Если у отца 1 отрицательная а у матери 3 положительная: Хочу все знать

Содержание

Группы крови

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУППЫ КРОВИ РЕБЕНКОМ

 Нередко в роддоме матери задают вопрос: «Какая у моего ребенка группа крои?». А потом долго и мучительно думают: « почему же сказали, что у моего малыша первая группа крови, если у нас с мужем вторая?».

Чтобы ответить на этот вопрос вспомним, что такое группы крови, и каким законам природы они «подчиняются».

В начале прошлого века ученые доказали существование 4 групп крови.

Австрийский ученый Карл Ландштайнер, смешивая сыворотку крови одних людей с эритроцитами, взятыми из крови других, обнаружил, что при некоторых сочетаниях эритроцитов и сывороток происходит «склеивание» — слипание эритроцитов и образование сгустков, а при других — нет.

Изучая строение красных клеток крови, Ландштайнер обнаружил особые вещества.Он поделил их на две категории, А и В, выделив третью, куда отнес клетки, в которых их не было. Позже, его ученики – А. фон Декастелло и А. Штурли – обнаружили эритроциты, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно.

В результате исследований возникла система деления по группам крови, которая получила название АВО. Этой системой мы пользуемся до сих пор.

  • I ( 0 ) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;
  • II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А;
  • III ( АВ ) – антигенов В;
  • IV( АВ ) – антигенов А и В.

Система АВ0 перевернула представления ученых о свойствах крови. Дальнейшим их изучением занялись ученые-генетики. Они доказали, что принципы наследования группы крови ребенка те же, что и для других признаков. Эти законы были сформулированы во второй половине XIX века Менделем, на основании опытов с горохом знакомых всем нам по школьным учебникам биологии.

Так как же  наследуются ребенком группы крови по закону Менделя?

  • По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.
  • У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
  • Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.
  • Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
  • Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

 ТАБЛИЦА НАСЛЕДОВАНИЯ ГРУППЫ КРОВИ РЕБЕНКОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГРУПП КРОВИ ОТЦА И МАТЕРИ

МАМА + ПАПА

ГРУППА КРОВИ РЕБЕНКА: ВОЗМОЖНЫЕ ВАРИАНТЫ ( В % )

I + I

I ( 100 % )

I + II

I ( 50 % )

II ( 50 % )

I + III

I ( 50 % )

III ( 50 % )

I + IV

II ( 50 % )

III ( 50 % )

II + II

I (25 % )

II ( 75 % )

II + III

I ( 25 % )

II ( 25 % )

III ( 25 % )

IV ( 25 % )

II + IV

II ( 50 % )

III ( 25 % )

IV ( 25 % )

III + III

I ( 25 % )

III ( 75 % )

III + IV

I ( 25 % )

III ( 50 % )

IV ( 25 % )

IV + IV

II ( 25 % )

III ( 25 % )

IV ( 50 % )

 НАСЛЕДОВАНИЕ РЕЗУС- ФАКТОРА

 Рождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье у резус- положительных родителей в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы, в основе которого лежат все те же законы генетики.

Резус-фактор — это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей (они считаются резус-положительными). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно.

Ген положительного резус-фактора обозначается D, он является доминантным признаком (проявляется всегда). Ген отрицательного резус-фактора является рецессивным и обозначается d (проявляется только в отсутствии D). Поэтому у людей с набором хромосом DD или Dd кровь будет резус положительной, и только при наборе хромосом dd — резус отрицательной.

Следовательно, у родителей с гомозиготным отсутствием резус фактора (dd) могут родиться дети только с резус отрицательной принадлежностью крови.

У родителей с гомозиготным резус положительным фактором (DD) родятся дети только с резус положительной принадлежностью крови.

А вот при союзе людей с резус положительной принадлежностью крови с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Итак, родители: Dd x Dd. Дети: DD, Dd, dd –вот они резус отрицательные дети у резус положительных родителей.!.

Наследование группы крови системы Rh, возможные у ребенка, в зависимости от групп крови его родителей.

Группа крови 
матери

Группа крови отца

Rh(+)

rh(-)

 

Группа крови ребенка

Rh(+)

Любой

Любой

rh(-)

Любой

Резус-отрицательный

 И еще немного интересного от генетиков…

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

Веками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в будущее. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.

Генетика же позволит определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные.

Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками, способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует. К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.

К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.

МАЛЬЧИК ИЛИ …

Многие века подряд вину за отсутствие наследника в семье возлагали на женщину. Для достижения цели – рождения мальчика – женщины прибегали к диетам и высчитывали благоприятные дни для зачатия. Но посмотрим на проблему с точки зрения науки. Половые клетки человека ( яйцеклетки и сперматозоиды ) обладают половинным набором хромосом ( то есть их 23 ). 22 из них совпадают у мужчин и женщин. Отличается только последняя пара. У женщин это хромосомы ХХ, а у мужчин XY.

Так что вероятность рождения ребенка того или иного пола целиком и полностью зависит от хромосомного набора сперматозоида, сумевшего оплодотворить яйцеклетку. Говоря проще, за пол ребенка полностью отвечает … папа!

 

Заведующая отделением для новорожденных детей Илькевич Н.Г.

Врач-неонатолог отделения для новорожденных детей Валентюкевич Т.С.

 

Резус-фактор

Резус-фактор – это белок, который может содержаться на поверхности эритроцитов человека. Он имеет большое значение при ведении беременности и при переливании крови.

Синонимы русские

Резус-принадлежность, резус.

Синонимы английские

Rh, Rh type, Rh typing, Rh-factor, rhesus factor.

Метод исследования

Реакция агглютинации.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Резус-фактор – это белок, находящийся на поверхности эритроцитов у некоторых людей. Кровь тех, у кого он есть, называют резус-положительной, у кого нет – резус-отрицательной. Наличие или отсутствие этого белка является индивидуальной особенностью, а не патологией. Положительный резус-фактор встречается у 85  % людей, соответственно, отрицательный – у 15  %.

Особое значение резус-фактор имеет во время беременности. Если у матери положительный резус, то ее кровь будет в любом случае совместима с кровью ребенка, если отрицательный – возможны варианты: в том случае, когда у отца ребенка тоже отрицательный резус-фактор, кровь матери будет совместима с кровью плода, потому что и ребенок унаследует отрицательный резус, когда же у отца положительный резус-фактор, а у матери отрицательный, с вероятностью в 50  % может возникнуть несовместимость крови матери и ребенка – резус-конфликт, который грозит осложнениями.

Происходит это следующим образом: когда кровь плода попадает в кровоток матери, на его положительный резус в ее организме начинают вырабатываться антитела, так как белки на молекулах эритроцитов воспринимаются организмом матери как нечто чужеродное. Это не опасно для женщины, однако антитела через плаценту проникают в кровоток плода, что грозит ему негативными последствиями: антитела «приклеиваются» к эритроцитам плода и могут вызывать их слипание. Этот процесс называется гемолизом. Гемолиз во время беременности может привести к нарушениям развития плода и в некоторых случаях к выкидышу, а после рождения – к так называемой гемолитической желтухе новорождённых, при которой в крови младенца разрушается значительное количество эритроцитов. При этом кожа новорождённого желтеет, так как продукты распада эритроцитов окрашены именно в желтый цвет. Чаще всего поражается головной мозг, может развиться водянка. В тяжелых случаях младенцу требуется переливание крови.

Для чего используется исследование?

  • Для определения возможного резуса-конфликта между матерью и плодом. Если определяется его высокая вероятность, женщине назначаются инъекции сыворотки, содержащей антирезус-иммуноглобулин, который связывается с эритроцитами плода и «скрывает» их от иммунной системы матери, что препятствует выработке антител к эритроцитам плода.
  • Чтобы подобрать донора для безопасного переливания крови. Важно убедиться, что донорская кровь совместима с кровью реципиента. Если в донорской крови или ее компонентах есть антитела к белку, содержащемуся на эритроцитах реципиента, может развиться тяжелая трансфузионная реакция, вызванная разрушением эритроцитов в сосудистом русле. В настоящее время разрешено переливание только той крови, которая совпадает по группе и по резус-фактору у донора и у реципиента.

Когда назначается исследование?

  • При беременности, чтобы подтвердить группу крови, резус-фактор и антирезусные антитела женщины. Эта информация имеет огромное значение при ведении беременности.
  • При донорстве крови. Чаще всего переливание крови необходимо при:
    • тяжелой анемии,
    • кровотечении, возникшем у пациента во время или после операции,
    • тяжелых травмах,
    • значительных кровопотерях,
    • онкологических заболеваниях и побочных эффектах химиотерапии,
    • нарушении свертываемости крови, в частности гемофилии.

Что означают результаты?

Если у женщины резус-отрицательная кровь и положительный результат на антирезусные антитела, необходимо определение группы крови и резус-фактора отца ребенка. Если у отца отрицательный резус-фактор, дальнейшего обследования не требуется, если положительный – проводится дальнейшее наблюдение за динамикой уровня антирезусных антител в крови матери. При его повышении следует принять своевременное решение о терапии.

Люди с четвертой группой крови больше подвержены деменции :: ГБУЗ МО Коломенская ЦРБ

В зависимости от жидкости, текущей в твоих венах, тебе грозят те или иные болезни. Или, наоборот, — радости долгой и здоровой жизни.

Кровь, состоит из жидкой части — плазмы и различных клеток кpoви (форменных элементов). Плазма содержит белки, минеральные вещества (основной состав: натрий, калий, кальций, магний, хлор) в виде ионов и другие компоненты. Форменные элементы крови — эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Объем кpoви составляет 6—8% от массы тела — около 5 литров.

Кровь выполняет ряд важных функций: транспортирует кислород, углекислый газ и питательные вещества; распределяет тепло по всему организму; обеспечивает водно-солевой обмен; доставляет гормоны и другие регулирующие вещества к различным органам; поддерживает постоянство внутренней среды и несет защитную (иммунную) функцию.

Различия между людьми по группам крови — это различия по составу определенных антигенов и антител.

O, A, B, AB — международная система классификации групп крови.

Соответствует старой системе I, II, III, IV

Гpуппы кpoви обозначают по наличию или отсутствию определенного типа «склеивающего» фактора (агглютиногена): 0 (I) — 1-я группа крови. А (II) — 2-я. В (III) — 3-я

АВ (IV) — 4-я группа крови.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными. Учитывается и при переливании крови. Rh+ — положительный резус-фактор Rh– — отрицательный резус-фактор

Переливание цельной крови с учетом групп осуществляется только по принципу одноименной группы (для детей это правило является обязательным). Кровь донора 0 (I) группы можно переливать реципиенту 0 (I) группы, и так далее.

В экстренных ситуациях, когда нет времени или возможности делать анализ, допустимо переливание кpoви I группы «отрицательной» реципиентам остальных групп («до выяснения»), так как 0 (I) группа крови является универсальной. В этом случае порция вводимой крови ограничивается минимальным объёмом.

С учётом резус-фактора, нельзя переливать «положительную», если у реципиента «отрицательная» (это чревато резус-конфликтом). Так же и при зaчaтии рeбенкa – если у матери «отрицательный», а у отца — резус-положительный.

ГРУППА О (I) Обладатели этой группы крови на 20% сильнее остальных подвержены риску сердечно-сосудистых заболеваний.

Мало этого, еще у них в три раза чаще, чем у обладателей других групп, случаются заболевания желудочно-кишечного тракта — гастриты, язвы, колиты, а также некоторые аутоиммунные заболевания. В общем, ешь поменьше соли, побольше овощей и фруктов.

Зато австралийские ученые выяснили, что люди с I группой реже страдают шизофренией. Так что нет худа без добра.

  • ГРУППА А (II)
  • ГРУППА B (III)
  • ГРУППА AB (IV)
  • Группа крови и риск развития некоторых заболеваний

Организмы людей со II группой крови производят больше адреналина, чем другие, — отсюда их склонность к повышению уровня сахара в крови и риску развития сердечно-сосудистых осложнений и диабета. Кроме того, у них чаще встречается “синдром хронической усталости”. Поэтому им надо стараться держать себя в тонусе и в то же время уметь расслабляться. Диетологи рекомендуют есть больше пищи, содержащей триптофан: бананы, индейку, финики. Считается, что III группа крови течет в жилах потенциальных долгожителей. Японские ученые обнаружили, что среди людей, проживших более 100 лет, обладателей III группы в два раза больше, чем обладателей других групп. Правда, замечено, что у этих же людей выше, чем у представителей I и II группы, риск болезни Паркинсона. Как ее предупредить — советуйся с невропатологом, но многие ученые предлагают есть больше омега-3-содержащих продуктов: в первую очередь — рыбу и орехи. Наконец, обладатели IV группы, самой редкой, ни к каким серьезным болезням не склонны. Зато им проще подхватить ОРЗ, у них чаще встречаются аллергии, экземы и прочие мелкие (и не очень) пакости.

Существует закономерность между группой крови и риском развития некоторых заболеваний (предрасположенность). Австралийские ученые установили, что люди с группой крови 0 (I) гораздо реже страдают шизофренией.

У обладателей крови группы B (III) выше, чем у остальных, риск тяжелого заболевания нервной системы — болезни Паркинсона. Конечно, сама по себе группа крови не означает, что человек обязательно будет страдать «характерной» для нее болезнью.

Здесь задействовано множество факторов, и группа крови — лишь один из них.

Заболевания желудочно-кишечного тракта

У людей с первой группой крови (она является самой распространенной среди европейцев) наблюдается предрасположенность к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Наличие первой группы крови увеличивает риск развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки на 35% по сравнению с лицами, имеющими другие группы крови.

Вторая группа крови — предрасположенность к гастриту с пониженной кислотностью. Люди с этой группой крови также более уязвимы в отношении образования камней в желчных протоках, у них часто развивается хронический холецистит (воспаление желчного пузыря), но для них редкость — язвенная балезнь.

  1. Третья группа крови — предрасположенность к опухолям толстой кишки.
  2. Четвертая группа крови — устойчивы к язвенным болезням.
  3. Кариес зубов
  4. Установлено, что наиболее часто кариес встречается у людей со второй и третьей группами крови.
  5. Эти люди являются носителями генов, связанных с предрасположенностью к развитию этого заболевания.

Кариес редко обнаруживается у людей с первой группой крови. Устойчивыми к кариесу являются также люди с АВ четвертой группой крови, особенно женщины. У них отмечается минимальный риск возникновения кариеса и более благоприятное течение этого заболевания.

У лиц со второй группой крови развитие патологического процесса в твердых тканях зуба острое (быстро прогрессирующее). В короткий срок кариесом поражается большое количество зубов.

  • У людей с третьей группой крови, несмотря на высокий риск развития кариеса, течение заболевания более благоприятное (оно медленно развивается и поддается лечению).
  • Болезни сердечно-сосудистой системы
  • У людей с первой группой крови самый высокий риск развития гипертонической болезни.

Вторая группа крови — предрасположенность к развитию ишемической болезни, приобретенного митрального порока сердца, а также врожденного порока сердца когда поражаются все четыре сердечных клапана. Многие болезни сердца, в том числе порок, возникают вследствие перенесенного ревматизма. У лиц со второй группой крови наблюдается склонность к ревматизму и инфаркту миокарда.

Третья группа — устойчивость к инфаркту миокарда.

У людей со второй и четвертой группами крови высок риск повышения уровня холестерина, чаще развивается атеросклероз и заболевания сердца, ожирение. Кроме того у людей со второй и четвертой гpуппами кpoви наблюдаются заболевания, связанные с повышенной свертывающей способностью крови: тромбозы, тромбофлебиты, облитерирующий эндартериит нижних конечностей.

  1. Опухоли
  2. У людей с первой группой крови рак (опухоль) толстого кишечника встречается редко, и прогноз болезни часто — благоприятный.
  3. Вторая группа кpoви обуславливает предрасположенность к развитию рака желудка, острого лейкоза («белокровие», «рак крови»).
  4. Третья группа — предрасположенность к раку толстой кишки.
  5. Болезни системы крови
  6. Установлена предрасположенность людей с первой группой крови к гемофилии.
  7. Вторая группа крови — предрасположенность к острому лейкозу.
  8. Заболевания щитовидной железы
  9. Заболевания щитовидной железы чаще встречаются у людей со второй группой крови.
  10. Психические болезни, а также состояния, близкие к ним

Среди больных шизофренией наименьшее количество пациентов, имеющих первую группу крови. В то время как среди людей с третьей и четвертой группами крови сравнительно часто встречаются больные, страдающие от неврозов и психозов.

По материалам http://zebr1.narod.ru

Заболевания почек и мочеполовой системы

Наиболее предрасположены к развитию почечнокаменной болезни люди, имеющие первую и вторую группы крови. Первая группа крови выделяется врачами-нефрологами как фактор наивысшего риска развития этого заболевания.

Частым инфекциям мочеполовых путей наиболее подвержены женщины с третьей группой крови (особенно, если инфекция вызвана кишечной палочкой, так как существует сходство между строением антигенов кишечной палочки и третьей группы крови).

Наиболее устойчивы к развитию заболеваний почек люди с четвертой группой крови.

  • Заболевания кожи
  • Кожными заболеваниями чаще страдают люди с первой группой крови, особенно с отрицательным резусом.
  • Реже кожные болезни встречаются у людей четвертой группой крови.
  • Инфекционные болезни
  • Люди, имеющие первую группу крови, чаще болеют гриппом А.
  • Болезни легких

Индивидуумы с группой крови 0 (I), особенно с отрицательным резусом, наиболее предрасположены к развитию заболеваний бронхов и легких. Среди них лидируют туберкулез легких, хронические аллергические бронхиты, аллергические состояния, сопровождающиеся патологией бронхиальной системы, бронхиальная астма.

Наименее подвержены заболеваниям легких (пневмония, бронхит) люди с четвертой группой крови.

Разумеется, чтобы заболеть или не заболеть всем перечисленным и не перечисленным, недостаточно обладать той или иной группой крови. Помимо группы крови, должно совпасть еще много факторов. Так что не волнуйся, береги себя, слушай врачей и будь счастливa.

Как группа крови человека связана с развитием заболеваний

Копенгаген, 6 октября. Датские ученые заявили, что каждая группа крови притягивает определенные болезни.

Исследователи рассказали, что люди со второй, третьей и четвертой группами подвержены риску развития тромбов. По мнению врачей, вероятность образования составляет примерно 40 процентов.

Версия.Инфо

Обладателям второй группы крови следует остерегаться онкологических заболеваний, в особенности рака желудка. В свою очередь, люди, у которых четвертая группа крови, могут страдать деменцией в преклонном возрасте.

Также у ее обладателей повышен риск возникновения сердечно-сосудистых болезней. Как отметили специалисты, вероятность составляет 23 процента.

Если говорить об обладателях первой группы крови, то им следует уделять внимание профилактике инсульта, а также следить за своим рационом. Эксперты объяснили, что у них есть риск развития гастрита и язвы желудка, сообщает «Популярная механика».

tbn-tv.com/
  • Кстати, врачи рекомендует знать свою группу крови, информация о которой может потребоваться в экстренных случаях.
  • Также МедиаПоток рассказывал, что ученые узнали, люди с какой группой крови наиболее сексуальны.

Ученые выявили самую опасную группу крови. Болезни по группе крови

Главная » 2019 » Август » 29 » Ученые выявили самую опасную группу крови

Ученые выявили самую опасную группу крови
Ученые из Гарвардского Университета заявили, что здоровье людей полностью зависит от группы крови. К этому заключению они пришли после проведенного ряда исследований. Кроме этого, ученые установили самую опасную группу крови. Эксперты сообщили, что самой опасной признана четвертая группа крови, имеющей отрицательный резус. По словам специалистов, таких людей на планете приблизительно 8%. Медики выявили необычную особенность у людей с четвертой группой крови: они редко имеют детей, но если они рождаются, то как правило все одного пола. Если обладатель четвертой группы крови – женщина, то риск онкологических заболеваний намного выше. Кроме этого, люди с 4 группой крови более всего подвержены изменениям мозга, что с возрастом приводит к слабоумию. Эти люди обладают пониженным иммунитетом, буквально вбирают в себя все болезни, а также подвержены появлению деменции и инсультам.

Некоторые исследователи считают, что с момента появления первого человека на Земле, у него была только первая группа крови. Однако со временем она стала меняться, скорее всего, из-за влияния внешних факторов. Это говорит о том, что эволюция человека на уровне групп крови продолжается. Кроме этого, ученые утверждают, что вскоре в мире будет не менее пятнадцати групп крови. РИСКИ БОЛЕЗНЕЙ У ЛЮДЕЙ С ОПРЕДЕЛЁННОЙ ГРУППОЙ КРОВИ Многие из нас не знают свою группу крови — и это не очень хорошо. Ведь, помимо того, что эта информация может оказаться необходимой в случае несчастного случая, знание своей группы крови поможет оценить риск развития определенных заболеваний. Все больше исследований подтверждают склонность людей с той или иной группой крови к повышенному риску развития опасных болезней — и понимание своих «слабых мест» может быть важно для ранней профилактики заболеваний. Узнайте свою группу крови — и обязательно укажите эту информацию в паспорте или ином документе, который всегда носите с собой. А также оцените возможные риски — и вовремя примите меры.

Тромбы

Исследователи из Дании изучали, как группа крови взаимодействует с генетической предрасположенностью к тромбозу глубоких вен (ТГВ) или появлением тромбов в нижних конечностях. В рамках исследования были проанализированы результаты более чем 30-летнего наблюдения за состоянием здоровья 66 тысяч человек. В результате было обнаружено, что люди со II, III и IV группой крови имеют на 40% более высокий риск развития ТГВ, чем с наиболее распространенной I. Более того, дополнительное исследование, в ходе которого изучалось влияние различных факторов на риск развития заболевания, продемонстрировало: IV группа крови повышает риск на 20%, а избыточный вес и курение — на 16% и 6% соответственно.

  • Болезни сердца
  • Рак желудка
  • Деменция и потеря памяти

Влияние группы крови на риск развития заболеваний сердца изучали ученые из Гарварда. В рамках исследования они проанализировали данные о здоровье 77 тысяч пациентов и выяснили, что наибольший риск развития болезней сердца имеют те, у кого IV группа крови — 23%. Впрочем, исследователи напоминают, что куда большее влияние на риск развития болезней оказывают такие факторы, как вес, курение и тип рациона.
Исследователи из Каролинского института (Швеция) установили, что II группа крови повышает риск развития рака желудка на 20%. В то же время пациенты с I группой крови продемонстрировали более низкую устойчивость к бактериям Helicobacter pylori, которые вызывают гастрит и язву желудка.

Самый высокий риск развития возрастных когнитивных нарушений имеют люди с IV группой крови. Как показали результаты одного из исследований, наличие крови этой группы повышает риск на 82%. Ученые связывают это с тем, что у людей с четвертой группой крови, как правило, выше содержание особого типа белка, который влияет на свертываемость — и играет важную роль в развитии возрастной деменции. Но важно помнить, что намного больше на риск развития заболевания влияют такие факторы, как высокое кровяное давление, диабет, а также курение.

Инсульт

Наиболее защищенными от развития инсульта исследователи называют обладателей I группы крови: их риск составляет всего 9%. Специалисты пока не готовы ответить, что именно обусловливает эту закономерность, но напоминают, что после 40 лет важно контролировать свое кровяное давление и по возможности отказаться от курения и чрезмерного употребления алкоголя. ©

Группа крови, которая имеет на 82% более высокий риск деменции

Большинство людей думают о своей группе крови, только когда они сдают или получают кровь, но ваша группа крови может фактически повлиять на ваше здоровье. Кровь разделена в 4 группы. Недавнее исследование доктора Мэри Кушман из Университета Вермонтского колледжа показало, что люди с определенной группой крови на самом деле имеют гораздо более высокий риск деменции.

Что такое слабоумие?
Деменция является общим термином, который описывает несколько различных дегенеративных заболеваний головного мозга, которые приходят с возрастом.

Болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона являются наиболее распространенными типами деменции, но в целом, деменция может быть любым типом состояния, которое вызывает снижение умственной способности.

Во-первых, ранние симптомы слабоумия просто кажутся безвредными, и они часто развиваются.

Каковы различия между типами крови?
Группы крови классифицируются на основе антигенов на поверхности клеток крови. Например, первая группа крови означает, что организм принимает только антигены типа А, и он будет атаковать антигены типа В.

Вторая группа крови не имеет антигенов, а четвертая группа имеет и тип А, и в антигены.

Человеческое тело очень сложно, поэтому эти антигены в конечном итоге влияют на многие другие действия в организме, включая свертываемость крови, уровень холестерина и гормонов.

Что было обнаружено в медицинском исследовании?
Доктор Кушман опубликовал исследование, в котором подробно описал методы, используемые для сбора информации. В ходе медицинского исследования было обследовано более 30 000 испытуемых в возрасте 45 лет и старше.

Испытуемые сдавали тесты, которые оценивали их память и навыки критического мышления, а затем они были протестированы снова три года спустя. У 495 из этих испытуемых были выявлены нарушения памяти или мышления вследствие деменции.

После корректировки на различия в возрасте, пола, расы и местоположения, было выявлено, что люди с 4 группой крови имели на 82% больше риска развития деменции.

Почему группа крови влияет на риск слабоумия?
Исследователи предполагают, что существуют вполне логичные причины повышения риска инсульта у пациентов с 4 группой крови. Такие люди имеют более высокие уровни свертываемости.

Однако высокий уровень фактора свертывания крови значительно повышает риск образования тромбов, которые могут попасть в мозг и привести к инсульту.

Даже временная закупорка кровеносного сосуда в мозге может вызвать мини-инсульт, который может повредить способности мозга функционировать в течение долгого времени.

Что вы можете сделать, чтобы снизить риск слабоумия?
Даже если у вас есть 4 группа крови, вы не обязательно будете страдать от слабоумия в пожилом возрасте. К счастью, есть много вещей, которые вы можете сделать, чтобы уменьшить риск и противодействовать вашей группе крови.

Доктор Кушман подчеркивает важность здорового образа жизни и поддержания здорового веса, снижения кровяного давления. Избежание токсинов, таких как тяжелые металлы или сигаретный дым, может предотвратить ненужное повреждение мозга.

Тренировка мозга с помощью головоломок и игр, требующих критического мышления, также помогает снизить риск деменции.

Источник
Перевод и адаптация — Фитхакер

4 группа крови, характер и судьба

Подписывайтесь на канал и узнаете много полезного и вкусного!

Диета для 4 группы крови

Смотреть все полезные материалы на сайте

Личность АВ (IV) группы крови

Японские психологи, на основании своих исследований, каждой из 4 существующих 4 групп крови дали краткую характеристику1 группа крови — «Охотник», «Воин»2 группа крови — «Землепашец»3 группа крови — «Кочевник», «Торговец»

4 группа крови — «Загадка»

Исследования в США показали, что хотя людей с 3 группой крови в этой стране не больше 10 процентов, однако среди миллионеров представителей 3 группы почти что половина.

Еще существует четко выраженное распределение групп крови по странам. 1 и 2 группы характерна для западных европейцей, индейцы, жители Африки. Например 1 группа крови имеется у 2/3 басков и у них же большой процент резус-отрицательных людей. Западноевропейцам 3 и 4 группа крови не характерна, частота 3 группы повышается на Востоке.

Самый большой процент людей с 3 группой — в Бенгалии, Индии, Южной Корее. 4 группа крови на сегодняшний момент — самая редкая группа крови. Чаще всего она встречается у японской народности Айну, в Корее, Бенгалии, Индии и Японии.

3 и 4 группа часто встречается у цыган, а вот индейцам Америки она абсолютно несвойственна — у них сплошь 1 и 2 группа.

Люди четвертой группы крови обладают необычайно высокой интуицией. Японские ученые утверждают: представителей этой группы крови можно найти среди предсказателей судьбы, ясновидцев и медиумов. Немало среди них и религиозных лидеров.

Когда людям с четвертой группой крови что-то не нравится в сложившейся ситуации, они обычно весьма прямо высказывают свое недовольство. Неподготовленных такие комментарии могут обескураживать.

Вместе с тем, у людей с четвертой группой крови блестящие способности организовывать и координировать силы коллектива, что делает их прирожденными лидерами в любых организациях.

Людям с четвертой группой крови по силам составить расписание, распределить персонал и определить приоритетность задач — причем это они сделают грамотнее, чем кто- либо. Они просто асы в организации.

Люди с четвертой группой крови занимают первые позиции в списке лиц с заслуживающим доверия характером. Они выносливые работники, которые не боятся стрессов.

Они не любят, когда им льстят или обманывают. У них великолепные аналитические способности. Если хотите завоевать их дружбу или привлечь внимание, общайтесь с ними ясно, прямо и логично.

Обратной стороной указанных выше качеств является то, что люди с четвертой группой крови работают в коллективе только до тех пор, пока все идет гладко. Говоря иными словами, они не из тех, кто тонет вместе с кораблем. В случаях «кораблекрушения» они вполне способны поменять страну, компанию и даже вероисповедание.

Люди с четвертой группой крови сердятся очень редко, но когда уж это случается, становятся безудержными в своем гневе. Они, как спящие тигры: Вы можете провести годы, дразня их абсолютно безнаказанно, но берегитесь, когда они проснутся!

Эти личности достаточно несерьезны в своих потребностях и вкусах, причем Вы можете об этом и не подозревать. При этом они весьма скрытны, Как это ни смешно, Вы узнаете их гораздо лучше, занимаясь вместе спортом или хобби, чем создав семью и воспитав пятерых детей.

Они весьма легкомысленно относятся к своему здоровью, но очень жизнелюбивы. К их слабостям можно отнести страсть хорошо покушать, любовь к дорогой одежде, шикарным автомобилям и экзотическим игрушкам — они экстравагантны, но, тем не менее, не жадны.

Однако наибольшая слабость людей с четвертой группой крови — спать. Для них это необходимость, а не роскошь. Им нельзя разрешать водить автомобиль поздно ночью или когда они находятся в сонном состоянии.

Но позвольте им вздремнуть 15-20 минут — и они станут прежними сильными людьми с четвертой группой крови.

Даже не думайте изменить влюбленному в Вас человеку с четвертой группой крови. Они очень чувствительные натуры, а тенденция к драматизации своей собственной жизни может подтолкнуть израненного душевно человека с четвертой группой крови к краю пропасти — они находятся в группе высокого риска к суицидам.

Подписывайтесь на канал и узнаете много полезного и вкусного!

Диета для 4 группы крови

Смотреть все полезные материалы на сайте

Как группа крови влияет на здоровье и характер

По анализу крови можно определить, чем человек питается, что пьет, какие лекарства принимает и чем болеет. Тайны крови всегда привлекали ученых. По их мнению, предрасположенность к тяжелым заболеваниям и даже продолжительность жизни во многом зависят от типа крови человека.

За открытие системы АВО, по которой определяются группы крови, австрийский и американский врач и химик Карл Ландштейнер получил Нобелевскую премию. Согласно его системе существует 4 допустимые комбинации: первая группа (тип О), вторая группа (тип А), третья (тип В) и четвертая (тип АВ).

У кого есть склонность к онкологии

Шведские исследователи из медицинского факультета Каролинского института определили, какие группы крови наиболее опасны с точки зрения развития онкологических заболеваний.

Для этого они детально изучили сотни тысяч медицинских карт больных, сопоставив группы крови и диагнозы. Сбор статистики продолжался в течение 35 лет.

И эти данные свидетельствуют о том, что реже всего болеют раком люди с первой группы крови, а вот у тех, у кого вторая группа крови, диагноз онкология ставится наиболее часто.

Еще в пятидесятые годы прошлого века исследования, проведенные в четырех больницах Лондона, показали, что риск развития рака желудка намного выше у людей с типом крови А, а ниже всего у пациентов с группой крови О. Результаты шведского исследования только подтвердили, что в большинстве случаев так оно и есть.

Однако вторая группа крови, носителями которой являются 30-40% населения, — отнюдь не приговор: риск появления раковой опухоли можно свести к минимуму, если вести здоровый образ жизни.

По словам ведущего шведского исследователя Густова Эдгрена, у людей с третьей и четвертой группами крови, выше, чем у других вероятность развития рака поджелудочной железы. Еще раньше ученые Гарвардского университета, изучив статистику канцерогенных заболеваний, обнаружили, что женщины с третьей и четвертой группами крови чаще страдают от рака яичников.

У кого сердце и мозг под защитой

У людей с первой группой крови реже случаются сердечные приступы. К такому выводу пришли ученые из США (Университета Пенсильвании), проведя исследование с участием 20 тысяч человек. Результаты этой масштабной работы были опубликованы в журнале «The Lancet».  К тому же люди с кровь типа О менее подвержены риску смерти от малярии.

Еще один плюс – они не столь часто, как представители других групп, страдают от старческого слабоумия. А вот заболеваний, вызываемых вирусами и бактериями, «первогруппникам» надо опасаться больше, чем другим. Они более восприимчивы к норовирусу, вызывающему эпидемии желудочно-кишечных заболеваний не бактериальной природы. А также к бактерии, которая вызывает язву.

Еще люди с первой группой чаще заболевают туберкулезом и шизофренией.

У кого выше риск слабоумия

А как группа крови влияет на работу мозга? Наиболее уязвимыми в этом плане оказались люди с четвертой группой крови.. Так считают авторы статьи, опубликованной в медицинском журнале Американской академии неврологии. Несколько лет они вели наблюдение за 30 тысячами добровольцев.

В самом начале исследования ни у кого из них не было когнитивных нарушений – проблем с памятью и мышлением. А под конец эксперимента у 495 человек были выявлены возрастные деменции и большинство таких пациентов были носителями четвертой группы крови.

Возможно, повышенный риск когнитивных нарушений у них объясняется тем, что обладатели четвертой группы имеют более высокий уровень фактора свертывания крови VIII. А чем гуще кровь, тем вероятнее появление проблем в работе мозга и старческого слабоумия. Однако автор данного исследования – профессор Мэри Кушман считает, что нельзя все сваливать на группу крови.

У деменции много причин: чтобы ее избежать надо держать в норме артериальное давление, уровень холестерина и сахара в крови, вести активный образ жизни даже в преклонном возрасте.

Кто может стать миллионером

На этот счет есть много теорий. Сто лет назад появилась гипотеза, согласно которой индивидуальность человека и его способность достигать цели во многом зависят от его группы крови. И этот фактор определяет характер в большей степени, чем расовая принадлежность или национальность.

Верность этой гипотезы была подтверждена в ходе исследований японских ученых. Их внимание привлекли люди с третьей группой крови, которые обладают схожими чертами характера. У них романтический склад ума, они любят фантазировать и в то же время уверенно идут к поставленной цели, предпочитают всего добиваться самостоятельно.

Их отличает жажда перемен, они легко приспосабливаются к новым условиям, даже если эти условия спартанские. И настроение у них столь же изменчивое, свои эмоции они не скрывают, а ярко выражают даже перед незнакомыми людьми. И среди миллионеров чаще всего встречаются люди с третьей группой крови. Есть свои особенности и у людей с первой группой крови.

В большинстве своем это достаточно волевые личности , склонные к лидерству, потому нередко они становятся руководителями.  

Более спокойны и уравновешенны и мене конфликтны носители второй группы крови. Они трудоголики, требовательны к себе и к другим, избегают публичности и не особо любят путешествовать. Их главный недостаток – упрямство.

У людей с четвертой группой философский склад ума и хорошее чувство юмора. Они интеллигентны, доброжелательны, коммуникабельны. Однако порой излишне эмоциональны и мнительны.  

Вероятность слабоумия и раннего старения зависит от вашей группы крови

Исследование, проведенное учеными из Университета Шеффилда в сотрудничестве со специалистами госпиталя Сан-Камилло в Венеции, показало, что типы крови играют важную роль в развитии нервной системы человека. А значит, могут влиять и на развитие когнитивных нарушений.

Чтобы доказать это, специалисты провели сканирование мозга 189 здоровых добровольцев. Снимки показали, что у людей с первой группой крови объем серого вещества в задней доле мозжечка больше, чем у людей с другими группами крови. А это играет большое значении при развитии болезни Альцгеймера: чем меньше задняя доля мозжечка, тем слабее защита от нейродегенеративных заболеваний

Причем с возрастом защита снижается еще больше, так как сокращаются объемы серого вещества. И разница в зависимости от групп крови будет только усиливаться. И люди с первой группой крови будут больше защищены от таких заболеваний, как, например, болезнь Альцгеймера или деменция.

Эксперимент, поначалу задумывающийся как просто подсчет процентного соотношения людей, страдающих когнитивными нарушениями, вылился в итоге в масштабное исследование, пишет Daily Mail.

Немногим ранее подобное исследование провели ученые из Университета Вермонта, причем тогда в нем приняли участие 30 тысяч человек. У 495 из них были выявлены проблемы с памятью и мышлением.

Оказалось, эти люди чаще всего имеют IV группу крови. Это самая редкая группа, она встречается только у 4 процента населения Земли. И у ее обладателей риск развития слабоумия на 82 процента выше, чем у остальных, передает Zee News. Люди с IV группой крови в пожилом возрасте чаще страдают от проблем с памятью и мышлением.

Нарушения памяти и умственной работоспособности — обычные спутники старения. Эти состояния подразделяют на умеренные когнитивные расстройства (УКР) и деменцию.

В первом случае отмечается снижение памяти и внимания, а также повышение утомляемости но в быту человек остается вполне состоятельным.

Деменция — нарушение психических функций, в первую очередь памяти, развивающееся уже вследствие органического поражения головного мозга (далее…)

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

7 советов, как общаться с людьми с деменцией

Сенильная деменция — старческое слабоумие — резко обостряется при смене привычной обстановки. И его развитие не зависит от того, каким был человек раньше. В ситуации, когда нормальный прежде родственник становится в старости невыносимым, надо не терпеть, а идти к психиатру. Такие бабушки могут стать по-настоящему опасны (далее…)

Каким болезням подвержены люди с определенной группой крови

Многие из нас не знают свою группу крови — и это не очень хорошо. Ведь помимо того, что эта информация может оказаться необходимой при несчастном случае, знание своей группы крови поможет оценить риск развития определенных заболеваний.

Тромбы

Исследователи из Дании изучали, как группа крови взаимодействует с генетической предрасположенностью к тромбозу глубоких вен (ТГВ) или появлением тромбов в нижних конечностях. В рамках исследования были проанализированы результаты более чем 30-летнего наблюдения за состоянием здоровья 66 тысяч человек.

В результате было обнаружено, что люди со II, III и IV группами крови имеют на 40% более высокий риск развития ТГВ, чем с наиболее распространенной I.

Более того, дополнительное исследование, в ходе которого изучалось влияние различных факторов на риск развития заболевания, продемонстрировало: IV группа крови повышает риск на 20%, а избыточный вес и курение — на 16% и 6% соответственно.

Болезни сердца

Влияние группы крови на риск развития заболеваний сердца изучали ученые из Гарварда. В рамках исследования они проанализировали данные о здоровье 77 тысяч пациентов и выяснили, что наибольший риск развития болезней сердца имеют те, у кого IV группа крови — 23%. Впрочем, исследователи напоминают, что куда большее влияние оказывают такие факторы, как вес, курение и тип рациона.

Рак желудка

Исследователи из Каролинского института (Швеция) установили, что II группа крови повышает риск развития рака желудка на 20%. В то же время пациенты с I группой крови продемонстрировали более низкую устойчивость к бактериям Helicobacter pylori, которые вызывают гастрит и язву желудка.

Деменция и потеря памяти

Самый высокий риск развития возрастных когнитивных нарушений имеют люди с IV группой крови: как показали результаты одного из исследований, наличие крови этой группы повышает риск на 82%.

Ученые связывают это с тем, что у людей с четвертой группой крови, как правило, выше содержание особого типа белка, который влияет на свертываемость — и играет важную роль в развитии возрастной деменции.

Но важно помнить, что намного сильнее на риск развития заболевания влияют такие факторы, как высокое кровяное давление, диабет, а также курение.

Инсульт

Наиболее защищенными от развития инсульта исследователи называют обладателей I группы крови: их риск составляет всего 9%. Специалисты пока не готовы ответить, что именно отвечает за эту закономерность, но напоминают, что после 40 лет важно контролировать свое кровяное давление и по возможности отказаться от курения и чрезмерного употребления алкоголя.

Как группа крови влияет на ваше здоровье: 5 исследований на одну тему

Предрасположенность человека к определенным заболеваниям и даже преждевременной смерти во многом зависит от типа крови человека. Этот факт у ученых больше не вызывает сомнения. Данная связь не раз была доказана во время различных исследований, и о самых интересных из них читайте ниже.

СПРАВКА «КП»

Но для начала небольшой ликбез. Группы крови определяются по системе AB0. Она была составлена учёным Карлом Ландштейнером в 1900 году. Согласно ей, существует четыре допустимые комбинации:

  • * первая группа (0) — около 44 процентов населения имеют именно такой тип крови
  • * вторая группа (A) — 42 процента людей
  • * третья группа (B) — 10 процентов
  • * четвёртая группа (AB) — 4 процента
  • Также учитывается резус-система (Rh) человека — то есть, антиген, который находится на поверхности красных кровяных телец (эритроцитов).

Примерно 85 процентов европейцев и 99 процентов индийцев и азиатов являются резус-положительными (то есть, у них есть резус). Около 15 процентов европейцев и 7 процентов африканцев резус-отрицательные, у них резуса нет.

ТИП КРОВИ И РАЗВИТИЕ ДЕМЕНЦИИ

Согласно результатам научной работы, опубликованной в медицинском журнале Американской академии неврологии, люди с кровью типа АВ более склонны к потере памяти и мышления. А следовательно, и к деменции.

И наоборот, люди с кровью типа O (первая группа) имеют меньше всего шансов «заработать» старческое слабоумие. А также сердечно-сосудистые заболевания, в том числе инсульт.

Во время исследования ученые на протяжении нескольких лет наблюдали за 30 000 добровольцами. На начальном этапе все они были здоровы, ни у кого не отмечались проблемы с памятью или мышлением. Однако под конец эксперимента у 495 человек были выявлены прогрессирующие проблемы с когнитивными нарушениями и мышлением. И в этой группе пациентов оказалось больше всего обладателей крови АВ.

  1. Показатель заболеваемости деменцией среди таких людей составил 6 процентов — по сравнению с обычными 4 процентами.
  2. Кроме того, ученые установили, что обладатели такой группы крови имеют более высокий уровень фактора свёртывания крови VIII (белок, который способствует сгущению крови, чем выше его показатели — тем выше риск когнитивных нарушений).
  3. Так вот, согласно полученным результатам, люди с группой крови AB чаще (на 24%) имеют повышенный уровень фактора VIII.
  4. Однако автор исследования Мэри Кушман, профессор The University of Vermont and State Agricultural College (старейший исследовательский университет в Берлингтоне) обращает внимание на то, что «хотя в нашем исследовании мы рассматривали связь групп крови и риска деменции, не стоит также забывать, что такие факторы, как высокое кровяное давление, повышенный холестерин и диабет также влияют на развитие деменции, так что все сваливать на кровь я бы не стала».
  5. Она также напоминает, что тип крови связан и с другими сосудистыми состояниями, такими как, например, инсульт.
  6. ТИП КРОВИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Еще одно исследование на подобную тему сделали ученые из Университета Пенсильвании. Они обнаружили, что у людей группы O реже встречаются случаи сердечных приступов.

Результаты исследования, в котором приняли участие 20 000 человек, были опубликованы в научном журнале The Lancet. Согласно им, большинство людей с геном Adamts7 имеют повышенный риск сердечного приступа. Однако при первой группе крови увеличение такого риска не фиксируется.

Автор исследования профессор Мюрадэй Риайли также дополняет, что люди с кровью типа O менее подвержены риску смерти от малярии. Но они более уязвимы для холеры и язв желудка, вызванных вирусами и бактериями.

  • КСТАТИ
  • Наша группа крови определяется генами, унаследованными от наших родителей.
  • ТИП КРОВИ И ТЕМПЕРАМЕНТ ЧЕЛОВЕКА
  • В двадцатые годы японские ученые сделали открытие, которое гласит: группа крови человека влияет на его темперамент и личность. Вкратце это выглядит так:
  • * Люди A-типа более чувствительны.
  • * B-люди жизнерадостны и лучше сфокусированы на целях.
  • * О- спокойны, но часто упрямы.
  • * AB – непредсказуемы.
  • Эта теория вовсю использовалась в Японии во время Второй мировой войны при формировании императорской армии — боевые группы формировали согласно типу крови солдата.
  • И эта система нередко используется в современном мире, например, работодателями при приеме новых сотрудников на работу или формировании подразделений штата.

Некоторые антропологи полагают, что делить человечество на расы — это слишком просто, а группа крови — гораздо более важный показатель индивидуальности. EASTNEWS/AFP

ТИП КРОВИ И ОНКОЛОГИЯ

В пятидесятые годы исследования в четырех разных лондонских больницах показали, что риск развития рака желудка намного выше у людей с группой крови А, а ниже всего он у пациентов с группой крови О. Правда, у последних выше риск пептических язв.

А позднее эти данные были еще раз подтверждены исследователями Каролинского института Швеции. Ученые в течение 35 лет наблюдали за медицинскими показателями более чем миллиона пациентов.

В итоге оказалось, что люди с группой А более подвержены риску рака желудка. Причем чаще всего из-за пагубных привычек — таких как курение и злоупотребление алкоголем. А также из-за использования нестероидных противовоспалительных препаратов.

  1. А люди с кровью типа AB и B, по словам ведущего исследователя, доктора Густава Эдгрена, имеют повышенный риск развития рака поджелудочной железы.
  2. Люди же с типом крови O более уязвимы к норовирусу (вирус семейства Caliciviridae, причина эпидемий желудочно-кишечных заболеваний небактериальной природы), а также к бактериям Helicobacter pylori, которая часто становится причиной язвенной болезни.
  3. Кстати, ранее исследование Гарвардского университета показало, что у женщин с группой крови AB или B чаще развивается рак яичников.
  4. КОММЕНТАРИЙ СПЕЦИАЛИСТА:
  5. А вот профессор, замруководителя формулярного комитета РАН Павел Воробьев ранее в интервью «КП» заявил, что группа крови не влияет ровным счетом ни на что:

«Количественное число — 1-2-3-4, сделано для удобства врачей, чтобы не убить вас, не дай бог, в сложной ситуации, перелив вам несовместимую группу крови. Группа крови — это просто наличие определенных маркеров на эритроцитах в крови. Их сочетаний на самом деле — миллионы, как и сочетаний генов.

И на этом основании можно строить множество кривых, подгоняя то или иное сочетание под нужное тебе «исследование», облекая в очень общие формулировки. Так что все умозаключения, связанные с характером или болезнями и кровью — это просто псевдонаучная спекуляция».

. Владимир ВЕЛЕНГУРИН

У миллионеров III группа крови, у трудоголиков — II

В Японии сейчас популярны сеансы быстрых знакомств. Ничего удивительного. Если бы не одна особенность. Мужчины и женщины обязательно интересуются группой крови друг друга.

— Одна женщина жаловалась, что пришла сюда после того, как разочаровалась в друге со II группой крови, — рассказывал мне знакомый журналист-международник, побывавший в токийском клубе «кровавых» знакомств. — Мол, ужасно раздражало его упрямство.

И теперь она хотела бы вступить в отношения с человеком с III группой крови (дальше)

ДНК-тест статуса резус-фактора (RhD) мужчин

Что такое «резус-фактор (RhD)»

Резус-фактор определяется наличием или отсутствием белкового антигена резуса D (RhD) — на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Если на поверхности эритроцитов есть резус-антиген D, то человек резус-положительный (RhD+), а если резус-антигена D нет, то человек резус-отрицательный  (RhD-).

Что определяет, будет ли человек резус-положительный или резус-отрицательный?

Резус-фактор в людях определяется геном RHD, который производит белок — антиген RhD. У людей два комплекта хромосом — один унаследован от матери, а другой от отца, поэтому каждая из наших клеток имеет две копии (аллели) гена RHD. Если обе копии работают правильно и производят антиген RhD, то человек резус-положительный и гомозиготный, если активна только одна копия, то человек резус-положительный и гетерозиготный. У резус-отрицательных людей обе аллели гена RHD дисфункциональны, и антиген RhD не производится или не активен.

Что означает «резус-несовместимость»?

Резус-несовместимость возникает в случаях, когда в кровь резус-отрицательного человека, у которого на эритроцитах нет антигена D, попадает кровь резус-положительного человека, в которой антиген D есть.  Это приводит к тому, что антиген D распознается как инородное тело, и против него производятся антитела.

Резус-несовместимость может привести к осложнениям как при переливании крови, так и в случае беременности. Во время беременности резус-несовместимость может возникнуть в случаях, когда беременная женщина резус-отрицательна, а биологический отец будущего ребенка резус-положительный, из-за чего есть вероятность того, что плод тоже будет резус-положительным, в результате чего в крови беременной могут появиться антитела против антигена RhD, которые присутствует в плоде.

Во время первой беременности антитела появляются редко, и ребенок обычно рождается здоровым. С каждой последующей беременностью риск осложнений возрастает. Резус-антитела мешают развитию плода, могут привести к преждевременным родам или гемолитической болезни новорожденных.

Какова вероятность того, что плод будет резус-положительным, если известен резус-статус (RhD) ДНК мужчины (гомозиготный или гетерозиготный)?

Если отец будущего ребенка гомозиготен (обе аллели гена RHD функциональны), то плод определенно будет резус-положительным. Это также означает, что все потомство этого мужчины будет резус-положительным независимо от того, является ли мать ребенка резус-положительной или отрицательной. Если беременная — резус-отрицательная, ей понадобится дополнительная терапия.
Если отец будущего ребенка гетерозиготен (функционирует одна из двух аллелей гена RHD), то существует 50% вероятность того, что плод может быть резус-положительным, и 50% вероятность того, что резус- отрицательным. В таких случаях, при каждой беременности у резус-отрицательной женщины следует проверять резус-статус плода (положительный или отрицательный).

В каких случаях резус-положительным мужчинам рекомендуется пройти анализ ДНК на наличие резус-фактора (RhD)?

Если мужчина резус-положительный, а его партнерша — резус-отрицательная. При проведении этого анализа можно будет выяснить, будут ли планируемые дети на 100% резус-положительными — или что есть 50% вероятность, что они будут резус-отрицательными.

Описание анализа.

Для мужчин определение резус-статуса — процедура абсолютно безопасная. В качестве образца берется мазок со слизистой оболочки полости рта («образец слюны») или кровь из периферийной вены. В анализ ДНК для определения статуса резус-фактора (RhD) у мужчин входит относительное количественное исследование двух фрагментов гена RHD.

Какими бывают группы крови и что такое резус-фактор

Содержание: 

 

 

Каждому человеку нужно знать свою группу крови, ведь если он попадет в непредвиденную ситуацию, например, в аварию и ему срочно понадобится переливание крови, то крайне важно, чтобы он назвал свою группу и ему перелили совместимую кровь, ведь кровь неподходящей группы может привести к склеиванию эритроцитов, а это чревато серьезными последствиями. 

Расскажем детальнее о существующих группах крови.

Группы крови: характеристика и особенности 

Группа крови — набор индивидуальный антигенных характеристик красных кровяных телец (эритроцитов). Групповая принадлежность крови зависит от двух видов антигенов: склеивальных веществ (белков) — агглютиногенов (А и В), входящих в эритроциты, и агглютининов (α и β) — в плазму. 

Существует 4 группы [Проверенный источник]. Их научное название: О, А, В, АВ, однако чаще говорят I, II, III и IV группа крови. 

Особенности групп крови

  1. I (О) группа крови — отсутствуют агглютиногены А, В, есть агглютинины α, β.

  2. II (А) группа крови — на поверхности кровяных красных телец находится агглютиноген А, в плазме агглютинин β. 

  3. III (В) группа крови — содержит агглютиноген В и агглютинин α.

  4. IV (АВ) группа крови — имеет два, А и В, агглютиногена,  агглютинины отсутствуют. 

Кроме 4-х групп, кровь различают по знаку резус-фактора. 

Что значит резус-фактор крови? 

Резус-фактор(Rh) — белок (антиген D) на мембране эритроцитов. Он присутствует не у всех людей. Есть антиген  —  резус-фактор положительный(Rh+), нет антигена — отрицательный(Rh-).

Люди с Rh+ рождаются гораздо чаще, чем с Rh-. Это приводит к проблеме во время переливания крови, так как создается дефицит крови с отрицательным резус-фактором. 15% населения планеты [Проверенный источник] обладает Rh-. Однако нехватка доноров с Rh- не главная проблема, о главной расскажем ниже. 

Резус-конфликт при беременности: причины возникновения и как его избежать 

Если у мамы отрицательный резус-фактор, а у будущего ребенка  положительный — происходит резус-конфликт [Проверенный источник].

Проблема возникает, потому что у резус-отрицательной матери в крови, на мембране эритроцитов, нет антигена D, а у ребенка с положительным резусом есть. Поэтому ее организм реагирует на эритроциты малыша, как на чужеродные тела, уничтожая их с помощью антител. 

Существует несколько путей протекания событий с резус-фактором во время беременности:

Мать

Отец

Ребенок

Резус-конфликт

Rh+

Rh+

  1. 75% (Rh+)

  2. 25% (Rh-)

В 1-ом и 2-ом случае беременность пройдет нормально. Организм матери не выделит антител для уничтожения эритроцитов ребенка. 

Rh-

Rh-

   100% (Rh-)

Резусы идентичны — несовместимости не будет. 

Rh+

Rh-

  1. 50% (Rh+)

  2. 50% (Rh-)

У резус-положительной матери есть антиген D — конфликт не возникнет.

Rh-

Rh+

  1. 60% (Rh+)

  1. 40% (Rh-)

  1. Произойдет резус-конфликт. В крови у матери образуются антитела, которые разрушают эритроциты ребенка. Результатом может стать анемия и внутриутробная гибель плода.     

  2. У матери и у ребенка нет антигена D. Резус-конфликта не произойдет.

 

Первая беременность с разными резусами (у матери и ребенка) может пройти нормально, а вероятность возникновения резус-конфликта во время второй намного выше. В целях предотвращения резус-конфликта [Официальный источник] проводится профилактика несовместимости. 

Начинается не ранее 28-й недели, пока антитела в крови матери отсутствуют, потому что, начиная с данного строка, увеличивается риск контакта эритроцитов ребенка с антителами матери. 

Для профилактики беременной назначается антирезусный иммуноглобулин D. В кровь он вводится несколько раз: первый во время беременности, а второй — спустя 72 часа после рождения ребенка, если мама планирует еще иметь детей. Такие процедуры позволяют родить здорового малыша и избежать резус-конфликта при следующей беременности. 

Во время родов может возникнуть необходимость в переливании крови, поэтому важно знать, кто может стать донором и как правильно осуществляется данная процедура. 

Переливание крови: кто может быть донором, а кто реципиентом

По данным ВОЗ [Официальный источник] каждый год в мире осуществляется более 118,5 миллиона переливаний крови. Они проводятся в связи со сложными травмами, сопровождающимися потерей крови, проведением сердечно-сосудистых операций, в момент сложных родов, операций по трансплантации и других обстоятельствах. 

Донором крови может стать здоровый человек (18 — 60 лет). Сдавать кровь разрешено не чаще 1 раза в 3 месяца, не больше 400 мл. 

 

Конечно, лучше переливать кровь идентичной группы и резус-фактора, но если ее нет, то можно воспользоваться такими правилами [Проверенный источник]:

  1. I (О) группа переливается всем группам. Люди с данной группой — универсальные доноры, но им можно переливать только кровь II группы. 

  2. II (А) группу следует использовать для переливания владельцам II, IV группы крови. Однако принимать она может лишь I и II. Группа является наиболее встречаемой. 

  3. III (В) группа донор для III и IV групп, хотя принимать может I и III.

  4. Люди с IV(АВ) группой — универсальные реципиенты (получатели), но донорами являются только для IV группы. 

Кроме вышеупомянутых законов переливания, нужно помнить, что донорская кровь должна проходить обязательную проверку на ВИЧ, гепатит В, гепатит С, сифилис, а также коронавирус. 

Связь группы крови и коронавируса: результаты исследований

Западные специалисты провели исследования [Проверенный источник], целью которых было узнать, как группа крови влияет на вероятность заражения COVID-19. 

Выяснилось, что среди всех инфицированных 29,67% имеют I группу крови, II группу 36,22%, III группу 24,99% и лишь 9,29% IV группу крови. Также выявлено, что у 40 % умерших от коронавируса была группа крови А, у 23% В, у 29% О, а у 8% АВ. Однако вопросы на этом не закончились. 

Например, нет точного ответа, почему у одних больных COVID-19 проходит в легкой форме, в то время, как у других инфицированных он протекает тяжело и приводит к смерти. 

Изучением проблемы занялась группа немецких и норвежских ученых [Проверенный источник]. Они обследовали 1610 больных коронавирусом из Испании и Италии, у которых вирус протекал в тяжелой форме. Для изучения вопроса были взяты молекулы ДНК этих пациентов. Спустя некоторое время, результаты показали, что у людей с II группой крови риск тяжелого протекания болезни вдвое больше, чем у больных с I группой крови.

О связи с коронавирусом рассказали, а есть ли связь между характером человека и группой крови? 

Как группа крови влияет на характер?

 

В ХХ веке японские ученые заинтересовались влиянием группы крови на характера человека. Они провели несколько исследований, выдвинув теорию «кецу-еки-гата», которая анализирует влияние группы крови на поведение индивидуума. 

Главные выводы данной теории: 

  1. Согласно «кецу-еки-гата» представители I группы: серьезные, творческие, сдержанные, терпеливые, ответственные, но упрямые и напряженные.

  2. Люди с II группой крови страстные, творческие, сильные, имеют активный характер, однако эгоистичны и безответственны.

  3. III (В) группа обнаруживается у контролируемых, рациональных, нерешительных и забывчивых личностей.

  4. IV(АВ) группа крови способствует проявлению уверенности, хорошо развитой интуиции и волевым качествам, но иногда ее представители эгоистичны и непредсказуемы.

«Кецу-еки-гата» очень популярна в Японии, однако нет никакого научного подтверждения, что тип характера связан с группой крови. 

Напоследок небольшое разоблачение.

Голубая кровь: правда или выдумка?

Кто не слышал выражения «голубая кровь»? А что оно означает? Неужели какую-то редкую группу крови? На самом деле нет, это просто устоявшееся выражение. 

Обратимся к словарю и выясним, что означает «голубая кровь». Данное выражение произошло от испанского «sangre azul».  Его использовали в 19 веке знатные, уважаемые семьи Кастилии, желая подчеркнуть, что их члены никогда не вступали в брак с маврами, евреями и представителями других рас. 

Но, что самое важное, они никогда не занимались тяжелой физической работой и не загорали, а наоборот, избегали солнца, одевая закрытую одежду с высокими воротниками, использовали летние зонты и прятались в тень. Все это приводило к тому, что кожа знатных людей была белой и под ней просвечивались синие вены — отсюда и название «голубая кровь».

Сейчас же выражение «голубая кровь» можно услышать, разве что, подразумевая человека знатного происхождения, предки которого раньше были причислены к аристократии. 

Теперь вы знаете о существующих группах крови, резус-факторе, переливании и интересных исследованиях по данной теме.   

А знаете ли вы почему волосы быстро жирнеют? У данной проблемы есть много причин, но не обо всех из них говорят. В новой статье о жирных волосах apteka24.ua рассказывает обо всех причинах и дает советы по правильному уходу за волосами. 

Возможно, вы давно задумывались о том, как правильно выбирать солнцезащитный крем и какому показателю SPF отдать свое предпочтение? Солнцезащитная косметика может быть как с SPF15, так и с SPF100, но что это значит и влияет ли данный показатель на количество безопасных часов пребывания под солнцем? Узнайте ответы на эти вопросы из статьи про солнцезащитный крем

apteka24.ua — первая интернет-аптека, которой можно доверять.

 

apteka24.ua предоставляет исчерпывающую и надежную информацию по вопросам медицины, здоровья и благополучия, однако постановка диагноза и выбор методики лечения могут осуществляться только вашим лечащим врачом! Самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья. apteka24.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования пользователями apteka24.ua информации, размещенной на сайте.

По резус-фактору отцовство не устанавливают

Суть многочисленных и постоянных откликов: неужели у резус-положительных родителей может появиться резус-отрицательный ребенок и повод ли это для подозрения жены в измене? Вот лишь некоторые из них: «У нас с мужем 2(+), а у ребенка 1(-). Муж засомневался…», «Дочь решила, что мы ее обманываем. У меня 2(+), у мужа 1(+), а у нее 4(-). 

Сейчас начались проблемы, не знаю, как ее успокоить. Что делать дальше, не представляю», «У нас с женой 2(-) группа и резус-фактор. У ребенка 2(+). Как ему это объяснить?», «У моих родителей 2(+) и 3(+), а у меня 4(-), как у моей тети. Я похожа на папу. Мама до сих пор не верит, что у меня 4(-), хотя мне уже 52 года».

Мы решили вернуться к этой теме с помощью заведующей медико-генетической консультацией РКБ РТ Зульфии Вафиной. Во-первых, специалист объяснила, что система резуса состоит из 54 определяемых группой крови антигенов, среди которых наиболее важны 6 антигенов: D, C, c, CW, E и e. Часто используемые термины «резус-фактор», «отрицательный резус-фактор» и «положительный резус-фактор» относятся только к наличию или отсутствию антигена D. У каждого родителя есть два гена, которые отвечают за резус-фактор. Один ген мы берем от отца, а другой от матери. Два этих гена могут быть только положительными, отрицательными, а также может быть человек с положительным резусом, являющийся носителем отрицательного.

— Зульфия Ильсуровна, что же такое резус-фактор? Как он определяется и на что влияет?
— Резус-фактор — это антиген (белок), который находится на поверхности эритроцитов, красных кровяных телец. По статистике у 15 процентов людей резус-фактор отсутствует. Их называют резус-отрицательными. У остальных 85 процентов он есть — это резус-положительные люди. Обычно отрицательный резус-фактор никаких неприятностей его хозяину не доставляет. Особого внимания и ухода требуют лишь резус-отрицательные беременные женщины. Ведь если у плода резус-положительный фактор, то организм матери может начать бороться с ним, воспринимая его как чужого.

— Можно ли определить отцовство по резус-фактору и справедливо ли мужчины подозревают жен в измене, если у ребенка резус-фактор другой?
— Нельзя определять отцовство по резус-фактору! Важно понимать, что у «отрицательных» родителей маловероятно появление резус-положительного ребенка, но данный факт не может быть исключен, поскольку мы определяем резус-принадлежность только по одному антигену. Отрицательный ген не является доминантным, и он не даст нам «плюс». Однако от «положительных» родителей и с разным резусом может родиться ребенок как с положительным, так и с отрицательным резусом.

— Что делать, если у родителей разные антигены?
— Если у родителей определены разные показатели антигена и есть вероятность резус-конфликта при вынашивании плода, то это не повод для расстройства. Чуткое наблюдение специалистов и регулярная сдача анализов, а также знание о том, как рожать с отрицательным резусом, помогут пройти этот этап без рисков для ребенка.

— Что ждет будущую маму в случае резус-конфликта?
— Если у женщины отрицательный резус-фактор, а генотип будущего отца RH (+-), то мы можем предложить родителям провести ЭКО, чтобы среди эмбрионов выбрать «отрицательных». И тогда можно рассчитывать на беспроблемное ведение беременности и рождение резус-отрицательного ребенка. Правда, эта технология многоэтапная. Необходимо провести генетическую диагностику, перенести отрицательный эмбрион и надеяться, что он приживется. Не все просто, но реально возможно.

— А беременность при резус-конфликте как проходит?
— До 32-й недели беременная женщина с отрицательным резусом обязана сдавать анализ венозной крови на антитела ежемесячно, после — каждые пару недель. А с 35-й недели — еженедельно. Если антител нет, то на сроке 29 — 30 недель нужно ввести антирезусный иммуноглобулин, чтобы конфликт не наступил. Когда «отрицательная» женщина рожает ребенка с положительным резус-фактором, то прививка делается еще раз, чтобы следующие беременности также проходили без проблем.

— А случается, что у таких женщин не бывает конфликта?
— Бывает, особенно при первой беременности. Организм женщины не успевает выработать антитела, поскольку еще не признал плод как чужеродный. Но ближе к концу беременности такая вероятность возрастает. Аборты, выкидыши тоже считаются беременностью. Поэтому женщине с отрицательным резусом, если ее муж или партнер с положительным резус-фактором, нежелательно делать аборты. А если приходится, то вводить антирезусный иммуноглобулин после любого вмешательства. Многое зависит от иммунитета женщины. Не все женщины с отрицательным резусом при последующих беременностях с положительным плодом испытывают или проходят через резус-конфликтную беременность.

— Значит ли это, что «отрицательной» женщине лучше найти «отрицательного» мужа?
— Нет критичности в том, что у вас отрицательный резус-фактор. По резусу мужа искать также не следует. Критично, когда женщина не знает об отрицательной резус-принадлежности, не наблюдается соответствующим образом. В настоящее время возможно уже на ранних сроках (с 10-й недели беременности) определение резус-принадлежности у плода по крови матери. Если мы определим, что плод имеет отрицательный резус, то наступление конфликта маловероятно. Но это не повод отказываться от обследования. Мы обязательно должны определять антитела, делать УЗИ, оценивать параметры плода. Лучше быть подготовленным, чем исправлять ошибки.

Наследование группы крови и резус фактора

  • У родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа (с I группой крови)
  • У супругов с I и II — дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
  • Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.
  • Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
  • Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

Наследование резус-фактора

Рождение ребенка с отрицательным резус — фактором в семье с резус — положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем — недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы.

Резус-фактор — это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей (они считаются резус-положительными). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для исследования резуса, как правило, рассматривают одну пару генов.

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный — dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Родители: Dd x Dd. Дети: DD, Dd, dd. Гетерозиготность возникает как результат рождения резус-конфликтного ребенка у резус-отрицательной матери или может сохраняться в генах на протяжении многих поколений.

Я не получил это от мамы: дети с ДНК почти исключительно от их пап

Марина Ватанабе
фигурки Илейн Фивенсон

Через несколько часов после родов моя сестра отправила фотографию своего новорожденного ребенка в текст нашей семейной группы. В том, что я могу только предположить, было туманом, вызванным обезболивающим, она написала: «Ребенок выглядит в точности как я !!!»

Ребенок не был похож на нее.

Ребенок, как и все новорожденные, выглядел в точности как картофель.

Идея о том, что дети являются «миниатюрными» по сравнению со своими биологическими родителями, — это обычная тема для разговоров, и люди часто шутят, что ребенок является клоном одного или другого родителя. Несмотря на эти шутки, обычно считается, что для рождения ребенка нужны двое (по большей части !!), и что половина ДНК ребенка происходит из яйцеклетки, а половина — из спермы. Но иногда рождается настоящее «мини-я», большая часть ДНК которого принадлежит только одному из родителей.

Семейные дела

В Чешской Республике глухой девятилетний ребенок прошел генетическое тестирование, чтобы попытаться определить причину глухоты.Не считая незначительной разницы в длине и ширине ног пациента, не было никаких особенностей, которые могли бы отметить ребенка как необычного. Результаты генетического тестирования показали, что у пациента было две копии определенной мутации или изменения в генетическом коде. Интересно, однако, что рассматриваемая мутация не вызывала глухоту.

Чтобы начать разгадывать тайну связи между мутацией и глухотой пациента, врачи отследили мутацию в семье.Классическая генетика утверждает, что, поскольку у пациента были две мутантные копии гена, оба родителя также должны иметь мутацию, и они оба должны были передать ее своему ребенку. Родители прошли генетическое тестирование, и по странной причине было установлено, что только у отца была мутация. Прежде чем дело могло свернуться в запутанную и, казалось бы, невозможную игру «Кто такая мама?!», Врачи провели дополнительное генетическое тестирование, чтобы прийти к неожиданному выводу: ДНК пациента почти полностью принадлежит отцу.Также забыл упомянуть — пациентка девочка.

Как мы наследуем генетический материал от наших биологических родителей

ДНК — это руководство к тому, что делает вас тем, кем вы являетесь, и она находится в вашем теле в виде 23 пар хромосом (всего 46 хромосом). У вас есть один набор из 23 хромосом от одного родителя внутри сперматозоида, а другой 23 — от другого родителя внутри яйцеклетки. Поскольку у нас есть две копии нашей ДНК, люди известны как «диплоиды», и это обозначено как «2n.«Почти все клетки вашего тела содержат копию этого полного набора из 23 пар хромосом, которые вы получили от своих биологических родителей. Исключение составляют гаметы, которые представляют собой половые клетки (сперматозоиды или яйцеклетки), которые содержат только 23 хромосомы, а не 46. Поскольку они содержат только одну копию нашей генетической информации, гаметы имеют 1n вместо 2n.

Обычно создание гамет у взрослого мужчины или женщины очень просто (рис. 1). Для каждой хромосомы вы начинаете с полного набора, состоящего из двух копий — по одной от каждого родителя.Посредством процесса, называемого мейозом, эти две хромосомы дублируются (так что вы получаете четыре копии каждой хромосомы) и в конечном итоге делятся на четыре гаметы, содержащие только по одной хромосоме, то есть каждая гамета содержит только половину количества ДНК, необходимого для человека. . Этот процесс «деления вдвое» происходит одновременно во всех 46 хромосомах, что приводит к образованию множества гамет, каждая из которых содержит 23 хромосомы. После мейоза сперма и яйцеклетка могут свободно объединить свой неполный генетический материал для создания генетически полной клетки, известной как зигота.Эта одноклеточная зигота превращается в нового человека.

Рисунок 1: Классическое образование гаметы. Родитель 1 (синие клетки) и Родитель 2 (красные клетки) начинают с полной пары хромосом (2n), дублируют свои хромосомы (4n) и в конечном итоге получают четыре гаметы, которые содержат половину нормального количества хромосом (1n ). Когда две 1n гаметы от двух разных индивидуумов объединяются вместе, образуется зигота (2n). Для простоты изображен только один набор хромосом, но обычно это происходит во всех 23 парах хромосом одновременно.

Новое определение воспитания детей-одиночек

В случае девятилетней девочки она не получила нормальное соотношение половины и половины ДНК от своих родителей. Хотя врачи пытались диагностировать причину ее глухоты, вместо этого они диагностировали у нее одногеномную дисомию или диплоидию (GWUPD). В этом состоянии человек не унаследует 23 хромосомы от одного родителя каждая, всего 46, а вместо этого унаследует почти все хромосомы от одного родителя. Таким образом, один человек по существу является одновременно биологической «матерью» и «отцом» ребенка.Это невероятно редкое заболевание, и по состоянию на 2018 год был зарегистрирован только 21 случай.

Любопытной особенностью GWUPD является тот факт, что все больные — девочки и женщины, унаследовавшие в основном генетический материал своего отца. Причина, по которой единственный генетический родитель до сих пор всегда был отцом, еще не известна из-за того факта, что это состояние настолько редкое, и экспериментально трудно понять процесс, который происходит в очень ранней зиготе.

Хотя ученые до сих пор не до конца понимают GWUPD или его причины, у них есть теория. Они считают, что, как и в классической зиготе (рис. 1), сперматозоид и яйцеклетка встретились, чтобы сформировать зиготу. На этом этапе и ДНК из сперматозоидов, и ДНК из яйцеклетки должны были начать репликацию, чтобы одноклеточная зигота могла начать производить все больше и больше клеток с обоими наборами ДНК, чтобы создать полностью функционирующий человеческий эмбрион. (Рисунок 2а). Однако в случае GWUPD по какой-либо причине генетическая информация от матери не реплицировалась должным образом, что приводило к двум популяциям клеток — с ДНК от обоих родителей и с ДНК только от отца (рис. 2b).

Рисунок 2: репликация зиготы. A) При классическом развитии генетический исходный материал от обоих родителей точно воспроизводится, и все полученные клетки, из которых состоит эмбрион, имеют ДНК от обоих родителей. Б) У пациентов с GWUPD предполагается, что генетический материал яйцеклетки не реплицируется. Таким образом, полученные клетки могут содержать или не содержать материнскую ДНК. В тех 1n клетках, которые содержат только одну копию отцовской ДНК, одинокая генетическая информация подвергнется процессу, известному как «спасение гаплоидов».Этот процесс действительно столь же драматичен и героичен, как кажется, и состоит из репликации отцовской ДНК, которая превращается из 1n клетки в 2n. Для простоты изображен только один набор хромосом, но этот процесс обычно происходит во всех 23 парах хромосом одновременно.

У пациентов с GWUPD эти разные клетки с разными хромосомами продолжают составлять разные части тела, так что в зависимости от ткани генетика может различаться. Например, в случае девятилетней чешской девочки процент клеток, содержащих только ДНК ее отца, составлял 93% в ее крови и 74% в ее слюне.Таким образом, хотя она в основном состоит из генетического материала своего отца, в ней все еще есть часть матери.

Побочные эффекты могут различаться

Пациенты с GWUPD часто имеют высокий уровень инсулина, асимметричные части тела, судороги, тяжелую задержку развития, рождаются преждевременно и / или более подвержены развитию рака. Поскольку каждый пациент получает свою ДНК от своего индивидуального и уникального родителя, генетика пациентов сильно различается от одного к другому, и их симптомы различаются.Одна из причин, по которой случай чешской девушки был так интересен врачам, заключался в том, что у нее не было большинства из этих общих симптомов, а вместо этого наблюдались только глухота и асимметричные ноги. Хотя они наблюдали за ней в течение трех лет (опубликовали статью о ней, когда ей было 11 лет), врачи не смогли определить причину ее глухоты.

Необычно, чем вымысел

Иногда мы предполагаем, что создание человеческой жизни — это простой и понятный процесс.Однако, когда мы видим пациентов с GWUPD, мы понимаем, насколько легко процесс создания новой жизни может пойти наперекосяк. Создание дочери только на основе генетической информации мужчины звучит как что-то из научной фантастики (и фактически послужило основой для эпизода Доктора Кто!), Но это феномен, который существует очень часто и может иметь очень негативные последствия. Хотя мы можем шутить, что ребенок — это «мини-я» своих родителей, интересно отметить, что это реальная возможность в мире биологии.Наличие «слишком большого количества» ДНК от одного из родителей может не показаться проблемой само по себе, но это доказательство того, что генетическое разнообразие важно для жизни.

Рисунок 3: Все младенцы выглядят одинаково. Я (слева) и моя племянница (справа) примерно одного возраста. Эти фотографии подтверждают мою полностью информированную и мудрую позицию, согласно которой все младенцы похожи на картошку (и, следовательно, друг на друга ??), но, вероятно, не на своих родителей. Ненавистники пусть ненавидят. Картофель поджарить.

Марина Ватанабе — кандидат наук по программе бакалавриата биологических и биомедицинских наук Гарвардского университета.Она очень любит свою племянницу картошка .

Илэйн Фивенсон — доктор философии на третьем курсе. студентка программы биологических и биомедицинских наук Гарвардской медицинской школы, где изучает генетику и биохимию оболочки бактериальной клетки

Изображение на обложке: «Кариотип самца человека»

Для получения дополнительной информации:
  • Прочтите об этом интересном случае пациента с преимущественно материнской ДНК, у которого есть клетки XX (биологически женские) или XY (биологически мужские) в зависимости от того, откуда они взяты.
  • Однородительская дисомия — это GWUPD в небольшом масштабе, когда только одна пара хромосом или часть пары хромосом происходит от одного родителя. Это сильно отличается от GWUPD, где почти все хромосомы происходят от одного родителя.
  • См. Эту страницу Академии Хана для введения в классическую генетику и наследование.
  • Эта ссылка на Академию Хана описывает мейоз и то, как он ведет к генетическому разнообразию. Уроки на этой странице объясняют процесс, называемый «рекомбинацией», который обеспечивает генетическое разнообразие потомства.Рекомбинация объясняет, почему братья и сестры генетически отличаются друг от друга, даже если они имеют один и тот же родительский «исходный материал», и почему пациенты с GWUPD не могут рассматриваться как клоны своих отцов.

Если в моей семье есть генетическое заболевание, каковы шансы, что у моих детей это заболевание ?: MedlinePlus Genetics

Когда генетическое заболевание диагностируется в семье, члены семьи часто хотят знать вероятность того, что они или их дети разовьют состояние.В некоторых случаях это может быть трудно предсказать, потому что многие факторы влияют на шансы человека на развитие генетического заболевания. Одним из важных факторов является то, как это заболевание передается по наследству. Например:

  • Аутосомно-доминантное наследование: человек, страдающий аутосомно-доминантным заболеванием, имеет 50-процентную вероятность передачи измененного гена каждому ребенку. Вероятность того, что ребенок не унаследует измененный ген, также составляет 50 процентов. Однако в некоторых случаях аутосомно-доминантное заболевание является результатом нового (de novo) варианта, который возникает во время формирования яйцеклеток или сперматозоидов или на ранних этапах эмбрионального развития.В этих случаях это не влияет на родителей ребенка, но ребенок может передать заболевание своим собственным детям.

  • Аутосомно-рецессивное наследование: два здоровых человека, каждый из которых несет одну копию измененного гена аутосомно-рецессивного заболевания (носители), имеют 25-процентный шанс при каждой беременности иметь ребенка, пораженного этим расстройством. Вероятность рождения здорового ребенка, являющегося носителем заболевания, при каждой беременности составляет 50 процентов, а вероятность того, что у ребенка не будет расстройства и не будет носителем, составляет 25 процентов.Если только один родитель является носителем измененного гена, а другой родитель не является носителем варианта, ни у одного из их детей не разовьется заболевание, и вероятность рождения здорового ребенка, который является носителем, при каждой беременности составляет 50 процентов.

  • Х-сцепленное доминантное наследование: Вероятность передачи Х-сцепленного доминантного состояния у мужчин и женщин различается, поскольку у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, а у женщин — две Х-хромосомы. Мужчина передает свою Y-хромосому всем своим сыновьям и свою X-хромосому всем своим дочерям.Следовательно, сыновья мужчины с Х-сцепленным доминантным расстройством не пострадают, но все его дочери унаследуют это заболевание. Женщина передает одну или другую из своих Х-хромосом каждому ребенку. Следовательно, женщина с Х-сцепленным доминантным расстройством имеет 50-процентный шанс иметь пораженную дочь или сына при каждой беременности.

  • Х-сцепленное рецессивное наследование: из-за разницы в половых хромосомах вероятность передачи Х-сцепленного рецессивного заболевания также различается между мужчинами и женщинами.Сыновья мужчины с Х-сцепленным рецессивным заболеванием не пострадают, а его дочери будут нести одну копию измененного гена. При каждой беременности женщина, у которой есть измененный ген X-сцепленного рецессивного, имеет 50-процентный шанс иметь сыновей, которые затронуты этим заболеванием, и 50-процентный шанс иметь дочерей, которые несут одну копию измененного гена. Женщины с одним вариантом гена, связанным с Х-сцепленным рецессивным заболеванием, обычно не имеют или имеют очень легкие признаки или симптомы состояния.

  • Х-сцепленный: поскольку образец наследования многих Х-сцепленных расстройств не является явно доминантным или рецессивным, некоторые эксперты предлагают считать состояния Х-сцепленными, а не Х-сцепленными доминантными или Х-сцепленными рецессивными.Как указано выше, вероятность передачи Х-сцепленного расстройства у мужчин и женщин различается. Сыновья мужчины с Х-сцепленным заболеванием не пострадают, но все его дочери унаследуют измененный ген, и у них могут развиться признаки и симптомы заболевания. Женщина передает одну или другую из своих Х-хромосом каждому ребенку. Таким образом, при каждой беременности женщина с Х-сцепленным заболеванием имеет 50-процентную вероятность рождения ребенка с измененным геном. У пораженной дочери могут быть более легкие признаки и симптомы, чем у пораженного сына.

  • Наследование, сцепленное с Y: Поскольку только мужчины имеют Y-хромосому, только мужчины могут быть затронуты и передать Y-сцепленные расстройства. Все сыновья мужчины с Y-сцепленным расстройством унаследуют это заболевание от своего отца.

  • Кодоминантное наследование: При кодоминантном наследовании каждый родитель вносит свою версию определенного гена, и обе версии влияют на результирующий генетический признак. Вероятность развития генетического состояния с кодоминантным наследованием и характерные особенности этого состояния зависят от того, какие версии гена передаются от родителей к их ребенку.

  • Наследование митохондрий: Митохондрии, которые являются центрами производства энергии внутри клеток, каждая из них содержит небольшое количество ДНК. Нарушения митохондриальной наследования возникают в результате вариантов митохондриальной ДНК. Хотя эти нарушения могут поражать как мужчин, так и женщин, только женщины могут передавать варианты митохондриальной ДНК своим детям. Женщина с заболеванием, вызванным изменениями в митохондриальной ДНК, передаст варианты всем своим дочерям и сыновьям, но дети мужчины с таким заболеванием не унаследуют этот вариант.

Важно отметить, что вероятность передачи генетического заболевания одинакова для каждой беременности. Например, если у пары есть ребенок с аутосомно-рецессивным заболеванием, шанс родить еще одного ребенка с этим заболеванием по-прежнему составляет 25 процентов (или 1 из 4). Наличие одного ребенка с заболеванием не «защищает» будущих детей от наследования заболевания. И наоборот, наличие ребенка без этого заболевания не означает, что будущие дети обязательно пострадают.

Хотя шансы унаследовать генетическое заболевание кажутся очевидными, такие факторы, как семейный анамнез человека и результаты генетического тестирования, иногда могут изменить эти шансы. Кроме того, у некоторых людей с болезнью никогда не возникает проблем со здоровьем или могут наблюдаться лишь легкие симптомы расстройства. Если заболевание, передаваемое в семье, не имеет четкой наследственной схемы, предсказать вероятность того, что у человека разовьется это заболевание, может быть особенно сложно.

Оценка вероятности развития или передачи генетического заболевания может быть сложной задачей. Специалисты-генетики могут помочь людям понять эти шансы и помочь им принять обоснованные решения в отношении своего здоровья.

Как передается болезнь фон Виллебранда

Большинство людей, страдающих болезнью фон Виллебранда (БВ), рождаются с ней. БВ вызывается генетическими изменениями, которые почти всегда передаются (передаются) от родителя ребенку. Гены человека содержат инструкции о том, как производить белки, такие как белок фактора фон Виллебранда (VWF).У каждого человека есть две копии большинства генов: одна от матери и одна от отца. Каждая копия называется аллелем. У людей с VWD происходит изменение гена, вырабатывающего белок VWF, называемого аллелем VWD. БВ может передаваться ребенку либо от матери, либо от отца, либо от обоих родителей. Есть два разных способа наследования БВ: аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный, в зависимости от типа присутствующего БВ.

Тип 1 и большинство Типа 2 VWD

Аутосомно-доминантный VWD вызывается изменениями только в одной копии гена, связанного с заболеванием.При аутосомно-доминантном наследовании ребенок унаследует нарушение свертываемости крови, если он или она получит аллель БВ (форма гена, имеющая генетическое изменение, вызывающее БВ) от одного из родителей, страдающих этим заболеванием. Ребенок матери или отца, страдающего одним из этих типов БВ, имеет 1 из 2 (50%) шансов получить аллель БВ и заболеть БВ. Симптомы могут быть хуже, чем у родителей, или не такими серьезными. Также существует вероятность 1 из 2 (50%), что ребенок не получит аллель VWD; в этом случае у ребенка не будет БВ и он не сможет передать его своим детям.

Редко у обоих родителей может быть БВ. Когда это происходит, ребенок может получить либо один аллель БВ и один нормальный аллель и иметь БВ, как и родители (вероятность 1 из 2, или 50%), либо получить два аллеля БВ и иметь более тяжелую форму заболевания, чем у родителей ( Шанс 1 из 4, или 25%). Вероятность того, что ребенок не получит аллель БВ от одного из родителей, составляет 1 из 4 (25%); в этом случае у ребенка не будет БВ и он не сможет передать его своим детям.

Если у одного из родителей есть тяжелый тип 1 БВ, который был унаследован от обоих его или ее родителей, что означает, что он или она имеет 2 аллеля БВ, а другой родитель не имеет аллеля, который может вызвать БВ, все дети получат только один Аллель БВ и имеет БВ 1 типа, который менее серьезен, чем у родителя, имеющего 2 аллеля БВ.

VWD типа 3 и VWD типа 2N

Аутосомно-рецессивный БВ вызывается изменениями в обеих копиях гена, связанного с заболеванием, так что ни одна из копий не работает правильно.При аутосомно-рецессивном наследовании оба родителя имеют один аллель VWD и один нормальный аллель, но у них нет заболевания; только человек с двумя аллелями VWD будет иметь заболевание. Чтобы заболеть БВ, ребенок должен получить аллель БВ от обоих родителей (вероятность 1 из 4, или 25%). Ребенок также может получить аллель VWD от одного из родителей (вероятность 1 из 2, или 50%). Если это произойдет, у ребенка не будет БВ, но он сможет передать аллель БВ своим детям. Существует также 1 из 4 (25%) шансов, что ребенок не получит аллель VWD; в этом случае у ребенка не будет БВ и он не сможет передать его своим детям.

Потомок родителя с БВ типа 3 или 2N получит аллель БВ от родителя, у которого есть БВ, но не будет иметь БВ, если другой родитель не имеет аллеля БВ. Однако все дети могут передать аллель VWD своим детям.

Американская семья сегодня | Pew Research Center

Семейная жизнь меняется. Количество домохозяйств с двумя родителями в Соединенных Штатах сокращается по мере роста числа разводов, повторных браков и сожительства.А теперь семьи стали меньше, как из-за роста неполных семей, так и из-за падения рождаемости. У американцев не только меньше детей, но и обстоятельства, связанные с отцовством, изменились. В то время как в начале 1960-х годов дети обычно рождались в браке, сегодня четыре из десяти родов происходят у незамужних женщин или женщин, не состоящих в браке. Одновременно с изменением структуры семьи изменилась и роль матерей на рабочем месте и дома.По мере того, как все больше матерей попадает на рынок труда, все больше становится кормильцами — во многих случаях первичных кормильца — в своих семьях.

В результате этих изменений в США больше нет одной доминирующей формы семьи. Сегодня родители воспитывают своих детей на фоне все более разнообразных и для многих постоянно развивающихся семей. Напротив, в 1960 году, в разгар бэби-бума после Второй мировой войны, доминировала одна форма семьи. В то время 73% всех детей жили в семьях с двумя женатыми родителями в первом браке.К 1980 году 61% детей жили в таких семьях, а сегодня — менее половины (46%). Снижение доли детей, живущих в семьях, которые часто называют «традиционной» семьей, в значительной степени вытесняется ростом доли детей, живущих с одинокими или сожительствующими родителями.

С начала 1960-х годов увеличилось не только разнообразие форм семейного проживания, но и гибкость семьи. Внебрачное сожительство и развод, а также распространенность повторных браков и (внебрачных) воссоединений в США.S., способствуют формированию семейных структур, которые во многих случаях продолжают развиваться на протяжении всей жизни ребенка. В то время как в прошлом ребенок, рожденный от супружеской пары — как и большинство детей — с большой вероятностью вырастал в доме с этими двумя родителями, сегодня это встречается гораздо реже, поскольку условия жизни ребенка меняются с каждым изменением отношений. статус их родителей. Например, одно исследование показало, что за трехлетний период примерно три из десяти (31%) детей младше 6 лет испытали серьезные изменения в своей семье или структуре домашнего хозяйства в виде развода родителей, разлучения с семьей, брака. , сожительство или смерть.

Растущая сложность и разнообразие семей

Доля детей, живущих в семье с двумя родителями, находится на самом низком уровне за более чем полвека: 69% сегодня находятся в этом типе семейного устройства по сравнению с 73% в 2000 году и 87% в 1960 году. И даже дети. живущие с двумя родителями с большей вероятностью столкнутся с различными семейными отношениями из-за увеличения числа разводов, повторных браков и сожительства. Сегодня 62% детей живут с двумя женатыми родителями, что является рекордно низким показателем.Около 15% живут с родителями в повторном браке, а 7% живут с родителями, живущими вместе. И наоборот, доля детей, живущих с одним родителем, составляет 26% по сравнению с 22% в 2000 году и всего 9% в 1960 году.

Эти изменения были частично вызваны тем фактом, что сегодня американцы выходят из брака чаще, чем в прошлом. Сейчас около двух третей (67%) людей моложе 50 лет, когда-либо состоявших в браке, все еще состоят в первом браке. Для сравнения, в 1960 году эта доля составляла 83%.И хотя среди мужчин около 76% первых браков, заключенных в конце 1980-х годов, остались нетронутыми и 10 лет спустя, согласно анализу данных Бюро переписи населения, 88% браков, заключенных в конце 1950-х годов, длились так же долго.

Рост неполных семей и изменения в неполных семьях

Несмотря на сокращение за последние полвека числа детей, проживающих с двумя родителями, большинство детей все еще растут в таком типе жизни. Однако менее половины — 46% — живут с двумя родителями, которые оба состоят в первом браке.Эта доля снизилась с 61% в 1980 году до 73% в 1960 году.

Еще 15% детей живут с двумя родителями, по крайней мере один из которых был ранее женат. Эта доля оставалась относительно стабильной на протяжении десятилетий.

В остальных семьях с двумя родителями родители живут вместе, но не состоят в браке. Сегодня 7% детей живут с сожителями; однако гораздо большая часть людей испытает такой образ жизни в какой-то момент своего детства. Например, по оценкам, около 39% детей будут иметь мать в сожительских отношениях к тому времени, когда им исполнится 12 лет; и к тому времени, когда им исполнится 16 лет, почти половина (46%) будет иметь опыт сожительства с матерью.В некоторых случаях это произойдет из-за того, что мать, никогда не состоявшая в браке, вступает в сожительство; в других случаях мать может вступить в сожительство после разрыва брака.

Уменьшение числа детей, живущих в семьях с двумя родителями, было компенсировано почти трехкратным увеличением числа детей, живущих только с одним родителем, обычно с матерью. Четверть (26%) детей в возрасте до 18 лет сейчас живут с одним родителем, по сравнению с 9% в 1960 году и 22% в 2000 году.Доля детей, живущих без родителей, составляет 5%; большинство этих детей воспитываются бабушками и дедушками.

Большинство белых, латиноамериканских и азиатских детей живут в семьях с двумя родителями, в то время как менее половины чернокожих детей живут в таких семьях. Кроме того, по крайней мере половина азиатских и белых детей живут с двумя родителями в первом браке. Доли детей латиноамериканского происхождения и чернокожих детей, живущих с двумя родителями в первом браке, намного ниже.

Азиатские дети, скорее всего, будут жить с обоими родителями — в целом 84%, включая 71%, которые живут с родителями, которые оба состоят в первом браке. Около 13% азиатских детей живут в неполных семьях, 11% живут с родителями, состоящими в повторном браке, и только 3% живут с родителями, живущими вместе.

Примерно восемь из десяти (78%) белых детей живут с двумя родителями, в том числе около половины (52%) с родителями, которые оба состоят в первом браке, и 19% с двумя родителями в повторном браке; У 6% родители живут вместе.Примерно каждый пятый (19%) белый ребенок живет с одним родителем.

Две трети детей латиноамериканского происхождения живут с двумя родителями. В общей сложности 43% живут с двумя родителями в первом браке, 12% живут с родителями в повторном браке, а 11% живут с родителями, живущими вместе. Около 29% детей латиноамериканского происхождения живут с одним родителем.

Условия жизни чернокожих детей резко контрастируют с другими основными расовыми и этническими группами. Большинство — 54% — живут с одним родителем.Только 38% живут с двумя родителями, в том числе 22% живут с двумя родителями, которые оба состоят в первом браке. Около 9% проживают с родителями, состоящими в повторном браке, и 7% проживают с родителями, живущими вместе.

Дети, у которых хотя бы один из родителей имеет высшее образование, с гораздо большей вероятностью будут жить в семье с двумя родителями и жить с двумя родителями в первом браке, чем дети, родители которых менее образованы. Полностью 88% детей, у которых хотя бы один из родителей имеет степень бакалавра или больше, живут в семье с двумя родителями, в том числе 67% живут с двумя родителями в первом браке.

Для сравнения, около 68% детей, чьи родители имеют некоторый опыт обучения в колледже, живут в семье с двумя родителями, и только 40% живут с родителями, которые оба состоят в первом браке. Около шести из десяти (59%) детей, родители которых имеют диплом о среднем образовании, проживают в семье с двумя родителями, в том числе 33% живут с родителями в первом браке. Между тем, чуть более половины (54%) детей, родители которых не имеют диплома о среднем образовании, живут в семье с двумя родителями, в том числе 33%, родители которых состоят в первом браке.

Смешанные семьи

По последним данным, 16% детей живут в том, что Бюро переписи населения называет «смешанными семьями» — домохозяйствами с отчимом, сводным или сводным братом или сестрой. Эта доля оставалась стабильной с начала 1990-х годов, когда впервые стали доступны достоверные данные. В то время 15% детей жили в смешанных семейных домохозяйствах. В общей сложности около 8% проживают с отчимом, а 12% — со сводными братьями и сестрами или сводными братьями и сестрами.

Многие, но не все повторные браки заключаются в смешанных семьях.По данным Национального центра статистики здравоохранения, шесть из десяти (63%) женщин, вступивших в повторный брак, находятся в смешанных семьях, и около половины этих повторных браков связаны с приемными детьми, которые живут с парой, вступившей в повторный брак.

Дети латиноамериканского происхождения, чернокожие и белые с равной вероятностью будут жить в смешанной семье. Около 17% латиноамериканских и чернокожих детей живут с отчимом, сводным или сводным братом, как и 15% белых детей. Однако среди азиатских детей 7% — гораздо меньшая доля — живут в смешанных семьях.Эта низкая доля согласуется с выводом о том, что азиатские дети с большей вероятностью, чем другие, будут жить с двумя женатыми родителями, оба из которых состоят в первом браке.

Сокращающаяся американская семья

Рождаемость в США снизилась после окончания бэби-бума после Второй мировой войны, в результате чего семьи стали меньше. В середине 1970-х годов 40% матерей, достигших конца детородного возраста, родили четырех или более детей. Сейчас такая же доля (41%) матерей в конце детородного возраста родила двоих детей, и только 14% — четырех и более детей.

В то же время доля матерей в возрасте от 40 до 44 лет, у которых был только один ребенок, увеличилась вдвое — с 11% в 1976 году до 22% сегодня. Доля матерей с тремя детьми практически не изменилась и составляет около четверти.

Повышение уровня образования женщин и их участия в рабочей силе, а также улучшение контрацепции, не говоря уже об отказе от брака, вероятно, сыграли свою роль в сокращении размера семьи.

Размер семьи заметно различается в зависимости от расы и этнической принадлежности.У азиатских мам самая низкая фертильность, а у испаноязычных — самая высокая. Около 27% азиатских матерей и одна треть белых матерей в конце детородного возраста имели трех или более детей. Среди чернокожих матерей в конце детородного возраста четыре из десяти имели трех или более детей, как и половина (50%) матерей латиноамериканского происхождения.

Аналогичным образом, разрыв в фертильности существует среди женщин с разным уровнем образования, несмотря на недавний рост фертильности среди высокообразованных женщин.Например, только 27% матерей в возрасте от 40 до 44 лет с последипломным образованием, например степенью магистра, профессионала или доктора, родили трех или более детей, как и 32% матерей со степенью бакалавра. Среди матерей той же возрастной группы с дипломом о среднем образовании или колледже 38% имели троих или более детей, в то время как среди мам, не имеющих диплома о среднем образовании, большинство — 55% — имели троих или более детей.

Рост рождаемости среди незамужних женщин и рождаемости с несколькими партнерами

Сегодня женщины не только рожают меньше детей, но и рожают их при иных обстоятельствах, чем в прошлом.Если раньше практически все роды происходили в браке, то сейчас эти два жизненных события взаимосвязаны гораздо меньше. И хотя в прошлом люди с гораздо большей вероятностью «спаривались на всю жизнь», сегодня значительная часть детей имеет детей от более чем одного партнера — иногда в браке, а иногда и вне его.

Рождения незамужними женщинами

В 1960 году только 5% всех рождений происходили вне брака. К 1970 году эта доля удвоилась и составила 11%, а к 2000 году одна треть рождений приходилась на незамужних женщин.Роды вне брака продолжали расти до середины 2000-х годов, когда доля рождений у незамужних женщин стабилизировалась на уровне около 40%.

Однако не все дети, рожденные вне брака, обязательно живут только с одним родителем. Согласно анализу Национального исследования роста семьи, большинство этих родов в настоящее время происходит у женщин, живущих с романтическим партнером. Фактически, за последние 20 лет практически весь рост рождений вне брака был обусловлен увеличением числа рождений у сожительствующих женщин.

Исследователи обнаружили, что, хотя браки менее стабильны, чем когда-то были, они остаются более стабильными, чем сожительство. Прошлый анализ показывает, что примерно один из пяти детей, рожденных в браке, испытает распад этого брака к 9 годам. Для сравнения, полностью половина детей, рожденных в браке, испытают распад своих родителей к тому же возрасту. В то же время дети, рожденные в сожительских союзах, с большей вероятностью, чем дети, рожденные от матерей-одиночек, когда-нибудь будут жить с двумя женатыми родителями.По оценкам, 66% сделают это к 12 годам, по сравнению с 45% среди тех, кто родился от незамужних матерей, не проживающих совместно.

Доля рождений вне брака заметно различается в зависимости от расовых и этнических групп. Среди чернокожих женщин 71% рождений в настоящее время происходят вне брака, как и около половины (53%) рождений у латиноамериканских женщин. Напротив, 29% рождений белых женщин происходят вне брака.

Расовые различия в уровне образования объясняют некоторые, но не все различия в уровне рождаемости вне брака.

Новые матери с высшим образованием гораздо чаще выходят замуж, чем менее образованные мамы. В 2014 году только 11% женщин с высшим или более высоким образованием, родивших ребенка в предыдущем году, не состояли в браке. Для сравнения, эта доля была примерно в четыре раза выше (43%) для молодых матерей с некоторым высшим образованием, но без высшего образования. Около половины (54%) из тех, кто имел только аттестат о среднем образовании, не состояли в браке на момент родов, как и около шести из десяти (59%) молодых матерей, у которых не было аттестата о среднем образовании.

Многопартнерская фертильность

С внебрачными родами связано то, что исследователи называют «многопартнерской фертильностью». Этот показатель отражает долю людей, у которых были биологические дети более чем от одного партнера, как в браке, так и вне его. Увеличение числа разводов, разводов, повторных браков и серийного сожительства, вероятно, способствовало увеличению рождаемости с участием нескольких партнеров. Оценки различаются, учитывая ограниченность данных, но анализ продольных данных показывает, что почти 20% женщин в конце детородного возраста рожали детей от более чем одного партнера, как и примерно три из десяти (28%) женщин, у которых есть дети. двое и более детей.Исследования показывают, что многопартнерская фертильность особенно распространена среди чернокожих, выходцев из Латинской Америки и менее образованных.

Сегодняшние родители: старше и лучше образованы

Хотя сегодня у родителей гораздо меньше шансов выйти замуж, чем в прошлом, они с большей вероятностью будут старше и получат больше образования.

В 1970 году среднему возрасту роженицы был 21 год. С тех пор этот возраст увеличился до 26 лет. Повышение материнского возраста в значительной степени обусловлено снижением рождаемости среди подростков.Сегодня 7% всех родов происходят у женщин в возрасте до 20 лет; еще в 1990 г. эта доля была почти вдвое выше (13%).

Хотя возраст при рождении первого ребенка увеличился во всех основных расах и этнических группах, между этими группами сохраняются существенные различия. Среднестатистической маме среди белых сейчас 27 лет. Средний возраст первых родов среди чернокожих и выходцев из Латинской Америки несколько моложе — 24 года, что отчасти объясняется распространенностью подростковой беременности в этих группах. Всего 5% рождений среди белых происходят в возрасте до 20 лет, в то время как эта доля достигает 11% для чернокожих неиспаноязычных и 10% для латиноамериканцев.С другой стороны, 45% рождений среди белых приходится на женщин в возрасте 30 лет и старше, по сравнению с 31% среди чернокожих и 36% среди латиноамериканцев.

Матери сегодня также намного лучше образованы, чем были в прошлом. Если в 1960 году только 18% матерей с младенцами дома имели опыт колледжа, то сегодня эта доля составляет 67%. Эта тенденция во многом обусловлена ​​резким увеличением образовательного уровня всех женщин. В то время как около половины (49%) женщин в возрасте от 15 до 44 лет в 1960 году не имели диплома об окончании средней школы, сегодня большая часть женщин (61%) имеет хотя бы некоторый опыт колледжа, и только 19% не имеют диплома о среднем образовании.

Матери, выходящие на рынок труда

Помимо изменений в структуре семьи, произошедших за последние несколько десятилетий, на семейную жизнь в значительной степени повлияло движение все большего числа матерей к работе. Этот рост участия в рабочей силе является продолжением вековой тенденции; Показатели экономической активности замужних женщин, особенно замужних белых женщин, росли, по крайней мере, с начала 20-го века.Хотя уровень участия матерей в рабочей силе более или менее стабилизировался примерно с 2000 года, он остается намного выше, чем был четыре десятилетия назад.

В 1975 году, первом году, за который имеются данные об участии матерей в рабочей силе, менее половины матерей (47%) с детьми младше 18 лет были заняты, и около трети матерей с детьми младше 18 лет были заняты. 3 года работали вне дома. Эти цифры быстро менялись, и к 2000 году 73% мам работали.Сегодня участие в рабочей силе составляет 70% среди всех матерей детей младше 18 лет и 64% среди матерей с детьми дошкольного возраста. Около трех четвертей всех работающих мам работают полный рабочий день.

Среди матерей с детьми младше 18 лет чернокожие чаще всего работают — около трех четвертей. Для сравнения, среди белых матерей эта доля составляет 70%. Около 64% ​​матерей азиатского происхождения и 62% матерей латиноамериканского происхождения работают. Относительно высокая доля иммигрантов в этих группах, вероятно, способствует их более низкой вовлеченности в рабочую силу — мамы, родившиеся за границей, с гораздо меньшей вероятностью будут работать, чем их U.Сородичи С.

Чем выше образование у матери, тем больше у нее шансов попасть в рабочую силу. В то время как около половины (49%) мам, не имеющих аттестата об окончании средней школы, работают, эта доля возрастает до 65% для тех, у кого есть аттестат о среднем образовании. Полностью 75% матерей с некоторым колледжем работают, как и 79% матерей с высшим или более высоким образованием.

Наряду с выходом на рынок труда женщины в большей степени, чем мужчины, получали все более и более высокий уровень образования.Фактически, среди супружеских пар сегодня жена чаще имеет более высокий уровень образования, чем муж, что является противоположностью предыдущей модели. Эти изменения, наряду с увеличением доли семей с одним родителем, означают, что матери более чем когда-либо играют роль кормильца — часто основного кормильца — в своих семьях.

Сегодня 40% семей с детьми до 18 лет включают матерей, которые зарабатывают большую часть семейного дохода. Эта доля выросла с 11% в 1960 году до 34% в 2000 году.Большая часть этих мам-кормильцев — 8,3 миллиона — либо не замужем, либо замужем и живут отдельно от своего супруга. Остальные 4,9 миллиона человек, состоящие в браке и живущие со своим супругом, зарабатывают больше, чем их мужья. В то время как семьи с замужними матерями-кормильцами, как правило, имеют более высокий средний доход, чем семьи с женатыми родителями, где отец зарабатывает больше (88 000 долларов против 84 500 долларов), семьи, возглавляемые незамужними матерями, имеют доходы намного ниже, чем семьи не состоящих в браке отцов. В 2014 году средний годовой доход незамужних материнских семей составлял всего 24000 долларов.

Мамы-кормильцы особенно распространены в чернокожих семьях, чему способствует очень высокий уровень материнства-одиночки. Около трех четвертей (74%) черных мам — матери-кормильцы. Большинство из них не состоят в браке или живут отдельно от супруга (61%), а остальные (13%) зарабатывают больше, чем их супруга. Среди мам латиноамериканского происхождения 44% являются основными кормильцами; 31% не женаты, а 12% состоят в браке и зарабатывают больше, чем их мужья. Среди белых матерей 38% являются основными кормильцами, 20% — незамужние матери, а 18% состоят в браке и имеют доход выше, чем у их супругов.В азиатских семьях вероятность того, что женщина будет основным кормильцем в семье, ниже, по-видимому, из-за чрезвычайно низкого уровня материнства-одиночки. Лишь 11% азиатских мам не замужем. Доля тех, кто зарабатывает больше, чем их мужья — 20% — несколько выше, чем у других расовых и этнических групп.

Обратной стороной движения матерей в состав рабочей силы стало резкое сокращение доли матерей, которые теперь остаются домохозяйками. Около 29% всех матерей, живущих с детьми младше 18 лет, находятся дома со своими детьми.Это незначительный рост с 1999 года, когда 23% мам были дома со своими детьми, но долгосрочное снижение примерно на 20 процентных пунктов с конца 1960-х годов, когда около половины мам были дома.

В то время как образ «домохозяйки» может вызывать в воображении образы «оставьте это Бобру» или очень богатой «отказной мамочки», реальность сегодняшнего материнства-домоседства для большой семьи совершенно другая. доля семей. Примерно в трех из десяти семей домохозяек либо отец не работает, либо мать одинока или проживает вместе.Таким образом, матери-домохозяйки, как правило, менее обеспечены, чем работающие матери, с точки зрения образования и дохода. Около 49% домохозяек имеют высшее образование по сравнению с 30% среди работающих матерей. А средний доход семьи для семей с домохозяйкой и папой, работающим полный рабочий день, составил 55000 долларов в 2014 году, что примерно вдвое меньше среднего дохода для семей, в которых оба родителя работают полный рабочий день (102 400 долларов).

Наследственный рак груди и яичников

Что такое наследственный рак груди и яичников?

Диагноз «Наследственный синдром рака груди и яичников» (HBOC) рассматривается, когда на одной стороне семьи имеется несколько случаев рака груди и / или рака яичников.Вероятность того, что в семье есть HBOC, увеличивается в любой из этих ситуаций:

  • Диагноз поставлен 1 или более женщинам в возрасте 45 лет и младше

  • У 1 или более женщин диагностирован рак груди в возрасте до 50 лет с дополнительным семейным анамнезом рака, таким как рак простаты, меланома и рак поджелудочной железы

  • Рак груди и / или яичников встречается в нескольких поколениях одной и той же стороны семьи, например, у бабушки и тети со стороны отца диагностированы эти виды рака

  • У женщины диагностирован второй рак груди в той же самой или другой груди либо у женщины рак груди и яичников

  • У родственника мужского пола диагностирован рак груди

  • Рак груди, рак яичников, рак простаты и / или рак поджелудочной железы в анамнезе у одной и той же стороны семьи

  • Имея еврейское происхождение ашкенази

Что вызывает HBOC?

HBOC — это наследственное генетическое заболевание.Это означает, что риск рака передается в семье из поколения в поколение. Есть 2 основных гена, связанных с большинством семей, у которых есть HBOC: BRCA1 и BRCA2 . BRCA расшифровывается как BReast CAncer. «Мутация» или вредное генетическое изменение в BRCA1 или BRCA2 повышает риск развития рака груди и яичников на протяжении всей жизни женщины. Мужчины с этими генными мутациями также имеют повышенный риск рака груди и рака простаты.У людей с мутациями BRCA1 или BRCA2 наблюдается небольшое повышение риска других видов рака, включая рак поджелудочной железы и меланому.

Не все семьи с множественными случаями рака груди и яичников имеют мутации в BRCA1 или BRCA2 . Существуют также другие гены, которые связаны с повышенным риском развития рака груди и других видов рака, такие как мутации в генах-супрессорах опухолей TP53, PTEN, CDh2, ATM, CHEK2, или PALB2, и другие.Анализы крови теперь включают многие из этих генов, , включая BRCA1, или BRCA2, в одном панельном тесте с множеством генов.

Как наследуется HBOC?

Обычно у каждого человека в клетках тела есть 2 копии каждого гена: 1 копия наследуется от матери человека, а 1 копия — от отца. HBOC следует по аутосомно-доминантному типу наследования. Это означает, что мутация должна произойти только в 1 копии гена, чтобы у человека был повышенный риск заражения этим заболеванием.Это означает, что родитель с мутацией гена может передать копию своего нормального гена или копию гена с мутацией. Следовательно, ребенок, у которого есть родитель с мутацией, имеет 50% шанс унаследовать эту мутацию. Брат или сестра человека, у которого есть мутация, также имеет 50% шанс унаследовать ту же мутацию. Однако, если тест родителей отрицательный на мутацию (это означает, что результаты тестирования каждого человека не выявили мутации), риск для братьев и сестер значительно снижается, но их риск все равно может быть выше среднего риска.

Можно ли избежать HBOC?

Есть варианты, доступные для людей с HBOC, которые заинтересованы в рождении ребенка и снижении риска этого наследственного синдрома. Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — это медицинская процедура, проводимая вместе с экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО). Это позволяет людям, несущим определенную известную генетическую мутацию, снизить вероятность того, что их дети унаследуют это заболевание. Для ПГД яйцеклетки женщины удаляются и оплодотворяются в лаборатории.Когда эмбрионы достигают определенного размера, одна клетка удаляется и проверяется на конкретное наследственное заболевание. Затем родители могут выбрать перенос эмбрионов, у которых нет мутации. ПГД используется более двух десятилетий для лечения нескольких наследственных онкологических синдромов. Однако это сложная процедура с финансовыми, физическими и эмоциональными факторами, которые необходимо учитывать перед началом. Для получения дополнительной информации обратитесь к специалисту по вспомогательной репродукции в клинике репродуктивной медицины.

Насколько распространен HBOC?

Большинство случаев рака груди и яичников носят спорадический характер, то есть возникают случайно без какой-либо известной причины.У большинства женщин с раком груди или яичников HBOC отсутствует.

В настоящее время считается, что менее 1% населения в целом имеет мутацию в генах BRCA1 или BRCA2 , и до 10% женщин и 20% мужчин, у которых диагностирован рак груди, имеют мутацию в 1 гене. этих генов. Примерно от 10% до 30% женщин моложе 60 лет с диагнозом «тройной отрицательный» рак молочной железы, которые не имеют рецепторов к эстрогену, прогестерону и HER2, имеют мутацию гена BRCA1 или BRCA2 , и у других будут мутации в других генах риска рака груди.Поэтому врачи рекомендуют женщинам с трижды отрицательным раком груди пройти генетическое консультирование и генетическое тестирование (см. Ниже).

HBOC чаще всего встречается в семьях, у которых было несколько случаев рака груди и / или рака яичников на одной стороне семьи. В семьях с 4 и более случаями рака груди, диагностированными до 60 лет, вероятность HBOC составляет около 80%. Для сравнения, шанс обнаружить HBOC, когда только у 1 женщины был диагностирован рак груди до 50 лет, оценивается в 10% или меньше.

Семьи с еврейским происхождением ашкенази имеют повышенный шанс получить HBOC. В этих семьях распространены 3 специфические генные мутации, известные как «мутации-основатели»:

Подсчитано, что примерно у 1 человека из 40 людей с еврейской родословной ашкенази есть 1 из этих 3 мутаций. Примерно каждая десятая женщина с раком груди и каждая третья женщина с раком яичников в еврейских семьях ашкенази имеют 1 из мутаций гена BRCA1 или BRCA2 .

Если человек имеет мутацию BRCA2 и хочет иметь ребенка, важно, чтобы другой потенциальный родитель также прошел тестирование до беременности. Это особенно верно для представителей еврейского происхождения ашкенази, у которых риск генетической мутации выше. Если оба родителя несут мутацию гена BRCA2 , существует 25% -ный риск рождения ребенка с анемией Фанкони, которая является наследственным заболеванием, связанным с физическими отклонениями, повышенным риском рака крови и другими серьезными проблемами.Анемия Фанкони наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что если ребенок наследует копию гена BRCA2 с мутацией от каждого родителя, этот ребенок родится с этим заболеванием.

Кому следует пройти тестирование на HBOC?

Большинство случаев рака груди и яичников возникает случайно без какой-либо известной причины, поэтому тестирование на мутации гена BRCA1 или BRCA2 может оказаться невыгодным для обычного человека. Генетическое тестирование рекомендуется в первую очередь людям, чей личный и / или семейный анамнез предполагает наличие HBOC.Однако женщины моложе 60 лет с трижды отрицательным раком груди (см. Выше) подвержены риску мутации BRCA независимо от семейного анамнеза.

Для женщин с предыдущим диагнозом рака груди или рака яичников и / или семейным анамнезом рака груди или яичников Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) дает рекомендации относительно того, когда может потребоваться генетическое консультирование и тестирование. Эти рекомендации основаны на анамнезе рака в вашей семье и на том, насколько вы близки к людям, у которых развился рак.Вот несколько важных определений, которые следует знать:

  • «Родственники первой степени» включают родителей, братьев, сестер и детей.

  • «Родственники второй степени родства» включают тётушек / дядей, бабушек и дедушек, внуков и племянниц / племянников.

  • «Родственники третьей степени родства» включают двоюродных братьев и сестер, прабабушек и дедушек или правнуков.

Генетическое тестирование следует рассматривать, если человек или семья соответствуют одному или нескольким критериям, перечисленным ниже:

  • Член семьи имеет известную мутацию в генах BRCA1 или BRCA2 или других родственных генах риска рака груди

  • В личном анамнезе был рак груди плюс 1 или более из следующего:

    • Диагноз рака груди в возрасте 45 лет и младше

    • Диагноз рака груди в возрасте от 46 до 50 лет с помощью:

      • Диагноз второго рака груди в той же или другой груди

      • 1 или несколько родственников первой, второй или третьей степени родства на той же стороне семьи, у которых диагностирована грудь в любом возрасте

      • Диагноз рака предстательной железы высокой степени злокачественности у 1 или нескольких родственников первой, второй или третьей степени родства на одной стороне семьи

      • Неизвестный или ограниченный семейный анамнез

      • Диагноз в возрасте 60 лет или младше с тройным отрицательным диагнозом рака груди (см. Выше)

    • Диагноз рака груди в любом возрасте с:

      • Личный анамнез рака яичников

      • 1 или несколько родственников первой, второй или третьей степени родства на той же стороне семьи, у которых диагностирован рак груди в возрасте 50 лет или младше, рак яичников, рак поджелудочной железы, метастатический рак простаты или рак груди у родственника-мужчины.«Метастатический» означает рак, который распространился от того места, где он возник, на другую часть тела.

      • 2 дополнительных родственника первой, второй или третьей степени родства по той же стороне семьи с диагнозом рака груди в любом возрасте

      • Находиться в семье ашкеназского еврейского происхождения

    • Личная история рака груди у мужчин

    • В личном анамнезе метастатический рак простаты

    • В личном анамнезе был рак простаты высокой степени злокачественности в любом возрасте плюс 1 или более из следующего:

      • Наличие одного или нескольких родственников первой или второй степени родства, отвечающих любому из критериев, указанных выше.

      • 1 или несколько родственников первой, второй или третьей степени родства на одной стороне семьи с раком яичников, раком поджелудочной железы или метастатическим раком простаты, диагностированным в любом возрасте, или раком груди, диагностированным в возрасте до 50 лет

      • 2 родственника первой, второй или третьей степени родства на одной стороне семьи с диагнозом рака груди или простаты, диагностированным в любом возрасте.

      • Находиться в семье ашкеназского еврейского происхождения

Как определяется HBOC?

Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 могут быть идентифицированы с помощью анализа крови или слюны. Обычный метод тестирования, называемый стандартным секвенированием генов, позволяет найти мутаций BRCA . Существуют и другие типы мутаций, называемые перестройками, которые включают делеции или дупликации в BRCA1 и BRCA2 , которые также могут вызывать повышенный риск этих видов рака.Тестирование также доступно для крупных перестановок в BRCA1 и BRCA2 .

После первоначального генетического тестирования BRCA1 и BRCA2 может быть рекомендовано дополнительное тестирование, если:

  • Результаты были «отрицательными», что означает отсутствие генетической мутации.
  • Обнаружен вариант с неопределенной значимостью, что означает наличие генетического изменения, но неизвестно, как это изменение может повлиять на риск рака

Поговорите со своей медицинской бригадой и / или генетическим консультантом для получения дополнительной информации.

Большинство, но не все страховые компании, включая Medicare и Medicaid, покрывают стоимость полного тестирования BRCA1 и BRCA2 . Многие генетические специалисты предлагают мультигенные панели, которые могут включать 6, 20, 40 или более генов в зависимости от вашего личного и семейного анамнеза. Тесты мультигенных панелей часто можно проводить одновременно с тестами BRCA1 и BRCA2 . Поговорите со своим генетическим консультантом, чтобы получить дополнительную информацию о типе тестирования, которое вам предстоит, и о вашем страховом покрытии до начала тестирования.

Если в одном из других генов обнаружена мутация, повышающая риск рака груди, рака яичников и других видов рака, ваша медицинская бригада разработает план скрининга специально для вас. Этот план будет основан на раковых заболеваниях, связанных с обнаруженными изменениями генов, и на раковых заболеваниях в вашей семье. Этот план создаст группа специалистов в области здравоохранения, обладающих опытом в области клинической генетики рака, например консультанты-генетики.

Каковы предполагаемые риски рака, связанные с HBOC

Риск рака у женщин с HBOC

  • Пожизненный риск рака груди от 45% до 75%

  • Пожизненный риск рака яичников

  • Развитие второго рака груди от 20% до 40% (риск возникновения рака груди в другой груди увеличивается примерно на 2–3% в год)

Риск рака у мужчин с HBOC

  • Пожизненный риск рака груди

  • Риск рака простаты

  • Мужчины с мутацией гена BRCA2 имеют значительно повышенный риск развития более агрессивного рака простаты до 65 лет, поэтому скрининг следует начинать в возрасте 40 лет.

Подтипы рака груди и наследственные мутации

Рак, диагностированный у людей с мутациями BRCA , часто имеет специфические характеристики:

  • От 60% до 80% случаев рака груди у женщин с мутацией BRCA1 являются тройными отрицательными, как обсуждалось выше.

  • От 70% до 80% случаев рака груди у женщин с мутацией BRCA2 являются положительными по рецепторам эстрогена, положительными по рецепторам прогестерона и отрицательными по HER2.

Другие риски рака для людей с HBOC

Любой человек с мутациями в гене BRCA2 может подвергаться повышенному риску других типов рака, включая меланому и рак поджелудочной железы, желудка, пищевода и желчных протоков.

Мутации в других генах могут быть связаны с повышенным риском развития рака груди и других видов рака, включая синдром Ли-Фраумени (ген TP53 ), синдром Коудена (ген PTEN ) и другие.Характер раковых заболеваний в семье часто является ключом к определенному гену, который может объяснить наследственный рак в этой семье. Мультигенные панели доступны для людей с сильным личным и семейным анамнезом рака. Мультигенные панельные тесты включают BRCA1 и BRCA2 и многие другие гены, которые увеличивают риск рака груди, яичников и других видов рака. Если ваш тест BRCA1 и BRCA2 был отрицательным, то у вас могут быть или не быть мутации в других генах.Новый тип тестирования, называемый «секвенирование следующего поколения», «массовое параллельное секвенирование» или «глубокое секвенирование», сделал тестирование нескольких генов одновременно более быстрым и менее дорогостоящим. Если обнаружена генетическая мутация, это может объяснить наличие рака в конкретной семье и предоставить информацию о том, кто находится в группе риска, а также о соответствующих типах мониторинга и методов профилактики / снижения риска.

Что я могу сделать, чтобы снизить риск развития рака груди или яичников, если у меня есть мутация гена

BRCA ?
Хирургия снижения риска

Профилактическая двусторонняя мастэктомия, которая представляет собой превентивное хирургическое удаление обеих молочных желез, может снизить риск рака груди более чем на 90%.Только около 3% случаев рака груди, связанных с мутациями BRCA , диагностируются до 30 лет, поэтому большинство женщин с мутацией BRCA могут рассмотреть возможность операции после 30 лет. Однако двусторонняя мастэктомия является инвазивной и необратимой процедурой.

Профилактическая сальпингоофорэктомия, которая представляет собой профилактическое хирургическое удаление яичников и маточных труб, может снизить риск рака яичников примерно на 90%. Это также может помочь снизить риск рака груди на 50% для женщин, у которых не было менопаузы.После этой операции рекомендуется специальная процедура для поиска микроскопического рака яичников и маточных труб.

Решение о проведении профилактической операции для снижения риска развития рака груди или яичников — это очень личное решение. Ваша медицинская бригада и консультант по генетическим вопросам могут помочь вам понять риски и преимущества в зависимости от вашего здоровья, типа мутации BRCA и семейного анамнеза рака.

Химиопрофилактика

Химиопрофилактика рака — это использование лекарств для остановки или предотвращения развития рака.Тамоксифен (доступный как дженерик), принимаемый в течение 5 лет женщинами с высоким риском рака груди, снижает этот риск на 50%. Некоторые исследования показывают, что тамоксифен может помочь снизить риск рака груди у женщин с мутациями BRCA1 и BRCA2 . Однако, поскольку у женщин с мутациями BRCA1 и выше вероятность развития рака, отрицательного по рецепторам гормонов, он может быть не таким эффективным для этих женщин. Тамоксифен, снижающий риск, является разумным вариантом для женщин с мутациями BRCA1 или BRCA2 , которые следует рассмотреть в дополнение к скринингу (см. Ниже).Ралоксифен (Evista) и ингибиторы ароматазы (AI) также могут помочь снизить риск рака груди у женщин с более высоким риском заболевания. Эти варианты химиопрофилактики подробно описаны в разделе «Рак молочной железы» на этом сайте. Тем не менее, мало исследований о том, насколько хорошо они работают для женщин с мутациями BRCA1 или BRCA2 .

Прием оральных контрацептивов или противозачаточных таблеток в течение 5 лет может снизить риск рака яичников у женщин с мутациями BRCA1 или BRCA2 на 50%.Однако это должно быть уравновешено потенциально небольшим повышением риска рака груди. Узнайте больше о вариантах снижения риска в разделе «Рак яичников» на этом сайте.

Какие есть варианты проверки HBOC?

Скрининг — это использование различных тестов для выявления определенных типов рака до появления признаков и симптомов. Важно обсудить со своим лечащим врачом следующие варианты скрининга, поскольку каждый человек индивидуален:

Скрининг женщин с мутацией гена BRCA1 или BRCA2

  • Ежемесячное самообследование груди, начиная с 18 лет

  • Клинические обследования груди, проводимые дважды в год бригадой здравоохранения или медсестрой, начиная с 25-летнего возраста

  • Ежегодная магнитно-резонансная томография (МРТ) обеих молочных желез в возрасте от 25 до 29 лет.

  • Ежегодная маммография и МРТ груди в возрасте от 30 до 75 лет.

  • Тазовое (гинекологическое) обследование, трансвагинальное УЗИ и анализ крови на CA-125 каждые 6 месяцев, начиная с 30-35 лет. Следует отметить, однако, что скрининг еще не позволяет выявить наиболее ранние формы рака яичников.

  • Рассмотрение возможности профилактической сальпингоофорэктомии в возрасте от 35 до 40 лет и после родов у женщины

Скрининг мужчин с мутацией гена BRCA1 или BRCA2

  • Ежемесячное самообследование груди, начиная с 35 лет

  • Ежегодные клинические обследования груди, начиная с 35 лет

  • Рассмотрим исходную маммографию в возрасте 35 лет для мужчин с мутацией гена BRCA2 , если имеется гинекомастия, то есть отек груди у мальчиков или мужчин, или если ткани груди достаточно для маммографии

  • Ежегодный скрининг на рак простаты с пальцевым ректальным исследованием и анализом крови на уровень ПСА, начиная с 45 лет.Текущие рекомендации Целевой группы профилактических служб США (USPSTF) для мужчин, которые рекомендуют сократить использование скрининга PSA, не применимы к мужчинам с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 .

Варианты скрининга могут изменяться со временем по мере разработки новых методов и получения дополнительных сведений о HBOC. Обсудите со своим лечащим врачом подходящие для вас скрининговые тесты.

Узнайте больше о том, чего ожидать от стандартных тестов, процедур и сканирований.

Вопросы, которые следует задать бригаде здравоохранения

Если вас беспокоит риск заболевания раком, поговорите со своим лечащим врачом. Может быть полезно пригласить кого-нибудь на встречи, чтобы делать записи. Вы можете задать своему лечащему врачу следующие вопросы:

  • Каков мой риск развития рака груди и рака яичников?

  • Каков мой риск других видов рака?

  • Что я могу сделать, чтобы снизить риск рака?

  • Какие у меня есть варианты скрининга на рак?

Если вас беспокоит история вашей семьи и вы считаете, что у вашей семьи может быть HBOC, задайте следующие вопросы:

  • Повышает ли мой семейный анамнез мой риск рака груди, рака яичников или других видов рака?

  • Следует ли мне встретиться с генетическим консультантом?

  • Стоит ли рассматривать генетическое тестирование?

Связанные ресурсы

Генетика рака

Генетическое тестирование

Чего ожидать при встрече с консультантом по генетике

Сбор семейного анамнеза рака

Обмен результатами генетического теста с семьей

Вопросы и ответы о семейном генетическом тестировании

Дополнительная информация

Национальная комплексная онкологическая сеть — Рекомендации для пациентов (требуется регистрация)

Усиление риска рака (FORCE)

Коалиция за выживание молодых

Национальная коалиция по борьбе с раком яичников

Фонд борьбы с раком у женщин

Джон У.Фонд Ника по борьбе с раком груди у мужчин

Чтобы найти консультанта по генетическим вопросам в вашем районе, обратитесь к своей медицинской бригаде или посетите следующий веб-сайт:

Национальное общество консультантов по генетике

Психология напряженных отношений отца и сына

Психология напряженных отношений отца и сына

За годы работы с мужчинами в терапии я обнаружил, что проблемы, которые так часто возникают в связи с карьерой или отношениями, часто могут быть связаны, рано или поздно, с отсутствием отношений с их отцами.

Мужчина, проходящий терапию, которого я назову «Джон», описывает свой опыт общения с отцом следующим образом:

Мой отец был успешным продавцом одежды, много работал, но даже когда он был дома по выходным, он был недоступен. Всю свою жизнь я страдала от неуверенности в своей мужественности. Думаю, это потому, что он никогда не рассказывал мне о себе. Он не сказал мне, с какими проблемами он боролся, что он чувствовал или что для него значило быть мужчиной. Мне пришлось все придумывать для себя, и я никогда не был уверен, что понял это правильно.”

Немецкий писатель Франц Кафка рассказывает об этом о своем отце в «Письме моему отцу».

«Что всегда было для меня непонятным, так это полное отсутствие у вас чувства страдания и стыда, которые вы могли причинить мне своими словами и суждениями».

Кафка продолжает, что враждебность, которую его отец выражал по отношению к нему в детстве, теперь он обращается против самого себя. «Метод воспитания моего отца обременял меня общим грузом страха, слабости и презрения к себе.Когда Кафка был взрослым, его преследовало враждебное и нетерпеливое присутствие отца.

Американский писатель и поэт Роберт Блай выразил подобные чувства в своем стихотворении «Свадьба моего отца, 1924 год»: «… тогда его кожа была похожа на корку, сделана грубой, чтобы отразить симпатию, к которой он больше времени испытывал, отказался и не нужно ».

Эти описания показывают, как мужчины вспоминают, как относились к ним их отцы. Но подавленное желание еще более поразительно, чем очевидные повреждения и раны.Многие мужчины жаждут любви к своим отцам (и отцы к своим сыновьям) и отрицают это. Выпустить это «из мешка» — значит столкнуться с большим количеством гнева, отторжения и печали.

Что возможно между отцом и сыном? Что могут сделать мужчины с массой неиспользованных эмоций, которые защищают их от познания себя? Как взрослые мужчины, мы не можем притвориться, что не заживо закрывают старые раны, потому что со временем они снова проявляются в других сферах нашей жизни. Невыраженная обида и гнев часто переносятся на наши любовные отношения, воспитание детей, проблемы на работе и проблемы с властью.

Если мы решим заняться этими ранеными отношениями в терапии, мы неизбежно столкнемся с множеством болезненных детских воспоминаний. Мы испытаем волны разочарования, гнева и горя из-за потери того, чего у нас никогда не было с нашими отцами. Смело раскрывая этот кипящий котел эмоций и работая над ним, мы можем прийти к значимому решению.

Большинство мужчин будут иметь сильную тягу к сохранению каких-то отношений со «стариком». У нас все еще может быть желание устранить ущерб и попытаться установить более личные отношения с нашими отцами.Возможно, облегченная беседа в терапии предоставит возможность разобраться с незавершенным делом, пережитком нашего детства.

Может ли в таком разговоре отец принять «версию сына» о прошлом? Может ли отец в случае пренебрежения, физического или эмоционального насилия признать свой проступок, не оправдывая своего поведения? Может ли он признаться или, по крайней мере, быть открытым и любопытным по поводу того, что его сын переживает как родитель (что непросто, если отец сам подвергся насилию или пренебрегал)? Если отец действительно может принять восприятие вещей своим сыном, вместе отец и сын могут начать развязывать «гордиев узел» и двигаться вперед.

Думая о мужчинах, с которыми я работал, я также задавался вопросом, что они могут почувствовать, если их попытка честного обмена отцом и сыном окажется полной неудачей. Как бы они отреагировали, если бы их отец отрицал реальность прошлых событий, если бы их встретила холодная стена «Вы ошиблись, и вот почему»? Тогда вроде бы надежды на ремонт не было. Они могли либо отрицать свои чувства по поводу поведения отца в прошлом, либо поддерживать с ним поверхностную связь, либо обращаться к своим собственным чувствам и работать над их решением.Их попытки примирения могут или не могут достигнуть их отца, но настоящая психологическая работа влечет за собой согласованные усилия, чтобы разобраться в этом беспорядочном узле запутанных, тревожных переживаний и воспоминаний внутри них самих.

Лично я дважды пытался развязать этот узел, сначала с отцом, а потом с собственным сыном. Во время беременности моей жены без видимой причины внезапно всплыли воспоминания из моего детства. В основном это были неприятные воспоминания о жестоком обращении со стороны моего отца, которое он называл дисциплиной.Я хотел попытаться справиться с этим всплеском воспоминаний и сильным негодованием, которые исходили из глубины меня.

Попытавшись поговорить с отцом и ни к чему не приведя, я спросил его, не будет ли он заинтересован в терапии, чтобы справиться с этим оставшимся гневом, который я испытывал к нему. Он ответил: «Выбери кого-нибудь из членов семьи». Он думал, что я преувеличиваю события прошлого, и ему было крайне неудобно рассказывать о том, что произошло. Это создало тупиковую ситуацию между нами, и каждый раз, когда я видел его, я был в напряжении и питал мстительные фантазии.Как будто на его лбу вспыхнула неоновая вывеска «виновен в злоупотреблении». Но я был полон решимости разобраться с этими чувствами, даже если он не собирался напрямую затрагивать его.

В рамках моей собственной терапии я смог выразить сильные чувства праведного гнева, преследования и возмущения. Этот продолжающийся выброс гнева и боли в конечном итоге открыл совершенно неожиданное воспоминание. Я понял, что было время, когда я был очень молод, когда я действительно чего-то хотел от отца.Это воспоминание было шоком. Мне было приятно узнать, что однажды было время, когда я действительно хотел внимания и любви отца. Я также пришел к выводу, что это ничего не изменило с ним, но для меня очень много значило раскрыть это чувство желания к нему. К сожалению, с отцом ничего в области отношений было невозможно. Так что мне пришлось отпустить и почувствовать боль этого старого отказа и своего гнева, а затем я смог освободиться и двинуться дальше.

Когда у меня родился сын, я сам прошел испытание как отец.Первые годы с моим сыном начались очень хорошо, но по мере того, как он развивался и становился более самостоятельным и дерзким, к сожалению, я не могла управлять своей реакцией на его проверку границ и т. Д., Как это делают все дети. Я не мог изменить это и потерял контроль над его развитием. Когда ему было около 5 или 6 лет, отношения между нами пошли «на убыль». Независимо от того, сколько я обещал себе, что не буду повторять и воссоздавать враждебные отношения, которые у меня были с моим собственным отцом, я чувствовал себя почти вынужденным, бессознательно, воспроизвести собственное детство с моим сыном.Здесь это происходило со мной, не в таких экстремальных, но все же напряженных отношениях, и это разбивало мне сердце, что я был еще настолько психологически незрелым.

Я оказался отцом на настоящих американских горках. Мой сын сейчас взрослый мужчина, и мы сейчас выясняем отношения. Теперь я отец, готовый решать проблемы с собственным сыном. Я готов признать свои недостатки и выслушать его детские переживания, какими бы болезненными они ни были. Мы медленно продвигаемся через нашу тревожную историю, продвигаясь к чему-то вроде отношений.

Когда мужчины столкнутся с правдой о своих отношениях отца и сына, они испытают боль и освобождение. Когда они пробираются через этот эмоциональный лабиринт, он может стать настоящим «обрядом посвящения». Сын может появиться с более сильным чувством своей личности и твердым чувством собственной мужественности. Сын может почувствовать себя более цельным мужчиной и, возможно, пожелать увидеть своего отца более реалистично, как с положительными, так и с отрицательными чертами. И отец, и сын могут более четко осознавать, как их невыраженные негативные чувства все еще могут влиять на их интимные отношения, а также вторгаться в их дружбу с мужчинами.

Оптимальный результат, когда мужчины движутся вперед к разрешению своих чувств со своими отцами, — это больше не связываться с ними из-за гнева или обиды. Мужчины могут привнести свою недавно заработанную индивидуацию и энергию в свою личную жизнь, работу и дружбу с другими мужчинами.

Дерил Голденберг, доктор философии, клинический психолог, занимающийся частной практикой в ​​Санта-Монике и Санта-Барбаре, более 30 лет специализирующийся на мужской психологии и семейных отношениях. Чтобы узнать больше о докторе Гольденберге, посетите его веб-сайт или напишите ему здесь.

Об авторе

Дерил Гольденберг, доктор философии. Дерил Голденберг, доктор философии, клинический психолог, занимающийся частной практикой в ​​Санта-Монике и Санта-Барбаре, Калифорния. Он сосредоточил свою работу на вопросах мужской психологии и семейных отношений, а также на семьях с более чем 30-летним опытом помощи детям / подросткам и их родителям. Доктор Гольденберг специализируется на углубленной индивидуальной и семейной терапии, а также в оказании услуг по вмешательству детям с эмоциональными расстройствами и нарушениями развития.Чтобы узнать больше о докторе Гольденберге, посетите www.drderylgoldenberg.com или напишите ему здесь. Теги: жестокое обращение с детьми, детское счастье, отец, общение между родителями и детьми, воспитание детей

Факторы риска рака молочной железы, которые невозможно изменить

Фактором риска является все, что увеличивает ваши шансы получить заболевание, например, рак груди. Но наличие фактора риска, или даже многих, не означает, что вы обязательно заболеете.

Некоторые факторы риска рака груди — это вещи, которые нельзя изменить, например, старение или наследование определенных генных изменений.Это повышает риск рака груди.

Информацию о других известных и возможных факторах риска рака груди см .:

Родилась женщина

Это основной фактор риска рака груди. Мужчины тоже могут заболеть раком груди, но это заболевание гораздо чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

Стареть

По мере того, как вы становитесь старше, ваш риск рака груди повышается. Большинство случаев рака груди встречается у женщин в возрасте 55 лет и старше.

Наследование определенных изменений гена

Считается, что от 5% до 10% случаев рака груди являются наследственными, что означает, что они являются прямым результатом изменений генов (мутаций), переданных от родителей.

BRCA1 и BRCA2 : Наиболее частой причиной наследственного рака груди является наследственная мутация в гене BRCA1 или BRCA2 . В нормальных клетках эти гены помогают производить белки, которые восстанавливают поврежденную ДНК. Мутировавшие версии этих генов могут привести к аномальному росту клеток, что может привести к раку.

  • Если вы унаследовали мутированную копию любого гена от родителя, у вас более высокий риск рака груди.
  • В среднем женщина с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 имеет 7 из 10 шансов заболеть раком груди к 80 годам. На этот риск также влияет количество других членов семьи, заболевших раком груди. (Он повышается, если затронуты другие члены семьи.)
  • Женщины с одной из этих мутаций с большей вероятностью будут диагностированы с раком груди в более молодом возрасте, а также с раком обеих молочных желез.
  • Женщины с одним из этих генных изменений также имеют более высокий риск развития рака яичников и некоторых других видов рака.(Мужчины, унаследовавшие одно из этих генных изменений, также имеют более высокий риск рака груди, а также простаты и некоторых других видов рака.)
  • В Соединенных Штатах мутации BRCA чаще встречаются у евреев ашкеназского происхождения (Восточная Европа), чем у других расовых и этнических групп, но они могут быть у любого.

Другие гены: Другие генные мутации также могут приводить к наследственному раку груди. Эти генные мутации встречаются гораздо реже, и большинство из них не так сильно увеличивают риск рака груди, как гены BRCA .

  • ATM : Ген ATM обычно помогает восстановить поврежденную ДНК (или помогает убить клетку, если повреждение не может быть исправлено). Наследование 2 аномальных копий этого гена вызывает заболевание атаксия-телеангиэктазия . Наследование одной аномальной копии этого гена было связано с высоким уровнем рака груди в некоторых семьях.
  • TP53 : Ген TP53 помогает остановить рост клеток с поврежденной ДНК.Унаследованные мутации этого гена вызывают синдром Ли-Фраумени . Люди с этим синдромом имеют повышенный риск рака груди, а также некоторых других видов рака, таких как лейкемия, опухоли головного мозга и саркомы (рак костей или соединительной ткани). Эта мутация — редкая причина рака груди.
  • ЧЕК2 : Ген CHEK2 — еще один ген, который обычно помогает при восстановлении ДНК. Мутация CHEK2 увеличивает риск рака груди.
  • PTEN : Ген PTEN обычно помогает регулировать рост клеток. Унаследованные мутации в этом гене могут вызывать синдром Каудена , редкое заболевание, которое подвергает людей более высокому риску как рака, так и доброкачественных (не раковых) опухолей груди, а также новообразований в пищеварительном тракте, щитовидной железе, матке и т. яичники.
  • CDh2 : Унаследованные мутации в этом гене вызывают наследственный диффузный рак желудка , синдром, при котором у людей развивается редкий тип рака желудка.Женщины с мутациями в этом гене также имеют повышенный риск инвазивного лобулярного рака груди.
  • STK11 : Дефекты этого гена могут привести к синдрому Пейтца-Егерса . У людей, страдающих этим заболеванием, есть пигментные пятна на губах и во рту, полипы (аномальные разрастания) в мочевыводящих и пищеварительных трактах, а также повышенный риск многих видов рака, включая рак груди.
  • PALB2 : Ген PALB2 образует белок, который взаимодействует с белком, созданным геном BRCA2 .Мутации в этом гене могут привести к более высокому риску рака груди.

Мутации в нескольких других генах также были связаны с раком груди, но они составляют лишь небольшое количество случаев.

Генетическое консультирование и тестирование: Генетическое тестирование может быть выполнено для поиска наследственных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (или, реже, в таких генах, как PTEN , TP53 или других, упомянутых выше). Это может быть вариантом для некоторых женщин, у которых был диагностирован рак груди, а также для некоторых женщин с факторами, которые повышают риск рака груди, например, с сильным семейным анамнезом.Хотя в некоторых случаях тестирование может быть полезным, не каждая женщина нуждается в тестировании, и необходимо тщательно учитывать все «за» и «против». Чтобы узнать больше, см. Генетическое консультирование и тестирование на риск рака груди.

Имеют семейный анамнез рака груди

Важно отметить, что большинство женщин, заболевших раком груди , не имеют семейного анамнеза этой болезни. Но женщины, у которых есть близкие кровные родственники с раком груди, имеют более высокий риск:

  • Наличие у родственницы первой степени (матери, сестры или дочери) рака груди почти вдвое увеличивает риск для женщины.Наличие двух родственников первой степени родства увеличивает ее риск примерно в 3 раза.
  • Женщины, чей отец или брат болели раком груди, также имеют более высокий риск рака груди.

В целом, около 15% женщин с раком груди имеют членов семьи с этим заболеванием.

Пациенты с раком груди в анамнезе

Женщина с раком одной груди имеет более высокий риск развития нового рака другой груди или другой части той же груди.(Это отличается от рецидива или возвращения первого рака.) Хотя в целом этот риск невелик, он еще выше для молодых женщин с раком груди.

Ваша раса и национальность

В целом, вероятность развития рака груди у белых женщин несколько выше, чем у афроамериканок, хотя разрыв между ними в последние годы сокращается. У женщин в возрасте до 45 лет рак груди чаще встречается у афроамериканок. Афроамериканские женщины также чаще умирают от рака груди в любом возрасте.Женщины азиатского происхождения, латиноамериканского происхождения и индейцы имеют более низкий риск развития и смерти от рака груди.

Риск в разных группах также зависит от типа рака груди. Например, афроамериканские женщины чаще болеют менее распространенным тройным отрицательным раком груди.

Быть выше

Многие исследования показали, что более высокие женщины имеют более высокий риск рака груди, чем более низкие. Причины этого не совсем ясны, но это может иметь какое-то отношение к факторам, влияющим на ранний рост, например, к питанию в раннем возрасте, а также к гормональным или генетическим факторам.

Наличие плотной ткани груди

Грудь состоит из жировой, фиброзной и железистой ткани. Грудь кажется более плотной на маммограмме, когда в ней больше железистой и фиброзной ткани и меньше жировой ткани. Женщины с плотной грудью на маммограмме имеют риск рака груди примерно в 1,5–2 раза. у женщин со средней плотностью груди. К сожалению, плотная ткань груди также может затруднить выявление рака на маммограмме.

На плотность груди может влиять ряд факторов, таких как возраст, статус менопаузы, использование определенных лекарств (включая гормональную терапию в период менопаузы), беременность и генетику.

Чтобы узнать больше, см. Нашу информацию о плотности груди и маммограммах.

Наличие некоторых доброкачественных заболеваний груди

Женщины, у которых диагностированы определенные доброкачественные (не раковые) состояния груди, могут иметь более высокий риск рака груди. Некоторые из этих состояний более тесно связаны с риском рака груди, чем другие. Врачи часто делят доброкачественные заболевания груди на 3 группы в зависимости от того, как они влияют на этот риск.

Нераспространенные поражения: Эти состояния, похоже, не влияют на риск рака груди, а если и влияют, то повышение риска очень невелико.В их числе:

  • Фиброз и / или простые кисты (иногда называемые фиброзно-кистозные изменения или болезнь )
  • Гиперплазия легкой степени
  • Аденоз (несклерозирующий)
  • Опухоль Phyllodes (доброкачественная)
  • Папиллома одиночная
  • Некроз жира
  • Эктазия протока
  • Перидуктальный фиброз
  • Плоскоклеточная и апокринная метаплазия
  • Кальцификаты, связанные с эпителием
  • Другие опухоли (липома, гамартома, гемангиома, нейрофиброма, аденомиоэпителиома)

Мастит (инфекция груди) не является опухолью и не увеличивает риск рака груди.

Пролиферативные поражения без атипии (клеточные аномалии): В этих условиях наблюдается чрезмерный рост клеток в протоках или долях груди, но клетки не выглядят очень ненормальными. Эти условия, кажется, немного повышают риск рака груди у женщины. В их числе:

  • Обычная гиперплазия протоков (без атипии)
  • Фиброаденома
  • Склерозирующий аденоз
  • Несколько папиллом ( папилломатоз )
  • Лучевой рубец

Пролиферативные поражения с атипией: В этих условиях клетки протоков или долек ткани груди чрезмерно разрастаются, и некоторые из них уже не выглядят нормально.Эти типы поражений включают:

Риск рака груди у женщин с такими изменениями примерно в 4–5 раз выше, чем обычно. Если у женщины также есть семейная история рака груди и гиперплазии или атипичной гиперплазии, у нее еще более высокий риск рака груди.

Для получения дополнительной информации см. Доброкачественные заболевания груди.

Дольчатая карцинома in situ (LCIS)

В LCIS клетки, похожие на раковые, растут в долках молочных желез груди, но не через стенки долек.LCIS ​​не считается раком, и, как правило, он не распространяется за пределы дольки (становится инвазивным раком груди), если его не лечить. Но женщины с LCIS имеют в 7–12 раз более высокий риск развития рака груди (который может быть в любой груди).

Раннее начало менструального цикла

Женщины, у которых было больше менструальных циклов из-за раннего начала менструации (особенно до 12 лет) имеют немного более высокий риск рака груди. Повышение риска может быть связано с более длительным воздействием гормонов эстрогена и прогестерона на протяжении всей жизни.

Период менопаузы после 55 лет

Женщины, у которых было больше менструальных циклов из-за более поздней менопаузы (после 55 лет), имеют несколько более высокий риск рака груди. Повышение риска может быть связано с более длительным воздействием на них гормонов эстрогена и прогестерона.

Облучение грудной клетки

Женщины, которые лечились лучевой терапией грудной клетки по поводу другого рака (например, Ходжкина или неходжкинской лимфомы) в молодом возрасте, имеют значительно более высокий риск рака груди.Этот риск зависит от их возраста, когда они получили облучение. Риск наиболее высок для женщин, перенесших облучение в подростковом или молодом возрасте, когда грудь все еще развивается. Лучевая терапия у пожилых женщин (примерно в возрасте от 40 до 45 лет) похоже, не увеличивает риск рака груди.

Воздействие диэтилстильбэстрола (DES)

С 1940-х по начало 1970-х некоторым беременным женщинам давали препарат, похожий на эстроген, под названием DES , потому что считалось, что он снижает их шансы на потерю ребенка (выкидыш).У этих женщин немного повышен риск развития рака груди. Женщины, матери которых принимали DES во время беременности, также могут иметь немного более высокий риск рака груди.

Чтобы узнать больше, см. Нашу информацию о воздействии DES.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.