Билирубин повышен у новорожденного что это значит: Желтуха новорожденного: причины, лечение, последствия

Содержание

Желтые глаза: болезнь или ничего страшного? Надо ли принимать меры?

Вы заметили, что белки ваших глаз пожелтели? Желтуха, чрезмерное употребление некоторых лекарств или другие заболевания, порой даже серьезные, могут вызывать пожелтение глаз.

В этой статье рассказывается все, что нужно знать о пожелтении глаз и о том, какие меры следует принимать.

Что вызывает пожелтение глаз?

  Склера (белочная оболочка глаза) всегда должна выглядеть белой. Если вдруг она краснеет или меняет свой цвет, необходимо обратиться к офтальмологу, чтобы выявить причину изменения цвета. 

Иктеричность (желтушность) конъюнктивы

Одной из причин изменения цвета глаз может быть иктеричность конъюнктивы. Это медицинский термин, используемый для пожелтения глаз. (Иногда для описания пожелтения глаз также используется термин «иктеричность склер» ).

Желтуха

В большинстве случаев желтые глаза являются симптомом желтухи: из-за повышения уровня пигмента билирубина, кожа и глаза меняют свой цвет. Хотя сама по себе желтуха не является заболеванием, она свидетельствует о том, что печень, желчный пузырь и желчные протоки не функционируют должным образом.

Чаще всего желтуха встречается у новорожденных. По данным Центров по контролю и профилактики заболеваний в США (CDC), примерно 60% всех новорожденных подвержены желтухе. Недоношенные младенцы подвержены повышенному риску, поскольку их печень еще не развилась в достаточной степени, чтобы выводить билирубин.

Желтуха значительно реже встречается у детей более старшего возраста или у взрослых. Если это произошло, то, как правило, подозревается наличие более серьезного заболевания, требующего лечения. Как и в случае с новорожденными, в первую очередь внимание стоит обращать на печень.

Легкие случаи желтухи новорожденных обычно проходят сами по себе. Только 1 ребенку из 20 может понадобиться специализированное лечение. В качестве стандартного лечения желтухи средней степени тяжести применяется свет (фототерапия), который снижает уровень билирубина, и ребенок обычно очень быстро выздоравливает.

Примечание. Изменение цвета глаз при желтухе не влияет на зрение.

Заболевания, ассоциированные с пожелтением глаз

Самые распространенные заболевания, которые могут вызвать пожелтение глаз:

  • Острый панкреатит, или инфекция поджелудочной железы

  • Некоторые виды злокачественных опухолей, включая рак печени, поджелудочной железы или желчного пузыря.

  • Гемолитическая анемия (врожденное заболевание крови), характеризующаяся недостатком эритроцитов в результате их преждевременного распада.

  • Малярия (инфекционное заболевание крови), передаваемое при укусах комарами.

  • Некоторые заболевания крови, которые влияют на выработку и жизненный цикл эритроцитов, например, серповидноклеточная анемия.

  • Редкие генетические заболевания, которые влияют на способность печени выводить билирубин.

Другие заболевания и лекарственные препараты, которые могут вызывать пожелтение глаз:

  • Аутоиммунные заболевания, которые поражают иммунную систему человека. Вирусы гепатита A, B, и C поражают клетки печени, вызывая острый (скоротечный) или хронический (длительный) гепатит и пожелтение глаз.

  • Обструктивная желтуха может возникнуть в том случае, когда один или несколько протоков, по которым желчь выводится из печени в желчный пузырь, перекрывается камнями в желчном пузыре. В результате нарушения оттока желчь всасывается в кровь. 

  • Цирроз, конечная стадия хронических заболеваний печени, когда происходит рубцевание, снижает способность печени отфильтровывать билирубин. Цирроз возникает в результате различных форм болезней печени, в т. ч. гепатита, неалкогольного стеатогепатита и хронического алкоголизма. Все эти заболевания вызывают пожелтение глаз.

  • Определенные лекарства, такие как отпускаемый без рецепта ацетаминофен (при избыточном употреблении) или отпускаемые по рецепту препараты типа пенициллина, оральные контрацептивы, хлорпромазин и анаболические стероиды, также могут привести к пожелтению глаз.

Пингвекула: Не совсем желтые глаза, но…

Еще одно заболевание, которое вызывает пожелтение глаз — это пингвекула.

Пингвекула — это отложение желтого цвета, которое появляется на поверхности склеры, из-за чего эта часть глаза желтеет.

Глаз становится желтым не полностью, а только в том месте, где выросла пингвекула.

Причиной таких образований может стать излишнее воздействие УФ-лучей при длительном нахождении на солнце. Если пингвекула разрастается и вызывает дискомфорт, показано хирургическое вмешательство.

ДРУГИЕ МАТЕРИАЛЫ ПО ЭТОЙ ТЕМЕ: Пингвекула (желтое образование на глазу): определение, причины и способы удаления

Лечение желтых глаз

Лечение желтых глаз зависит от первопричины пожелтения глаз.

Пожелтение глаз является видимым признаком определенных заболеваний. При этом важно определить и сопутствующие симптомы, чтобы узнать природу проблемы со здоровьем.

Могут наблюдаться следующие сопутствующие симптомы: зуд кожи, вздутие живота, повышенная утомляемость, жар, светлый стул, моча темного цвета, потеря аппетита, тошнота и резкая потеря веса.

Чтобы назначить правильное и эффективное лечение, необходимо провести обследование, в том числе проверить уровень билирубина в крови, сделать развернутый клинический анализ крови и проверить печень.

Результаты обследования, анализ симптомов, анамнез, медицинский осмотр пациента и, возможно, исследования с использованием визуализационных методов диагностики помогут поставить правильный диагноз.

Если первопричиной пожелтения глаз является инфекционное заболевание, например, гепатит C или малярия, для лечения могут быть назначены антибиотики, а также противогрибковые и противовирусные препараты.

Если в анамнезе пациента фигурирует чрезмерное употребление алкоголя или наркотических средств, лечение следует начинать с прекращения употребления этих веществ.

Диета тоже может играть значительную роль. Печень перерабатывает и метаболизирует большинство поступающих в организм питательных веществ. Но трудноусваиваемые вещества затрудняют ее работу. Это рафинированный сахар, соль и жир с высоким содержанием насыщенных жирных кислот.

Пациентам с желтухой рекомендуется соблюдать режим питья и употреблять в пищу продукты, полезные для печени — фрукты и овощи, цельнозерновые, полезные белки, орехи и бобовые.

По мере выздоровления печени после курса лечения, желтуха и пожелтение глаз также проходят.

В некоторых случаях может понадобиться хирургическое вмешательство, чтобы скорректировать сопутствующие факторы, например, закупорку желчных протоков.

Пожелтение глаз? Посетите офтальмолога

Если вам кажется, что ваши глаза пожелтели, немедленно посетите офтальмолога.

После тщательного обследования глаз и при подозрении заболевания, оптометрист или офтальмолог может направить вас к узкому специалисту или другому врачу.

Не стоит недооценивать пожелтение глаз. Если заболевание печени или другое заболевание является первопричиной, быстрая постановка диагноза и эффективное лечение может предотвратить серьезное осложнение, которое может выражаться в повреждении внутренних органов.

Страница опубликована в ноябрь 2020

Страница обновлена ​​в июнь 2021

Билирубин общий и прямой — ЕМЦ

Билирубин — желто-красный пигмент, продукт распада гемоглобина и некоторых других компонентов крови. Билирубин находится в составе желчи.

Анализ билирубина показывает, как работает печень человека. Определение билирубина входит в комплекс диагностических процедур при многих заболеваниях желудочно-кишечного тракта. В сыворотке крови встречается билирубин в следующих формах: прямой билирубин и непрямой билирубин. Вместе эти формы образуют общий билирубин крови, определение которого имеет важное значение в лабораторной диагностике.

Нормы общего билирубина

3, 4 — 17, 1 мкмоль/л — для взрослых и детей (кроме периода новорожденности). У новорожденных билирубин высокий всегда — это так называемая физиологическая желтуха.

Норма прямого билирубина

0 — 3, 4 мкмоль/л.

В большинстве случаев изменение уровня билирубина — признак серьезных заболеваний в организме человека.

Повышенный билирубин — симптом следующих нарушений в деятельности организма:

  • недостаток витамина В12
  • острые и хронические заболевания печени
  • гепатит
  • первичный цирроз печени
  • токсическое, алкогольное, лекарственное отравление печени
  • желчнокаменная болезнь.

Если прямой билирубин выше нормы, то для врача есть повод поставить предварительный диагноз:

  • острый вирусный или токсический гепатит
  • инфекционное поражение печени, вызванное цитомегаловирусом, вторичный и третичный сифилис
  • холецистит
  • желтуха у беременных

Повышение билирубина указывает на необходимость дополнительного обследования организма.

Профессионально выполненный биохимический анализ крови может многое сказать о состоянии Вашего здоровья.

Сделать биохимический анализ крови на билирубин или полный биохимический анализ кров,пройти полное обследование вы всегда можете, обратившись в наш медицинский центр.

В своей работе мы используем только одноразовые материалы.

В нашем центре выполняется много других анализов.

Фотоодеяло лечит желтуху новорожденных, Клиника Пасман

Появление желтого окрашивания кожи новорожденного часто вызывает тревогу у родителей. Давайте разберемся, когда эта ситуация физиологична, т.е. нормальна, а когда требует лечения и контроля.

Прежде всего, что такое желтуха

Желтухой называется окрашивание кожи, видимых слизистых и склер глаз в желтый цвет. Желтый цвет определяется особым желчным пигментом – билирубином, который образуется в организме при распаде эритроцитов, а точнее, содержащегося в них гемоглобина. Отслужившие свое эритроциты разрушаются в основном в селезенке, при этом образуется билирубин, который называется непрямым, т.к. не связан с белками. Этот непрямой билирубин (НБ) не растворим в воде, соответственно, не выводится почками, но самое главное, он является тканевым ядом, особенно опасным для центральной нервной системы. Связываясь с белками крови, НБ достигает печени, где трансформируется ферментативными системами в прямой билирубин (ПБ), который уже не токсичен, водорастворим и может выводиться почками, а также с желчью через кишечник.

Желтуха развивается, когда уровень билирубина в крови превышает 35-50 мкмоль/л у доношенных и 85 мкмоль/л у недоношенных новорожденных.

У детей 1-го месяца жизни могут встречаться различные виды желтух:

  • конъюгационные, связанные с низкой ферментативной активностью печени
  • гемолитические, обусловленные повышенным разрушением эритроцитов
  • паренхиматозные, связанные с инфекционным или токсическим повреждением клеток печени
  • обтурационные, связанные с механическим препятствием оттока желчи.

Физиологическая (конъюгационная) желтуха

Это пограничное состояние новорожденных, т.е. состояние, встречающееся у большинства новорожденных и не требующее незамедлительного лечения, но требующее наблюдения, т.к. может перейти рамки нормы.

Такая желтуха встречается у 60-80% всех новорожденных. Первые признаки физиологической желтухи появляются на 3-4-е сутки жизни. Интенсивность окрашивания может нарастать до 5-7-го дня, затем интенсивность снижается, и к 12-16-му дню жизни желтуха проходит. Но если имеются отягчающие обстоятельства (недоношенность, незрелость плода, гипоксия, наследственно-обусловленные дефекты ферментных систем печени, применение некоторых препаратов, вытесняющих билирубин из связи с глюкуроновой кислотой, – например, витамин К, нестероидные противовоспалительные препараты, окситоцин, цефалоспорины), уровень билирубина может повыситься до опасных цифр. В этом случае желтуха из физиологического состояния становится состоянием угрожающим, требующим лечения.

Гемолитическая желтуха

Она появляется в основном вследствие несовместимости крови матери и ребенка по группе крови или резус-фактору. Характеризуется болезнь повышенным разрушением эритроцитов. Кроме этого, причинами могут быть нарушение структуры гемоглобина, нарушение формы эритроцита и его ферментных систем. Чаще всего это гемолитическая болезнь новорожденного (так называемый резус-конфликт), когда антитела крови матери разрушают эритроциты младенца. Она развивается в первые сутки, иногда даже внутриутробно, и является по сути самой опасной и тяжелой. Билирубин в крови вследствие катастрофического разрушения эритроцитов очень быстро нарастает. Достигая критических показателей, он проникает через гематоэнцефалический барьер, откладываясь в ядрах головного мозга, и тем самым разрушает их. Вот почему в роддоме тщательно отслеживают уровень билирубина у всех новорожденных, исследуя кровь 2-3 раза. Мама может поинтересоваться, брали ли у ее ребенка такие анализы и каковы их результаты. При быстром нарастании билирубина и его высоких цифрах приходится проводить заменное переливание крови, когда у ребенка забирается кровь, содержащая большое количество билирубина и недостаточное количество форменных клеток крови, а ему переливают кровь донора.

Доказано, что раннее прикладывание к груди и более частое прикладывание (10-12-16 раз в день) снижают частоту и степень тяжести желтухи.

Паренхиматозная желтуха

Данный вид желтухи развивается на фоне поражения печени инфекционным или токсическим агентом, что приводит к снижению связывающей способности гепатоцитов. На первом месте стоят внутриутробные инфекции: цитомегаловирусная (она является причиной примерно 60% случаев затяжной желтухи у новорожденных), токсоплазмоз, листериоз, вирусные гепатиты, краснуха. Как правило, мысль о внутриутробной инфекции возникает при развитии затяжной желтухи (когда ее продолжительность более трех недель), а также при наличии других симптомов (увеличение печени, селезенки, лимфоузлов, анемия, изменения в анализе крови, низкая прибавка веса). В подобных случаях необходимо обращаться к врачу.

Обтурационная желтуха

Состояние редкое, обусловленное грубым нарушением оттока желчи. Эта желтуха развивается при пороках развития желчевывыводящей системы, внутрипеченочной гипоплазии, внутриутробной желчнокаменной болезни, сдавлениях желчных путей опухолью. Характерными признаками этого вида желтухи являются желтовато-зеленый оттенок кожи, увеличение и уплотнение печени, обесцвеченный стул. Желтуха как клинический симптом появляется на 2-3-й неделе. Лечение хирургическое.

Лечение желтухи новорожденных

Несмотря на то, что большая часть желтух периода новорожденности имеет благоприятный прогноз, т.е. обязательно пройдет, следует помнить, что билирубин (а особенно непрямой) является тканевым ядом.

Если уровень билирубина значительно повышен или незначительно, но длительно – это, несомненно, ослабит весь организм, задержит развитие и созревание всех органов и в первую очередь нервной и иммунной систем.

Если уровень билирубина высокий или имеются признаки течения внутриутробной инфекции, ребенка лучше лечить в условиях стационара, где проводят внутривенное введение глюкозосолевых растворов, которые быстро снижают уровень билирубина.

Фототерапия на дому

Лечение нетяжелых форм желтух проводится амбулаторно, в домашних условиях.

В домашних условиях используют препараты, способствующие выведению билирубина с желчью, сорбенты, гепатопротекторы.

В настоящее время доказано, что самое эффективное, щадящее и физиологичное лечение желтухи – это лечение светом определенной длины волны, фототерапия. Под воздействием света токсичный билирубин переходит в свой фотоизомер – люмирубин, который абсолютно не токсичен, растворим в воде и выводится почками.

Для лечения желтухи новорождённых на дому «Клиника Пасман» предоставляет в аренду фотоодеяло – аппарат для проведения фототерапии.

Аппарат высокоэффективен, безопасен, прост и удобен; представляет из себя источник специального света и мягкий конверт для малыша.

Определение билирубина

На фоне проведения фототерапии очень важно оценить уровень билирубина и его снижение. Для определения количества билирубина исследуют сыворотку или плазму крови, для чего у ребенка забирают кровь из вены или из пальца. Конечно, это травма для младенца и еще большая травма для родителей.

Избежать такой травмы можно, определяя уровень билирубина при помощи билитестера . К коже в области лба или грудины прикладывается билирубинометр – билитестер, и на его экране появляется цифра, показывающая уровень билирубина в коже, по которому мы можем определить уровень билирубина в крови ребёнка (многолетние исследования доказали, что соотношение между уровнем билирубина в крови и в коже постоянно).

Подробная информация об условиях аренды фотоодеяла и правилах пользования – по телефону 303-03-03.

Сдать анализ крови на билирубин общий в лаборатории, цены в лаборатории KDL

Билирубин – это желчный пигмент, образующийся в организме при расщеплении гемоглобина и других белков, содержащих железо, таких как миоглобин и цитохромы.

Общий билирубин крови состоит из двух фракций: прямого и непрямого. Свободный (непрямой) билирубин, образуется при распаде гемоглобина. Он токсичен и плохо растворим в воде, в крови циркулирует только в составе белковых комплексов, чаще всего, с альбумином. В печени непрямой билирубин соединяется с глюкуроновой кислотой и превращается в прямой билирубин — нетоксичный водорастворимый продукт, который входит в состав желчи и выводится из организма через почки и кишечник.

В каких случаях обычно назначают исследование уровня билирубина?

Анализ крови на общий билирубин входит в перечень базовых биохимических тестов и служит важным маркером оценки функции печени. Анализ крови на билирубин обычно назначают при появлении желтухи, при подозрении на заболевания печени. Причем билирубин важно определить и при повреждении клеток печени – гепатите (в том случае обычно назначают еще и тесты АЛТ и АСТ) и при нарушении оттока желчи – холестазе ( в этом случае могут быть увеличены также ГГТ и ЩФ). При подозрении на патологию печени целесообразно сдать сразу комплексный анализ, включающий несколько показателей биохимии – профиль «Обследование печени, базовый».

Другая причина назначения теста– гемолитические анемии (связанные с повышенным разрушением эритроцитов). В случае гемолиза, помимо биохимических тестов, дополнительную информацию о состоянии пациента даст клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой.

У детей поводом для назначения билирубина служит желтуха новорожденных. Так же существуют генетические особенности, приводящие к нарушениям метаболизма билирубина. Это часто встречающийся синдром Жильбера, и редкие варианты синдрома Ротора, Дубина Джонсона и другие, проявляющиеся периодической желтухой

При повышенном разрушении эритроцитов и неэффективном эритропоэзе так же

Что именно определяется в процессе анализа?

В анализе на билирубин обычно измеряется сумма фракций билирубина: свободного (непрямого) и прямого — соединенного с глюкуронидом.

Что означают результаты теста?

Повышенный уровень билирубина может быть связан с заболеваниями печени, нарушением оттока желчи, гемолитической анемией, генетическими аномалиями, связанными с обменом билирубина.

Сроки выполнения теста.

Обычно результат анализа можно получить на следующий день после сдачи крови.

Как подготовиться к анализу?

Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. С подробной информацией можно ознакомиться в соответствующем разделе статьи.

Паренхиматозная желтуха – диагностика, симптомы, причины и лечение в клинике Медскан

Возможные причины паренхиматозной желтухи

Спровоцировать паренхиматозную желтуху могут различные патологические состояния, которые нарушают способность гепатоцитов захватывать, связывать и превращать желчь в билирубин. Заболевание может быть как врожденным, так и приобретенным. Среди основных причин паренхиматозной желтухи выделяют следующие факторы:

  • Инфекционные гепатиты. Спровоцировать гибель гепатоцитов могут гепатиты А, B, C, D, Е. Подобное происходит из-за опосредованного цитотоксического эффекта этих вирусных возбудителей. Также причиной паренхиматозной желтухи может выступать герпетическая, аденовирусная или энтеровирусная инфекции, инфекционный мононуклеоз, сепсис, лептоспироз;
  • Токсическое влияние. Разрушить печеночную ткань и спровоцировать паренхиматозную желтуху способны различные гепатотропные яды. К ним относят окислители на основе окислов азота, гидразин, хлорэтан, этиленгликоль. Также токсически влияет на печень алкоголь;
  • Перерождение печеночной паренхиматозной ткани. Из-за фиброза, цирроза печени, склерозирующего холангита функциональная ткань печени заменяется соединительной. Это также происходит при печеночной недостаточности, гепатоцеллюлярных карциномах и других формах первичного рака печени;
  • Аутоиммунное поражение гепатоцитов. Подобное происходит из-за повышения титра аутоантител. Спровоцировать его могут ревматоидный артрит, болезнь Шегрена, гломерулонефрит, аутоиммунный тиреоидит;
  • Внутрипеченочный холестаз. Причиной разрушения гепатоцитов может выступать нарушение проницаемости печеночных мембран. Это характерно для беременных, пациентов с холестазом, холестатическим гепатитом, муковисцидозом;
  • Наследственные заболевания. Паренхиматозная желтуха может возникнуть и как врожденный дефект. Чаще всего такая форма диагностируется при синдроме Жильбера, Криглера-Найяра, Дабина-Джонсона, Ротора;
    внутрипеченочные нарушения. Спровоцировать паренхиматозную желтуху могут ишемия и эндотоксические изменения в печени, сердечная недостаточность, трансфузии, последствия хирургических вмешательств, парентеральное питание, длительное голодание.

Методы диагностики паренхиматозной желтухи

Основной признак, по которому врач может заподозрить паренхиматозную желтуху, — это изменение цвета кожи. Лицо таких пациентов приобретает красноватый, шафрановый оттенок. Печень при пальпации становится плотной, увеличенной. В некоторых случаях увеличивается в размерах и селезенка. Обычно для диагностики паренхиматозной желтухи достаточно общего и биохимического анализов крови. В их определяется:

  • Повышенный уровень общего, прямого и непрямого билирубина;
  • Увеличение показателей повреждения печени – АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, тимоловой пробы;
  • Уменьшение концентрации альбуминов, фибриногена.

В общем анализе мочи обнаруживаются желтые пигменты. Исследование кала определяет пониженное содержание стеркобилиногена в нем. Дополнительно проводятся инструментальные методы диагностики:

  • УЗИ печени – определяет размер и структуру этого органа, выявляет любые изменения в его тканях. Позволяет на начальных стадиях диагностировать фиброзные очаги;
  • МРТ органов брюшной полости – позволяет определить возможную причину паренхиматозной желтухи, выявляет степень тяжести патологического процесса, возможные осложнения;
  • Непрямая ультразвуковая эластометрия – оценивает механические свойства печеночной ткани. Выявляет начальные стадии фиброза.

В некоторых случаях диагностика паренхиматозной желтухи требует проведения чрескожной пункционной биопсии. Процедура выполняется под контролем УЗИ. Врач аккуратно забирает часть печеночной ткани и отправляет ее на гистологическое исследование.

Лечение паренхиматозной желтухи

Основная цель лечения паренхиматозной желтухи – устранение причины возникновения этого заболевания и стабилизация самочувствия пациента. Врачи делают все возможное, чтобы восстановить функции гепатоцитов и устранить патологические признаки, вызванные повышением уровня билирубина в крови. Схема лечения при паренхиматозной желтухе зависит от возраста пациента, наличия сопутствующих заболеваний, уровня нарушения. Стандартно назначаются следующие лекарственные препараты:

  • Антибиотики – устраняют инфекционных агентов, которые могли вызвать паренхиматозную желтуху;
  • Противовирусные средства – подавляет активность вирусов, способствующих повреждению печеночной ткани;
  • Иммуномодуляторы – повышают защитные способности организма, дают ему силы бороться;
  • Кортикостероиды – купируют воспалительный синдром, избавляют от острых болезненных ощущений;
  • Цитостатики – противоопухолевые препараты, которые нарушают процесс роста;
  • Химиотерапевтические средства – снижают вероятность развития таких осложнений, как печеночная карцинома или рак печени.

При появлении признаков интоксикации проводится инфузионная терапия. Если произошло токсическое поражение печени, назначаются специфические антидоты. Чтобы нормализовать работу печени, назначаются гепатопротекторы. Они стимулируют регенерацию клеток печени, стабилизируют их мембраны. Улучшить обменные процессы в желчном пузыре способна урсодезоксихолевая кислота.

Чтобы минимизировать риск склерозирования тканей, пациентам с паренхиматозной желтухой назначают препараты группы периферических вазодилататоров. Они способствуют расширению сосудов, за счет чего улучшается кровоснабжение печени.

Если уровень прямого билирубина в крови экстремально высок, проводится фототерапия. С ее помощью удается расщепить его на более простые соединения. Они легко растворяются в воде и выводятся почками. Также на время лечения пациенту необходимо соблюдать специальную диету, которая предполагает сокращение животных жиров.

В редких случаях паренхиматозная желтуха протекает тяжело. При развитии серьезных нарушений показаны плазмаферез, гемосорбция, При массивной деструкции гепатоцитов печени необходима пересадка этого органа от донора.

Прогноз

Обычно печени удается самостоятельно справиться с паренхиматозной желтухой. Также возможно длительное скрытое течение болезни: когда клинические признаки патологии есть, но симптомы – отсутствуют. Такое состояние долгое время пагубно влияет на печень, способствует развитию множественных осложнений. Среди них печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная карцинома, рак печени.

На начальных стадиях паренхиматозная желтуха хорошо поддается лечению и не вызывает каких-либо осложнений. Грамотно подобранная терапия и строгое соблюдение всех предписаний врача позволяет оперативно избавиться от патологии и предотвратить развитие осложнений со стороны печени.

Если паренхиматозная желтуха возникла у ребенка, формируется острое нарушение кровообращения во всех органах и системах. Это вызывает нарушение их умственного развития. Запущенные формы паренхиматозной желтухи, сопровождаемые повышенным уровнем билирубина в крови, приводят к общей интоксикации организма. Также болезнь вызывает значительное повреждение нервной системы: пациенты жалуются на судороги, ухудшение слуха, паралич. Возможен летальный исход.

Профилактика

Защититься от паренхиматозной желтухи можно, если сделать все возможное для недопущения болезней, которые ее вызывают. Врачи рекомендуют соблюдать следующие правила:

  • Не занимайтесь самолечением – любые препараты принимайте только после консультации со специалистом;
  • Откажитесь от употребления спиртных напитков;
  • Не допускайте обострения хронических болезней;
  • Соблюдайте меры личной гигиены;
  • Следите за массой тела;
  • Ведите здоровый и активный образ жизни;
  • Правильно и сбалансированно питайтесь;
  • Соблюдайте меры безопасности при работе с химическими препаратами;
  • Ежегодно сдавайте анализы крови и мочи, проходите УЗИ брюшной полости.

Если вы заподозрили у себя признаки паренхиматозной желтухи или же пытаетесь от нее избавиться, обязательно обратитесь в медицинский центр Медскан. Опытные врачи назначат необходимое обследование и разработают индивидуальный план лечения. С ними вы сможете избавиться от паренхиматозной желтухи и минимизировать риск возможных осложнений.

Билирубин непрямой: сдать анализ крови в Ростове-на-Дону

Непрямой (свободный) билирубин – одна из двух форм билирубина, продукт распада гемоглобина и некоторых других железосодержащих белков. Циркулирует в плазме крови, преимущественно в связи с альбумином. 

Свободный билирубин токсичен. Реакцией детоксикации является объединение его с глюкуроновой кислотой в печени, откуда связанный (прямой) билирубин с желчью поступает в кишечник, и, подвергаясь дальнейшей трансформации (в уробилиноген – стеркобилиноген — стеркобилин), выводится с калом, придавая ему специфическую окраску. Часть уробилиногена из кишечника всасывается в кровь, фильтруется почками и выводится в виде желтого пигмента уробилина с мочой.

Свое название непрямой билирубин получил по характеру лабораторного исследования.

Свободный непрямой билирубин плохо растворяется в воде и для определения требует сложной, «непрямой» реакции. Прямой билирубин, наоборот, легко вступает во взаимодействие с реактивами и дает «прямую» реакцию.

Большинство случаев повышения количества непрямого билирубина связаны с усиленным распадом гемоглобина при:

  1. Массивном разрушении эритроцитов в случаях болезней системы крови (гемолитическая, сидеробластная и пернициозная анемия),
  2. Иммунной агрессии к эритроцитам (гемолитическая болезнь новорожденных),
  3. Конфликте групп крови матери и новорожденного,
  4. Отравлении химическими веществами,
  5. Наличии крупных гематом после травм.

Увеличение непрямой формы билирубина может быть связано с патологией печени, когда нарушается захват свободного билирубина гепатоцитами из кровотока. Например, при гепатитах, алкогольной болезни печени, циррозе.

Избыток непрямого билирубина часто наблюдается у младенцев в первые 2-3 дня жизни. Такое состояние именуется физиологической желтухой новорожденных и обусловлено повышенным разрушением эритроцитов, содержащих фетальный (плодный) гемоглобин и незрелостью ферментных систем печени.

Лекарственные препараты: никотиновая кислота, атазанавир способствуют повышению непрямого билирубина.

Показания к анализу на непрямой билирубин

  • уточнение этиологии желтухи;
  • уточнение диагноза физиологической желтухи новорожденных;
  • диагностика и контроль за лечением гемолитической анемии;
  • повышение общего билирубина в биохимическом анализе крови;
  • оценка функции печени.

Анализ на непрямой билирубин включает определение общего и прямого билирубина.

Как сдать кровь на непрямой билирубин

Специальной подготовки не требуется. Кровь можно сдавать в течение всего дня после 3х-часового голода. Накануне рекомендовано исключить прием алкоголя.

Нормы непрямого билирубина: 1.7-17.6 мкмоль/л

Подробно о билирубине можно почитать в СТАТЬЕ.

ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ (СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА) | Медицинский Центр «Статус»

               СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

(синдром Жильбера-Лербуйе, синдром Жильбера-Мейленграхта, врождённая гипербилирубинемия)

Данное состояние обусловлено мутацией в гене UGT1A1, который кодирует фермент — уридиндифосфат (УДФ)-глюкуронилтрансферазу.

Этот фермент, участвует в преобразовании токсичной фракции билирубина в водорастворимую (конъюгированную), нетоксичную. Заболевание семейное, тип наследования синдрома Жильбера — аутосомно-доминантный.

Синдром Жильбера является наиболее мягким клиническим вариантом функциональной гипербилирубинемии и характеризуется:

  • умеренным интермитирующим (непостоянным) повышением содержания непрямого (несвязанного, неконъюгированного) билирубина в крови;
  • частичной недостаточностью фермента,  глюкуронилтрансферазы, активность которой составляет приблизительно 30% от нормы;
  • уменьшением повышенного билирубина под действием фенобарбитала;
  • отсутствием других функциональных или морфологических изменений печени;

Впервые это нарушение обмена билирубина было описано в 1901 году французскими врачами Gilbert Nicolas Augustin (Жильбе’р Никола’ Огюсте’н, 1858-1927) и Lereboullet P. (Лербуйе’, 1874-1944), которые обозначили его как «семейная холемия». Впоследствии предлагались разные названия, но закрепилось — синдром Жильбера.

 Синдром Жильбера распространён среди европейцев у 2-5% в популяции, 3% азиатов и 36% африканцев. Встречается чаще у мужчин в возрасте 20-30 лет (по данным литературы, соотношение мужчин и женщин оставляет 10 к 1).

Иногда синдром Жильбера манифестирует (впервые проявляется) после ОРВИ или вирусного гепатита. Развитие непрямой гипербилирубинемии после вирусного гепатита (ранее обозначали термином «постгепатитная билирубинемия») в настоящее время рассматривается как синдром Жильбера, впервые выявленный после перенесённого острого вирусного гепатита.

Симптомы

Характерные жалобы: астения (быстрая утомляемость), дискомфорт в правом подреберье. Основное проявление синдрома Жильбера — иктеричность и субиктеричность склер (желтушное окрашивание кожи отмечается лишь у некоторых больных). Зачастую лёгкая желтуха остаётся незамеченной (окрашивание кожи ошибочно принимают за лёгкий загар) и выявляется случайно при биохимическом исследовании. Желтуха может быть хронической или эпизодической.

Желтуха не сопровождается зудом кожи; она появляется или усиливается при 

                                 — физическом напряжении,

                                 — злоупотреблении алкоголем,

                                 — голодании,

                                 — во время инфекционных заболеваний (например, при гриппе).

Появление желтухи обусловлено повышением уровня билирубина крови. Общий билирубин при синдроме Жильбера колеблется на уровне от 21 до 51 мкмоль/л и периодически (под влиянием физического напряжения или заболеваний) повышается до 85-140 мкмоль/л.

 

Диагностика

Диагностикой синдрома Жильбера занимаются врачи терапевты  и гастроэнтерологи. В ходе диагностики синдром Жильбера дифференцируют в первую очередь с гемолитическим желтухами, а так же с другими заболеваниями, проявляющимися повышением уровня билирубина крови. Для установления диагноза используются функциональные пробы и генетический тест:

  • Проба с голоданием. На фоне голодания или соблюдения в течение 48 часов низкокалорийной диеты (400 ккал/сут.) концентрация билирубина в сыворотке крови возрастает на 50-100%. Билирубин определяют в день начала пробы утром натощак и спустя двое суток. Точная причина повышения билирубина при голодании неизвестна.  По понятным причинам проба с голоданием используется редко.
  • Проба с фенобарбиталом. Приём фенобарбитала стимулирует активность фермента глюкуронилтрасферазу и приводит к снижению уровня билирубина.
  • Наиболее точным, современным методом диагностики является прямая генетическая диагностика (ДНК-диагностика) синдрома Жильбера посредством исследования промоторной области гена UGT1A1.

Важно знать, что генетическая диагностика наследственной гипербилирубинемии   показана не только пациентам, имеющим постоянное или эпизодическое повышение уровня билирубина крови, но и, в качестве прогностического теста, тем больным, которым планируется лечение препаратами, обладающими  гепатотоксичностью.*

          *В частности, доказано, что у больных синдромом Жильбера более выражены побочные эффекты нового цитостатика  иринотекана (применяемого при колоректальном раке, резистентном к фторурацилу). У таких больных, особенно на фоне применения высоких доз, увеличен риск развития гематологических и токсических осложнений.

Генетическая  диагностика  синдрома Жильбера проводится в МЦ «Статус»:

  • Для генетической (окончательной, точной)  диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать 1-2 мл крови.
  • Так как анализ  генетический — необязательно сдавать кровь натощак, не нужно отменять прием каких-либо медикаментов, результат не зависит от того, в какое время суток взят материал для исследования.
  • Срок выполнения анализа: 10 рабочих дней:

Лечение

Пациенты в специальном лечении, как правило, не нуждаются, поскольку синдром Жильбера — это не заболевание (состояние, которое может причинить вред), а индивидуальная (генетически обусловленная) особенность организма.

Синдром Жильбера не является поводом для отказа от прививок!

 Основное значение имеет соблюдение режима труда, питания, отдыха:

— крайне нежелательны алкогольные напитки и жирная пища,

— не рекомендуются физические перегрузки (профессиональные занятия спортом),

— не показана инсоляция (в т.ч. посещение солярия!),

— следует избегать больших перерывов между приемом пищи,

— нельзя ограничивать употребление жидкости.

— любые тепловые физиопроцедуры на область печени вредны.

В период обострения (усиление желтухи) назначают щадящую диету № 5, витаминотерапию, желчегонные средства. Но, как правило, не требуется и этого: эпизод желтухи разрешается самостоятельно.

 Если билирубин достигает 50 мкмоль/л и сопровождается плохим самочувствием, то возможен приём фенобарбитала. Фенобарбитал входит в состав таких препаратов, как корвалол и валокордин, поэтому некоторые предпочитают применять эти капли (20-25 капель 3 раза в день), хотя эффект от такого лечения отмечается лишь у малой части пациентов.

Также возможен курсовой приём гепатопротекторов: карсил, легалон, хофитол ит.д.

В некоторых случаях назначают индукторы ферментов печени (Зиксорин Флумецинол, Синклит).

Решение о схеме лечения, в зависимости от состояния больного, принимает  лечащий врач.

Прогноз

Прогноз благоприятный, поскольку синдром Жильбера (как сказано выше), по большому счёту, можно считать вариантом нормы. Люди с синдромом Жильбера практически здоровы и они не нуждаются в лечении. Хотя гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, синдром Жильбера не сопровождается повышением смертности. При страховании жизни таких людей их относят к группе обычного риска. Возможно развитие холелитиаза (желчекаменной болезни), психосоматических расстройств (депрессий).

Стоит ли беспокоиться, если у вашего ребенка желтуха? | For Better

Все родители хотят после рождения ребенка здорового и «идеального» сгустка радости. Поэтому, когда ребенок рождается с желтоватыми глазами и кожей, большинство мам и пап начинают паниковать. Это изменение цвета кожи на желтый у новорожденных называется желтухой, и это обычная проблема.

Причины желтухи у младенцев

Желтуха возникает из-за повышенного уровня пигмента в крови, называемого билирубином, который образуется вторично по отношению к распаду пигмента красных кровяных телец, гемоглобина.

Когда новорожденный начинает дышать после рождения, избыток эритроцитов, который он имеет в матке, расщепляется до оптимального количества. Это приводит к повышению уровня билирубина у всех младенцев после рождения. Билирубин переносится через кровь в печень, где он связывается с химическим веществом и выводится с желчью — зеленым пигментом, вырабатываемым печенью. Следовательно, эта относительно высокая нагрузка билирубина и неспособность печени младенца оптимально выводить билирубин вызывают у младенцев более высокий уровень билирубина после рождения.

Иногда желтуха может усугубляться недоношенностью или основным заболеванием.

Для доношенных детей нормально иметь хотя бы некоторую желтуху на глазах и лице, и это не должно вызывать никаких проблем. Поэтому волноваться не о чем. Обычно это наблюдается на второй или третий день жизни ребенка и называется физиологической желтухой.

У некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, желтуха может быть выше, чем у детей, не находящихся на грудном вскармливании, но это не должно быть причиной для прекращения грудного вскармливания.Однако проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у вас возникнут какие-либо опасения по поводу желтухи или вопросы, связанные с кормлением грудью. Если желтуха проявляется в первый день жизни ребенка или поражает грудную клетку или живот, это признак того, что уровень билирубина может быть выше нормы. В этом случае младенца должен осмотреть педиатр.

Когда желтуха начинается в первый день или если желтуха затягивается, проблема может выходить за рамки физиологической желтухи. Другие проблемы могут включать несовместимость групп крови, инфекцию в кровотоке или сепсис, определенные вирусные инфекции, аномалии определенных ферментов и аномалии мембраны эритроцитов.Если желтуха длится дольше одной недели жизни, необходимо учитывать проблемы, связанные с печенью, которые влияют на поступление желчи в кишечник. Наиболее распространенным из них является атрезия желчных путей, заболевание, которое приводит к закупорке желчных протоков — трубок, по которым желчь отводится от печени к кишечнику.

Часто повышенный билирубин не приводит к серьезным проблемам со здоровьем. Однако очень высокие уровни или неадекватно леченные повышенные уровни могут вызвать повреждение головного мозга, и риск выше для недоношенных детей.Но прежде чем волноваться, знайте, что это редкость.

Как лечат желтуху у младенцев?

Чаще всего физиологическая желтуха не требует лечения и проходит сама по себе. Однако, если желтуха распространяется на грудь или живот, педиатр должен проверить уровень билирубина у ребенка. Решение о лечении зависит от уровня билирубина и зрелости ребенка, и это решение следует принимать с помощью лечащего врача.

Помещение ребенка на свет, называемое фототерапией, является наиболее распространенным методом снижения уровня билирубина, если он считается достаточно высоким для лечения.Фототерапия часто требует госпитализации, а недоношенному ребенку может потребоваться более агрессивное лечение по сравнению с доношенным. Иногда при повышенном уровне билирубина, который не считается достаточно высоким для госпитализации, можно использовать жилет от желтухи или портативное устройство для фототерапии BiliBlanket. Если это разрешено врачом, это одеяло можно использовать дома, контролируя уровень билирубина у ребенка.

Независимо от того, страдает ли новорожденный физиологической желтухой или ему требуется более интенсивное лечение, важно, чтобы ребенок хорошо кормился.Хорошее кормление способствует хорошему опорожнению кишечника и обеспечивает адекватное выведение билирубина через кишечник. По этой причине ваш врач может рекомендовать дополнительное питание помимо грудного вскармливания.

При очень высоком уровне билирубина, вызванном несовместимостью групп крови между ребенком и матерью, может использоваться внутривенный иммуноглобин для уменьшения разрушения эритроцитов. Хотя это бывает редко, при тяжелой желтухе, не поддающейся лечению другими видами терапии, может потребоваться обменное переливание крови, при котором кровь ребенка обменивается в небольших объемах, разбавляя билирубин и материнские антитела.Это требует тщательного наблюдения и должно проводиться в отделении интенсивной терапии новорожденных.

Младенцы с длительной желтухой дольше одной недели должны быть обследованы на предмет нарушений, влияющих на печень, и им нужно будет измерить уровень конъюгированного билирубина. Если уровень конъюгированного билирубина повышен, у ребенка может быть атрезия желчных путей. У новорожденных с атрезией желчевыводящих путей хирургическое вмешательство часто может помочь улучшить отток желчи, если оно проводится до двухмесячного возраста.

Прямые уровни билирубина, наблюдаемые при длительной желтухе новорожденных: ретроспективное когортное исследование

Что уже известно по этой теме?

  • Атрезия желчных путей и другие врожденные заболевания печени отличаются от физиологической длительной желтухи новорожденных, поскольку они связаны с конъюгированной (прямой), а не с неконъюгированной гипербилирубинемией.

  • Естественная история уровня общего билирубина в первые 4 недели жизни у здоровых новорожденных со временем должна снижаться.

  • Критерии, рекомендуемые в настоящее время для дальнейшего исследования в случаях длительной желтухи новорожденных, разнообразны и подтверждаются небольшими доказательствами.

Что надеется добавить это исследование?

  • В безрецидивных состояниях прямой билирубин снижается с возрастом, особенно на индивидуальном уровне.Мы производим центильные диаграммы, которые могут служить справочными материалами.

  • Однако соотношение прямого и общего билирубина не показывает четкой тенденции и, таким образом, является ненадежным маркером серьезной патологии, включая врожденное заболевание печени.

  • Наши данные подтверждают рекомендации NICE, в которых рекомендуется проводить исследования заболеваний печени у новорожденных с конъюгированным билирубином> 25 мкмоль / л, хотя могут применяться и более строгие критерии.

Предпосылки

Длительная желтуха новорожденных — это пожелтение кожи и склер, вторичное по отношению к гипербилирубинемии, сохраняющееся более 14 дней после рождения.Это очень распространенное явление — у 20–30% новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, желтуха все еще сохраняется в 1 месяц2 — и обычно носит временный и доброкачественный характер; тем не менее, это может быть важным индикатором серьезной основной патологии2. Наиболее частой причиной является физиологическая желтуха (особенно у новорожденных, находящихся на грудном вскармливании), но необходимо исключить ряд патологических процессов, включая гемолиз, сепсис, гипотиреоз, муковисцидоз, нарушение обмена веществ. и заболевание печени (в основном врожденный гепатит B / C или атрезия желчевыводящих путей) .3 Особенно важно диагностировать атрезию желчевыводящих путей, поскольку, хотя и редко, это единственная причина, которая обычно протекает бессимптомно, но при раннем осмотре специалистом и хирургическом вмешательстве (портоэнтеростомия Касаи; в идеале в возрасте 6–8 недель) имеют решающее значение для прогноза.4 Аномалия билиарного дерева вызывает механическую желтуху с конъюгированной (прямой) гипербилирубинемией, тогда как физиологическая желтуха и почти все другие патологические причины приводят к преимущественно неконъюгированной гипербилирубинемии.

Нынешний Национальный институт здравоохранения и качества ухода — основной издатель клинических руководств Великобритании (NICE). Согласно рекомендациям, причина длительной желтухи требует обследования и направления к специалистам любого новорожденного с конъюгированной гипербилирубинемией> 25 мкмоль / л, но это не так. основано на данных, на которые нет ссылок.2 Североамериканское общество детской гастроэнтерологии, гепатологии и питания (NASPGHN) недавно выпустило обновленное руководство в сотрудничестве со своим Европейским обществом (ESPGHN), в котором рекомендовано дальнейшее исследование определения аномального прямого билирубина (немного завышенная оценка конъюгированного билирубина — см. раздел «Методы») as> 1,0 мг / дл (17,2 мкмоль / л) 6. В их предыдущем руководстве, которое также включало соотношение прямого и общего билирубина, признавалось, что их пороговые значения основаны на «исследованиях более низкого качества».7 И теперь они заявляют, что отказ от использования коэффициента делается для простоты, а не для каких-либо новых доказательств6.

Поэтому мы попытались переоценить плохо подтвержденные пороговые значения, охарактеризовав естественную историю как общего, так и прямого уровней билирубина. Ранее было показано, что общий уровень билирубина снижается обратно экспоненциально с возрастом у здоровых новорожденных 1, но, насколько нам известно, изменение уровней прямого билирубина с возрастом в этой популяции еще предстоит охарактеризовать (что объясняет отсутствие доказательств, подтверждающих 25-летие NICE). пороговое значение в мкмоль / л).2 Таким образом, наша цель состояла в том, чтобы установить разброс уровней прямого билирубина в нашей выборке и согласовать с этим национальное руководство по исследованию длительной желтухи новорожденных.

Методы

Выборочная популяция и сбор данных

Мы провели ретроспективное когортное исследование последних 460 новорожденных, которые посещали клинику пролонгированной неонатальной желтухи в больнице Royal Free (с декабря 2012 года по ноябрь 2014 года). Общинные акушерки должны были направлять всех новорожденных с явной желтухой через 14 дней.Направленные новорожденные составляли примерно 8% новорожденных в акушерской службе по месту жительства. Педиатрическая медсестра обследовала всех новорожденных и взяла венозную кровь на предмет разделения (общего и прямого) билирубина. Дальнейшее наблюдение было организовано на основе этих результатов по критериям, которые из-за отсутствия доверия к местным и национальным рекомендациям (что послужило толчком для этой работы), определялись ответственным клиницистом в индивидуальном порядке. Дата рождения новорожденных, результаты и даты первоначального расщепления билирубина, а также любых дальнейших измерений билирубина и дальнейших исследований (до мая 2015 года) были извлечены из базы данных больницы и собраны.Все эти дальнейшие исследования были оценены на предмет аномалий, которые могут указывать на лежащую в основе патологию (с особым вниманием к функциональным тестам печени и ультразвуковой визуализации).

Статистический анализ

Для анализа тенденций на уровне популяции мы вычислили возраст на момент тестирования, исходя из даты рождения каждого новорожденного и даты их измерения (й) расщепленного билирубина. Использовалось программное обеспечение SAS v9.3. Возраст большинства наших новорожденных на момент тестирования составлял 14–30 дней (диапазон 10–70).В таблице 1 показаны измерения билирубина по возрастным группам, выраженные в центилях. При тестировании (с помощью гистограммы и графика Q-Q, а также численного анализа с логарифмическим преобразованием для отношения прямого и общего билирубина) данные оказались нормально распределенными. Поэтому мы построили диаграммы центилей, используя среднее значение и стандартное отклонение (рисунок 1).

Таблица 1

Центили (95% ДИ — рассчитано с использованием бутстрэппинга с 5000 повторений) уровней разделенного билирубина (мкмоль / л) по возрастным группам на момент измерения — сводка исходных данных и значения SD (при нормальном распределении).(A) общий билирубин, (B) прямой билирубин и (C) соотношение прямого и общего билирубина.

Мы также использовали линейную регрессию для оценки связи между билирубином и возрастом для всех выборок от 10 до 42 дней (96,8% всех выборок), включив общие оценочные уравнения для учета некоторых новорожденных, имеющих более одного измерения.

Наконец, у некоторых новорожденных было два разделенных по времени билирубина, что позволило провести ограниченный анализ на индивидуальном уровне.

Биохимия

Общий и прямой билирубин во всех образцах измеряли с помощью Roche / Hitachi 902, в котором используются диазо-методы.Билирубин в плазме существует в трех формах: неконъюгированный билирубин (обратимо связанный с альбумином; обычно основной компонент), свободный конъюгированный билирубин и дельта-билирубин (конъюгированный билирубин, ковалентно связанный с альбумином; нормальный диапазон составляет приблизительно 0,0–3,0 мкмоль / л). С помощью диазометодов для прямого билирубина как конъюгированный, так и дельта-билирубин измеряют фотометрически, и, таким образом, значение немного выше, чем у конъюгированного билирубина.

Результаты

Популяция выборки и сбор данных

Сорок новорожденных вообще не прошли успешных исследований, потому что медсестры больше не сочли их желтушными или пробы крови было недостаточно для анализа.У остальных 420 были взяты образцы крови на уровни раздельного билирубина (419 с хотя бы одним общим билирубином; 418 с прямым билирубином). Дальнейшие исследования включали повторный расщепленный билирубин ± дополнительные анализы крови и УЗИ печени. Общее количество раз взятых образцов расщепленного билирубина составило 501 (общий билирубин 499; прямой билирубин 496). У 359 детей было одно измерение, у 46 — два, у 10 — три и у 5 — четыре. Ни у одного из новорожденных, которых мы исследовали дополнительно (например, дополнительный анализ крови и визуализация), не было обнаружено заболевание печени (т.е. все тесты функции печени и ультразвуковое сканирование не указывали на причинную связь).

Уровень населения

Рисунок 1A показывает, что на уровне популяции здоровых новорожденных с длительной желтухой общий билирубин заметно снижается с возрастом при измерении по кривой, аналогичной описанной в предыдущих исследованиях1, со средними значениями около 150 мкмоль / л и 95-м процентилями до 250 мкмоль / л.

Графически уровень прямого билирубина относительно не зависит от возраста. Рисунок 1B показывает, что среднее значение остается близким к 15 мкмоль / л, а 95-й центиль — около 25 мкмоль / л.

На рис. 1С показано, что отношение прямой билирубин к общему билирубину не показало четкой тенденции и было очень изменчивым, особенно в пределах 95-го центиля, с некоторыми значениями> 30%.

Линейный регрессионный анализ показал, что каждый день в пожилом возрасте общий билирубин снижался на 3,72 мкмоль / л (95% ДИ 2,46–5,00; значение P <0,0001), а прямой билирубин снижался на 0,39 мкмоль / л (0,18–0,59; P значение 0,0002). Это соответствует снижению на 2,5% / день от приблизительного среднего общего билирубина, составляющего 150 мкмоль / л и 2.6% / день от приблизительного среднего прямого билирубина 15 мкмоль / л соответственно. Соотношение между ними существенно не изменилось (95% ДИ от -0,0006 до +0,0034; значение P 0,1659).

Индивидуальный уровень

У шестидесяти новорожденных были взяты две полные пробы расщепленного билирубина. Первый образец был взят в среднем через 17 дней (диапазон 10–63), а второй — через медианное значение 25 дней (диапазон 18–70). Среднее количество дней между выборками составляло 5 дней (диапазон 1-24). Среднее значение первого образца было общим билирубином 164 мкмоль / л (диапазон 12–318), прямым билирубином 14 мкмоль / л (1–32) и отношением прямого билирубина к общему 0.087 (0,007–0,500). У этих новорожденных среднее изменение между образцами общего билирубина составило -10 мкмоль / л (95% ДИ -137, + 68; значение P <0,0001), а для прямого билирубина было -4,5 мкмоль / л (95% ДИ -22, +22; значение P <0,0001). Это соответствует снижению в среднем на 1,2% / день от исходного общего билирубина и на 6,4% / день от исходного прямого билирубина. С другой стороны, соотношение прямого и общего билирубина не изменилось значимо при -0,002 (95% ДИ -0,096, + 0,179; значение P 0,8785).

Отметим, что эту группу новорожденных нельзя считать такой же, как у тех, у кого была взята только одна проба.Для сравнения, у новорожденных с более чем одним разделенным образцом билирубина общий билирубин в среднем на 27% выше (P = 0,0002), на 6% выше прямой билирубин (P = 0,0370) и на 30% выше отношение прямого к общему билирубину (P = 0,0067). ).

Обсуждение

Мы считаем наши данные точным, новым и клинически значимым описанием уровней расщепленного билирубина в популяции здоровых новорожденных с длительной желтухой. Ни у одного из новорожденных, которых мы исследовали далее, не было обнаружено серьезного заболевания печени.Действительно, ни у одного новорожденного, участвовавшего в исследовании, в нашей системе не было зарегистрировано соответствующих последующих аномальных функциональных тестов печени, которые из-за агрессивного течения атрезии желчных протоков почти наверняка не останутся незамеченными. Маловероятно, что впоследствии был поставлен диагноз атрезии желчевыводящих путей, о котором мы не знали, поскольку новорожденные в нашем районе, перенесшие операцию по поводу атрезии желчных путей, возвращаются в нашу службу медсестер по месту жительства для последующего наблюдения. Мы признаем, что, поскольку мы являемся центром Лондона, новорожденный может обратиться в ближайшую службу с проблемой печени, о которой мы не знали.Однако частота атрезии желчевыводящих путей составляет 1:18 000 в общей популяции4 или максимум 1: 1500 в нашей выборке (8% от числа тех, кто находится в нашей общинной акушерской службе). Таким образом, вероятность того, что новорожденные с атрезией желчных путей присутствуют в нашей выборке и не обнаруживаются нами, исключительно мала и в любом случае окажет минимальное искажение наблюдаемых тенденций.

Наша выборка не является репрезентативной для нормальной популяции, скорее это описание популяции новорожденных с длительной желтухой. это клинически значимая группа, в отношении которой клиницисты должны принимать решения.Тем не менее обнадеживает то, что наши результаты согласуются с существующими данными. Майзелс и др. , команда из Оклендского университета, описывают естественную историю уровней общего билирубина (чрескожного) в популяции, находящейся на грудном вскармливании. наши данные уменьшались с возрастом по аналогичной тенденции.

Мы также построили график зависимости уровня прямого билирубина от возраста, чего раньше не делали.На уровне популяции в возрастном диапазоне 11–42 дня включительно (96,6% выборки) графический прямой билирубин выглядел относительно постоянным со средним значением 15 мкмоль / л и 95-м центилем примерно 25 мкмоль / л. Линейный регрессионный анализ показал, что прямой билирубин снижается с возрастом, но тем не менее значения прямого билирубина до 25 мкмоль / л наблюдаются у здоровых новорожденных в возрасте 2–6 недель. Клиницисты могут использовать рисунок 1 в качестве справочного пособия во время своей практики.

Наши значения прямого билирубина, как правило, выше, чем в предыдущих популяционных исследованиях, которые были основаны на новорожденных в первые 2 недели жизни.Предыдущая работа в Бирмингеме показала, что 97,5-й центиль для прямого билирубина, измеренный в стандартных образцах для скрининга примерно 27 000 новорожденных через 6–10 дней, составил 21 мкмоль / л.9 Davis et al. 10 обнаружили 96% из примерно 70 000 новорожденных. при клинически показанных измерениях расщепленного билирубина максимальный уровень конъюгированного билирубина был <17 мкмоль / л в первые 2 недели жизни. Хотя новорожденным в этих исследованиях было меньше 14 дней, это, по-видимому, единственное доказательство, дающее актуальные рекомендации относительно исследования пролонгированной желтухи.2 7 Объединение наших данных с предыдущими исследованиями показывает, что прямой билирубин имеет тенденцию повышаться в первые 2 недели жизни, но затем медленно снижается у здоровых новорожденных.

Мы также рассчитали отношение прямого к общему билирубину. Линейный регрессионный анализ не обнаружил значительных изменений с возрастом. Значения 95-го центиля были особенно изменчивыми и составляли около> 30%, поэтому соотношение прямого и общего билирубина, используемое отдельно, вряд ли может быть надежным маркером патологии.

У шестидесяти новорожденных было два полных образца расщепленного билирубина, что позволило нам ограниченную интерпретацию тенденций с течением времени на индивидуальном уровне.Уровни как общего, так и прямого билирубина значительно снизились (значения P <0,0001) прямой билирубин в среднем на 4,5 мкмоль / л в течение 5 дней , в то время как соотношение прямого и общего билирубина не показало значительной тенденции (значение P 0,8785). Среднее снижение прямого билирубина составило 6,4% / день по сравнению с 2,6% / день на уровне популяции. Поэтому к невозможности снижения прямого билирубина у человека следует относиться особенно серьезно. Однако существует склонность к тому, что у этих людей уровень билирубина выше, чем у тех, у кого взят только один образец.Интересно, что это было более заметно при соотношении прямого и общего билирубина (на 30% больше), чем при прямом билирубине (на 6% больше), что подчеркивает, что практикующие врачи продолжают считать повышенное соотношение более значимым (что требует дальнейших исследований, включая повторный расщепленный билирубин), чем повышенный уровень прямого билирубина, который, как обсуждалось выше, может быть неприемлемым.

Наше исследование не позволяет рассчитать окончательный порог для прямого билирубина, ниже которого можно исключить атрезию желчных путей или другое значительное врожденное заболевание печени.Однако есть данные о повышении уровня прямого билирубина у новорожденных в возрасте до 2 недель, у которых обнаружена атрезия желчных путей, уровень которой значительно превышает 25 мкмоль / л. Харпават и др. 11 обнаружили, что средний уровень прямого билирубина у 34 новорожденных с атрезией желчевыводящих путей составлял 25 мкмоль / л через 24–48 часов и 45 мкмоль / л через 72–96 часов. Terui и др. 12 отметили прямой уровень билирубина около 90 мкмоль / л в возрасте 2–3 недель у 19 новорожденных с атрезией желчевыводящих путей. Siu et al.13 сообщили о среднем уровне прямого билирубина 142 мкмоль / л у 20 новорожденных в возрасте до 3 месяцев (в среднем 45 дней) с атрезией желчных протоков.Согласно нашим данным (см. Рисунок 1B), порог в 25 мкмоль / л приведет к исследованию примерно 5% всех новорожденных с длительной желтухой и, по-видимому, несут небольшой риск пропустить случай атрезии желчевыводящих путей.

Этот порог может даже содержать большой запас прочности. Многие центры будут измерять прямой билирубин, где порог в 25 мкмоль / л фактически будет отражать более консервативный конъюгированный билирубин в 22–25 мкмоль / л. Кроме того, существует опубликованный аудит длительной службы лечения желтухи в Великобритании.14 Протокол для дальнейшего исследования: прямой билирубин> 18 мкмоль / л и > 20% от общего количества. Десять из 882 (1,1%) новорожденных дали положительный результат по этому показателю; у восьми из них было подтверждено неонатальное заболевание печени. Никто из других не получил такого диагноза. У 33 других новорожденных было диагностировано заболевание печени за пределами длительной службы по лечению желтухи, но в пределах исследуемой области в течение периода аудита, и все они также соответствовали критериям , авторы заключают, что их критерии на 100% чувствительны к заболеванию печени.Наши данные показывают, что у 5% новорожденных с длительной желтухой уровни прямого билирубина выше 25 мкмоль / л примерно в 4,5 раза выше, чем 1,1%, удовлетворяющие критериям Картледжа . Следовательно, их порог расследования должен быть более строгим, чем рекомендованный NICE, но все же не удалось пропустить ни одного случая неонатального заболевания печени.

Заключение

В клинически значимой популяции здоровых новорожденных, поступивших с длительной желтухой, мы обнаружили, что 95-й центиль прямого билирубина медленно снижался с возрастом, но составлял примерно 25 мкмоль / л.Неспособность прямого билирубина снижаться со временем на индивидуальном уровне вызывает особую озабоченность. Напротив, соотношение прямого и общего билирубина сильно варьировало и, следовательно, являлось ненадежным индикатором патологии. Хотя мы признаем, что наши данные не включают пациентов с заболеванием печени, они, тем не менее, подтверждают рекомендацию NICE о том, что новорожденным с длительной желтухой не требуется обследование на заболевание печени, если конъюгированный билирубин составляет ≤25 мкмоль / л. достоинства простоты и высокого запаса прочности; однако, по сравнению с другими более строгими критериями, 14 это может привести к тому, что большее количество новорожденных будет подвергаться тщательному обследованию с незначительным увеличением чувствительности.

Анализ крови на билирубин

Определение

Анализ крови на билирубин измеряет уровень билирубина в крови. Билирубин — это желтоватый пигмент, содержащийся в желчи, жидкости, вырабатываемой печенью.

Билирубин также можно измерить с помощью анализа мочи.

Альтернативные названия

Общий билирубин — кровь; Неконъюгированный билирубин — кровь; Непрямой билирубин — кровь; Конъюгированный билирубин — кровь; Билирубин прямой — кровь; Желтуха — анализ крови на билирубин; Гипербилирубинемия — анализ крови на билирубин

Как проводится анализ

Требуется образец крови.

Как подготовиться к тесту

Вы не должны есть и пить как минимум за 4 часа до теста. Ваш лечащий врач может посоветовать вам прекратить прием лекарств, влияющих на результаты теста.

Многие лекарства могут изменять уровень билирубина в крови. Убедитесь, что ваш поставщик медицинских услуг знает, какие лекарства вы принимаете.

Как будет выглядеть тест

Когда игла вводится для забора крови, некоторые люди чувствуют умеренную боль. Другие чувствуют только укол или покалывание.После этого может появиться небольшая пульсация или небольшой синяк. Это скоро уйдет.

Почему проводится анализ

Небольшое количество старых эритроцитов заменяется новыми каждый день. Билирубин остается после удаления этих старых клеток крови. Печень помогает расщеплять билирубин, чтобы его можно было удалить из организма с калом.

Уровень билирубина в крови 2,0 мг / дл может привести к желтухе. Желтуха — это желтый цвет кожи, слизистых оболочек или глаз.

Желтуха — наиболее частая причина проверки уровня билирубина. Скорее всего, тест будет назначен, когда:

  • Поставщик услуг обеспокоен желтухой новорожденного (у большинства новорожденных есть желтуха)
  • Желтуха развивается у младенцев старшего возраста, детей и взрослых

Тест на билирубин также назначается, когда поставщик подозревает, что у человека проблемы с печенью или желчным пузырем.

Нормальные результаты

Наличие билирубина в крови — это нормально.Нормальный уровень:

  • Прямой (также называемый конъюгированным) билирубин: менее 0,3 мг / дл (менее 5,1 мкмоль / л)
  • Общий билирубин: 0,1–1,2 мг / дл (1,71–20,5 мкмоль / л)

Нормальные диапазоны значений могут незначительно отличаться в разных лабораториях. Некоторые лаборатории используют разные измерения или могут тестировать разные образцы. Поговорите со своим врачом о значении ваших конкретных результатов теста.

Что означают аномальные результаты

У новорожденных уровень билирубина выше в течение первых нескольких дней жизни.При принятии решения о том, не слишком ли высокий уровень билирубина у вашего ребенка, врач должен учитывать следующее:

  • Как быстро повышается уровень
  • Родился ли ребенок рано
  • Возраст ребенка

Желтуха также может возникнуть, когда больше красные кровяные тельца, чем обычно, разрушаются. Это может быть вызвано следующими причинами:

  • Заболевание крови, называемое эритробластозом плода
  • Заболевание красных кровяных телец, называемое гемолитической анемией
  • Реакция на переливание крови, при которой эритроциты, полученные при переливании, разрушаются иммунной системой человека

Следующие проблемы с печенью также могут вызвать желтуху или высокий уровень билирубина:

  • Рубцевание печени (цирроз)
  • Опухшая и воспаленная печень (гепатит)
  • Другое заболевание печени
  • Заболевание, при котором билирубин не обрабатывается нормально. печень (болезнь Жильберта)

Следующие проблемы с желчным пузырем или желчными протоками могут вызвать повышение уровня билирубина:

  • Аномальное сужение общего желчного протока (стриктура желчного пузыря)
  • Рак поджелудочной железы или желчного пузыря
  • Желчные камни

Риски

Сдача крови сопряжена с небольшим риском.Вены различаются по размеру от одного человека к другому и от одной стороны тела к другой. Получить образец крови у одних людей может быть сложнее, чем у других.

Риски, связанные с забором крови, незначительны, но могут включать:

  • Обильное кровотечение
  • Обморок или головокружение
  • Множественные проколы для поиска вен
  • Гематома (скопление крови под кожей)
  • Инфекция (небольшой риск каждый раз, когда кожа порвана)

Ссылки

Chernecky CC, Berger BJ.Билирубин (общий, прямой [конъюгированный] и непрямой [неконъюгированный]) — сыворотка. В: Chernecky CC, Berger BJ, ред. Лабораторные исследования и диагностические процедуры . 6-е изд. Сент-Луис, Миссури: Эльзевьер Сондерс; 2013: 196-198.

Pincus MR, Tierno PM, Gleeson E, Bowne WB, Bluth MH. Оценка функции печени. В: Макферсон Р.А., Пинкус М.Р., ред. Клиническая диагностика и лечение Генри лабораторными методами . 23-е изд. Сент-Луис, Миссури: Эльзевьер; 2017: глава 21.

Pratt DS.Химический анализ печени и функциональные пробы. В: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. S Leisenger and Fordtran Заболевания желудочно-кишечного тракта и печени: патофизиология / диагностика / лечение . 10-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер Сондерс; 2016: глава 73.

Клиническая оценка тяжелой неонатальной гипербилирубинемии в условиях ограниченных ресурсов: 4-летнее продольное исследование на юго-востоке Нигерии | BMC Pediatrics

Район и площадка исследования

Это было проспективное исследование, проведенное в отделении интенсивной терапии новорожденных (NICU) учебной больницы государственного университета Энугу (ESUTH).Это медицинское учреждение третичного уровня, которое предлагает специализированные медицинские услуги и служит справочным центром для частных, общих, миссионерских больниц и других родильных домов в Энугу и соседних штатах. Отделение интенсивной терапии новорожденных предлагает круглосуточные услуги больным младенцам, родившимся в больнице и за ее пределами в течение первых 28 дней жизни. Отделение интенсивной терапии укомплектовано неонатологами-консультантами и врачами-резидентами, которые являются специалистами в области педиатрии и имеют дополнительную подготовку в области неонатологии.

Включение новорожденных в исследование

Это исследование проводилось в течение четырех лет с января 2013 г. по январь 2017 г.Новорожденных с тяжелой гипербилирубинемией последовательно включали в исследование после получения информированного согласия их матерей или лиц, осуществляющих уход. Задокументировано наличие клинических признаков, связанных с гипербилирубинемией и ее осложнениями. Также были задокументированы результаты некоторых исходных исследований, проведенных для определения уровня и причин гипербилирубинемии. К ним относятся уровень билирубина в сыворотке, случайный уровень сахара в крови, статус глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD), группа крови, посев крови и т. Д.Другие полученные данные включали возраст новорожденного на момент начала желтухи, время поступления, количество проведенных обменных переливаний крови (ЕВТ) (то есть однократных или двойных) и исход индексной госпитализации (т.е. живы, мертвы и оставлены вопреки рекомендациям врача. ). Выжившие наблюдались в послеродовой клинике в течение 2 лет. При каждом посещении их проверяли, чтобы установить наличие нарушений в развитии основных этапов, таких как двигательные, постуральные, зрительные, слуховые и другие. Визуальное и слуховое обследование проводилось с использованием методов клинической оценки, таких как педиатрическая визуальная карта и звуковые эффекты.При обнаружении аномалий требовалось дальнейшее обследование у аудиолога и окулиста. С лицами, ухаживающими за новорожденными, которые не могли явиться для последующего наблюдения, каждые 3 месяца связывались по телефону. Во время разговора была изучена информация об основных этапах развития и достигнутых датах. Их также попросили сообщить о наличии у них осанки, зрения, слуха и любых других проблем, которые могут у них возникнуть в отношении роста и развития их ребенка. При обнаружении аномалий лиц, осуществляющих уход, просили доставить ребенка в амбулаторную клинику для дальнейшего обследования.

Меры

Все этиологии желтухи, кроме физиологической и желтухи грудного вскармливания или грудного молока, считаются патологическими. Особенности патологической желтухи включают появление желтухи в течение 24 часов после рождения, общий уровень билирубина в сыворотке выше 15 мг / дл (256 мкмоль / л) у недоношенных новорожденных и 20 мг / дл (340 мкмоль / л) у доношенных детей. Другие включают повышение уровня неконъюгированного билирубина на ≥5 мг / дл (85 мкмоль / л) за 24 часа, длительную желтуху, повышение уровня конъюгированного билирубина в сыворотке до ≥2 мг / дл (34 мкмоль / л) и желтуху с признаками лежащей в основе такие заболевания, как гемолитические состояния, сепсис, патология печени и т. д.

Обзор ведения тяжелой гипербилирубинемии в отделении интенсивной терапии в ESUTH

Желтуха новорожденных, возникающая после 2-го дня жизни у здоровых детей без других симптомов, направляется на срочную оценку уровня билирубина в сыворотке для определения дальнейших клинических действий. Как часть протоколов отделения, немедленная госпитализация показана при желтухе, возникающей в 1-м году жизни, при уровнях, указывающих на патологическую желтуху (см. Выше), при недоношенных новорожденных, у всех больных детей и детей с установленным риском билирубиновой энцефалопатии.

После госпитализации собирают подробный анамнез, документирующий начало и прогрессирование желтухи, продолжительность, гестационный возраст ребенка при родах и сопутствующие симптомы, которые указывают на неизбежный риск энцефалопатии, такие как рвота, отказ сосать грудь, слабость, аномальные движения, пронзительный крик. плач, ненормальное дыхание и т. д.

Также проводится комплексное физическое обследование, в котором отмечается анатомический уровень желтухи, активность ребенка, наличие бледности, жизненно важные признаки и тщательное неврологическое обследование с указанием осанки, движения, плача, мышечного тонуса и состояния ребенка. примитивные рефлексы.Параллельно проводятся базовые лабораторные исследования для оценки уровня билирубина и выявления возможных причин. Эти тесты включают: уровень билирубина в сыворотке (общий и прямой), уровень гемоглобина, случайный уровень сахара в крови, группа крови матери и ребенка и резус-статус, статус G6PD у мужчин, мазок крови на малярийных паразитов и размер / форма эритроцитов. Дальнейшие исследования, такие как посев крови, тест Кумба на белок сыворотки, анализ электролитов сыворотки, анализ мочи и стула, УЗИ брюшной полости и анализ газов крови, также назначаются на основе результатов анамнеза, физических осмотров и первоначальных лабораторных тестов.

Как правило, в нашем центре доступны три метода лечения, в том числе: i ) Фармакотерапия с использованием фенобарбитона, который увеличивает поглощение печенью и метаболизм билирубина и обычно указывается в основном у недоношенных детей в качестве дополнительной терапии в сочетании с другими методами лечения. ii ) Фототерапия для сывороточного билирубина до 2/3 критического уровня для обменного переливания крови и iii ) Обменное переливание крови (EBT) является методом выбора лечения тяжелой гипербилирубинемии в случаях, когда уровень билирубина в сыворотке достигает до ≥15 мг / дл у недоношенных детей; ≥ 20 мг / дл у доношенных детей; и повышение ≥5 мг / дл за 24 часа.Однако наличие факторов риска билирубиновой энцефалопатии, таких как ацидоз, сепсис, отклонения от нормы в неврологических исследованиях, требует EBT даже при более низких уровнях билирубина в сыворотке. В большинстве случаев используется комбинация этих методов лечения, за исключением случаев конъюгированной гипербилирубинемии, когда фототерапию избегают из-за риска так называемого «синдрома бронзового ребенка». См. Рис. 1.

Рис. 1

Обследование новорожденных с желтухой. в клинической больнице государственного университета Энугу

Ввод и анализ данных

Вышеуказанные меры были задокументированы при представлении в соответствующих разделах анкеты и впоследствии перенесены в таблицу Microsoft Excel.Распределение показателей было разделено на подпараметры и указано в процентах. Абитуриенты, у которых отсутствовала значительная информация, были исключены из анализа данных. Данные анализировали с использованием IBM® SPSS версии 18.0 (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс).

Желтуха, выявленная в первые 24 часа после родов в организации управляемого медицинского обслуживания | Неонатология | JAMA Педиатрия

Объектив Изучить значимость желтухи, отмеченной в первые 24 часа после рождения в условиях сообщества.

Конструкция Дополнительный анализ вложенного исследования случай-контроль.

Настройка Программа медицинского обслуживания Kaiser Permanente Северной Калифорнии.

Пациенты Шестьсот тридцать один случайно выбранный новорожденный (контроль) и 140 случаев с общим уровнем билирубина в сыворотке 25 мг / дл (428 мкмоль / л) или выше из когорты из 105 384 новорожденных с массой тела при рождении не менее 2000 г и не менее 36 недельный срок беременности, родившийся в период с 1 января 1995 г. по 31 декабря 1998 г.

Основные показатели результатов Обозначения желтухи в медицинской карте, время и результаты тестирования на билирубин, использование фототерапии и повышение уровня билирубина 25 мг / дл или выше.

Результаты Среди контрольных групп совокупная вероятность обозначения желтухи (с поправкой на раннюю выписку из больницы с использованием анализа выживаемости) составила 2,8% в течение 18 часов и 6,7% в течение 24 часов. У этих новорожденных совокупное количество измеренных уровней билирубина составляло 38% в течение 12 часов и 43% в течение 24 часов после того, как впервые была отмечена желтуха.Около 40% уровней билирубина, измеренных в течение 24 часов, были выше расчетного 95-го процентиля для возраста. По сравнению с новорожденными, у которых желтуха не была отмечена в первый день, новорожденные, у которых была выявлена ​​желтуха в течение 24 часов, чаще получали фототерапию (18,9% против 1,7%; относительный риск 10,1; 95% доверительный интервал 4,2-24,4) и развивают уровень билирубина 25 мг / дл или выше (отношение шансов, 2,9; 95% доверительный интервал, 1,6-5,2), но абсолютное увеличение риска для уровня общего билирубина в сыворотке 25 мг / дл или выше составляло 0.2%.

Заключение Желтуха, отмеченная в медицинской карте в первые 24 часа после рождения, была необычной и часто клинически значимой в этой ситуации, но при определении ее важности необходимо учитывать и другие факторы.

ПОЯВЛЕНИЕ ЖЕЛТЫ в первые 24 часа после рождения обычно считается отклонением от нормы, требующим, по крайней мере, измерения уровня общего билирубина в сыворотке крови (TSB). Например, в практических рекомендациях Американской академии педиатрии по лечению гипербилирубинемии у новорожденных говорится: «.. . [J] ухудшение, возникающее в возрасте до 24 часов, обычно считается «патологическим» и требует дальнейшей оценки ». 1 (p560) Более поздний комментарий повторил эту рекомендацию:« Любому младенцу, у которого желтуха раньше 24 часов, требуется измерение сыворотки. уровень билирубина. . . . » 2 (p764) По крайней мере в одном широко разрекламированном случае врачебной халатности, 3 отсутствие измерения уровня билирубина у новорожденного, у которого была подтверждена желтуха через 17 часов после рождения, было одним из обвинений в халатности.

Однако имеющиеся данные свидетельствуют о том, что желтуха к 24 часам является обычным явлением. Davidson et al., , 4, , наблюдали желтуху в первые 24 часа у 25% новорожденных, несмотря на то, что обследовали их только один раз в день. Чтобы обследовать новорожденных на желтуху, они «прикладывали депрессор для языка со значительной силой к слизистой оболочке нижней челюсти и … коже лба или подбородка» 4 (p962) процедура, которая, по их словам, часто выявлялась желтуха, которая в остальном не проявлялась.При использовании этого метода желтуха была видна у 80% новорожденных, когда уровни TSB превышали 6 мг / дл (103 мкмоль / л). Совсем недавно Alpay et al. 5 обнаружили, что у 41% новорожденных уровни TSB составляли 6 мг / дл или выше в среднем через 17 часов после рождения, Stevenson et al. 6 обнаружили, что 25% новорожденных имели эти уровни на уровне 21 час, а Карбонелл и др. 7 обнаружили, что 47% новорожденных имели такие уровни через 24 часа. Эти результаты предполагают, что если бы ее тщательно исследовали примерно через 24 часа, обнаружение желтухи было бы слишком распространенным явлением, чтобы считаться патологическим.

С другой стороны, в клинических (в отличие от исследовательских) условиях, где обследование на желтуху менее систематично, наблюдение желтухи менее чем через 24 часа может быть более необычным и, следовательно, иметь большее клиническое значение. Новорожденные, у которых в клинических условиях отмечается желтуха менее чем через 24 часа, могут иметь более высокую вероятность желтухи в течение нескольких часов до того, как желтуха была отмечена, иметь выраженную желтуху или иметь факторы риска желтухи, которые привели к ее тщательному обследованию.Это исследование фокусируется не на желтухе, которую можно было бы заметить, если бы новорожденные были тщательно обследованы в нужное время, а на желтухе, которая действительно была замечена (и занесена в медицинскую карту) в ходе обычного ухода за новорожденными в неакадемическом сообществе. параметр. В частности, мы хотели ответить на следующие вопросы в этой обстановке: (1) Как часто желтуха отмечается в медицинской карте доношенных и близких к сроку новорожденных младше 24 часов? (2) Как скоро после обозначения желтухи измеряется уровень TSB? (3) Когда уровни TSB измеряются в первые 24 часа после рождения, насколько они высоки? (4) Насколько сильно желтуха, отмеченная в первые 24 часа после рождения, позволяет прогнозировать возможное использование фототерапии? и (5) Насколько сильно желтуха в первые 24 часа предсказывает риск развития очень высокого (≥25 мг / дл [≥428 мкмоль / л]) уровня TSB?

Мы расширили ранее описанное вложенное исследование случай-контроль 8 , 9 новорожденных, родившихся в период с 1 января 1995 г. по 31 декабря 1996 г., включив в него новорожденных, родившихся в период с 1 января 1997 г. по 31 декабря 1998 г.Мы определили случаи и методы контроля с использованием электронных данных о госпитализации и лабораторных данных. В зависимости от вопросов исследования (в предыдущем абзаце) мы использовали данные только из контрольной группы (вопросы 1, 2 и 4), от всех тех во всей когорте рожденных, у которых уровни TSB были измерены в первые 24 часа (вопрос 3), либо из обоих случаев и контроля (вопрос 5).

Субъекты для этого исследования происходили из 2 когорт: группа из 73 случаев и 423 контрольных, рожденных в течение 1995 и 1996 годов 8 и вторая группа из 67 случаев и 208 контрольных, рожденных в течение 1997 и 1998 годов, всего 140 случаев и 631 контроль.Когорта 1995–1996 годов включала 51 387 новорожденных, родившихся в 11 больницах Программы медицинского обслуживания Kaiser Permanente в северной Калифорнии, а когорта 1997–1998 годов включала 53 997 новорожденных, родившихся в любой из этих больниц или в рамках службы Программы медицинского обслуживания Kaiser Permanente другой дочерней организации. вне больницы, Медицинский центр Альта Бейтс, Окленд. Обе когорты включали только новорожденных с гестационным возрастом не менее 36 недель и массой тела при рождении не менее 2000 г. Случаи были новорожденными с уровнем TSB 25 мг / дл или выше в первые 30 дней после рождения, за исключением 1 новорожденного с конъюгированной гипербилирубинемией (определяемой как максимальный уровень конъюгированного билирубина> 15% от максимального уровня TSB; исключенный максимум конъюгированного новорожденного уровень билирубина был 50.9 мг / дл [870 мкмоль / л], а его максимальный уровень TSB составлял 54 мг / дл [923 мкмоль / л]). Контрольные группы были случайным образом выбраны из тех же двухлетних когорт, что и пациенты. Отношение случаев к контролю различается между двумя когортами, поскольку субъекты 1997–1998 гг. Были выбраны в первую очередь для последующего исследования исходов развития нервной системы в возрасте 5 лет, для которого высокие затраты на одного субъекта препятствовали более высокому соотношению случай-контроль.

Записи о желтухе и осмотр медицинских карт

Аналитики медицинских карт извлекали данные из бумажных диаграмм о времени появления желтухи как одного из многих пунктов, извлеченных из карт новорожденных.Несмотря на незначительные межбольничные различия, все больницы использовали формат технологической карты для записи цвета новорожденного и других наблюдений с течением времени. Обычно медсестры записывают цвет новорожденного, показатели жизнедеятельности и другие результаты физикального обследования с указанием даты и времени, используя такие сокращения, как «P» для розового цвета, «J» для желтухи и «sl J» для «слабой желтухи». » После первых нескольких часов жизни это обычно происходило один раз за 8-часовую смену. Следовательно, возможно, в зависимости от времени рождения новорожденного, цвет не может быть проверен через 18–24 часа после рождения.Таким образом, переменная, представляющая интерес для этого исследования, — это время, когда желтуха впервые была отмечена в медицинской карте, а не время, когда желтуха впервые появилась или наблюдалась. В некоторых случаях после того, как желтуха была впервые обнаружена, некоторые последующие исследователи не отметили ее, но мы систематически собирали данные только о времени, когда желтуха была впервые зарегистрирована. Когда в первой записи о желтухе отсутствовало время, аналитики медицинских карт использовали свое здравое суждение, основанное на времени предшествующих и последующих наблюдений, чтобы оценить время наблюдения.Чтобы оценить надежность извлечения медицинских карт, второй аналитик из медицинских карт слепо повторно извлек случайную выборку из 25 медицинских карт. У 15 новорожденных ни один из аналитиков не обнаружил признаков желтухи; для 7 оба зарегистрировали одну и ту же дату и время, когда желтуха впервые была отмечена; а для остальных 3 человек обнаружил желтуху, а другой — нет. Согласие относительно того, была ли желтуха отмечена через 24 часа после рождения, составило 23 из 25 (92%; ожидаемое согласие 68%; κ = 0,75).

В некоторых больницах в течение нескольких лет исследования измерители желтухи (Minolta-Air Shields, Hatboro, PA) использовались для чрескожной оценки уровней билирубина.Результаты обычно записывались в схемы медсестринского дела и извлекались аналитиками из медицинских карт. Тем не менее, использование измерителей желтухи было дискреционным, и в медицинских записях обычно не указывалось, почему они использовались, когда они были сделаны или как интерпретировались результаты. Поскольку наличие измерителя желтухи могло повлиять на то, была ли сделана запись о желтухе, и на время последующих измерений уровней TSB, мы разделили новорожденных на тех, кто родился и не родился в больницах, которые использовали измерители желтухи в течение года рождения этого новорожденного, и сравнили результаты по этим слоям, чтобы оценить возможное влияние использования измерителей желтухи на результаты.

Как сообщалось ранее, 10 все уровни билирубина с датой и временем сбора образцов были получены из Региональной межлабораторной информационной системы Северной Калифорнии. Уровни общего билирубина в сыворотке крови измеряли с помощью Kodak Ektachem (Eastman Kodak Co, Рочестер, Нью-Йорк) (83%) или Automated Chemical Analyzer (DuPont, Wilmington, Del) (13%) неонатального анализа билирубина или анализа билирубина взрослых Kodak Ektachem ( 3%).

Поскольку около 25% новорожденных были выписаны из родовспомогательной больницы до 24 часов, мы использовали метод Каплана-Мейера для отображения графической и описательной статистики по времени появления первых обозначений желтухи для учета цензуры во время первичной госпитализации. увольнять. Этот метод позволяет новорожденному, который был госпитализирован всего на 18 часов, внести данные о риске желтухи на срок до 18 часов, но после 18 часов этот новорожденный подвергается цензуре, т. Е. Удаляется из знаменателя.С другой стороны, для двумерного анализа мы рассматривали, была ли желтуха отмечена до 24 часов, как дихотомическая переменная, независимо от продолжительности пребывания новорожденного в больнице.

Статистическая значимость двумерных сравнений проверялась с использованием критериев χ 2 . Мы оценили относительные риски (ОР) и отношения шансов (ОШ) с помощью метода Мантеля-Хензеля, стратифицировав когорту рождения (1995–1996 против 1997–1998 годов), чтобы учесть различные соотношения случай-контроль. 11 Поскольку у нас были данные об использовании фототерапии во всех группах контрольных новорожденных, у которых была и не была отмечена желтуха менее чем через 24 часа, мы рассчитали ОР для использования фототерапии напрямую.Чтобы оценить риск уровней TSB 25 мг / дл или выше, что является гораздо более редким результатом, мы использовали схему «случай-контроль», исходя из которой RR не может быть рассчитан напрямую, но аппроксимируется OR.

Вложенный дизайн случай-контроль также позволяет рассчитать абсолютный риск уровней TSB 25 мг / дл или выше у тех, у кого была и не была отмечена желтуха менее чем за 24 часа, при условии, что результаты 631 контрольной группы соответствуют представитель всех 105 244 новорожденных, не заболевших.Таким образом, числа для таблицы 2 на 2 для всей когорты получают из результатов вложенного исследования случай-контроль путем деления количества контролей на долю выборки (в этом исследовании 631/105 244).

Мы использовали Stata 6.0 (Stata Corp, College Station, Tex) для всех статистических анализов.

В случайно выбранной контрольной группе 37 новорожденных имели желтуху в первые 24 часа после рождения. При использовании метода Каплана-Мейера для учета выписок из больницы менее чем за 24 часа совокупная вероятность отметки о желтухе в медицинской карте составила 1% к 12 часам 2.8% к 18 часам и 6,7% к 24 часам. Примерно через 16 часов после рождения доля новорожденных с желтухой быстро возрастает (рис. 1). Из 631 контрольной группы у 7 были положительные результаты прямого антиглобулинового теста (DAT), у 130 были отрицательные результаты DAT, а в 494 случаях DAT не проводился. Исключение 7 новорожденных с положительными результатами DAT (ни у одного из которых не была впервые отмечена желтуха через 15-20 часов после рождения) не повлияло на результаты, изображенные на Рисунке 1. Если, помимо новорожденных с отметками о желтухе в медицинской карте, мы считаем новорожденных, у которых был измерен уровень TSB в первые 24 часа, как детей с желтухой в это время, эти пропорции увеличиваются примерно на 1% до 1.8% к 12 часам, 3,8% к 18 часам и 7,9% к 24 часам. Желтуха менее 24 часов не была статистически значимо связана с этнической принадлежностью, полом, гестационным возрастом, грудным вскармливанием, синяками, кефалематомами, когортой рождения или рождением в больнице с использованием показаний измерителя желтухи (таблица 1). Поскольку DAT и тестирование группы крови новорожденных проводились выборочно (например, новорожденным с желтухой), мы не смогли оценить влияние явной изоиммунизации на обозначения желтухи.

Рисунок 1.

Оценка выживаемости по Каплану-Мейеру совокупной доли (контрольных новорожденных), у которых отмечена желтуха, цензурированная в возрасте выписки. У этих новорожденных совокупная доля лиц, у которых был измерен уровень билирубина, составляла 38% в течение 12 часов и 43% в течение 24 часов после того, как желтуха впервые была отмечена.

Таблица 1.

Характеристики новорожденных в контрольной группе и записи о желтухе в истории болезни в первые 24 часа после рождения *

Записи о желтухе в медицинской карте менее чем через 24 часа после рождения не привели к немедленному измерению уровней TSB.Из 37 контрольных новорожденных, у которых желтуха была отмечена в течение 24 часов, только у 7 (19%) уровень TSB был измерен в течение 6 часов после того, как желтуха впервые была отмечена в медицинской карте, и только у 14 (38%) уровень TSB был измерен в пределах 12 часов. У 3 (8%) уровень TSB был измерен через 12 часов, а у 13 (35%) уровень TSB не был зарегистрирован. Эти результаты не различались по возрасту, в котором впервые была отмечена желтуха (<18 часов против 18-24 часов), или по тому, были ли у новорожденных показания счетчика желтухи (таблица 2).

Таблица 2.

Измерение общего билирубина в сыворотке (TSB) в течение 12 часов у новорожденных контрольной группы, у которых отмечена желтуха в первые 24 часа после рождения

Насколько высок уровень TSB у этих новорожденных? Средний уровень TSB для 7 контрольных новорожденных с обозначениями желтухи менее чем через 24 часа и уровни TSB, измеренные в течение 6 часов после обозначения, составляли 7,4 мг / дл (127 мкмоль / л) (диапазон 5,5-11,3 мг / дл [94- 193 мкмоль / л]). Во всей когорте из 105 384 новорожденных 3479 (3%) имели уровни TSB, полученные до 24 часов.Предположительно, многие из них были сделаны при ранней желтухе. Чтобы оценить долю этих новорожденных с уровнями TSB выше 95-го процентиля, мы предположили линейное увеличение 95-го процентиля уровней TSB в течение первых 24 часов примерно с 2 мг / дл (34 мкмоль / л; приблизительный 95-й процентиль для Уровни TSB в пуповинной крови от 12 , 13 ) до 8 мг / дл (137 мкмоль / л; приблизительный 95-й процентиль через 24 часа 5 , 6 ) (Рисунок 2). Эта линия точно соответствует линейному увеличению 95-го процентиля для уровней TSB между 18 и 36 часами, о котором сообщают Stevenson et al. 6 Из 3479 новорожденных, у которых были измерения TSB в первые 24 часа, 1460 (42%) имели уровни TSB выше этой 95-й процентильной линии.

Рисунок 2.

Первые уровни общего билирубина в сыворотке (TSB), измеренные менее чем через 24 часа после рождения. Новорожденные с положительным прямым тестом на антиглобулин обозначаются знаком плюс. Линия находится на 95-м процентиле. Около 40% уровней билирубина, измеренных в течение 24 часов, были выше расчетного 95-го процентиля для возраста.Чтобы преобразовать TSB из миллиграммов на децилитр в миллимоли на литр, умножьте его на 17,1.

Хотя большинство новорожденных с желтухой в первые 24 часа после рождения не получали никакого лечения, у таких новорожденных была более чем в 10 раз больше шансов получить фототерапию, чем у новорожденных, у которых не было отмечено желтухи в первый день (18,9% против 1,7%; RR Mantel-Haenszel, 10,1; 95% доверительный интервал [ДИ], 4,2-24,4) (Таблица 3). Из новорожденных в контрольной группе, получавших фототерапию, у значительного числа (41%) была отмечена желтуха менее чем через 24 часа.Среди новорожденных контрольной группы, у которых желтуха была отмечена менее чем через 24 часа, те, у кого не было измерения TSB в течение 12 часов после того, как была отмечена желтуха, с меньшей вероятностью получали фототерапию, чем те, у которых уровень TSB был измерен в течение 12 часов (2/23 случаев по сравнению с 5/14 контролями; ОР Mantel-Haenszel, 0,16; 95% ДИ, 0,03-0,96).

Таблица 3.

Связь между обозначением желтухи в первые 24 часа после рождения и использованием фототерапии у новорожденных контрольной группы *

У новорожденных, у которых желтуха отмечается менее чем через 24 часа, также с большей вероятностью разовьется уровень TSB 25 мг / дл или выше, хотя ОР был меньше, чем при использовании фототерапии (Mantel-Haenszel OR, 2.9; 95% ДИ, 1,6-5,2) (таблица 4), и только 14% случаев уровня TSB 25 мг / дл или выше имели этот фактор риска. Среди новорожденных, у которых отмечена желтуха менее чем через 24 часа, те, у кого не было измерения TSB в течение 12 часов после того, как желтуха была отмечена, не имели значительно повышенного риска развития уровней TSB 25 мг / дл или выше (12/20 случаев по сравнению с 23 из 37 контрольных; ОШ Mantel-Haenszel 0,78; 95% ДИ 0,24–2,50). Абсолютный риск развития уровня TSB 25 мг / дл или выше был около 0.32% среди тех, у кого желтуха возникла в первые 24 часа, по сравнению с примерно 0,12% среди тех, у кого не было желтухи, абсолютное увеличение риска на 0,2%.

Таблица 4.

Связь между обозначением желтухи в первые 24 часа после рождения и общим билирубином в сыворотке (TSB) *

Мы обнаружили, что желтуха менее чем через 24 часа после рождения в этой популяции встречается редко и встречается только у 6,7% новорожденных. Вопреки опубликованным руководствам, 1 , 2 новорожденных, у которых желтуха была отмечена менее чем через 24 часа, обычно не получали немедленных измерений уровней TSB, хотя при измерении этих уровней они часто были высокими.По сравнению с новорожденными, у которых желтуха не была отмечена в первый день, у новорожденных, у которых была выявлена ​​желтуха менее чем через 24 часа, вероятность лечения фототерапией более чем в 10 раз выше, но только примерно в 3 раза выше вероятность развития уровня TSB 25. мг / дл или выше, увеличение абсолютного риска на 0,2%.

Наш вывод о том, что менее 10% новорожденных имели отметки о желтухе в своих медицинских записях в первые 24 часа после рождения, не противоречат данным, предполагающим, что около 40% новорожденных в возрасте от 18 до 24 часов имеют уровни билирубина, при которых желтуха может возникать. различается, если тщательно искать. 4 -6 Отмечена ли желтуха в медицинской карте менее чем через 24 часа, зависит от возраста, в котором новорожденных проверяют на нее, чувствительности обследования и полноты записи. Многие новорожденные в этом исследовании, вероятно, не были обследованы через 20–24 часа после рождения, и немногие из них, вероятно, были обследованы так тщательно, как в исследовании Davidson et al. 4 Кроме того, даже если бы желтуха и была замечена, неясно, была бы она отмечена в медицинской карте до следующего раза, когда должны были быть выполнены показатели жизненно важных функций и другие предметы медицинского обследования.Если бы медсестры систематически проверяли всех новорожденных на желтуху, используя методику, использованную Дэвидсоном и др. 4 в возрасте около 24 часов, и наносили на карту результаты, вероятно, было бы отмечено, что желтуха у многих новорожденных. Однако это повышение чувствительности произошло бы за счет специфичности — было бы идентифицировано гораздо больше нормальных новорожденных.

Форма графика Каплана-Мейера кумулятивной вероятности обозначений желтухи также согласуется с результатами предыдущих исследований.Кривая начинает расти намного круче примерно через 16-18 часов, что соответствует возрасту, в котором желтуха впервые начинает проявляться у нескольких нормальных новорожденных, предположительно тех, у которых уровни TSB или видимая желтуха находятся на верхнем конце диапазона. нормальное распределение. Напротив, пологость кривой менее чем через 16-18 часов после рождения предполагает, что такая ранняя желтуха встречается редко и, следовательно, с большей вероятностью может быть патологической. Увеличение крутизны примерно через 16 часов, по-видимому, не связано с новорожденными с положительными результатами DAT, а также не может быть объяснено выборочной выпиской новорожденных без желтухи.Поскольку только 25% новорожденных были выписаны менее чем за 24 часа, потеря испытуемых из знаменателя может объяснить (самое большее) 33% -ное увеличение числа желтухи до 24 часов, тогда как увеличение на 320% (с 1,6% через 16 часов). до 6,7% через 24 часа).

У многих новорожденных с отметками о желтухе в медицинских записях менее чем через 24 часа после рождения уровень билирубина не измерялся, что является отклонением от практических рекомендаций Американской академии педиатрии. 1 Cabana et al. 14 рассмотрели причины несоблюдения практических рекомендаций. Незнание и незнание руководства кажется возможным, потому что до недавнего предупреждения Совместной комиссии по аккредитации организаций здравоохранения, 15 необходимость измерения TSB у новорожденных с желтухой в первые 24 часа не привлекала широкого внимания. Также возможно отсутствие ожидаемого результата (неблагоприятный исход при несоблюдении рекомендаций), поскольку гипербилирубинемия, достаточно серьезная, чтобы рассматривать возможность обменного переливания крови, встречается редко 10 , а ядерная желтуха — еще реже. 16 Хотя все, что требуется, — это заказать анализ крови (уже обычно проводится у 18–52% новорожденных в этих больницах 10 ), внешние препятствия и инерция также являются возможными факторами, особенно в отношении изменений политики, таких как разрешение медсестрам. для определения уровня TSB у этих новорожденных без предписания врача, как было рекомендовано Johnson et al. 17

Другая возможность — несогласие с руководством. Рекомендация Американской академии педиатрии 1 по проверке уровня TSB у любого новорожденного с желтухой менее чем через 24 часа после рождения не делает различий между легкой и более тяжелой желтухой, а также между желтухой, отмеченной примерно через 24 часа, и желтухой, проявляющейся ранее на снимке. первый день жизни.Как уже говорилось, умеренная желтуха через 24 часа — это нормально. Возможно, что врачи, ухаживающие за новорожденными в этом исследовании, полагали, что время и тяжесть желтухи или другие факторы могут быть использованы для определения того, является ли желтуха достаточно значительной, чтобы оправдать тестирование TSB. Высокая доля новорожденных во всей когорте, у которых уровни TSB были измерены менее чем за 24 часа, и у которых были уровни выше 95-го перцентиля, подтверждает гипотезу о том, что клиницисты измеряли уровни TSB выборочно в этом возрасте.С другой стороны, слабые доказательства против этой гипотезы заключаются в том, что в гораздо меньшей выборке, для которой мы знаем время, когда желтуха впервые была отмечена в медицинской карте, мы не обнаружили, что у новорожденных с желтухой отмечается желтуха менее чем через 18 часов после рождения. с большей вероятностью измерили уровень TSB в течение 12 часов, чем те, у кого желтуха впервые была отмечена в 18–24 часа.

Наконец, стоит рассмотреть две другие возможные причины, по которым не удалось определить уровень билирубина. Во-первых, педиатры, ухаживающие за новорожденными, могли не знать медсестер, указывающих на желтуху.Во-вторых, они могли не согласиться с оценкой медсестры, что у новорожденного желтуха. Если уровень TSB не составляет 12 мг / дл (205 мкмоль / л) или выше, между наблюдателями существуют значительные разногласия относительно того, присутствует ли желтуха или нет. 18 , 19 Особенно, если первоначальное наблюдение было сделано в неоптимальных условиях (например, ночью при лампах накаливания), педиатр, осматривающий новорожденного и отметивший отсутствие желтухи, может сделать вывод, что первоначальная оценка была ошибочной.

Десятикратное более частое использование (по сравнению с новорожденными, у которых не отмечена желтуха в первый день) фототерапии у новорожденных, у которых была выявлена ​​желтуха менее чем через 24 часа, свидетельствует в пользу измерения уровней TSB у этих новорожденных и пристального наблюдения за ними. Тот факт, что ОР (2,9) для уровней TSB 25 мг / дл или выше намного ниже, чем при использовании фототерапии, может отражать эффективность фототерапии в снижении риска, связанного с ранней желтухой. Предположительно, если бы больше новорожденных с ранней желтухой внимательно наблюдали и лечили фототерапией на более низких уровнях, RR уровней TSB 25 мг / дл или выше еще больше снизился бы.

Наши результаты указывают на 2, несколько противоречивые, направления. С одной стороны, обозначения желтухи менее чем через 24 часа были редкостью и были связаны с высокими уровнями TSB, более высоким риском уровней TSB 25 мг / дл или выше и заметно более частым использованием фототерапии. Это говорит о том, что желтуха менее 24 часов имеет клиническое значение. С другой стороны, абсолютное увеличение риска уровней TSB 25 мг / дл или выше у новорожденных с желтухой менее 24 часов было низким (приблизительно 2/1000), несмотря на плохое соблюдение рекомендации о том, что все такие новорожденные имеют TSB. уровень измеряется.Это говорит о том, что признаки желтухи менее чем через 24 часа часто не имеют большого значения. Последнее положение подтверждается наблюдением, что новорожденные, у которых уровень TSB не был своевременно измерен, не подвергались более высокому риску последующего уровня TSB 25 мг / дл или выше, а также данными из литературы, предполагающими, что от 25% до 50% новорожденные через 18–24 часа после рождения имеют уровни TSB, при которых желтуха может быть оценена. 3 -7 Возможно, лучшая интерпретация этих результатов состоит в том, что новорожденные, у которых отмечается желтуха менее чем через 24 часа после рождения, не представляют собой однородную группу.Фактическое время начала и тяжести желтухи, чувствительность наблюдателя, клинический контекст и развитие желтухи с течением времени предоставляют дополнительную информацию, которая определяет актуальность наблюдения желтухи менее чем за 24 часа.

Следует ли всем новорожденным с желтухой менее чем через 24 часа после рождения проводить измерение билирубина? Если мы хотим сделать общее заявление о том, что желтуха до определенного возраста является патологией, пока не будет доказано обратное, это и другие исследования 3 -7 предполагают, что этот возраст будет ближе к 16, чем к 24 часам.С другой стороны, потому что время, когда желтуха впервые появляется в загруженной службе новорожденных, вероятно, будет позже, чем время ее возникновения (из-за различий в сроках обследований и способности наблюдателей различать желтуху) и из-за редких но потенциально разрушительные последствия отсутствия ранней желтухи, 17 политика измерения уровня билирубина у новорожденных с желтухой менее 24 часов кажется разумной.

Нужно ли измерение билирубина на уровне TSB, или будет достаточно чрескожного измерения билирубина? Результаты чрескожного измерения билирубина обычно находятся в пределах 2–3 мг / дл (34-51 мкмоль / л) от результатов, полученных с помощью жидкостной хроматографии высокого давления 20 , 21 или стандартных лабораторных методов. 22 Это означает, что если уровень TSB составляет 6 мг / дл (103 мкмоль / л), чрескожное значение, вероятно, будет между 3 мг / дл (51 мкмоль / л [ниже 40-го процентиля через 24 часа]) и 9 мг / дл (154 мкмоль / л [значительно выше 95-го процентиля]), не впечатляющий уровень точности. Однако точность стандартных лабораторных измерений уровней TSB в этом диапазоне по сравнению с результатами жидкостной хроматографии высокого давления лишь немного лучше, 21 , и существует широкая межлабораторная изменчивость в измерениях TSB в клинических лабораториях. 21 , 23 , 24 Следовательно, нет веских оснований рекомендовать один метод измерения билирубина по сравнению с другим — оба дают только приблизительные оценки уровня TSB. Как и в случае с интерпретацией желтухи в первые 24 часа после рождения, измерения уровня билирубина также необходимо учитывать в контексте.

Статья

Принята к публикации 6 августа 2002 г.

Это исследование было поддержано грантом Фонда Дэвида и Люсиль Паккард, Лос-Альтос, Калифорния; грант R01 NS39683 от Национального института неврологических расстройств и инсульта, Бетезда, Мэриленд; и грант M01 RR01271 от Национального института здоровья, Педиатрического клинического исследовательского центра, Сан-Франциско, Калифорния.

Ни одна из финансирующих организаций не играла никакой роли в разработке, проведении, интерпретации или анализе этого исследования.

Это исследование было представлено на заседании Педиатрических академических обществ, Балтимор, Мэриленд, 7 мая 2002 г.

Мы благодарим M. Jeffrey Maisels, MB, BCh, за общую поддержку и предложения по рукописи; Блонг Сюн, магистр в час, за программирование; и Кэрол Виера, Дармелл Браун, Ровена Эллисон и Фрэнсис Шейхзаде для проверки медицинских карт.

Автор, ответственный за переписку: Томас Б. Ньюман, доктор медицины, магистр здравоохранения, Департамент эпидемиологии и биостатистики, Калифорнийский университет, Сан-Франциско, Campus Box 0560, Сан-Франциско, Калифорния 94143 (электронная почта: [email protected]).

Желтуха в первые 24 часа после рождения часто считается патологией, но исследования в исследовательских учреждениях показали, что уровни билирубина, при которых желтуха становится заметной, достигаются у 25–50% доношенных новорожденных к 24 часам.Частота и значимость желтухи, отмеченной в первые 24 часа после рождения в условиях сообщества, неизвестны.

Обзоры медицинских карт в крупной организации управляемой медицинской помощи показали, что около 7% новорожденных были отмечены в медицинской карте как желтуха в первые 24 часа жизни. У большинства из них уровни билирубина не измерялись в течение 24 часов после того, как была отмечена желтуха, но при измерении они часто были высокими (на 40% выше 95-го процентиля). По сравнению с новорожденными, у которых желтуха не была отмечена в первый день, новорожденные, у которых была выявлена ​​желтуха менее чем через 24 часа, в 10 раз чаще получали фототерапию и примерно в 3 раза чаще развивались уровни билирубина 25 мг / дл (428 мкмоль / L) или выше, но абсолютное увеличение риска составило около 0.2%. Эти данные свидетельствуют о том, что в этой ситуации желтуха, записанная в медицинской карте менее чем через 24 часа после рождения, часто была клинически значимой, но при определении ее важности необходимо учитывать и другие факторы.

1. Временный комитет по повышению качества и Подкомитет по гипербилирубинемии, Американская академия педиатрии, Параметр практики: ведение гипербилирубинемии у здоровых доношенных новорожденных. Педиатрия. 1994; 94558-565 Google Scholar2.Maisels MJBaltz RDBhutani ВКонтакте и другие. Желтуха и ядерная желтуха новорожденных. Педиатрия. 2001; 108763-765Google ScholarCrossref 3.Appleby JDavis R Была ли это халатность врача или невезение? судьи, присяжные расходятся по инвалидности мальчика. USA Today. Октябрь 11 2000; 1Google Scholar4.Davidson LMerritt KWeech Гипербилирубинемия у новорожденного. Am J Dis Child. 1941; 61958- 980Google Scholar 5.Алпай FSarici SUTosuncuk HDSerdar MAInanc NGokcay E Значение измерения билирубина в первый день для прогнозирования развития значительной гипербилирубинемии у здоровых доношенных новорожденных. Педиатрия [сериал онлайн]. 2000; 106e16 Доступно на http://www.pediatrics.org/cgi/content/full/106/2/e16 Доступно 23 сентября 2002 г. Google Scholar 6. Стивенсон DKFanaroff AAMaisels MJ и другие. Прогнозирование гипербилирубинемии у недоношенных и доношенных детей. Педиатрия. 2001; 10831-39Google ScholarCrossref 7.Carbonell XBotet FFigueras JRiu-Godo Прогноз гипербилирубинемии у здорового доношенного новорожденного. Acta Paediatr. 2001; -170Google ScholarCrossref 8. Ньюман TBXiong BGonzales VMEscobar GJ Прогнозирование и предотвращение крайней неонатальной гипербилирубинемии в зрелой организации по поддержанию здоровья. Arch Pediatr Adolesc Med. 2000; 1541140-1147Google ScholarCrossref 9.Эскобар GJGonzales VMArmstrong MAFolck BFXiong BNewman Повторная госпитализация туберкулеза по поводу неонатального обезвоживания: вложенное исследование случай-контроль. Arch Pediatr Adolesc Med. 2002; 156155-161Google ScholarCrossref 10. Ньюман TBEscobar GJGonzales VMArmstrong Магарднер MNFolck BF Частота тестирования неонатального билирубина и гипербилирубинемии в крупной организации здравоохранения. Педиатрия. 1999; 104 ((пт 2)) 1198–1203 Google Scholar 11.

Недоступно, Статистическое программное обеспечение Stata . Выпуск 6.0 College Station, Tex Stata Corporation, 1999;

12. Розенфельд J Уровни билирубина пуповины как предиктор последующей гипербилирубинемии. J Fam Pract. 1986; 23556-558Google Scholar13.Knudsen Прогнозирование развития желтухи новорожденных за счет повышения билирубина пуповинной крови. Acta Paediatr Scand. 1989; 78217-221Google ScholarCrossref 14.Cabana MDRand CSPowe NR и другие. Почему врачи не следуют рекомендациям по клинической практике? основа для улучшения. JAMA. 1999; 2821458–1465Google ScholarCrossref 16. Newman TBMaisels MJ Менее агрессивное лечение желтухи новорожденных и сообщения о ядерной желтухе: уроки о практических рекомендациях. Педиатрия. 2000; 105242–245Google ScholarCrossref 17. Джонсон LHBhutani VKBrown А.К. Системный подход к лечению желтухи новорожденных и профилактике ядерной желтухи. J Pediatr. 2002; 140396-403Google ScholarCrossref 18.Moyer VAAhn CSneed S Точность клинической оценки желтухи новорожденных. Arch Pediatr Adolesc Med. 2000; 154391-394Google ScholarCrossref 20.Bhutani VKGourley GRAdler SKreamer БДалин CJohnson ЛГ Неинвазивное измерение общего билирубина в сыворотке крови у новорожденных перед выпиской из разных рас для оценки риска тяжелой гипербилирубинемии. Педиатрия [сериал онлайн]. 2000; 106e17 Доступно на http://www.pediatrics.org/cgi/content/full/106/2/e17 Доступно 23 сентября 2002 г. Google Scholar21.Rubaltelli FFGourley GRLoskamp N и другие. Чрескожное измерение билирубина: многоцентровая оценка нового устройства. Педиатрия. 2001; 1071264-1271Google ScholarCrossref 23. Шрайнер RGlick M Межлабораторная изменчивость билирубина. Педиатрия. 1982; 69277-281Google Scholar24.Времан HJVerter JOh W и другие. Межлабораторная изменчивость измерений билирубина. Clin Chem. 1996; 42869-873Google Scholar

Почему у новорожденных появляется желтуха и когда это плохо? — Плато педиатрия

Почему у новорожденных возникает желтуха?

Желтуха, изменение цвета кожи и глаз на золотисто-желтый цвет, очень часто встречается у новорожденных. Около 60% здоровых доношенных детей в той или иной степени страдают желтухой в течение первой недели жизни.(Это даже чаще встречается у недоношенных детей.) Желтый цвет возникает из-за пигмента под названием билирубин , побочного продукта распада красных кровяных телец. У многих новорожденных уровень билирубина достаточно высок, чтобы пигмент накапливался в коже ребенка, вызывая золотистый цвет. Обычно желтый цвет начинается на щеках и лице ребенка, а затем распространяется вниз на грудь и живот.

Откуда берется билирубин?

Билирубин образуется из гемоглобина (белка, переносящего кислород) в старых красных кровяных тельцах.Когда эритроциты расщепляются в организме, гемоглобин внутри ферментов превращается в билирубин. Затем билирубин переносится с кровью в печень. Печень обрабатывает его дальше (конъюгация ), а затем отправляет в желчный пузырь. Затем желчный пузырь выводит билирубин в кишечник, где он попадает в стул ребенка и выводится из организма.

Почему у младенцев такой высокий уровень билирубина по сравнению с детьми старшего возраста?

Высокий билирубин вызван несколькими различиями между новорожденными и детьми старшего возраста и взрослыми:

  • Здоровые дети расщепляют около 30% своих эритроцитов в первый месяц жизни, что, как правило, дает много остатков. билирубин.Младенцы с синяками или родовыми травмами (гематомами) могут разрушить еще больше эритроцитов.

  • Медленная печень. Сразу после того, как ребенок родился и впервые заплакал, его или ее легкие должны начать работать усерднее. Печень ребенка должна делать то же самое, и обычно она начинает немного медленнее.

  • Отсроченный стул. Если ребенок «медленно качает», он может не очень быстро избавиться от билирубина в кишечнике. Билирубин может даже реабсорбироваться из кишечника, если у ребенка мало стула в первые несколько дней жизни.

  • Грудное вскармливание. По ряду причин, слишком сложных для описания здесь, кормление грудью может вызвать повышение билирубина. (Примечание: это небольшое повышение и не причина для прекращения грудного вскармливания.)

Когда возникает желтуха?
  • Желтуха, развивающаяся в первые 24 часа жизни. Это одна из причин, по которой мы не любим отправлять младенцев домой сразу после родов; мы хотим следить за их цветом в течение первых нескольких дней.«Ранняя» желтуха предполагает, что может быть другая проблема.

  • Очень тяжелая желтуха. Уровень билирубина выше 20 требует лечения (см. Ниже). Для маленьких или недоношенных детей мы можем начать лечение раньше.

  • Прочие симптомы. Если у ребенка есть какие-либо другие признаки болезни или инфекции, такие как лихорадка, вялость, плохое питание, обезвоживание и т. Д., Очевидно, что эти другие симптомы необходимо проверить.

Как лечится желтуха?

Опять же, желтуха в некоторой степени является нормальным явлением для всех младенцев, и лечение обычно не требуется.Уровень билирубина 10-15 очень часто встречается у доношенных детей в возрасте 2-4 дней и обычно не требует какого-либо специального лечения. У большинства детей с желтухой мы можем проверить уровень билирубина в нашем офисе. Если это обнадеживает, за ребенком можно наблюдать за пределами больницы. Есть несколько вещей, которые вы можете сделать дома, чтобы снизить уровень билирубина:

  • Убедитесь, что ребенок хорошо ест. Чем больше у ребенка стула, тем лучше будет выведение билирубина. Если у вас возникли проблемы с грудным вскармливанием, сообщите нам, и мы сделаем несколько предложений.

  • Позвольте ребенку получить немного солнечного света на его или ее кожу. Свет в «синем» диапазоне преобразует билирубин в коже в форму, которую легче удалить. Кроме того, яркий естественный солнечный свет помогает лучше отслеживать цвет ребенка, чем искусственный свет. Вы можете вывести ребенка на улицу в теплый день или поместить его или ее в залитое солнцем окно зимой.

Если уровень билирубина становится очень высоким (обычно выше 20), мы рекомендуем положить ребенка в больницу на несколько дней, чтобы пройти интенсивную фототерапию (лечение ярким светом) и проверять уровень билирубина несколько раз в день, пока он не снизится. .

Если интенсивная фототерапия в больнице не снижает уровень билирубина достаточно быстро, ребенку может потребоваться специальное переливание крови в отделении интенсивной терапии для новорожденных. К счастью, это случается очень редко.

Желтуха новорожденных | Encyclopedia.com

Определение

Неонатальная желтуха — это термин, используемый, когда у новорожденного имеется чрезмерное количество билирубина в крови. Билирубин — это желтовато-красный пигмент, который образуется и попадает в кровоток при разрушении эритроцитов.Желтуха происходит от французского слова желтый, что означает желтый; таким образом, ребенок с желтухой — это ребенок с желтым цветом кожи из-за билирубина.

Описание

Обычно небольшое количество билирубина обнаруживается в крови каждого человека. Он образуется и попадает в кровоток при расщеплении эритроцитов. Затем он попадает в печень, где обрабатывается и в конечном итоге выводится из организма. Когда производится слишком много билирубина, его избыток сбрасывается в кровоток и откладывается в тканях для временного хранения.Однако у новорожденного билирубина больше, чем можно обработать, из-за незрелой работы печени и дополнительных разрушающихся эритроцитов. Таким образом, лишний билирубин остается в тканях. Неонатальная желтуха поражает 60 процентов доношенных детей и 80 процентов недоношенных детей в первые три дня после рождения.

Демография

Младенцы восточноазиатского и индейского происхождения имеют более высокий уровень билирубина, чем белые младенцы, которые, в свою очередь, имеют более высокий уровень билирубина, чем младенцы африканского происхождения.Существует дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD), который чаще встречается у детей восточноазиатского, греческого и африканского происхождения, что приводит к появлению желтухи новорожденных примерно в то же время, что и физиологическая желтуха. Серповидно-клеточная анемия не предрасполагает новорожденных к желтухе.

Причины и симптомы

Обычно желтуха новорожденных возникает у здоровых младенцев по двум причинам. Во-первых, у младенцев слишком много эритроцитов, и это естественный процесс для организма, чтобы разрушить эти избыточные эритроциты с образованием большого количества билирубина.Именно этот билирубин придает коже желтоватый оттенок. Во-вторых, печень новорожденного еще незрелая и не может перерабатывать билирубин так быстро, как ребенок, когда станет старше. Эта медленная переработка билирубина не имеет ничего общего с заболеванием печени. Это просто означает, что печень ребенка не настолько развита, как могла бы; таким образом, есть некоторая задержка в устранении билирубина.

Грудное вскармливание является важным фактором риска гипербилирубинемии у здоровых младенцев и связано с недостаточным снабжением материнским молоком в первые несколько дней, пониженным потреблением калорий и задержкой выделения мекония.Тем не менее, это не повод давать смесь или прекращать грудное вскармливание. Кормящей матери просто необходимо кормить ребенка грудью чаще и в течение более длительных периодов времени, чтобы увеличить выработку грудного молока. Другими факторами, вызывающими желтуху новорожденных, являются несовместимость по АВО и резус-несовместимость. Оба эти состояния приводят к очень быстрому разрушению красных кровяных телец. Также желтуха может появиться у младенцев с физическими дефектами в органах, которые работают над выведением билирубина из организма.Аномальное увеличение красных кровяных телец часто наблюдается у младенцев, больших или малых для своего гестационного возраста, а также при синдромах трисомии, синдроме трансфузии близнецов, трансфузий матери и плода, использовании окситоцина во время родов, азиатских мужчин младенцы, наличие синяков и кефалогематомы, а также семей случаев неонатальной желтухи.

По мере того, как у новорожденного накапливается избыточный билирубин, желтуха сначала появляется на лице и верхней части тела, а затем распространяется вниз к пальцам ног.Большинство детей с желтухой имеют физиологическую желтуху, которая возникает в результате естественного процесса разрушения эритроцитов. Однако, если желтуха ребенка вызвана какими-либо другими заболеваниями, лечащий врач предоставит родителям дополнительную информацию по уходу за ребенком.

Когда обращаться к врачу

При непродолжительном пребывании в стационаре новорожденных желтуха не будет проявляться во время выписки из больницы. Поэтому следует выявлять младенцев с риском тяжелой гипербилирубинемии, чтобы за ними можно было внимательно наблюдать как в больнице, так и после выписки.Родители должны быть проинструктированы о том, как обследовать ребенка на желтуху. Они должны сначала найти его на лице и верхней части тела, и если он прогрессирует вниз, это означает, что концентрация становится слишком высокой и пора вызывать педиатра. Если есть область их жилых помещений, на которую попадает солнечный свет, лучше позволить ребенку лежать там только в подгузнике в течение короткого периода времени каждый день.

Диагноз

Желтуху можно наблюдать невооруженным глазом, но таким образом оценить изменение уровней билирубина слишком сложно.Таким образом, если у младенца начинает проявляться желтуха, для определения степени тяжести будет заказан уровень билирубина. Желтуха обычно проявляется, когда уровень общего билирубина превышает 5 мг / дл; однако клиническое значение уровня билирубина зависит от постнатального возраста в часах. Уровень билирубина 12 мг / дл может быть патологическим для ребенка младше 48 часов, но доброкачественным для ребенка старше 72 часов. При определении причины рекомендуется проводить лабораторные исследования для младенцев с нефизиологической желтухой.Почти у 50 процентов младенцев с тяжелой желтухой кормят грудью. и более низкий гестационный возраст были единственными причинами, идентифицированными, несмотря на обширные обследования.

Лечение

Основой лечения гипербилирубинемии является фототерапия, которая является безопасной и широко доступной. Его эффективность была продемонстрирована в исследовании Национального института здоровья детей и развития человека. На эффективность фототерапии могут влиять множество факторов, включая тип и интенсивность света, а также степень воздействия на поверхность кожи.Было показано, что особый синий флуоресцентный свет наиболее эффективен, хотя во многих детских садах используется комбинация дневного света, белого и синего света. В начале 2000-х годов были разработаны оптоволоконные одеяла, которые излучают свет в сине-зеленом спектре, то есть свет с длиной волны 425–475 нм. Свет этой длины волны превращает билирубин в водорастворимую форму, которая может выводиться с желчью или мочой. Интенсивность излучаемого света обратно пропорциональна расстоянию между источником света и поверхностью кожи.Поскольку фототерапия действует путем изменения билирубина, который откладывается в тканях, площадь кожи, подвергаемую фототерапии, должна быть максимально увеличена. Это стало более практичным с разработкой оптоволоконных одеял для фототерапии, которые можно обернуть вокруг младенца.

Уход на дому при желтухе новорожденных стал более распространенным, чем стационарное лечение, и это стало возможным благодаря наличию волоконно-оптических одеял. Младенцам, получающим фототерапию в домашних условиях, необходимо ежедневное посещение медсестрой, которая проводит медицинский осмотр и измеряет общий уровень билирубина в сыворотке.Если уровень билирубина продолжает расти, следует рассмотреть возможность повторной госпитализации. Прекращение домашней фототерапии безопасно, если общий уровень билирубина в сыворотке снизился до менее 15 мг / дл у здоровых доношенных детей старше четырех дней. Рекомендуется медицинское обследование в течение двух-трех дней после прекращения фототерапии в домашних условиях.

Возможные побочные эффекты фототерапии, применяемой при повышенном уровне билирубина, включают водянистую диарею , повышенную потерю воды, кожную сыпь и временный бронзовый оттенок кожи.Многие младенцы, повторно попадающие в больницу из-за гипербилирубинемии, имеют обезвоживание от легкой до умеренной степени. Грудное вскармливание следует увеличить до двух-двух с половиной часов. Увеличение количества корма может увеличить перистальтику и прохождение мекония, уменьшая всасывание билирубина в кровоток.

Доношенным новорожденным редко требуется обменное переливание крови, если интенсивная фототерапия начата своевременно. Это следует учитывать, если общий уровень билирубина в сыворотке приближается к 20 мг / дл и продолжает расти, несмотря на интенсивную фототерапию в стационаре.Обменное переливание крови корректирует анемию, связанную с разрушением красных кровяных телец и эффективен для удаления сенсибилизированных красных кровяных телец до того, как они будут разрушены. Он также удаляет около 60 процентов билирубина из плазмы, в результате чего клиренс составляет от 30 до 40 процентов от общего билирубина. Если переливание крови не выполняется и уровень билирубина повышается, ребенок проходит три фазы. В первые два-три дня младенец вялый, у него мышечная слабость, он слабо сосет.Прогрессирование отмечено напряжением мышц, выгибанием, лихорадкой , судорогами и пронзительным плачем. На заключительном этапе пациент находится в гипотонике в течение нескольких лет.

Прогноз

Прогноз при физиологической желтухе новорожденных в целом очень хороший. Очень немногие младенцы когда-либо имеют уровень билирубина выше 20 мг / дл, что является уровнем, который коррелирует с ядерной желтухой (аномальное накопление желчного пигмента в головном мозге и других нервных тканях, вызывающего желтое окрашивание и повреждение тканей).Это редко возникает при уровне билирубина ниже 20 мг / дл, но обычно возникает, когда уровень превышает 30 мг / дл. Уровни между 20 и 30 мг / дл, связанные с недоношенными и гемолитической болезнью, могут увеличить риск ядерной желтухи. Когда это происходит, возникают долгосрочные неврологические проблемы. У больных детей отмечаются заметные задержки в развитии и моторики в виде церебрального паралича и умственной отсталости .

Профилактика

Повышенный билирубин у новорожденных является наиболее частой причиной повторной госпитализации в первые две недели жизни.Ядерная желтуха все еще относительно редка, но ее количество растет благодаря обязательной политике ранней послеродовой выписки. Вызванные билирубином осложнения можно предотвратить, внедрив протокол неонатальной желтухи для выявления младенцев, подверженных риску значительного повышения билирубина, путем обеспечения надлежащего просвещения родителей и обеспечения последующего ухода.

Проблемы родителей

Родители новорожденного должны проявлять бдительность, отслеживая изменения в своем младенце. Если мать кормит ребенка грудью, она должна кормить ребенка грудью не реже одного раза в три часа, чтобы обеспечить начало выработки молока и поддержание гидратации, что также можно оценить по количеству влажных подгузников.Многие педиатры рекомендуют осмотреть ребенка через две недели, но если родители считают, что это должно быть раньше из-за изменений в физическом состоянии новорожденного, им следует принять ребенка на прием.

КЛЮЧЕВЫЕ УСЛОВИЯ

Несовместимость по системе ABO — Реакция, которая происходит с группами крови другого типа.

Кефалогематома — доброкачественная опухоль кожи головы у новорожденного из-за излияния крови под соединительной тканью, окружающей череп, часто в результате родовой травмы.

Kernicterus — потенциально смертельное заболевание новорожденных, вызванное чрезмерным накоплением желчного пигмента билирубина в тканях центральной нервной системы.

Меконий — зеленоватый фекальный материал, который формирует первое испражнение у младенца.

Окситоцин — гормон, который стимулирует сокращение матки во время родов и грудную клетку для выделения молока.

Перистальтика — Медленные ритмичные сокращения мышц трубчатого органа, такого как кишечник, которые перемещают содержимое.

Rh несовместимость — фактор крови, классифицируемый как отрицательный или положительный и связанный с реакцией, которая происходит между различными типами.

Трисомия — ненормальное состояние, при котором в клетках тела человека присутствуют три копии одной хромосомы вместо двух, как обычно.

Ресурсы

КНИГИ

Клаус, М. Х. и А. А. Фанаров. Уход за новорожденными из группы высокого риска , 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Saunders Company, 2001.

Olds, Sally, et al. Уход за матерями и новорожденными и охрана здоровья женщин , 7-е изд. Сэдл-Ривер, Нью-Джерси: Prentice Hall, 2004.

Seidel, H.M., et al. Первичная помощь новорожденным. Сент-Луис, Миссури: Мосби, 2001.

ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Morantz, C., and B. Torrey. «Отчет AHRQ по неонатальной желтухе: Агентство по исследованиям и качеству здравоохранения». Американский семейный врач (1 июня 2003 г.).

ОРГАНИЗАЦИИ

Ассоциация женского здоровья, акушерства и ухода за новорожденными.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *