirianni, SE Stabenfeldt, Biomaterials 2015, 72, 11.

[51] JA Burdick , GD Prestwich, Adv. Матер. 2011, 23, 41.

[52] F. Z. Cui, W. M. Tian, S. P. Hou, Q. Y. Xu, I. S. Lee, J. Mater.Sci .:

Матер. Med. 2006, 17, 1393.

[53] W. M. Tian, S. P. Hou, J. Ma, C. L. Zhang, Q. Y. Xu, I. S. Lee,

H. D. Li, M. Spector, F. Z. Cui, Tissue Eng. 2005, 11, 513.

[54] L. Cen, KG Neoh, Y. Li, ET Kang, Biomacromolecules 2004, 5,

2238.

[55] G. Lundborg, LB Dahlin, N. Danielsen, RH Gelberman,

FM Longo, HC Powell, S. Varon, Exp. Neurol. 1982, 76, 361.

[56] С. Э. Маккиннон, А.Л. Деллон, Plast Reconstr. Surg. 1990, 85,

419.

[57] Н. Давиденко, Т. Гибб, К. Шустер, С. М. Бест, Дж. Дж. Кэмпбелл,

К. Дж. Уотсон, Р. Э. Камерон, Acta Biomater. 2012, 8,

667.

[58] Р. Шридхаран, Р. Б. Рейли, К. Т. Бакли, J. Mech. Behav. Биомед.

Матер. 2015, 41, 124.

[59] М. К. Додла, Р. В. Белламконда, Биоматериалы 2008, 29, 33.

[60] К. А. Уэббер, К. Дж. Кристи, К. Ченг, Дж. А. Мартинес, Б.Singh,

V. Singh, D. Thomas, DW Zochodne, Glia 2011, 59,

1503.

[61] A. de Mel, G. Jell, MM Stevens, AM Seifalian, Biomacromol-

ecules 2008 , 9, 2969.

[62] MM Martino, M. Mochizuki, DA Rothen ﬂ uh, SA Rempel,

JA Hubbell, TH Barker, Biomaterials 2009, 30, 1089.

[63] SJ Armstrong, M. Wiberg, Г. Теренги, П. Дж. Кингхэм, Neurosci.

Lett. 2008, 439, 42.

[64] К.К. Макки, Д. Х. Янг, Р. Патель, З. Л. Чен, С. Стрикленд,

Дж. Такаги, К. Секигучи, П. Д. Юрченко, J. Cell Sci. 2012, 125,

4609.

[65] K. R. Jessen, R. Mirsky, J. Physiol. 2016, 594, 3521.

[66] К. Деметер, А. Задори, В. А. Агостон, Э. Мадараш, Neurosci. Res.

2005, 53, 331.

[67] K. Tarnok, A. Pataki, J. Kovacs, K. Schlett, E. Madarasz, Eur. J. Cell

Biol. 2002, 81, 403.

[68] К. Шлетт, Э.Madarasz, J. Neurosci. Res. 1997, 47, 405.

[69] Р. Лю, Г. Линь, Х. Сюй, PLoS One 2013, 8, e60558.

[70] П. Рош, Т. Алексеева, А. Видаа, А. Райан, А. Мацико, М. Уолш,

Г. Даффи, Ф. Дж. О’Брайен, Stem Cells Transl. Med. 2017 г., https: // doi.

org / 10.1002 / sctm.16-0420.

[71] Г. К. де Руйтер, Р. Дж. Спиннер, М. Дж. Малесси, М. Дж. Мур,

Э. Дж. Соренсон, Б. Л. Карриер, М. Дж. Яшемски, А. Дж. Виндебанк, Neu-

rosurgery 1995, 29, 1373.

[72] А. Дж. Райан, Ф. Дж. О’Брайен, Биоматериалы 2015, 73, 296.

[73] Ф. Дж. О’Брайен, Б. А. Харли, М. А. Валлер, И. В. Яннас, Л. Дж. Гибсон,

П. Дж. Прендергаст, Technol. Health Care 2007, 15, 3.

Физико-химическая характеристика и биосовместимость in vitro каркасов из двухфазного фосфата кальция / поливинилового спирта, полученных методом сублимационной сушки для инженерии костной ткани

Ссылки

2 апреля 1999 · Наука · MF PittengerD R Marshak

15 марта 2001 г. · Биоматериалы · JA StammenR E Guldberg

26 ноября 2002 г. · Тенденции в клеточной биологии · Catherine M Verfaillie

12 ноября 2003 г. · Биоматериалы · Molly M StevensV Prasad Shastri

9000 2004 · Биоматериалы · Р. Муруган, С. Рамакришна

29 марта 2005 г. · Биоматериалы · Хэ-Вон КимВехид Салих

16 августа 2005 г. · Биоматериалы · Джей Джей Крис Артс Питер Бума

11 сентября 2010 г. · Коллоиды и поверхности.B, Биоинтерфейсы · Мария ФицайАнтон Фикаи

26 октября 2010 г. · Acta Biomaterialia · С.И. Рухани-Исфахани Х. Зрейкат

Цитаты

6 ноября 2002 г. · Журнал исследований биомедицинских материалов · WK Mar 9000, R 2016 · Материаловедение и инженерия. C, Материалы для биологических применений · Кедонг Сонг Тяньцин Лю

15 декабря 2015 г. · Обзоры метаболизма лекарств · Каррер М. АлгазалиАлександру С Бирис

2 сентября 2014 г. · Материаловедение и инженерия.C, Материалы для биологических применений · Янни ШиКилин Ву

29 декабря 2015 г. · Журнал исследований биомедицинских материалов. Часть B, Прикладные биоматериалы · Понрасу Тангавель Виннеш Мутувиджаян

12 сентября 2015 г. · Материаловедение и инженерия. C, Материалы для биологических применений · Вук Ускокович

4 февраля 2014 г. · Журнал исследований биомедицинских материалов. Часть a · Нуно АлександраАна Лусия Луис

25 июня 2015 г. · Международная организация стволовых клеток · Джон Мишель Херман Чунг

9 декабря 2014 г. Цзя Ляу

31 августа 2013 г. · Углеводные полимеры · Ниту Нинан Ив Гроэнс

3 декабря 2014 г. · Коллоиды и поверхности.B, Биоинтерфейсы · Мэн-Чао ЦайШань-хуэй Сюй

5 ноября, 2016 · Международный журнал биологических макромолекул · Мохаммад ШакирШадаб Казми

25 сентября 2016 · Журнал хроматографии. a · Karol KadlecAdam Voelkel

6 октября 2018 г. · Журнал исследований биомедицинских материалов. Часть a · Дхивья Анандан Амит Кумар Джайсвал

21 июля, 2017 · Полимеры · Кю-Сик ШимХае-Рёнг Сонг

24 января 2020 · Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition · Mengjie XuDi Huang

6 сентября 2012 г. · Journal of Cellular Physiology · Лоренцо Морони, Пьер Мария Форнасари

19 июля 2013 г. · Журнал Королевского общества, интерфейс · M VielreicherO Friedrich

20 марта 2018 г. · Окружающая среда International Science and Pollution Research International · Сара Мола Али Абасиян, Голам Реза Махдавиния

9 августа 2019 г. · Journal of Biomaterials Science.Полимерное издание · Лей НиШоуфэн Ян

14 декабря 2015 г. · Журнал химии материалов. B, Материалы для биологии и медицины · Цянь ЛиЧанъю Гао

1 января 2014 г. · Исследования костей · Пинг Ван Хоккин HK Xu

8 января 2014 г. · Биоинженерия · Исаак Родригес Гэри Боулин

15 августа 2020 г. · Научные доклады

18 апреля 2020 · Обзоры медицинских исследований · Назанин Амирягуби Ядолла Омиди

31 июля 2015 · Материалы · Чэн-Мин Таншань-Хуэй Сюй

1 августа 2018 · Журнал материаловедения.Материалы в медицине · Shathani NkhwaSanjukta Deb

18 декабря 2017 г. · Полимеры · Hong PanXiaoxuan Ma

9 октября 2020 г. · Разработанные мономеры и полимеры · Tianwen WangLei Nie

4 декабря 2020 г. · Международный журнал молекулярных наук · Wei-Chun Lin, Cheng-Ming Tang

16 февраля, 2021 · Мягкая материя · Румия Первин Мадивала Дж. Басаварадж

7 марта 2021 года · Полимеры · Мохамед Сайфул Фирдаус Хусин Азрул Абидин Закария

28 апреля, Tarbodakra · Международный журнал биологических макханол Эбади Фард Азар

8 ноября 2017 г. · Углеводные полимеры · Мохаммад ШакирМохд Ахмадулла Фаруки

29 мая 2021 г. · Углеводные полимеры · Мэнцзе Сюхуанань Ван

27 мая 2020 г. для наноразмерных материалов и биоинтеграции

Планирование использования усовершенствованных средств определения характеристик материалов CORE

Использование наших ресурсов CORE управляется Dr.Пол А. Бейкер. Чтобы организовать использование или услуги, пожалуйста, заполните форму бронирования.

Электроспиннер с компьютерным управлением

Автоматические электропрядильные машины для изготовления 3D-каркасов тканей из
белков, синтетических и биополимеров, смесей и композитных нановолокон в трубчатой геометрии различного диаметра (от 1 мм до 6 мм) и любой длины до 30 см для сосудистых трансплантатов, идеально выровненных волокнистые каркасы для инженерии нервной ткани, двухфазные и трехфазные композитные волокна (гидроксиапатит / коллаген / полимер (PLA, PCL, PLGA, PLC)) волокнистые каркасы с пористостью 80-90% и взаимосвязью с факторами роста костей и без них инженерия черепно-лицевой ткани и т. д.

Лаборатория микротехнологии алмазов

Этот объект состоит из двух основных систем. Система напыления и система литографии без маски предоставляют исследователям возможность создавать желаемые рисунки, выбирая металлы. Система напыления Polaris от AJA International Inc. имеет источник постоянного тока 750 Вт для пистолета-мишени и источник питания ВЧ мощностью 100 Вт для создания ВЧ плазма для очистки образцов. Металлические пленки толщиной от 0,2 мкм до 2 мкм могут быть нанесены с использованием источника питания постоянного тока
.Планируемые в будущем обновления этой системы позволят наносить как проводящие, так и изолирующие тонкие пленки. Система литографии без маски может создавать элементы с разрешением 5 мкм. Инновационный интеллектуальный фильтр в этой системе устраняет необходимость в дорогостоящих физических масках для создания желаемых узоров на заданном субстрате. Лаборатория микротравливания оборудована для выполнения процессов мокрого травления и отрыва для создания узоров / схем на плоских и
неплоских подложках.

Микро-рамановская / фотолюминесцентная спектроскопия

Рамановская спектроскопия — это мощный метод исследования локальной атомной среды в самых разных материалах путем обнаружения фононных колебаний в материале. Особенно чувствителен к материалам на углеродной основе. Он дополняет методику FT-IR.

Микроволновое плазменное химическое осаждение из паровой фазы

Системы химического осаждения из газовой фазы в микроволновой плазме мощностью 1,2 кВт, 6 кВт используются для выращивания монокристаллов и нанокристаллических алмазов на различных подложках, таких как алмаз, кремний и титановые сплавы.Слева показана система CVD мощностью 1,2 кВт. Эта система в основном используется для выращивания гомоэпитаксиального алмаза с целью изготовления дизайнерских алмазных наковальней, используемых в исследованиях высокого давления.

Многоосевой испытательный прибор для моделирования износа

Прибор для моделирования износа Force-5 (AMTI, Inc.) для тестирования материалов для биомеханических применений, таких как оценка имплантатов для замены суставов. Аппарат можно настроить для тестирования различных типов устройств, таких как бедра, колени и височно-нижнечелюстные суставы.Движение можно запрограммировать для имитации сложного движения этих имплантатов и использовать обратную связь для управления движением. С максимальной вертикальной нагрузкой 1000 фунтов. и 4 независимо управляемых оси движения, машина может воспроизводить модели движения, такие как ходьба или жевание, с использованием конфигурируемого пользователем компьютерного управления. Шестиосевой датчик нагрузки собирает данные о силе и перемещении для анализа. Испытываемый сустав может поддерживаться в среде с контролируемой температурой и жидкостью для надлежащих биомеханических соображений.

Многоцелевой рентгеновский дифрактометр Panalytical Empyrean

Многоцелевой рентгеновский дифрактометр Panalytical Empyrean может анализировать многие типы образцов, включая порошки, тонкие пленки и эпитаксиальные пленки. Образцы могут быть проанализированы на отражение или пропускание, и прибор оснащен несколькими ступенями, включая 3-осевую ступень и ступень вращения на отражение / пропускание. Другие типы анализа включают малоугловое рассеяние рентгеновских лучей (SAXS), микродифракцию (размер пятна ~ 300 мкм) и анализ монокристаллов с высоким разрешением, такой как полюсные фигуры и картографирование обратного пространства (RSM).В приборе есть два детектора: матричный детектор для быстрого сканирования порошковой дифракции и RSM, а также стандартный пропорциональный детектор с коллиматором с параллельными пластинами для сканирования тонких пленок. Доступны несколько оптических устройств, включая BBHD (стандартная оптика с бета-фильтрацией), монохроматор для сканирования с высоким разрешением, фокусирующее зеркало для сканирования методом SAXS и пропускания, а также оптика для микродифракции.

Сканирующий электронный микроскоп (СЭМ)

Сканирующий электронный микроскоп (SEM) Quanta 650 FEG был приобретен в 2012 году на грант NSF-MRI на сумму 550 000 долларов и находится в Инженерной школе.СЭМ обеспечивает изображения высокого разрешения с разрешением до нанометров. Он может отображать образцы от металлов до биологических образцов и даже влажных материалов. Он также может выполнять энергодисперсионный рентгеновский анализ (EDAX) для определения элементного состава. Непроводящие образцы можно визуализировать с помощью нового устройства для нанесения покрытий, которое наносит тонкий слой золото-палладия на поверхность для улучшения изображения.

Спектрофлуориметр с соединительной оптикой микроскопа

Двухрешеточный спектрометр Horiba Scientific Fluorolog 321 с фотоумножителем с TE-охлаждением будет использоваться для высокочувствительного обнаружения флуоресценции при адсорбции тропонина.Эта система имеет твердый образец и настраиваемую оптику / щели для соединения микроскопа, что позволяет картировать флуоресценцию на субмикронном уровне с использованием прикрепленного флуоресцентного микроскопа Zeiss с настраиваемыми компонентами интерфейса камеры и спектрометра.

Люминесцентный микроскоп

Флуоресцентный микроскоп Zeiss Axio Imager A2 имеет возможность визуализации как на отражение, так и на пропускание, а также оптоволоконно связан со спектрофотометром Horiba для измерения флуоресценции твердых образцов на субмикронных участках.

Вискозиметр: Система конусно-пластинчатого вискозиметра Brookfield Engineering LVDV-II + PRO позволяет проводить реологические измерения малых объемов образцов от 0,5 мл. Это позволит нам изучить смешение и вязкость смесей полимеров и композитов, необходимых для печати «чернил» для DPN.

Очистители для плазмы и УФ / озона: Очистители для плазмы Harrick и 4-дюймовые УФ / озоновые очистители Novascan используются для удаления поверхностных загрязнений, необходимых для контролируемых экспериментов DPN, а также обеспечивают изменение смачиваемости поверхности.

Лаборатория рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии

Основной технологией VersaProbe 5000 является запатентованный PHI монохроматический, микрофокусный сканирующий источник рентгеновского излучения, который обеспечивает отличные характеристики большой площади и превосходные характеристики спектроскопии микроплощадок. Спектроскопия, профилирование по глубине и визуализация могут выполняться во всем диапазоне размеров рентгеновского луча, включая минимальный размер рентгеновского луча 10 мкм. Варианты с несколькими технологиями включают химическое картирование, количественный элементный анализ, ступень для горячей / холодной пробы и камеры для обработки проб.

Уникальные технологии

Возможности

Несколько источников рентгеновского излучения для анализа малых или больших площадей (источник алюминия и магния с двумя анодами, а также источник сфокусированного рентгеновского излучения)
Двухлучевая нейтрализация заряда для изоляционных образцов
Может различать состояния соединения элементов
Пистолет для ионного распыления Ar для глубинного профилирования и очистки образцов

Молекулярная характеристика локализованной мезотелиомы плевры

Churg A, Roggli V, Chirieac LR, Galateau-Salle F, Borczuk AC, Dacic S, et al.Опухоли плевры. Мезотелиальные опухоли. Локализованная злокачественная мезотелиома. В: Трэвис У.Д., Брамбилла Э., Берк А., Маркс А., Николсон А.Г., редакторы. Классификация опухолевой патологии Всемирной организации здравоохранения и генетика опухолей легкого, плевры, тимуса и сердца. 4-е изд. Лион, Франция: IARC Press; 2015. с. 170.

Google ученый

Allen TC, Cagle PT, Churg AM, Colby TV, Gibbs AR, Hammar SP и др. Локализованная злокачественная мезотелиома.Am J Surg Pathol. 2005; 29: 866–73.

PubMed Google ученый

Okike N, Bernatz PE, Woolner LB. Локализованная мезотелиома плевры: доброкачественные и злокачественные варианты. J Thorac Cardiovasc Surg. 1978; 75: 363–72.

CAS PubMed Google ученый

Кротти ТБ, Майерс Дж. Л., Каценштейн А. Л., Тазелаар HD, Свенсен С. Дж., Чург А. Локализованная злокачественная мезотелиома.Клинико-патологическое и проточно-цитометрическое исследование. Am J Surg Pathol. 1994; 18: 357–63.

CAS PubMed Google ученый

Накано Т., Хаманака Р., Оива К., Наказато К., Масуда Р., Ивадзаки М. Локализованная злокачественная мезотелиома плевры. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2012; 60: 468–74.

PubMed Google ученый

Манн С., Хавар С., Моран С., Калхор Н. Возвращение к локализованной злокачественной мезотелиоме.Ann Diagn Pathol. 2019; 39: 74–7.

PubMed Google ученый

Bueno R, Stawiski EW, Goldstein LD, Durinck S, De Rienzo A, Modrusan Z, et al. Комплексный геномный анализ злокачественной мезотелиомы плевры позволяет выявить повторяющиеся мутации, слияния генов и изменения сплайсинга. Нат Жене. 2016; 48: 407–16.

CAS PubMed Google ученый

Хмеляк Дж., Санчес-Вега Ф., Ходли К.А., Ши Дж., Стюарт С., Хейман Д. и др.Интегративная молекулярная характеристика злокачественной мезотелиомы плевры. Рак Discov. 2018; 8: 1548–65.

PubMed PubMed Central Google ученый

Рамкиссун С.Х., Би В.Л., Шумахер С.Е., Рамкиссун Л.А., Хайдар С., Кнофф Д. и др. Клиническая реализация интегрированного полногеномного определения количества копий и профилей мутаций для глиобластомы. Neuro Oncol. 2015; 17: 1344–55.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

10.

Де Риенцо А., Арчер М.А., Йип BY, Дао Н., Скиарангелла Д., Сидерис А.С. и др. Гендерные молекулярные и клинические особенности лежат в основе злокачественной мезотелиомы плевры. Cancer Res. 2016; 76: 319–28.

PubMed Google ученый

11.

Шолл Л.М., До К., Шивдасани П., Керами Э., Дубук А.М., Куо ФК и др. Институциональное внедрение клинического профилирования опухолей в неизбираемой популяции раковых опухолей. JCI Insight. 2016; 1: e87062.

PubMed PubMed Central Google ученый

12.

Колин Д.Л., Донг Ф., Балтай М., Линдеман Н., МакКонаилл Л., Нуччи М.Р. и др. Недифференцированная саркома матки с дефицитом SMARCA4 (злокачественная рабдоидная опухоль матки): клинико-патологическое заболевание, отличное от недифференцированной карциномы. Мод Pathol. 2018; 31: 1442–56.

PubMed Google ученый

13.

Chmielecki J, Crago AM, Rosenberg M, O’Connor R, Walker SR, Ambrogio L, et al. Секвенирование всего экзома выявляет рецидивирующее слияние NAB2-STAT6 в солитарных фиброзных опухолях.Нат Жене. 2013; 45: 131–2.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

14.

Робинсон Д.Р., Ву Ю.М., Каляна-Сундарам С., Цао Х, Лонигро Р.Дж., Сунг Ю.С. и др. Идентификация повторяющихся слияний генов NAB2-STAT6 в солитарной фиброзной опухоли путем интегративного секвенирования. Нат Жене. 2013; 45: 180–5.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

15.

Hung YP, Dong F, Watkins JC, Nardi V, Bueno R, Dal Cin P и др. Выявление перестроек ALK при злокачественной мезотелиоме брюшины. JAMA Oncol. 2018; 4: 235–8.

PubMed Google ученый

16.

Desmeules P, Joubert P, Zhang L, Al-Ahmadie HA, Fletcher CD, Vakiani E, et al. Подмножество злокачественных мезотелиом у молодых людей связано с рецидивирующими слияниями EWSR1 / FUS-ATF1. Am J Surg Pathol. 2017; 41: 980–8.

PubMed PubMed Central Google ученый

17.

Голдблюм Дж., Харт В.Р. Локализованные и диффузные мезотелиомы половых путей и брюшины у женщин. Клинико-патологическое исследование девятнадцати истинных мезотелиальных новообразований, кроме аденоматоидных опухолей, мультикистозных мезотелиом и локализованных фиброзных опухолей. Am J Surg Pathol. 1995; 19: 1124–37.

CAS PubMed Google ученый

18.

Юсем С.А., Флинн С.Д. Внутрилегочная локализованная фиброзная опухоль. Внутрипаренхиматозная так называемая локализованная фиброзная мезотелиома.Am J Clin Pathol. 1988. 89: 365–9.

CAS PubMed Google ученый

19.

Делгермаа В., Такахаши К., Парк Е.К., Ле Г.В., Хара Т., Сорахан Т. Всемирная организация здравоохранения сообщала о случаях смерти от мезотелиомы в период с 1994 по 2008 год. Всемирный орган здравоохранения Bull. 2011; 89: 716–24, 24A-24C.

PubMed PubMed Central Google ученый

20.

Mazurek JM, Syamlal G, Wood JM, Hendricks SA, Weston A.Смертность от злокачественной мезотелиомы — США, 1999–2015 гг. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017; 66: 214–8.

PubMed PubMed Central Google ученый

21.

Нельсон Д.Б., Райс Д.К., Ниу Дж., Атай С., Вапорциан А.А., Антонофф М. и др. Долгосрочные результаты выживаемости онкологической хирургии злокачественной мезотелиомы плевры: анализ сопоставления оценок предрасположенности. J Clin Oncol. 2017; 35: 3354–62.

PubMed Google ученый

22.

Gotfried MH, Quan SF, Sobonya RE. Диффузная эпителиальная мезотелиома плевры, проявляющаяся в виде единичного образования в легких. Грудь. 1983; 84: 99–101.

CAS PubMed Google ученый

23.

Testa JR, Cheung M, Pei J, Lower JE, Tan Y, Sementino E, et al. Мутации BAP1 зародышевой линии предрасполагают к развитию злокачественной мезотелиомы. Нат Жене. 2011; 43: 1022–5.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

24.

Wiesner T, Obenauf AC, Murali R, Fried I, Griewank KG, Ulz P и др. Мутации зародышевой линии в BAP1 предрасполагают к меланоцитарным опухолям. Нат Жене. 2011; 43: 1018–21.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

25.

Карло М.И., Мукерджи С., Манделькер Д., Виджай Дж., Кемел И., Чжан Л. и др. Распространенность мутаций зародышевой линии в генах предрасположенности к раку у пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой. JAMA Oncol. 2018; 4: 1228–35.

PubMed PubMed Central Google ученый

26.

Ботт М., Бревет М., Тейлор Б.С., Симидзу С., Ито Т., Ван Л. и др. Ядерная деубиквитиназа BAP1 обычно инактивируется соматическими мутациями и потерями 3p21.1 при злокачественной мезотелиоме плевры. Нат Жене. 2011; 43: 668–72.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

27.

Джозеф Н.М., Чен Ю.Й., Наср А., Йе И., Талевич Е., Онодера С. и др.Геномное профилирование злокачественной мезотелиомы брюшины выявляет повторяющиеся изменения в эпигенетических регуляторных генах BAP1, SETD2 и DDX3X. Мод Pathol. 2017; 30: 246–54.

CAS PubMed Google ученый

28.

Harbour JW, Onken MD, Roberson ED, Duan S, Cao L, Worley LA, et al. Частая мутация BAP1 при метастазирующих увеальных меланомах. Наука. 2010; 330: 1410–3.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

29.

Пена-Ллопис С., Вега-Рубин-де-Селис С., Ляо А., Ленг Н., Павия-Хименес А., Ван С. и др. Потеря BAP1 определяет новый класс почечно-клеточной карциномы. Нат Жене. 2012; 44: 751–9.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

30.

Чан-Он В., Наирисмаги М.Л., Онг С.К., Лим В.К., Дима С., Пайройкул С. и др. Секвенирование экзома выявляет различные мутационные паттерны при раке желчных протоков, связанном с печеночными двуустками, и не связанном с инфекцией.Нат Жене. 2013; 45: 1474–8.

CAS PubMed Google ученый

31.

Цзяо Ю., Павлик Т.М., Андерс Р.А., Селару Ф.М., Стреппель М.М., Лукас Д.Д. и др. Секвенирование экзома выявляет частые инактивирующие мутации в BAP1, ARID1A и PBRM1 при внутрипеченочных холангиокарциномах. Нат Жене. 2013; 45: 1470–3.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

32.

Кларк В.Е., Эрсон-Омей Э.З., Серин А., Инь Дж., Котни Дж., Оздуман К. и др.Геномный анализ менингиом, отличных от NF2, выявляет мутации в TRAF7, KLF4, AKT1 и SMO. Наука. 2013; 339: 1077–80.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

33.

Reuss DE, Piro RM, Jones DT, Simon M, Ketter R, Kool M, et al. Секреторные менингиомы определяются комбинированными мутациями KLF4, K409Q и TRAF7. Acta Neuropathol. 2013; 125: 351–8.

CAS PubMed Google ученый

34.

Кларк В.Е., Харманси А.С., Бай Х., Янгблад М.В., Ли Т.И., Бараноски Дж.Ф. и др. Рецидивирующие соматические мутации в POLR2A определяют отдельную подгруппу менингиом. Нат Жене. 2016; 48: 1253–9.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

35.

Klein CJ, Wu Y, Jentoft ME, Mer G, Spinner RJ, Dyck PJ, et al. Геномный анализ выявляет частые мутации TRAF7 при интраневриомах. Энн Нейрол. 2017; 81: 316–21.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

36.

Стиверс М., Раббан Дж. Т., Гарг К., Ван Зиффл Дж., Онодера С., Гренерт Дж. П. и др. Хорошо дифференцированная папиллярная мезотелиома брюшины генетически определяется взаимоисключающими мутациями в TRAF7 и CDC42. Мод Pathol. 2019; 32: 88–99.

CAS PubMed Google ученый

37.

Yu W, Chan-On W., Teo M, Ong CK, Cutcutache I., Allen GE, et al. Первая соматическая мутация E2F1 в критическом остатке связывания ДНК обнаружена в хорошо дифференцированной папиллярной мезотелиоме брюшины.Genome Biol. 2011; 12: R96.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

38.

Гуд Б., Джозеф Н.М., Стиверс М., Ван Зиффл Дж., Онодера С., Талевич Э. и др. Аденоматоидные опухоли мужских и женских половых путей определяются мутациями TRAF7, которые вызывают аберрантную активацию пути NF-kB. Мод Pathol. 2018; 31: 660–73.

CAS PubMed Google ученый

39.

Тамура Д., Маеда Д., Халими С.А., Окимура М., Кудо-Асабе Й., Ито С. и др. Аденоматоидная опухоль матки часто связана с ятрогенной иммуносупрессией. Гистопатология. 2018; 73: 1013–22.

PubMed Google ученый

40.

Мандаль Н., Йоханссон Б., Мертенс Ф., Мительман Ф. Связанные с заболеванием паттерны дисомных хромосом в гипергаплоидных новообразованиях. Гены Хромосомы Рак. 2012; 51: 536–44.

CAS PubMed Google ученый

41.

Bovee JV, ван Ройен М., Бардоэль А.Ф., Розенберг С., Корнелисс С.Дж., Клетон-Янсен А.М. и др. Почти гаплоидия и последующая полиплоидизация характеризуют прогрессирование периферической хондросаркомы. Am J Pathol. 2000; 157: 1587–95.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

42.

Hallor KH, Staaf J, Bovee JV, Hogendoorn PC, Cleton-Jansen AM, Knuutila S, et al. Геномное профилирование хондросаркомы: хромосомные структуры в центральных и периферических опухолях.Clin Cancer Res. 2009; 15: 2685–94.

CAS PubMed Google ученый

43.

Олссон Л., Паулссон К., Бовее СП, Норд К.Х. Клональная эволюция за счет потери хромосом и последующей полиплоидизации хондросаркомы. PLoS ONE. 2011; 6: e24977.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

44.

Holmfeldt L, Wei L, Diaz-Flores E, Walsh M, Zhang J, Ding L, et al.Геномный ландшафт гиподиплоидного острого лимфобластного лейкоза. Нат Жене. 2013; 45: 242–52.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

45.

Корвер В.Е., ван Везель Т., Моленаар К., Шрумпф М., ван ден Аккер Б., ван Эйк Р. и др. Почти гаплоидизация в значительной степени связана с онкоцитарными опухолями надпочечников, щитовидной и паращитовидных желез, но не с мутациями митохондриальной ДНК. Гены Хромосомы Рак. 2014; 53: 833–44.

CAS PubMed Google ученый

46.

Assie G, Letouze E, Fassnacht M, Jouinot A, Luscap W., Barreau O, et al. Комплексная геномная характеристика адренокортикальной карциномы. Нат Жене. 2014; 46: 607–12.

CAS PubMed Google ученый

47.

Чжэн С., Черняк А.Д., Девал Н., Моффитт Р.А., Данилова Л., Мюррей Б.А. и др. Комплексная пангеномная характеристика адренокортикальной карциномы.Раковая клетка. 2016; 29: 723–36.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

48.

Ганлы И., Макаров В., Дерайе С., Донг Ю., Резник Е., Сешан В. и др. Комплексный геномный анализ рака из клеток Хертла выявляет онкогенные факторы, повторяющиеся митохондриальные мутации и уникальный хромосомный ландшафт. Раковая клетка. 2018; 34: 256–70.e5.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

49.

Arbajian E, Koster J, Vult von Steyern F, Mertens F. Воспалительная лейомиосаркома — это отдельная опухоль, характеризующаяся почти гаплоидизацией, небольшим количеством соматических мутаций и примитивной сигнатурой экспрессии миогенных генов. Мод Pathol. 2018; 31: 93–100.

CAS PubMed Google ученый

50.

Канг Х.К., Ким Х.К., Ли С., Мендес П., Ким Дж. У., Вудард Дж. И др. Полный экзом и целевое глубокое секвенирование выявляют потерю аллелей по всему геному и частые мутации SETDB1 в злокачественных мезотелиомах плевры.Oncotarget. 2016; 7: 8321–31.

PubMed PubMed Central Google ученый

51.

Суков В.Р., Кеттерлинг Р.П., Вей С., Монаган К., Бланден П., Маццара П. и др. Практически идентичный почти гаплоидный кариотип в мезотелиоме брюшины и злокачественной опухоли оболочки периферических нервов забрюшинного пространства. Cancer Genet Cytogenet. 2010; 202: 123–8.

CAS PubMed Google ученый

52.

Davoli T, Xu AW, Mengwasser KE, Sack LM, Yoon JC, Park PJ, et al. Кумулятивная гаплонедостаточность и триплозависимость определяют паттерны анеуплоидии и формируют геном рака.

Оральные контрацептивы: монофазные, двухфазные, трехфазные

Двухфазные противозачаточные таблетки в сравнении с трехфазными

Чем отличаются монофазные противозачаточные таблетки от двухфазных и трехфазных?

Гормональные таблетки: каждому свое | Будь Здорова

Комбинированные препараты

Мини-пили

Как выбрать?

Твоя защита: гид по методам контрацепции

Комбинированные противозачаточные таблетки, монофазные, гестагенные, низко- и микродозированные

Виды противозачаточных таблеток

Какое количество гормонов содержат популярные противозачаточные таблетки?

Комбинированные оральные контрацептивы (КОК) | Клиника МЕДЕЛ

Двухфазная стратегия культивирования для предотвращения агрегации Epo-Fc и оптимизации экспрессии белка

Основные моменты

Abstract

Ключевые слова

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Вклад развития в зависимости от функции и климатических изменений в модульность черепа у жаб

Список ковариационных матриц всех видов жаб

Определение каждой онтогенетической, гормональной и функциональной единицы

Модели модульности для P-матриц с вариациями размера

Модели модульности для P-матриц без аллометрии

Модели модульности для P-матриц без изометрии

Цитата

Аннотация

Примечания по использованию

Фенотипические матрицы с вариациями размера

Список ковариационных матриц всех видов жаб

Определение каждой онтогенетической, гормональной и функциональной единицы

Модели модульности для P-матриц с вариациями размера

Модели модульности для P-матриц без аллометрии

Модели модульности для P-матриц без изометрии

(PDF) Физико-химически оптимизированный нейропроводящий двухфазный нервный канал для восстановления периферических нервов

Ссылки

Цитаты

Планирование использования усовершенствованных средств определения характеристик материалов CORE

Электроспиннер с компьютерным управлением

Лаборатория микротехнологии алмазов

Микро-рамановская / фотолюминесцентная спектроскопия

Микроволновое плазменное химическое осаждение из паровой фазы

Многоосевой испытательный прибор для моделирования износа

Многоцелевой рентгеновский дифрактометр Panalytical Empyrean

Сканирующий электронный микроскоп (СЭМ)

Лаборатория рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии

Уникальные технологии

Возможности

Молекулярная характеристика локализованной мезотелиомы плевры

Добавить комментарий Отменить ответ