| Иммунобиологические лекарственные препараты | Серии |
| АД-М-Анатоксин | П66 |
| П70 | |
| АДС-Анатоксин | У21 |
| У23 | |
| У26 | |
| АДС-М-Анатоксин | П14 |
| П32 | |
| П38 | |
| П39 | |
| П55 | |
| АС-Анатоксин | П83 |
| АКДС-вакцина | П53 |
| У50 | |
| У61 | |
| АКДС-Геп В | П7 |
| П9 | |
| П13 | |
| Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин) | O1 |
| O2 | |
| Аллерген из пыльцы березы | С0214 |
| Аллерген из домашней пыли | 260317 |
| Аллерген туберкулезный | 10/92-0317 |
| 10/1-1017 | |
| 10/4-1017 | |
| 10/7-1117 | |
| Аллокин-альфа | 340717 |
| 431217 | |
| Альбумин | Н6290516 |
| Н751117 | |
| П60517 | |
| T241017 | |
| T1210091 | |
| T1210917 | |
| У55116 | |
| У591116 | |
| У990817 | |
| Альгавак М (Вакцина гепатита А) | 184 |
| 185 | |
| 188 | |
| 189 | |
| 194 | |
| 196 | |
| 204 | |
| 205 | |
| 206 | |
| 207 (220) | |
| 208 (221) | |
| 211 (219, 224) | |
| 212 (225) | |
| Антирабическая вакцина | 799 |
| 800 | |
| 824 | |
| 825 | |
| 833 | |
| 886 | |
| 889 | |
| АС-анатоксин | П69 |
| П73 | |
| П74 | |
| П76 | |
| П79 | |
| У30 | |
| БиВак полио | 067 |
| 086 | |
| 088 | |
| 100 | |
| 101 | |
| 110 | |
| Бруцеллезная живая вакцина | О2 |
| Бубо-Кок | 095-1215 |
| 098-0416 | |
| БЦЖ | C147 |
| C155 | |
| 510 | |
| 512 | |
| 675 | |
| БЦЖ-М | 432 |
| 471 | |
| 500 | |
| C579 | |
| C591 | |
| C597 | |
| Варилрикс ® | 32020617 |
| Вианвак ® (вакцина брюшнотифозная) | 354-0616 |
| Витагерпавак | 030417 |
| Вода для инъекций (растворитель для приготовления лекарственных форм) | М520218 |
| Т1021116 | |
| Т2011017 | |
| Гардасил | N008093 |
| N023618 | |
| Гепатита В вакцина | 170-0215 |
| 178-0515 | |
| 180-0815 | |
| 189-0216 | |
| 197-0816 | |
| 204-0417 | |
| Гриппол ® плюс | 090717 |
| Диаскинтест ® | 050217 |
| 060217 | |
| 100317 | |
| 290717 | |
| 340917 | |
| 401117 | |
| Иммуноглобулин антирабический (из сыворотки крови человека) | 201612017R |
| 201712038R | |
| 201712039R | |
| Иммуноглобулин антирабический (из сыворотки крови лошади) | 160 |
| 161 | |
| 162 | |
| Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита | T14 |
| T39 | |
| T41 | |
| T52 | |
| T59 | |
| T65 | |
| 140417 | |
| 320917 | |
| Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D) | 20116 |
| 30116 | |
| 40516 | |
| 60516 | |
| I21F40171A (ИММУНОРО КЕДРИОН) | |
| Иммуноглобулин человека нормальный | Н19 |
| Н47 | |
| П438 | |
| Т34 | |
| Т38 | |
177505 (И. |
|
| Иммуноглобулин человека противоаллергический | У19 |
| У21 | |
| Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) | Н84 |
| h215 | |
| h218 | |
| 010118 | |
| Имурон-вак | 431 |
| 434 | |
| Инфанрикс® | 18160717 |
| 18170717 | |
| Инфанрикс® Гекса | 23101117 |
| 23111117 | |
| Инфлювак | N02R |
| Клещевого энцефалита вакцина («Клещ-Э-Вак») | 006 |
| 038 | |
| 039 | |
| 060 | |
| 072 | |
| 084 | |
| 099 | |
| 100 | |
| 116 | |
| 124 | |
| 146 | |
| 162 | |
| 907 | |
| 978 | |
| КОКАВ (вакцина) | У45 |
| У48 | |
| У50 | |
| У78 | |
| У80 | |
| У86 | |
| У91 | |
| КОКАВ (растворитель для вакцины) | У451116 |
| T020417 | |
| T030817 | |
| T040917 | |
| Коревая вакцина | M127 |
| M129 | |
| M186 | |
| M214 | |
| M232 | |
| M234 | |
| M263 | |
| M264 | |
349-01. 17 |
|
| 352-05.17 | |
| 353-05.17 | |
| 354-05.17 | |
| 356-11.17 | |
| 358-11.17 | |
| 359-12.17 | |
| Краснухи вакцина | M596 |
| M597 | |
| M671 | |
| М672 | |
| М685 | |
| М732 | |
| М733 | |
| М734 | |
| Менактра | U5819AA |
| U5870AA | |
| U5914AG | |
| U6050AC | |
| Менингококовая вакцина группы А | Y20 |
| Менингококовая вакцина группы А+С | M11705 |
| M0278 | |
| Менцевакс® | A83CA369A |
| Паротитная вакцина | М0618 |
| М0620 | |
| М0623 | |
| М0633 | |
| Паротитно-коревая вакцина | М0047 |
| М0048 | |
| М00135 | |
| М00136 | |
| М00210 | |
| Пентаксим® | N1A05 + N1D10 |
| P0A481M (N1A88 | M1646) | |
| P0A471M (N1B39 | M1675) | |
| P0C641M (N3J20 | N1F15) | |
| P0D271M (N3M88 | N1H70) | |
| P0D251M (N3M88 | N1H89) | |
| P0E021M (P3B43 | N1F91) | |
| Пневмовакс® 23 | N015186 |
| N017819 | |
| Полимилекс вакцина для профилактики полиомиелита | A11145 |
| A11148 | |
| IPV923BA | |
| Превенар® 13 | 010216 |
| 020217 | |
| 060218 | |
| 070416 | |
| 090416 | |
| 100417 | |
| 110416 | |
| 160916 | |
| 181016 | |
| Приорикс® | 29101116 |
| Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин | 341-02. 17 |
| 342-03.17 | |
| 345-06.17 | |
| 346-06.17 | |
| 347-06.17 | |
| 348-06.17 | |
| 349-06.17 | |
| 353-12.17 | |
| M1 | |
| M10 | |
| M12 | |
| M757 | |
| M758 | |
| M920 | |
| M937 | |
| M995 | |
| Ребинолин | RA5080717B |
| RA5171216A | |
| Регевак® В | 020316 |
| 060516 | |
| 070916 | |
| 111116 | |
| 170216 | |
| 180216 | |
| 431016 | |
| 521116 | |
| 541116 | |
| Сибиреязвенная вакцина | 265 |
| 2670117 | |
| 2690517 | |
| Сыворотка лошадиная очищенная | П1 |
| С22 | |
| С39 | |
| С41 | |
| С57 | |
| У7 | |
| У8 | |
| Сыворотка против яда гадюки | C40 |
| C45 | |
| C51 | |
| C52 | |
| Сыворотка противоботулиническая типа A | C92 |
| C96 | |
| C108 | |
| C1002 | |
| Сыворотка противоботулиническая типа B | C143 |
| C144 | |
| C1008 | |
| C1011 | |
| C1017 | |
| Сыворотка противоботулиническая типа E | C14 |
| Сыворотка противогангренозная поливалентная | П1 |
| П23 | |
| П26 | |
| П67 | |
| Сыворотка противодифтерийная | У3 |
| У4 | |
| У9 | |
| Сыворотка противостолбнячная лошадиная | C5 |
| C1072 | |
| C1089 | |
| C1093 | |
| Туляремийная вакцина | O3 |
| O14 | |
| O21 | |
| Тулярин (Аллерген туляремийный) | O1 |
| O3 | |
| O4 | |
| Хаврикс® | 60230117 |
| Церварикс® | 26020517 |
| Шигеллвак | 176-0417 |
| 186-1017 | |
| 194-0218 | |
| ЭнцеВир® | Т16 |
| Т17 | |
| Т21 | |
| Т25 | |
| Т27 | |
| Т29 |
Срок годности вакцины Пентаксим, Приорикс, АКДС, КПК
Срок годности вакцины Пентаксим, АКДС, Приорикс и других препаратов
Срок годности Пентаксим: до какого периода можно делать вакцинацию
Многие родители отказываются от вакцинирования ребенка, когда видят, что на упаковке с вакциной, которая используется для выработки иммунитета против заболевания, стоит последний месяц годности. На отказ от вакцинации их толкает недостаточная осведомленность об особенностях применения препаратов.
Большинство современных инновационных вакцин имеют длительные сроки хранения – несколько лет. Сроки годности вакцин Пентаксим, Гексаксим, Бустрикс, Приорикс составляют три года. Их можно использовать в течение этого периода без угрозы для здоровья пациента. Если к примеру, на упаковке с вакциной Пентаксим срок годности указан 5.2015-5.2018, то делать прививку пациенту можно до 31 мая 2018 года включительно! Свойства и качество препарата абсолютно такие же, как и в первые месяцы.
Отметим, что очень важно соблюдать правила хранения (температурный режим) и перевозки (холодовая цепь) вакцин. Если все условия будут строго соблюдены, то истечение срока хранения не должно быть причиной отказа от прививания.
Синфлорикс, КПК, Пентаксим – срок годности, правильность хранения контролируются медицинскими работниками центра Fortis
В своей медицинской практике врачи медицинского-оздоровительного центра «Фортис» используют исключительно вакцины производителей мировых брендов «Санофи Пастер» (Франция), «Глаксо Смит Кляйн» (Бельгия). Это лидеры фармацевтической индустрии, следовательно, качество, выпускаемой ими продукции соответствует наивысшим стандартам. В качестве их продукции не приходится сомневаться. Вакцины проходят сложную, скрупулезную, многоуровневую проверку, как на этапах производства, так и в странах, где они применяются при получении разрешительной документации (лицензирование). Ежегодно ими прививают миллионы людей во всём мире.
Записывайтесь на вакцинирование в МОЦ Фортис. Это позволит вам защитить себя и своих близких от опасных инфекционных заболеваний. Перед проведением процедуры наши специалисты проводят обязательный осмотр пациента.
Ждем вас по адресу: Харьков, проспект Независимости, д. 10 (второй этаж), станция метро «Университет» (стеклянный выход). Мы работаем в будни с 8.00-21.00, в субботу с 8.00 до 18.00. Получить дополнительную информацию о вакцинировании можно у консультантов центра, воспользовавшись формой обратной связи или позвонив по контактным телефонам, указанным на сайте. Обращайтесь – будем рады помочь!
Минздрав закупит французскую вакцину против пяти опасных инфекций :: Общество :: РБК
Министерство здравоохранения разместило на портале нормативных правовых актов проект поправок в документы, регулирующие закупки вакцин для национального календаря профилактических прививок (НКПП). Закупка вакцин для этого календаря позволяет гражданам бесплатно получать препараты в рамках плановых вакцинаций в государственных больницах и поликлиниках.
Минздрав предложил закупать для детей, входящих в группы риска, комбинированную вакцину «для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированную, коклюша ацеллюлярную, полиомиелита инактивированную, инфекции, вызываемой Haemophlus influenza тип b конъюгированную». На российском рынке такая вакцина одна — «Пентаксим» французской компании Sanofi.
В июне 2015 года Sanofi подписала соглашение о локализации своего препарата на мощностях российского производителя «Нанолек». Совладелец и президент «Нанолек» — сын экс-министра промышленности и торговли Виктора Христенко Владимир Христенко. Вакцины, произведенные именно «Нанолеком», будут закупаться для НКПП, сообщили в пресс-службе компании.
«Пентаксим» для детей из группы риска заменит российскую адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную вакцину (АКДС). АКДС в России производит компания «Микроген» (входит в холдинг «Нацимбио», «дочку» «Ростеха»).
Врачи периодически заявляют о дефиците вакцины «Пентаксим» на российском рынке. Зимой 2016 года она исчезла совсем из-за проблем с сертификацией. Опасность в перебоях с поставками такой вакцины заключается в том, что ее необходимо ставить четыре раза — в возрасте 3, 4,5, 6 и 18 месяцев.
ВакцинаAstraZeneca Covid-19 в среднем эффективна на 70%, данные показывают
AstraZeneca заявила в понедельник, что ее вакцина против коронавируса снижает риск симптоматического Covid-19 в среднем на 70,4%, согласно промежуточному анализу крупных исследований фазы 3, проведенных в Великобритании и Бразилии.
Результаты, хотя и положительные, позволяют предположить, что вакцина может быть менее эффективной, чем две другие. Ранее в этом месяце Moderna и консорциум Pfizer и BioNTech объявили, что их вакцины на основе матричной РНК или мРНК показали 95% эффективность против инфекций Covid-19 в соответствующих клинических испытаниях.
Тем не менее, исследователи из Оксфордского университета, который сотрудничал с AstraZeneca при разработке вакцины, приветствовали последние данные как многообещающие.
объявление
«Сегодняшнее объявление приближает нас еще на один шаг к тому времени, когда мы сможем использовать вакцины, чтобы положить конец опустошению, вызванному SARS-CoV-2», — заявила Сара Гилберт, одна из соавторов вакцины. утверждение.
Предварительные результаты вакцины AstraZeneca были основаны на 131 случае Covid-19 в исследовании с участием 11 363 участников.Полученные данные вызвали недоумение. Две полные дозы вакцины оказались эффективными в предотвращении заболевания лишь на 62%, в то время как половина дозы, за которой следовала полная доза, была эффективна примерно на 90%. Последний анализ был проведен на небольшой подгруппе участников исследования, всего 2741 человек.
объявление
В ходе исследования в США, проводимого при поддержке Operation Warp Speed, тестируется режим приема двух полных доз. Это может скоро измениться. AstraZeneca планирует изучить возможность добавления режима полной дозы и половины дозы к своим текущим клиническим испытаниям в обсуждениях с регулирующими органами, сообщил STAT представитель по электронной почте.
«Мы видим много достоинств в этой схеме, и теперь мы начнем обсуждение с регулирующими органами, чтобы включить эту комбинацию доз для дальнейшего клинического исследования», — сказал Брендан МакЭвой.
Почему меньшее количество вакцины дает лучший результат?
«Хороший вопрос», — сказал STAT Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний. Фаучи предположил, что «будет много размахивать руками», поскольку люди пытаются объяснить результаты.
Фаучи сказал, что, возможно, этот подход преодолевает опасения, которые существуют по поводу использования двух доз вакцины с вирусным вектором — типа AstraZeneca, который разрабатывается.Он использует аденовирус, который был модифицирован для включения генетического материала из вируса SARS-CoV-2, так что он вводит иммунную систему в спайковый белок, который находится на внешней стороне вируса.
Некоторые эксперты опасались, что если вакцины с вирусным вектором потребуют прайминга, а затем бустерной дозы, иммунная система может распознать вирусный вектор — в данном случае аденовирус — и выключить иммунный ответ до того, как вакцина сможет усилить ответ на спайковый белок.
Фаучи сказал, что меньшая начальная доза может «пощекотать» иммунную систему настолько, чтобы генерировать Т-клетки, но не вызвать выработку антител, которые могут работать, чтобы подавить ответ на ревакцинацию.
Если окончательный анализ, проведенный после включения дополнительных данных, заключает, что фактическая эффективность вакцины составляет около 70%, это может быть проблемой.
«Если это 70%, то перед нами дилемма», — сказал Фаучи. «Потому что что вы собираетесь делать с 70%, когда у вас есть две [вакцины], которые составляют 95%? Кому вы собираетесь делать такую вакцину? »
Проблема была также отмечена в анализе Джеффри Поргеса из инвестиционного банка Leerink.«Мы считаем, что этот продукт никогда не будет лицензирован в США», — написал Поргес.
Фаучи предупредил, что полные наборы данных, которые оксфордские исследователи заявили, что они намерены опубликовать в научном журнале, необходимо тщательно изучить, прежде чем можно будет сделать выводы.
«Нам нужно взглянуть на анализ, на реальные детализированные данные. Когда вы смотрите пресс-релиз, всегда сложно понять, что происходит, — сказал Фаучи.
Другие эксперты с большим энтузиазмом восприняли полученные данные, предположив, что вакцина может стать важным инструментом в странах с низким и средним уровнем доходов, где ожидается существенное производство вакцины.
«Самое главное, это отличные новости», — сказал Дэйв О’Коннор, вакцинолог из Университета Висконсин-Мэдисон, который является волонтером в испытании AstraZeneca. (Он считает, что получил плацебо, потому что у него не было побочных эффектов после любой дозы.)
Бет Киркпатрик, заведующая кафедрой микробиологии и молекулярной генетики Университета Вермонта, также увидела хорошие новости.
«Предварительные данные об эффективности AstraZeneca убедительны, но их трудно сравнивать с другими вакцинами из-за различий в дизайне исследований», — сказала она в электронном письме.«Важно отметить, что до сих пор ни у одного добровольца, получившего эту вакцину, не было тяжелого заболевания Covid. Это отличная новость, как и первоначальное предположение, что эта вакцина может уменьшить бессимптомную инфекцию ».
Оксфордские исследователи предположили, что вакцина может снизить передачу вируса, потому что в их испытании было зарегистрировано меньше бессимптомных случаев. Одна из проблем контроля распространения вируса SARS-CoV-2 заключается в том, что у некоторых инфицированных людей нет симптомов, но они все еще могут передавать вирус.
В исследованиях не сообщалось о госпитализированных или тяжелых случаях Covid-19. По словам AstraZeneca, в исследованиях не было обнаружено серьезных событий, связанных с безопасностью вакцины.
Результаты исследования в США будут отложены, поскольку это исследование было приостановлено более чем на месяц после того, как у одного из участников исследования в Великобритании развилось редкое, но неврологическое заболевание, описанное как совместимое с поперечным миелитом. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешило возобновить испытание в конце октября.
AstraZeneca сообщила в своем сообщении, что намерена запросить разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях в странах по всему миру, в которых есть нормативная база, позволяющая условное или раннее одобрение медицинских продуктов, и будет добиваться внесения в список использования в чрезвычайных ситуациях Всемирной организации здравоохранения. к быстрому одобрению для стран с низкими доходами.
Вакцину можно хранить при обычных температурах холодильника до шести месяцев, что облегчит развертывание в большем количестве условий, чем вакцины от Pfizer и Moderna, которые необходимо хранить при сверхнизких температурах.Вакцину Pfizer необходимо хранить при температуре -94 градуса по Фаренгейту, а вакцину Moderna — при -4 F. После размораживания вакцину Moderna можно хранить при температуре холодильника в течение месяца.
«Простая цепочка поставок вакцины и наше некоммерческое обещание и приверженность широкому, справедливому и своевременному доступу означают, что она будет доступной и доступной во всем мире», — сказал в своем заявлении генеральный директор AstraZeneca Паскаль Сорио.
AstraZeneca заявила, что к 2021 году сможет произвести 3 миллиарда доз своей вакцины.
Антиохийская средняя школа / Домашняя страница
AUSD предпринял разумные попытки, чтобы наши веб-страницы были образовательными и не содержали ссылок на какие-либо сомнительные материалы или что-либо, нарушающее Политику допустимого использования технологий AUSD. Документы веб-сайта AUSD предоставляются как есть. Документы могут содержать неточности или ошибки. В информацию могут быть внесены изменения в любое время и, как таковые, они автоматически становятся частью документа.Персонал AUSD может улучшать, изменять расписание, изменять или прекращать выпуск продуктов, услуг и / или программ, описанных в документах, в любое время без предварительного уведомления. || Объединенный школьный округ Антиохии (AUSD) стремится обеспечить равный, справедливый и значимый доступ к услугам по трудоустройству и образованию. AUSD запрещает дискриминацию, запугивание, преследование и запугивание в любой практике трудоустройства, образовательной программе или образовательной деятельности на основе фактического или предполагаемого возраста, происхождения, цвета кожи, инвалидности, этнической принадлежности, пола, гендерной идентичности или выражения, генетической информации, иммиграционного статуса. , семейный, семейный или родительский статус, состояние здоровья, национальное происхождение, политическая принадлежность, беременность и связанные с ней состояния, раса, религия, возмездие, пол (включая сексуальные домогательства), сексуальная ориентация, статус ветеранов Вьетнамской эпохи или связь с человеком или группа с одной или несколькими из этих фактических или предполагаемых характеристик или на любом другом основании, запрещенном законодательством штата Калифорния и федеральными законами о недискриминации соответственно.Не все основания для дискриминации применимы как к образовательным услугам, так и к трудоустройству. Запросы относительно недискриминации и гражданских прав следует направлять координатору округа по Разделу IX: Кристине Ибарре, младшему суперинтенданту — Образовательные услуги, 510 G Street, Antioch, CA 94509, 925-779-7500, или по электронной почте [email protected].
AUSD предпринял разумные попытки, чтобы наши веб-страницы были образовательными и не содержали ссылок на какие-либо сомнительные материалы или что-либо, нарушающее Политику допустимого использования технологий AUSD.Документы веб-сайта AUSD предоставляются как есть. Документы могут содержать неточности или ошибки. В информацию могут быть внесены изменения в любое время и, как таковые, они автоматически становятся частью документа. Персонал AUSD может улучшать, изменять расписание, изменять или прекращать выпуск продуктов, услуг и / или программ, описанных в документах, в любое время без предварительного уведомления. || Объединенный школьный округ Антиохии (AUSD) стремится обеспечить равный, справедливый и значимый доступ к услугам по трудоустройству и образованию.AUSD запрещает дискриминацию, запугивание, преследование и запугивание в любой практике трудоустройства, образовательной программе или образовательной деятельности на основе фактического или предполагаемого возраста, происхождения, цвета кожи, инвалидности, этнической принадлежности, пола, гендерной идентичности или выражения, генетической информации, иммиграционного статуса. , семейный, семейный или родительский статус, состояние здоровья, национальное происхождение, политическая принадлежность, беременность и связанные с ней состояния, раса, религия, возмездие, пол (включая сексуальные домогательства), сексуальная ориентация, статус ветеранов Вьетнамской эпохи или связь с человеком или группа с одной или несколькими из этих фактических или предполагаемых характеристик или на любом другом основании, запрещенном законодательством штата Калифорния и федеральными законами о недискриминации соответственно.Не все основания для дискриминации применимы как к образовательным услугам, так и к трудоустройству. Запросы относительно недискриминации и гражданских прав следует направлять координатору округа по Разделу IX: Кристине Ибарре, младшему суперинтенданту — Образовательные услуги, 510 G Street, Antioch, CA 94509, 925-779-7500, или по электронной почте [email protected].
Охват иммунизацией
Обзор
Несмотря на то, что иммунизация является одним из наиболее успешных мероприятий общественного здравоохранения, за последнее десятилетие охват снизился.Пандемия COVID-19 и связанные с ней сбои создают нагрузку на системы здравоохранения: 23 миллиона детей не прошли вакцинацию в 2020 году, что на 3,7 миллиона больше, чем в 2019 году, и это самый высокий показатель с 2009 года.
В течение 2020 года около 83% младенцев во всем мире (113 миллионов младенцев) получили 3 дозы вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша (АКДС3), что защитило их от инфекционных заболеваний. заболевания, которые могут вызвать серьезное заболевание и инвалидность или привести к летальному исходу.
В 2020 г. было зарегистрировано только 19 внедрений вакцины (не считая внедрения вакцины COVID-19), что составляет менее половины любого года за последние два десятилетия.Это замедление, вероятно, продолжится, поскольку страны сосредоточивают усилия на постоянных усилиях по борьбе с пандемией Covid-19, и о внедрении вакцины против Covid-19.
Глобальный охват иммунизацией, 2020 г.
Ниже приводится краткое изложение глобального охвата вакцинацией в 2020 г.
Haemophilus influenzae типа b (Hib) вызывает менингит и пневмонию. К концу 2020 года вакцина против Hib была внедрена в 192 государствах-членах. По оценкам, глобальный охват тремя дозами вакцины против Hib на 70%.Между регионами есть большие различия. По оценкам, в Регионе ВОЗ для Юго-Восточной Азии охват составляет 83%, тогда как в Регионе ВОЗ для Западной части Тихого океана он составляет лишь 25%.
Гепатит B — это вирусная инфекция, поражающая печень. К концу 2020 года вакцина против гепатита В для младенцев была введена в общенациональном масштабе в 190 государствах-членах. Глобальный охват тремя дозами вакцины против гепатита В оценивается на уровне 83%. Кроме того, 113 государств-членов ввели одну дозу вакцины против гепатита В новорожденным в течение первых 24 часов жизни.Глобальный охват составляет 42%, а в Регионе Западной части Тихого океана ВОЗ достигает 84%, в то время как, по оценкам, он находится на уровне 6% в Африканском регионе ВОЗ
Вирус папилломы человека (ВПЧ) является наиболее распространенной вирусной инфекцией репродуктивного тракта и может вызывать рак шейки матки у женщин, другие виды рака и остроконечные кондиломы как у мужчин, так и у женщин. Вакцина против ВПЧ была внедрена в 111 г. Государства-члены к концу 2020 года. Поскольку многие крупные страны еще не внедрили вакцины, и охват вакцинами снизился в 2020 году во многих странах, глобальный охват последней дозой ВПЧ в настоящее время оценивается в 13%.Это пропорционально значительное снижение с 15% в 2019 году.
Менингит — это инфекция, которая часто является смертельной, и у каждого пятого заболевшего человека возникают долгосрочные разрушительные последствия. До внедрения MenAfriVac в 2010 году — революционной вакцины — серогруппы против менингита. На долю А приходилось 80–85% эпидемий менингита в африканском поясе менингита. К концу 2020 года почти 350 миллионов человек в 24 из 26 стран в зоне действия менингита были вакцинированы MenAfriVac в рамках кампаний.11 страны включили MenAfriVac в свой график плановой иммунизации к 2020 году.
Корь — очень заразное заболевание, вызываемое вирусом, которое обычно вызывает высокую температуру и сыпь и может привести к слепоте, энцефалиту или смерти. К концу 2020 года 84% детей получили одну дозу корьсодержащего препарата. к своему второму дню рождения, и 179 государств-членов включили вторую дозу в рамках плановой иммунизации, а 70% детей получили две дозы противокоревой вакцины в соответствии с национальными календарями иммунизации.
Свинка — очень заразный вирус, вызывающий болезненную припухлость на стороне лица под ушами (околоушные железы), лихорадку, головную боль и боли в мышцах. Это может привести к вирусному менингиту. Вакцина против эпидемического паротита была внедрена по всей стране в 123 государствах-членах к концу 2020 года.
Пневмококковые заболевания включают пневмонию, менингит и фебрильную бактериемию , а также средний отит, синусит и бронхит. К концу 2020 г. пневмококковая вакцина была внедрена в 151 государстве-члене, в том числе три в некоторых частях страны, а глобальный охват третьей дозой оценивается в 49%.
Полиомиелит — очень заразное вирусное заболевание, которое может вызвать необратимый паралич. В 2020 году 83% младенцев во всем мире получили три дозы вакцины против полиомиелита. В 2020 году охват младенцев, получивших первую дозу инактивированная вакцина против полиомиелита (ИПВ) в странах, которые все еще используют оральную полиовакцину (ОПВ), оценивается в 80%. Нацеленный на глобальную ликвидацию, полиомиелит был остановлен во всех странах, кроме Афганистана и Пакистана. До передачи полиовируса прерывается в этих странах, все страны по-прежнему подвержены риску завоза полиомиелита, особенно уязвимые страны со слабыми службами общественного здравоохранения и иммунизации, а также с туристическими или торговыми связями с эндемичными странами.
Ротавирусы являются наиболее частой причиной тяжелых диарейных заболеваний у детей раннего возраста во всем мире. К концу 2020 года вакцина против ротавируса была внедрена в 114 странах, в том числе в трех в некоторых частях страны. Глобальный охват оценивается в 46%.
Краснуха — вирусное заболевание, которое обычно протекает в легкой форме у детей, но инфицирование на ранних сроках беременности может вызвать гибель плода или синдром врожденной краснухи, что может привести к дефектам мозга, сердца, глаз и ушей.Вакцина против краснухи был введен в общенациональном масштабе в 173 государствах-членах к концу 2020 г., а глобальный охват оценивался в 70%.
Столбняк вызывается бактерией, которая растет в отсутствие кислорода, например, в грязных ранах или пуповине, если ее не содержать в чистоте. Споры C. tetani присутствуют в окружающей среде независимо от географического положения. место нахождения. Он производит токсин, который может вызвать серьезные осложнения или смерть. Столбняк у матерей и новорожденных остается проблемой общественного здравоохранения в 12 странах, главным образом в Африке и Азии.
Желтая лихорадка — острый вирусный геморрагический заболевание, передающееся инфицированными комарами. По состоянию на 2019 год вакцина против желтой лихорадки была включена в программы плановой иммунизации младенцев в 36 из 40 стран и территорий, подверженных риску желтой лихорадки в Африке и Америке. В этих 40 странах и территорий охват оценивается в 45%.Ключевые проблемы
В 2020 году 17,1 миллиона младенцев не получили первоначальную дозу вакцины АКДС, что указывает на отсутствие доступа к иммунизации и другим услугам здравоохранения, а также еще 5.6 миллионов вакцинированы частично. Из 23 миллионов более 60% этих детей живут в 10 странах: Анголе, Бразилии, Демократической Республике Конго, Эфиопии, Индии, Индонезии, Мексике, Нигерии, Пакистане и на Филиппинах.
Данные мониторинга на субнациональном уровне имеют решающее значение для помощи странам в определении приоритетов и адаптации стратегий вакцинации и оперативных планов для устранения пробелов в иммунизации и охвата каждого человека жизненно важными вакцинами.
Ответ ВОЗ
ВОЗ работает со странами и партнерами над улучшением глобального охвата вакцинацией, в том числе посредством этих инициатив, принятых Всемирной ассамблеей здравоохранения в мае 2012 г.
Программа иммунизации до 2030 года
IA2030 устанавливает амбициозную всеобъемлющую глобальную концепцию и стратегию в отношении вакцин и иммунизации на десятилетие 2021–2030 гг. Он был создан с участием тысяч стран и организаций по всему миру и вступил в силу после Одобрение Всемирной ассамблеей здравоохранения. Он основан на уроках прошлого десятилетия и признает сохраняющиеся и новые проблемы, связанные с инфекционными заболеваниями (например, Эбола, COVID-19).
Стратегия направлена на то, чтобы вдохновить и согласовать деятельность заинтересованных сторон на уровне сообществ, на национальном, региональном и глобальном уровнях, чтобы создать мир, в котором каждый и повсюду в полной мере получают пользу от вакцин для хорошего здоровья и благополучия.IA2030 станет в период 2020-2021 годов в рамках региональных и национальных стратегий, разрабатываемого механизма для обеспечения ответственности и подотчетности, а также системы мониторинга и оценки для руководства реализацией в странах.
Глобальная стратегия ликвидации рака шейки матки как проблемы общественного здравоохранения
В 2020 году ВАЗ приняла глобальную стратегию ликвидации рака шейки матки. В этой стратегии первый из трех столпов требует внедрения вакцины против ВПЧ во всех странах и поставил цель достичь 90% охвата. При внедрении в настоящее время в 57% государств-членов, в следующие 10 лет потребуются крупные инвестиции для внедрения в странах с низким и средним уровнем доходов, а также улучшения программ для достижения целевых показателей охвата 90% в странах с низким и высоким уровнем доходов. одинаковые настройки потребуются для достижения целей 2030 года.
Ученые предупреждают о потенциальной «бомбе замедленного действия», связанной с вакциной COVID • Защита здоровья детей
Защитник подвергается цензуре во многих социальных сетях.Будьте в курсе самых важных новостей, подписавшись на наши главные новости дня. Это бесплатно .
Адъюнкт-профессор медицинских наук Адам МакНил в Университете Брока, Канада, и его докторская степень. студентка Джеремия Койш была одной из первых, кто предупредил в июне прошлого года об опасностях не очень внимательного изучения возможности того, что вакцины могут вызвать антителозависимое усиление (ADE) болезни. Это может означать, что вакцинированные люди могут, как это ни парадоксально, заболеть более тяжелым заболеванием при контакте с диким вирусом, чем если бы они не были вакцинированы.
В статье с метким названием «Из сковороды в огонь? Необходима должная осмотрительность в отношении ADE при COVID-19 », опубликованном в журнале Microbes and Infection в июне 2020 года, Макнил и Койш утверждают, что ADE, как известно, представляет собой риск для инфекций, опосредованных коронавирусом, а также денге.
Для тех, кто еще не знаком с ADE, это парадоксальный иммунный ответ, который делает человека, который ранее был подвержен этому заболеванию, или вакцину, нацеленную на него, более, а не менее, уязвимыми в случае последующего заражения.
Соблюдайте осторожность
В августе 2020 года, по-видимому, противодействовала этой точке зрения вирусный эпидемиолог Лия Кацельник, доктор философии, специалист по денге и вирусу Зика, в настоящее время работающая в Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний, возглавляемом доктором Тони Фаучи. Вместе с соавтором Скоттом Холстедом. Кацельник утверждал, что не следует бояться ADE. Кацельник и Холстед предположили, что фундаментальные различия между инфекцией SARS-CoV-2, которая может вызывать COVID-19, и другими заболеваниями, для которых была показана ADE, означают, что ADE будет крайне маловероятной.
Они подкрепили свои аргументы доказательствами из случаев классического внутреннего АДЭ, особенно инфекционного перитонита, коронавирусной инфекции у кошек, а также респираторно-синцитиального вируса, денге и атипичной пневмонии, что свидетельствует о значительных различиях в патологии, эпидемиологии и иммунных реакциях, связанных с эти заболевания по сравнению с инфекцией COVID и SARS-CoV-2.
Внимательные читатели статьи Холстеда и Кацельника заметят, что, хотя авторы в значительной степени игнорируют риск ADE, они очень четко идентифицируют риск гиперчувствительности к вакцинам (или VAH), тесно связанной иммунологической гиперреакции, которая была впервые выявлена в конце 1960-х годов, когда у детей после вакцинации против кори развилась атипичная корь.
Многие из тех, кто использовал этот документ, чтобы отклонить риски ADE, возможно, прочитали только заголовок и аннотацию и не поняли, что Кацельник и Холстед отклоняют только внутренние ADE или iADE (т.е. риск усиления заболевания при повторном заражении в отсутствие вакцинации). ).
Они также, возможно, не читали мрачный совет в последнем предложении газеты: «Учитывая масштабы проблем, связанных с COVID-19, и потребность в эффективной вакцине, все силы всемирных исследовательских ресурсов должны быть направлены на раскрытие патогенеза. VAH.”
Мало что говорит о том, что к этому совету прислушались, кроме того факта, что тысячи добровольцев прошли испытания фазы 3, и не было никаких свидетельств резких всплесков реакций у тех, кто был вакцинирован настоящей вакциной, поскольку в отличие от плацебо.
Герберт Вирджин, Энн Арвин и его коллеги, пишущие в Nature, одном из самых влиятельных журналов в мире, еще в июле выступили с аналогичным призывом к осторожности. Эти авторы обсуждают большие трудности в определении заболеваемости и частоты ADE (и VAH) и предполагают, что «… будет важно полагаться на тщательный анализ безопасности у людей по мере продвижения иммунных вмешательств для COVID-19.”
Прозрачность — ключ к успеху
Это требует полной прозрачности данных эпиднадзора, чтобы можно было сопоставить случаи инфицирования и повторного заражения после вакцинации с тяжелыми реакциями после инфекции или вакцинации. Это также требует времени — гораздо больше, чем у нас было до сих пор.
В настоящее время данные, опубликованные VAERS (Система сообщений о побочных эффектах вакцин) в США и MHRA (Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения) в Великобритании, даже близко не говорят нам о рисках ADE или VAH.Фактически, должно быть намного больше повторных заражений, прежде чем мы окончательно узнаем тот или иной путь. И сможем ли мы узнать, есть ли настоящие проблемы с ADE или VAH, или властям удастся сдержать это, просто не сообщая о них, учитывая, что многие реакции будут существенно отложены после вакцинации?
Тимоти Кардозо из Нью-Йоркского университета и Рональд Визи из Тулейнского университета пошли еще дальше в своей статье в Международном журнале клинической практики, опубликованной в октябре, когда полным ходом шли испытания фазы 3 вакцины-лидера COVID.Они утверждали, что не только вакцино-опосредованные риски ADE (т.
В своем обсуждении SARS-CoV-2 они обсуждают, как очень крошечные изменения, такие как изменение конформности (формы) его спайкового белка как до, так и после слияния с клетками-хозяевами, через рецепторы ACE2 могут повлиять на тех, кто был вакцинированы. Спустя несколько месяцев с появлением доказательств того, что некоторые варианты способны уклоняться от иммунного ответа, который был обучен обеспечивать защиту от исходных уханьских вариантов, есть причина для еще большей озабоченности.Этот риск также нельзя исключить на основании результатов 3 фазы испытаний
.То, что также предлагают Кардозо и Визи, — это еще один момент, который нас давно беспокоит. Это связано с тем фактом, что испытуемые — не говоря уже о представителях общественности, которые сейчас выстраиваются в очередь за вакцинами от COVID — просто не информированы об этих потенциальных рисках и о отсроченном характере возможных реакций ADE / VAH.
А как насчет вакцинированных, которые заболевают через несколько месяцев после вакцинации и страдают классическим набором симптомов, связанных со многими респираторными заболеваниями (включая COVID), такими как лихорадка, озноб, кашель, одышка, головная боль, усталость и т. Д.? Будут ли они знать, что эти симптомы могут быть связаны с усилением заболевания COVID, опосредованным вакцинацией, сделанной им за несколько месяцев до этого, чего не произошло с ними, потому что они думали, что вакцина защитила их от COVID?
Кардозо и Визи затем показывают, как формы информированного согласия добровольцев, участвующих в испытаниях вакцин, не соответствуют требуемым этическим стандартам для информированного согласия.Хотя ADE упоминается, он обычно добавляется в конце списка возможных рисков, и его последствия и идентификация вряд ли будут адекватно поняты широкой публикой.
С учетом того, что регулирующие органы и производители вакцин убедились в том, что они успешно преодолели препятствие, связанное с рисками ADE / VAH, и поскольку они отметили галочку в квадрате, дальнейшее обсуждение этого вопроса не проводилось. Подавляющее большинство тех, кто проходит предварительную вакцинацию, выстраиваются в очередь в рамках глобальной массовой вакцинации, просто не подозревают о риске, потому что им ничего не говорят.
Может ли ADE быть бомбой замедленного действия?
Является ли неразглашение информации в рамках процесса получения информированного согласия не только нарушением медицинской этики, но и нарушением закона? На наш взгляд, это весьма вероятно, и если в будущем появятся доказательства, судам придется с этим бороться.
В настоящее время нет никаких доказательств наличия какого-либо значительного сигнала ADE / VAH — но еще слишком рано говорить, и многие случаи могли остаться незамеченными.
Возможно ли, что некоторые случаи «длительного COVID» могут быть формой ADE? Это возможность, которую мы рассматривали.Обычно у людей, которые долго болеют COVID, результаты мазков из носоглотки не являются положительными. Но при глубоких системных инфекциях слизистая оболочка может не демонстрировать признаков размножения вируса, тогда как инфекция может стать системной в определенных тканях и усилиться.