Мальабсорбция — Википедия
Мальабсорбция (от лат. malus — плохой и absorbtio — поглощение) — потеря одного или многих питательных веществ, поступающих в пищеварительный тракт, обусловленная недостаточностью их всасывания в тонкой кишке.
Может быть первичной, наследственно обусловленной, развивающейся без очевидных причин, вторичной (приобретенной), либо возникающей при многих заболеваниях внутренних органов[1].
Кроме этого, мальабсорбция может быть ятрогенной, то есть искусственно созданной хирургическим путём с целью лечения морбидного ожирения.
1. Первичная развивается при генетически обусловленной энзимопатии: непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная непереносимость, нарушение абсорбции многих аминокислот (болезнь Хартнупа), нарушение всасывания витамина В12 или фолиевой кислоты.
2. Вторичная возникает при таких болезнях, как панкреатит, гепатит, гастрит, энтерит, целиакия, колит и некоторых заболеваниях щитовидной железы. Встречается значительно чаще первичной мальабсорбции
3. Иногда развивается на фоне ферментативной недостаточности, дисбактериоза, прогрессирующего истощения (анорексия, булимия), гиповитаминоза, малокровия (анемия), остеопороза и повышенной моторной функции кишечника.
Симптомы мальабсорбции являются отражением расстройств обмена веществ: белкового, жирового, углеводного, минерального, водно-солевого, а также нарушения метаболизма витаминов.
Характеризуется поносом, который в течение ряда лет может быть нерегулярным, но затем становится постоянным. Нередко встречаются малосимптомные формы, при которых временно возникает учащенный стул, выраженный метеоризм с выделением зловонных газов. Сопутствующие признаки включают: жажду, сонливость, быструю утомляемость, апатию, мышечную слабость, снижение веса. Кожный покров становится сухим, в области органов полости рта отмечаются явления глоссита и стоматита. Язык обычно ярко-красного цвета со сглаженными сосочками[3]
.В выраженных случаях наблюдается полифекалия — суточное количество испражнений превышает 200 граммов и может достигать 2500 граммов. Стул неоформлен, кашицеобразный или водянистый с резким неприятным запахом, может быть учащен до 6 раз в сутки.
Постоянным признаком является стеаторея (недостаточное всасывание и вывод жиров). Дефицит минеральных веществ приводит к костным изменениям, в тяжелых случаях к остеомаляции (размягчение и деформация костей). Кроме того, возникают отеки, анемия, ярко проявляются трофические изменения кожи, ногтей, прогрессирует атрофия мышц. В печени развивается жировая и белковая дистрофия, в последующем сменяющаяся атрофией паренхемы органа[4]. Уменьшение массы тела может доходить до степени кахексии.
Включает функциональные абсорсбционные тесты. При копроскопии обнаруживаются остатки непереваренной пищи, в анализе крови — гипопротеинемия[5].
Назначение диеты, антимикробной терапии (с целью восстановления эубиоза кишечника), регуляторов моторики, адсорбентов, вяжущих, желчегонных и ферментных препаратов, а в ряде случаев иммуномодуляторов
- ↑ Абрамов М.Г, Алексеев Г. А., Астапенко М. Г. Справочник терапевта/Под ред. И. А. Кассирского. — М.: Медицина, 1968. — 824 с.
- ↑ Богомолов Б. П. Редкие клинические синдромы, протекающие с диареей. — 1997. — № 11. — С. 16-18.
- ↑ Василенко В. Х. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. — М.:Медицина, 1987. — 228 с.
- ↑ Блюггер А. Ф. Наследственные гепатозы. — Л.; М., 1975. — 135 с.
- ↑ Козловский И. В. Болезни органов пищеварения: Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение. — Минск: Беларусь, 1989. — 240 с.
- ↑ Минушкин О. Н. Синдром раздраженного кишечника./Терапевтический архив. М. 2006. — № 1. — С.71-72.
Синдром мальабсорбции у детей — симптомы, лечение
Что такое синдром мальабсорбции
Что такое синдром мальабсорбции? Это такое патологическое состояние, которое возникает из-за нарушений всасывания каких-либо питательных элементов, микроэлементов и витаминов непосредственно в тонкой кишке.
Синдром мальабсорбции, который возникает у детей, может быть первичным и вторичным.
- Первичный синдром мальабсорбции. Данный синдром имеет исключительно наследственный характер. Проявляется в таком случае синдром мальабсорбции с первых месяцев жизни.
- Вторичный синдром мальабсорбции. В данном случае синдром возникает вследствие самых разнообразных причин. Но первая причина, по которой возникает это заболевание, это нарушение в работе желудочно-кишечного тракта.
Причины возникновения
Прежде всего причинами появления и развития данного синдрома являются генетические нарушения. При первичном синдроме мальабсорбции ведут к нарушению при выработке одного или нескольких ферментов, которые участвуют в процессе переваривания продуктов в тонкой кишке. Из-за этого появляются метаболические расстройства.
При развитии вторичный синдрома мальабсорбции появляется осложнение течения энтеритов, хронические заболевания поджелудочной железы, печени, также могут появиться злокачественные образования в тонком кишечнике.
Данные причины могут привести к одному или нескольким процессам, которые собственно и способствуют развитию синдрома мальабсорбции у детей:
- Снижение активности ферментов тонкого отдела кишечника;
- Нарушение полостного пищеварения;
- Нарушение пристеночного пищеварения;
- Нарушение гидролиза пищи и всасывания продуктов.
Как следствие, непереваренные продукты способствуют резкому снижению веса и витаминной недостаточности, также вызывают диарею.
Симптомы синдрома мальабсорбции у детей
Основным симптомом данного заболевания является диспепсический, с появлением у ребенка нарушений аппетита, тошноты, вздутия живота, урчания и болей в животе, рвоты и нарушений стула, преимущественно в сторону диареи.
Все названные симптомы связаны с тем, что продукты питания не перевариваются желудочно-кишечным трактом. Поэтому у детей возникает дефицит витаминов и микроэлементов. Проявляется данный дефицит сухостью кожи, глосситами, ломкостью волос и ногтей, болью в мышцах, нарушениями зрения, судорогами.
Методы лечения
Основой лечения данного заболевания является специальная диета, которая заключается в исключении непереносимых продуктов.
Если болезнь уже находится в запущенном состоянии, то ребенку требуется длительное лечение в стационарных условиях.
После лечения ребенку может потребоваться заместительная ферментная терапия.
К какому врачу следует обращаться
Вконтакте
Google+
Синдром мальабсорбции
Ферментотерапия проводится при недостаточности поджелудочной железы у больных с синдромом мальабсорбции (например, у пациентов с хроническими панкреатитами , болезнью Уиппла , муковисцидозом ).
Панкреатические ферментные препараты представляют собой микрогранулы или микротаблетки с различным содержанием панкреатических ферментов (липазы, амилазы и протеазы), покрытые рН-чувствительной оболочкой и помещенные в желатиновые капсулы. Оболочка растворяется только в щелочной среде двенадцатиперстной кишки, не разрушаясь в кислой среде желудка. В дозировке указывается активность препарата (в ЕД) по липазе.
Доза препаратов подбирается индивидуально (в зависимости от потребности в липазе), с учетом возраста и веса пациента, а затем корригируется с учетом динамики клинической симптоматики на фоне лечения. В большинстве случаев достаточно 20 000-40 000 ЕД липазы на прием пищи. При тяжелом течении синдрома с выраженной стеатореей суточная доза препарата увеличивается до 50 000-60 000 ЕД на прием пищи.
Эффективность этой терапии оценивается по клиническим (нормализация частоты и характера стула) и лабораторным (исчезновение стеатореи и креатореи в копрограмме, нормализация концентрации триглицеридов в липидограмме кала) показателям.
Отсутствие клинического эффекта от заместительной терапии ферментами поджелудочной железы (дозы более 3000 ЕД/кг/в еде) может быть связано с повышенной кислотностью желудка или двенадцатиперстной кишки (оболочка микросфер или микротаблеток в кислой среде двенадцатиперстной кишки и тонкого кишечника не растворяется, и фермент не действует). В таких случаях длительно применяются препараты, угнетающие секрецию соляной кислоты слизистой желудка (антагонисты Н 2 -рецепторов или ингибиторы протонной помпы).
Применяются Креон 10000 и Креон 25000 , Мезим форте 10 000 , Панцитрат 10 000 и Панцитрат 25 000 .
Синдром мальабсорбции у детей
Синдром мальабсорбции представляет собой патологическое состояние, которое возникает в результате неправильного всасывания питательных элементов, витаминов, микроэлементов в тонкой кишке. Зачастую синдром мальабсорбции встречается у детей.
Механизм развития заболеванияРазличают первичный и вторичный синдром мальабсорбации. Первичный начинает проявляться уже на первых месяцах жизни малыша и носит наследственный характер. Вторичная мальабсорбция у детей возникает, прежде всего, вследствие поражения ЖКТ, а также из-за:
- генетических нарушений — это причины синдрома мальабсорбции, при которых нарушается выработка ферментов, принимающих участие в процессе переваривания продуктов. В итоге у ребенка развиваются метаболические расстройства.
- заболеваний, связанных с недостатком лактазы, дисахаридов, страдающих от цистинурии, муковисцидоза.
- различных осложнений после энтерита, злокачественных образований, нарушений кровообращения, дисбактериоза или повышенной моторной функции кишечника.
Все эти причины могут привести сразу к нескольким процессам, вызывающим развитие таких отклонений, как нарушения полостного и пристеночного пищеварения, резкого снижения активности ферментов тонкого кишечника, синдрома хронической мальабсорбции.
Симптомы мальабсорбции
Очень часто симптомы мальабсорбции имеют разнообразный характер, то есть проявление этого заболевания могут быть различными. Зависят они в основном от физиологии ребенка. К основным симптомам мальабсорбции у детей относятся:
- стул с примесями жира;
- стул, имеющий кислый запах, с пенящейся текстурой;
- водянистый слул;
- чередование кашицеобразного стула и запора с жидкий стул у ребенка;
- сочетание жидкого стула с рвотой.
Также могут наблюдаться повышенная кровоточивость, нарушение зрения, ломкость волос и ногтей, судороги и боли в мышцах, нарушение иммунитета.
Лечение синдрома мальабсорбции
Основа лечения синдрома мальабсорбции у детей – это диета, которая исключает непереносимые продукты. В отдельных случаях при сложном течении заболевания требуется достаточно длительное наблюдение ребенка в стационаре для восстановления нормального статуса. После прохождения назначенной врачом медикаментозной терапии больному ребенку может также потребоваться проведение заместительной ферментной терапии.
причины, выбор диагностики и лечение, профилактика и прогноз
Патологии желудочно-кишечного тракта оказывают влияние на обмен веществ. Это связано с питательной функцией системы пищеварения. Синдром мальабсорбции – заболевание, сопровождающееся понижением всасывания нутриентов. Он может быть как врожденным, так и приобретенным, выявляется у взрослых и детей. К основным проявлениям патологии относят диспепсические явления, а также симптомы, обусловленные недостатком питательных веществ, витаминов и микроэлементов. Расстройство напрямую связано с синдромом мальдигестии, который клинически не отличается от мальабсорбции, однако сопровождается другим каскадом нарушений и спровоцирован сбоем процесса переваривания нутриентов. Лечение заболевания подразумевает устранение первопричин, вызвавших развитие патологии. Если поражение имеет врожденный характер, проводится корректировка рациона пациента с включением в меню продуктов, богатых необходимыми витаминами и микроэлементами. Результативно использование медикаментозных аналогов этих соединений, а также народных рецептов.
Классификация и основные признаки мальабсорбции
Разделение болезни на виды значительно упрощает дальнейшее планирование терапевтического подхода. Принято различать всего два типа синдрома:
- Врожденная патология, часто ассоциирующаяся с другими нарушениями, например, с болезнью Хартнула и муковисцидозом. Данная проблема может проявляться у ребенка в первые месяцы жизни, однако в большинстве случаев проявление симптомов происходит в 7–9 лет.
- Приобретенный синдром мальабсорбции, развивается во взрослом возрасте после перенесенных гастроэнтерологических заболеваний. Патология связана с поражениями желудка, двенадцатиперстной и тонкой кишок, а также с расстройствами функции поджелудочной железы и гепатобилиарной системы.
Клиническая картина поражения разнообразна. Первоначально в ней преобладают симптомы нарушения перистальтики кишечника. Постепенно признаки заболевания меняются. Основной проблемой становится неполноценное питание пациента.
У детей
Малыши чаще страдают от врожденной патологии. Распространена глюкозно-галактозная мальабсорбция, являющаяся наследственной проблемой, хотя встречаются и другие нарушения всасывания. К основным симптомам заболевания у детей относятся:
- Хроническая диарея – первый признак сбоя работы кишечника. Усиление перистальтики сопровождается еще большим снижением всасываемости питательных веществ. Для малышей самым опасным последствием поноса является быстро нарастающее обезвоживание, поскольку с калом теряются большие объемы жидкости.
- Активное образование газов или метеоризм. Из-за этого детей мучают колики, маленькие пациенты постоянно плачут. С болевым синдромом связано и снижение аппетита.
- Недостаточное поступление питательных веществ сопровождается отставанием ребенка в росте и развитии.
- Одним из самых распространенных последствий нарушения усвоения пищи в кишечнике является дефицит витамина B12, который участвует в кроветворении. Такой каскад патологических реакций обуславливает нарастание анемии. Слизистые оболочки и кожа детей становятся бледными, на поздних этапах формирования проблемы отмечается одышка.
У взрослых
Половозрелые пациенты в большинстве случаев сталкиваются с синдромом мальабсорбции, возникающим на фоне других хронических поражений желудочно-кишечного тракта. В числе классических симптомов следующие признаки:
- Диспепсические явления составляют основу клинической картины заболевания. Отмечается диарея, причем в кале обнаруживается большое количество жира. Такой феномен носит название «стеаторея». Из-за нарушения перистальтики кишечника отмечается и рвота. Все это провоцирует потерю веса, интенсивность которой напрямую определяется степенью тяжести заболевания.
- Боли в животе преимущественно локализуются в его верхней части. Появляются спазмы, доставляющие пациентам серьезные неудобства.
- К числу общих признаков относят слабость, повышенную утомляемость и снижение работоспособности. Эти симптомы обусловлены недостаточным питанием всего организма и, в частности, головного мозга.
- Характерны и патологические изменения со стороны кожи и ее производных. Отмечается сухость покровов, формируются экземы, ногти и волосы становятся ломкими.
- На поздних этапах развития тяжелой степени мальабсорбции происходит изменение состава крови. Это сопровождается формированием асцита и отеков конечностей. Отмечается и нарастание анемии, связанной с недостатком железа, фолиевой кислоты и цианокобаламина.
Причины появления патологии
Точная природа развития врожденной аномалии неизвестна. Зачастую она связана с наличием и других расстройств в работе пищеварительной системы. Причины развития мальабсорбции кишечника у взрослых различны:
- Хронические поражения поджелудочной железы и гепатобилиарной системы. Нарушения всасывания зачастую связаны с циррозом печени, холестазом и сахарным диабетом.
- Острые кишечные инфекции, повреждающие эпителий ЖКТ, провоцируют нарушение его нормальной работы.
- Среди причин возникновения синдрома мальабсорбции отдельно выделяют и предшествующее ему проведение операций на желудке и кишечнике. Различные виды резекций и энтеротомий способны провоцировать проблемы в реабилитационном периоде.
- Такие поражения, как болезнь Крона, муковисцидоз и амилоидоз – распространенная этиология нарушения всасывания питательных веществ.
- Опухолевые поражения ЖКТ также способны провоцировать развитие расстройства.
Осуществление переваривания и поглощения питательных веществ требует правильной работы сложных механизмов взаимодействия моторных, секреторных и абсорбирующих функций желудка и кишечника. Эта система уязвима для множества потенциальных нарушений. Патологические сдвиги, провоцирующие развитие синдрома мальабсорбции, разнообразны.
Сбои могут происходить еще на этапе механических процессов обработки питательных компонентов, связанных с нарушением жевания и сократимости антрального отдела желудка. Это приводит к нарушению процесса усвоения нутриентов и демпинг-синдрому, характеризующемуся ускоренным перемещением пищевого кома по ЖКТ. Данная проблема провоцируется чрезмерным раздражением тонкого кишечника химусом. Снижение секреции кислоты в желудке также способно приводить к возникновению мальабсорбции. В числе этиологических факторов развития проблем относится и экзокринная недостаточность функции поджелудочной железы, сниженная секреция желчи, дефицит ферментов, а также дефекты слизистой оболочки пищеварительного тракта. Причиной формирования патологического синдрома является и отсутствие специфических механизмов-носителей, например, переносчиков гексоз и аминокислот.
Возможные осложнения
Поскольку основной проблемой при синдроме мальабсорбции становится недополучение организмом необходимых для нормального функционирования нутриентов, то и последствия проблемы связаны с дефицитом витаминов и микроэлементов. Опасна низкая концентрация альбуминов в крови, которая провоцирует изменение ее реологических свойств. Формируются отеки конечностей и внутренних органов. Данный каскад реакций создает предпосылки для возникновения дыхательной и сердечной недостаточности. Развитие анемии при дефиците витамина B12 и железа также опасно, особенно у детей.
Диагностика
Подтверждение наличия проблемы начинается со сбора анамнеза. Потребуется копрограмма, в которой отмечают большое количество жира, крахмала и непереваренных мышечных волокон. Лабораторная диагностика включает в себя и анализы крови. Регистрируются признаки анемии, недостаточного содержания витамина K, снижение уровня альбуминов. Проводятся УЗИ и функциональные тесты для определения степени мальабсорбции, например, проба Шиллинга. Результативно и эндоскопическое исследование, в процессе которого осуществляется забор образцов ткани кишечника для дальнейшего анализа.
Лечение
Борьба с патологией предполагает как устранение ее причины, так и симптоматическую терапию. Большое значение имеет правильно подобранная диета, которая позволяет компенсировать недостаток нутриентов. При тяжелой степени поражения лечение мальабсорбции подразумевает внутривенное введение растворов-электролитов и парентеральное питание. Если нарушение всасывания связано с формированием опухолей, оправдано проведение операции.
Препараты
Медикаментозная поддержка пациентов требуется при ярко выраженной симптоматике. Практикуется использование следующих средств:
- Витаминно-минеральные комплексы, в том числе и инъекционные формы, способствуют восполнению дефицита необходимых веществ. Наиболее результативно использование таких препаратов, как «Викасол» и «Цианокобаламин».
- Антибактериальные средства широкого спектра действия показаны при длительно протекающих диареях, которые сопряжены с бурным ростом микрофлоры.
- Для борьбы с диспепсическими явлениями используются и такие средства, как «Латран» и «Церукал», способствующие нормализации моторики кишечника.
Диета
Избавиться от синдрома мальабсорбции зачастую удается правильно подобранным рационом. Меню пациента должно быть богато витаминами и микроэлементами. Питаться лучше дробно, полезно и употребление большого количества фруктов, овощей и нежирных сортов мяса. Клинические рекомендации при лечении синдрома мальабсорбции у детей младенческого возраста подразумевают использование готовых питательных смесей, например, «Нутрилон».
Оперативное вмешательство
Хирургические методы борьбы с заболеванием требуются при язвенных поражениях кишечника, опухолевых процессах в ЖКТ и печени. При этом в большинстве случаев требуется комплексный подход. Операция устраняет причину развития недуга, однако лечить мальабсорбцию в дальнейшем потребуется при помощи консервативной терапии.
Профилактика и прогноз
Предупреждение развития заболевания сводится к своевременной борьбе с проблемами, способными спровоцировать его возникновение. Огромное значение имеет и правильное питание, а также отказ от вредных привычек.
Синдром мальабсорбции успешно контролируется, поэтому прогноз при выявлении расстройства благоприятный, однако только при условии своевременной диагностики и лечения.
Отзывы
Денис, 37 лет, г. Ростов
После перенесенной кишечной инфекции стал быстро терять вес. Самочувствие было ужасным, постоянно мучил понос. Обратился к врачу, диагностировали синдром мальабсорбции. Прописали противодиарейные средства, витаминно-минеральный комплекс и диету. В течение месяца работа кишечника восстановилась.
Михаил, 29 лет, г. Владивосток
У меня болезнь Крона, на фоне которой нарушилось всасывание питательных веществ и возник синдром мальабсорбции. Врачи назначили антибиотики и иммуносупрессивную терапию для борьбы с основной проблемой. Кроме этого, я сел на диету, принимал витаминно-минеральные добавки. На фоне лечения состояние пришло в норму, сейчас никаких жалоб нет.
Загрузка…Педиатрия. Л18. Синдром мальабсорбции
ГБОУ ВПО «Уральский государственный медицинский университет »
Кафедра детских болезней лечебного факультета
лекция
«Синдром мальабсорбции»
Это комплекс расстройств, возникающий в результате
нарушения всасывания нутриентов, витаминов и микроэлементов в тонкой кишке.
Наследственные заболевания, сопровождающиейся синдромом мальабсорбции
ДИСАХАРИДАЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЛАКТАЗЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ САХАРАЗЫ И ИЗОМАЛЬТАЗЫ
МАЛЬАБСОРБЦИЯ ГЛЮКОЗЫ И ГАЛАКТОЗЫ
ГЛЮТЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ (ЦЕЛИАКИЯ)
ДИСАХАРИДАЗНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
переваривание и всасывание углеводного компонента пищи происходит в тонкой кишке
Наиболее активно в проксимальном и среднем ее отделах
ДИСАХАРИДАЗНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Переваривание дисахаридов высокоспецифично
Осуществляется дисахаридазами
Дисахаридазы локализованы на поверхности щеточной каемки эпителиальной клетки
Результат гидролиза – моносахара – всасываются действием пищеварительно-транспортного конвейера
ДИСАХАРИДАЗНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Наследственная непереносимость обусловлена отсутствием или снижением одной или нескольких дисахаридаз кишечника
ДИСАХАРИДАЗНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Недостаточно | Нижележащие отделы | |
расщепленные | ||
пишеварительного тракта | ||
дисахариды | ||
|
Органические кислоты 
Сахаролитическая микрофлора
ДИСАХАРИДАЗНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Органические кислоты | Повышение осмотического |
| давления химуса |
Сахара |
|
Снижается абсорбция воды Диарея 
и электролитов из
полости кишки
ДИСАХАРИДАЗНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Первичная дисахаридазная недостаточность – удел детей раннего возраста
Симптомы проявляются сразу после рождения
С возрастом – симптомы смягчаются или ликвидируются
ДИСАХАРИДАЗНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Выделяют первичную недостаточность:
Лактазы
Сахаразы
Изомальтазы
Трегалазы