Эффективное противовирусное средство для детей 7 лет
Опубликовано: 8 февраля 2021
Дети в возрасте семи лет уже знакомы с вирусными и бактериальными инфекциями. За этот недолгий промежуток жизни они уже не раз сталкивались с такими заболеваниями, поэтому их иммунитет зачастую в полной мере готов противостоять гриппу и ОРВИ. Тем не менее, не стоит исключать возникновения ситуаций, когда собственных сил организма будет недостаточно для борьбы с болезнью. И тогда потребуется подходящая по возрасту ребенка медикаментозная помощь.
Какое противовирусное для детей 7 лет можно использовать для лечения простудных заболеваний? Какое средство оптимально подойдет ребенку этого возраста и не вызовет у него осложнений? В каких ситуациях можно обойтись без таблеток? Далеко не все родители знают ответы на эти вопросы. Поэтому приглашаем вас разобраться во всем вместе.
Содержание статьи
На чем основано действие противовирусных препаратов?
Противовирусное средство для детей 7 лет назначают только при условии, что возбудителем болезни выступает именно вирус.
Действие противовирусных различается, поэтому назначения должен делать только врач, опираясь на данные анамнеза маленького пациента, его общее состояние здоровья и самочувствие. В качестве основных противовирусных для детей 7 лет обычно используются средства со следующими принципами действия:
- блокирование репликации (размножения) вируса, что позволяет защитить здоровые клетки организма от проникновения чужеродных агентов;
- стимулирование естественного иммунитета, который активнее включается в работу по уничтожению патогенов;
- устранение дефицита интерферона – белка, который синтезируется в результате естественного иммунного ответа.
Одновременно к первым двум группам можно отнести современный противовирусный препарат комплексного действия Деринат. Данное средство часто назначается педиатрами и применяется у детей любого возраста.
Средство выпускается в виде капель и спрея, соответственно, активные компоненты из его состава попадают непосредственно на слизистую, откуда быстро проникают в кровь и начинают действовать практически мгновенно.
Механизм работы у препарата Деринат также уникален. Средство одновременно решает сразу несколько задач:
- укрепляет и восстанавливает слизистые оболочки носоглотки – первый и важнейший защитный барьера организма, закрывая путь для вирусов и бактерий;
- способствует подавлению активности вируса, препятствуя его распространению;
- помогает активировать собственный иммунитет организма, укрепляет и восстанавливает защитные силы.
Противовирусный препарат Деринат подходит для детей 7 лет в качестве и лечебного, и профилактического средства. Практически полное отсутствие побочных эффектов (за исключением индивидуальной непереносимости компонентов) делает его отличным выбором для малышей любого возраста, даже младенцев с первого дня жизни.
Дополнительные рекомендации по лечению гриппа и ОРВИ у детей
Столкнувшись с вирусной инфекцией у ребенка, родители должны действовать комплексно. Недостаточно просто дать малышу лекарство, нужно позаботиться и о других немаловажных вещах. Например:
- обеспечить постельный режим, продумать распорядок дня, чтобы больной больше отдыхал;
- следить за тем, чтобы малыш пил как можно больше жидкости, это позволит быстрее вывести из его организма токсины, образовавшиеся в результате деятельности вируса;
- своевременно делать влажную уборку в детской комнате, проветривать помещение минимум дважды в день;
- если самочувствие ребенка позволяет (температура тела не выше 37,5 градусов), то не стоит лишать его прогулок на свежем воздухе (но без активных и подвижных игр).
Благодаря комплексному подходу к лечению и профилактике ОРВИ у детей семь лет вам удастся не просто защитить ребенка от болезни, но и укрепить его иммунитет, а также улучшить общее самочувствие.
Продукция Деринат
Полезные статьи:
|
№ регистрации |
Название |
|
2769223 |
СРЕДСТВО И СПОСОБ ТЕРАПИИ И ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ SARS-COV-2 НА ОСНОВЕ РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИТЕЛА И ГУМАНИЗИРОВАННОГО МОНОКЛОНАЛЬНОГО АНТИТЕЛА |
|
2769195 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ 21-ФОСФАТА ДЕКСАМЕТАЗОНА, ПРИМЕНЯЕМОЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ (COVID-19) |
|
2767896 |
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ |
|
2766291 |
СПОСОБ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ПОДГОТОВКИ БОЛЬНЫХ РАКОМ ЛЕГКОГО ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ COVID-19 АССОЦИИРОВАННОЙ ПНЕВМОНИИ |
|
2765731 |
ГУМАНИЗИРОВАННОЕ МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С RBD S БЕЛКА ВИРУСА SARS-COV-2, СРЕДСТВО И СПОСОБ ДЛЯ ТЕРАПИИ И ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ SARS-COV-2 |
|
2766246 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2763001 |
ОДНОДОМЕННОЕ АНТИТЕЛО И ЕГО МОДИФИКАЦИИ, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С RBD S БЕЛКА ВИРУСА SARS-COV-2, И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ТЕРАПИИ И ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ SARS-COV-2 |
|
2763747 |
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОНСТРУКЦИИ pcDEXO-GS-SSB, СОДЕРЖАЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОДИРУЮЩИЕ ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ SSB И ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ АППАРАТА ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ БАКТЕРИОФАГОВ, ОБЪЕДИНЕННЫЕ ЧЕРЕЗ ГЛИЦИН-СЕРИНОВЫЙ ПОЛИЛИНКЕР |
|
2764597 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ 21-ФОСФАТА ДЕКСАМЕТАЗОНА, ПРИМЕНЯЕМОЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦЕЙ (COVID-19) |
|
2764444 |
ПРОТИВО-SARS-COV-2 ВИРУСНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ |
|
2763024 |
МЕФЛОХИН И ЕГО КОМБИНАЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ |
|
2761565 |
ПРИМЕНЕНИЕ ДИГИДРОХЛОРИДА N,N’-БИС-(2,3-БУТАДИЕНИЛ)-1,4-ДИАМИНОБУТАНА (MDL72. |
|
2761950 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИ(ДИАЗОНИАДИСПИРО[5.2.5.2]ГЕКСАДЕКАН)-5-НИТРОПИРИМИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, В ЧАСТНОСТИ ВЫЗВАННЫХ ВИРУСОМ SARS-COV-2 |
|
2758906 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ОСЛОЖНЕНИЙ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |
|
2758479 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОСТКОВИДНОГО СИНДРОМА |
|
2760297 |
СПОСОБ ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПАРАВАЗАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ БУЛЬБАРНОЙ КОНЪЮНКТИВЫ У ЛИЦ, ПЕРЕНЕСШИХ COVID-19 АССОЦИИРОВАННУЮ ПНЕВМОНИЮ |
|
2756587 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АЦЕТАМИДО-6-ГИДРОКСИ-БЕНЗОТИОФЕНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
|
2757360 |
ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФОЛИПИДНОЙ ЭМУЛЬСИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭФФЕКТИВНО КОЛИЧЕСТВО ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА, ЛЕЦИТИН И ГЛИЦИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ |
|
2754930 |
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА PVNV-GL-RBDIND, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ СИНТЕЗ И СЕКРЕЦИЮ РЕКОМБИНАНТНОГО РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА (RBD) КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 ЛИНИИ B. |
|
2754531 |
ПРИМЕНЕНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2-МЕТИЛТИО-6-НИТРО-1,2-4-ТРИАЗОЛО[5,1-С]-1,2,4-ТРИАЗИН-7 ОНА, ДИГИДРАТА, ОБЛАДАЮЩЕЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19 |
|
2754532 |
ПРИМЕНЕНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2-МЕТИЛТИО-6-НИТРО-1,2-4-ТРИАЗОЛО[5,1-С]-1,2,4-ТРИАЗИН-7 ОНА, ДИГИДРАТА, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19 |
|
2752872 |
ИНГИБИТОР РЕПЛИКАЦИИ КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 НА ОСНОВЕ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ |
|
2753606 |
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ГУМИНОВОЕ СРЕДСТВО |
|
2753609 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ГУМИНОВОЕ СРЕДСТВО |
|
2751488 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ |
|
2751108 |
ПРОТИВОВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ |
|
2747890 |
СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ РИСКА И ОБЛЕГЧЕНИЯ СИМПТОМОВ ЗАРАЖЕНИЯ БЕТА-КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ |
|
2747550 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ |
|
2747467 |
СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ |
|
2747156 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ |
|
2747408 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЯ ГЕМОДИНАМИКИ БУЛЬБАРНОЙ КОНЪЮНКТИВЫ У ЛИЦ, ПЕРЕНЕСШИХ COVID-19 АССОЦИИРОВАННУЮ ПНЕВМОНИЮ |
|
2747018 |
ИНГИБИТОР РЕПЛИКАЦИИ КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 НА ОСНОВЕ МЕЛАНИНА ИЗ ГРИБА INONOTUS OBLIQUUS |
|
2746692 |
НОВЫЕ СОСТАВЫ 2-(ИМИДАЗОЛ-4-ИЛ)-ЭТАНАМИДА ПЕНТАНДИОВОЙ-1,5 КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
|
2746161 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ НАБОР ДЛЯ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ COVID19 (SARSCOV2) И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИ |
|
2746362 |
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНЫМ ЭФФЕКТОМ В ОТНОШЕНИИ НОВОГО КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 |
|
2745774 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ (COVID-19) |
|
2745986 |
ПРОТИВОКОРОНАВИРУСНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ COVID-19 (SARS-COV-2) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ |
|
2745985 |
АНТИКОРОНАВИРУСНЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ — ЗАМЕЩЕННЫЙ 7-ГИДРОКСИ-3,4,12,12А-ТЕТРАГИДРО-1H-[1,4]ОКСАЗИНО[3,4-C]ПИРИДО[2,1-F][1,2,4]ТРИАЗИН-6,8-ДИОН ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ COVID-19 |
|
2745535 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ COVID19 ПНЕВМОНИИ |
|
2744429 |
ПРОТИВО-РНК ВИРУСНОЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРОТИВОКОРОНАВИРУСНОЕ СРЕДСТВО — ЗАМЕЩЕННЫЙ ХИНОКСАЛИН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
|
2744274 |
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К RBD ФРАГМЕНТУ В СОСТАВЕ S БЕЛКА ВИРУСА SARS-COV-2 |
|
2742505 |
АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ ИНВАЗИВНОЙ МЕХАНИЧЕСКОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ ПРИ COVID-19 |
|
2741714 |
ИНГИБИТОР РЕПЛИКАЦИИ КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 НА ОСНОВЕ ВОДНОГО ЭКСТРАКТА ГРИБА INONOTUS OBLIQUUS |
|
2742116 |
ПРОТИВОКОРОНАВИРУСНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ COVID-19 |
|
2741502 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2МЕТИЛТИО6НИТРО1,24ТРИАЗОЛО[5,1С]1,2,4ТРИАЗИН7ОНА, ДИГИДРАТА, ОБЛАДАЮЩЕЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID19 |
|
2739212 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ БЕТА-КОРОНАВИРУСАМИ |
|
2738686 |
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ТЯЖЕСТИ ГИПОКСИИ У ПАЦИЕНТОВ С КОРОНАВИРУСОМ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ИВЛ |
|
2738719 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНЫХ, РЕТРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ГЕПАТИТА С |
|
2366411 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ |
|
2654482 |
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ВИРУСНОЙ ПОЛИМЕРАЗЫ |
|
2622640 |
СЕЛЕКТИВНЫЕ И ОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ УБИХИТИН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТЕАЗЫ 7 |
|
2718690 |
СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ |
|
2505306 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2431476 |
МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ С ПОМОЩЬЮ СОЕДИНЕНИЯ ЦИСТЕАМИНА |
|
2380100 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА А И В |
|
2301669 |
ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ АНТИВИРУСНОГО КЛАССА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНОГО ТРАКТА |
|
2518314 |
СПОСОБ И СРЕДСТВО АКТИВАЦИИ IRF-3 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ (+) PHK-СОДЕРЖАЩИМИ ВИРУСАМИ |
|
2580304 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ СУММЫ ФЛАВОНОИДОВ ИЗ Alchemilla vulgaris L. |
|
2504397 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕРМЕНТ РИБОНУКЛЕАЗУ И ГЛИЦИРРИЗИНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ СОЛИ: ГЛИЦИРРИЗИНАТ АММОНИЯ, ИЛИ ДИКАЛИЯ, ИЛИ ТРИНАТРИЯ |
|
2398596 |
СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСОМ ГРИППА ПТИЦ A/H5N1, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА И ИНГИБИТОРА НЕЙРАМИНИДАЗЫ |
|
2665848 |
ИММУНОГЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РЕКОМБИНАНТ ЖИВОЙ БЦЖ, ВЫДЕЛЯЮЩИЙ АНТИГЕНЫ МЕТАПНЕВМОВИРУСА (HMPV) В СУСПЕНЗИЮ, ПРИГОТОВЛЕННУЮ ИЗ ЛИОФИЛИЗАТА БЕЗ ДОБАВЛЕНИЯ АДЪЮВАНТА |
|
2501560 |
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕРМЕНТ РИБОНУКЛЕАЗУ И/ИЛИ СТЕАРИЛГЛИЦИРРЕТИНАТ ИЛИ ГЛИЦИРРИЗИНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ СОЛИ — ГЛИЦИРРИЗИНАТ АММОНИЯ, ИЛИ ДИКАЛИЯ, ИЛИ ТРИНАТРИЯ |
|
2441647 |
ВИРОСОМЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ГЕМАГГЛЮТИНИН, ВЫДЕЛЕННЫЙ ИЗ ВИРУСА ГРИППА, ПОЛУЧЕННОГО В ЛИНИИ КЛЕТОК, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ ВИРОСОМЫ, СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ |
|
2586283 |
ИНЪЕКЦИОННЫЙ ИЛИ ИНФУЗИОННЫЙ РАСТВОР L-АРГИНИНИЕВОЙ СОЛИ 5-МЕТИЛ-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОНА МОНОГИДРАТА ДЛЯ ТЕРАПИИ ГРИППА И ДРУГИХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2422444 |
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2572558 |
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ |
|
2566296 |
ПРОИЗВОДНОЕ ДИФЕНИЛСУЛЬФИДА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, КОТОРЫЙ СОДЕРЖИТ ЕГО В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА |
|
2505312 |
КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ |
|
2234313 |
СРЕДСТВО ИНАКТИВАЦИИ КОРОНАВИРУСОВ |
|
2527688 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСОМ ГРИППА С ТИПОМ ПОВЕРХНОСТОГО АНТИГЕНА Н1N1 И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСОМ ГРИППА С ТИПОМ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА Н1N1 |
|
2488407 |
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ PCV2 И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ |
|
2409356 |
ПРИМЕНЕНИЕ АМБРОКСОЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РИНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2701694 |
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ОСНОВАННЫЕ НА НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИТЕЛАХ, ДОСТАВЛЯЕМЫХ ИНТРАНАЗАЛЬНО, ДЛЯ УЛУЧШЕННОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ |
|
2288723 |
2288723 ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИОННЫХ И ДРУГИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ ИММУНОЭФФЕКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ |
|
2689788 |
ПИРАЗОЛО[1,5-а] ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ |
|
2626003 |
АМИД 1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА |
|
2577134 |
УЛУЧШЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА ЧЕЛОВЕКА (HRSV), И ПОЛИПЕПТИДЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ТАКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ |
|
2655616 |
ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ ФИЛЛИРИНА/ФИЛЛИГЕНИНА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ МЕДИКАМЕНТА ИЛИ ПРОДУКТА МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ И/ИЛИ НАЗНАЧЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, И МЕДИКАМЕНТ ИЛИ ПРОДУКТ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
|
2530554 |
ПРИМЕНЕНИЕ 1,7,7-ТРИМЕТИЛБИЦИКЛО [2. |
|
2478377 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ОРВИУМ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ СИМПТОМОВ ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ГРИППА |
|
2568849 |
СРЕДСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ АМИД ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С 5-АМИНОУРАЦИЛОМ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА A/h2N1 |
|
2624018 |
АМИД 5-(ТЕТРАГИДРОФУРАН-2-ИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |
|
2521593 |
МОНО И ДИФТОРЗАМЕЩЕННЫЕ ЭТИЛ (3R,4R,5S)-5-АЗИДО-4-АЦЕТИЛАМИНО-3-(1-ЭТИЛПРОПОКСИ)-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-КАРБОКСИЛАТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
|
2502745 |
НАНОАНТИТЕЛО «ANTI-FLU», РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ТЕРАПИИ ГРИППА ТИПА А |
|
2529487 |
5-МЕТИЛ-6-НИТРО-7-ОКСО-4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-АЛЬФА]ПИРИМИДИНИД L-АРГИНИНИЯ МОНОГИДРАТ |
|
2608519 |
ПРОЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ЗАМЕЩЕННОГО ПОЛИЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДНОГО КАРБАМОИЛПИРИДОНА |
|
2700415 |
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ ГРИППА |
|
2542488 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО |
|
2657575 |
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЭФФЕКТИВНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ |
|
2461544 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(1-АДАМАНТИЛ)ЭТИЛАМИНА И ИХ ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ |
|
2685730 |
СОСТАВЫ СОЕДИНЕНИЙ АЗАИНДОЛА |
|
2380366 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНИЛАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ПИКОРНАВИРУСОВ |
|
2518277 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА И ГРИППОПОДОБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОСЛОЖНЕННЫХ ПНЕВМОНИЕЙ |
|
2369401 |
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОРАЖЕНИЙ ПОЛОСТИ РТА И ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ |
|
2234922 |
АНТИГРИППОЗНЫЙ КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ |
|
2683793 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ |
|
2448711 |
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА, СОДЕРЖАЩИЕ КОМБИНАЦИИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ АГЕНТОВ И АГЕНТОВ, ИЗМЕНЯЮЩИХ РЕАКЦИЮ ОРГАНИЗМА-НОСИТЕЛЯ |
|
2411042 |
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА (SARS) |
|
2306137 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА |
|
2302236 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ И ЦИТОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЯМИ, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ РЕМАНТАДИНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ |
|
2318499 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ГРИППА И ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНО-ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ДЕТСТВА |
|
2237470 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ СИМПТОМОВ ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ГРИППА (ВАРИАНТЫ) |
|
2401263 |
АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНТАНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА |
|
2237475 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ СИМПТОМОВ ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ГРИППА (ВАРИАНТЫ) |
|
2303441 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ |
|
2360680 |
ПРИМЕНЕНИЕ МЕЛОКСИКАМА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СВИНЕЙ |
|
2281097 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ ЦИКЛОФЕРОН, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
|
2599013 |
СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ |
|
2609857 |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ КАТИОННОГО ПЕПТИДА LTP И МОЛЕКУЛ РНК ПРОТИВ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСОВ |
|
2564899 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ |
|
2502512 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА ПТИЦ |
|
2703535 |
КОМБИНАЦИЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОЙ ГРИППОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ |
|
2651754 |
ПРИМЕНЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ ИМИНОПРОИЗВОДНЫХ КАМФОРЫ В КАЧЕСТВЕ ЭФФЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА ШТАММ A/CALIFORNIA/07/09 (h2N1) PDM09 И A/PUERTO RICO/8/34 (h2N1) |
|
2633085 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ КАПСУЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |
|
2228177 |
НАЗАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПРОСТУДЫ И ГРИППА ВИРУСНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ |
|
2404182 |
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2-ЭТИЛТИО-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[5,1-c]-1,2,4-ТРИАЗИН-7-ОНА ДИГИДРАТ |
|
2609661 |
АНТИГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА И СПОСОБЫ |
|
2489422 |
ФТОРЗАМЕЩЕННЫЕ (3R,4R,5S)-5-ГУАНИДИНО-4-АЦИЛАМИНО-3-(ПЕНТАН-3-ИЛОКСИ)ЦИКЛОГЕКСЕН-1-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИХ ЭФИРЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ |
|
2458046 |
ГИДРАТИРОВАННЫЕ N-ФУЛЛЕРЕН-АМИНОКИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ |
|
2537025 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ДИИНДОЛИЛМЕТАНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА И РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2670204 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ТИОУРАЦИЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОАДЕНОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
|
2536956 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ОДНОДОМЕННОЕ МИНИ-АНТИТЕЛО, НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ТЕРАПИИ ГРИППА ТИПА А |
|
2616523 |
ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ МАЗЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ РЕСПИРАТОРНОЙ ИНФЕКЦИИ |
|
2469020 |
(3R,4R,5S)-5-АМИНО-4-АЦИЛАМИНО-3-(1-ЭТИЛ-ПРОПОКСИ)-ЦИКЛОГЕКС-1-ЕН-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИХ ЭФИРЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ |
|
2486185 |
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2518738 |
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ И СИМПТОМОКОМПЛЕКСА ГРИППА |
|
2612530 |
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ |
|
2412718 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ И БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |
|
2628800 |
АМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ РНК-СОДЕРЖАЩИМИ ВИРУСАМИ |
|
2256451 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ |
|
2523554 |
СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ ШТАММАМИ СУБТИПА h2N1 ВИРУСА ГРИППА А ПРЕПАРАТОМ НА ОСНОВЕ АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА |
|
2720305 |
ЗАМЕЩЕННЫЙ 3,4,12,12А-ТЕТРАГИДРО-1Н-[1,4]ОКСАЗИНО[3,4-C]ПИРИДО[2,1-F] [1,2,4]ТРИАЗИН-6,8-ДИОН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
|
2546006 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО |
|
2229877 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА |
|
2330018 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОМЕТИЛ-6-БРОМ-5-ГИДРОКСИИНДОЛ-3-КАРБОКСИЛАТОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРИМЕНЕНИЕ |
|
2684100 |
ПРОИЗВОДНОЕ ФИЛЛИГЕНИНА И ГЛЮКУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ |
|
2650636 |
СОСТАВЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИИНОЗИНОВОЙ-ПОЛИЦИТИДИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (POLY(I:С)) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ |
|
2520836 |
(3R,4R,5S)-4-АМИНО-5-(2,2-ДИФТОРАЦЕТИЛАМИНО)-3-(1-ЭТИЛПРОПОКСИ)-ЦИКЛОГЕКС-1-ЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
|
2436583 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО |
|
2643371 |
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |
|
2695336 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПЕПТИДА, ПОДАВЛЯЮЩЕГО РЕПЛИКАЦИЮ ВИРУСА ГРИППА А |
|
2448692 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ АМИНОБИЦИКЛО[2. |
|
2611383 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ СИМПТОМОВ И ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ГРИППА |
|
2712275 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОНА И ИХ ПРОЛЕКАРСТВА |
|
2398595 |
ФЛАВОНОИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
|
2433827 |
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ ПРОТИВ ВИРУСНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ |
|
2399388 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНАКТИВАЦИИ ВИРУСОВ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ОДНОВРЕМЕННОЙ РИБОНУКЛЕАЗНОЙ, МЕМБРАНОЛИТИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЯМИ |
|
2403053 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
|
2564919 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО |
|
2391113 |
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭКСТРАКТЫ Sanguinaria ИЛИ Macleaya |
|
2440123 |
ПРИМЕНЕНИЕ LACTOBACILLUS ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2359955 |
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРОПОЛОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ |
|
2305547 |
ПРИМЕНЕНИЕ АПОПРОТЕИНОВ СЫВОРОТКИ МОЛОКА В ПРОФИЛАКТИКЕ ИЛИ ЛЕЧЕНИИ МИКРОБНОЙ ИЛИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ |
|
2622640 |
СЕЛЕКТИВНЫЕ И ОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ УБИХИТИН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТЕАЗЫ 7 |
|
2424234 |
НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕАЗ И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ |
|
2311194 |
ГОМЕОПАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО «АНАВИАРИН-ГОМЕОАНТИГРИППИН», ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ (ВАРИАНТЫ) |
|
2491092 |
СНИЖЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ИНФЕКЦИЙ У СВИНЕЙ С ПОМОЩЬЮ АНТИГЕНА PCV2 |
|
2694210 |
ПРЕПАРАТ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА-АЛЬФА СОБАКИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ТЕРАПИИ ПРИРОДНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ СОБАК |
|
2678105 |
ПРИМЕНЕНИЕ ТАУРИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСАМИ РОДА КОРОНАВИРУСОВ И/ИЛИ РОДА РОТАВИРУСОВ |
|
2500422 |
КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2672888 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ИММУНОТРОПНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОРВИ |
|
2665638 |
АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ РНК-СОДЕРЖАЩИМИ ВИРУСАМИ |
|
2590706 |
ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
|
2606947 |
БОРСОДЕРЖАЩИЕ МАЛЫЕ МОЛЕКУЛЫ |
|
2630690 |
МОЛЕКУЛЫ АНАЛОГОВ ЦИКЛОСПОРИНА, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПО 1 и 3 АМИНОКИСЛОТЕ |
|
2552422 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
|
2366411 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ |
|
2698902 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНО-ИМИДАЗОХИНОЛИНА, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ АГОНИСТАМИ TLR7 И/ИЛИ TLR8 |
|
2453556 |
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА |
|
2524304 |
ПРИМЕНЕНИЕ СОЛИ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2505306 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
|
2396273 |
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АРГИНИН — И ЛИЗИНСОДЕРЖАЩИЙ МОТИВ |
|
2695455 |
ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ ПЕПТИД |
|
2639559 |
ПЕПТИДЫ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСОВ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ |
|
2656160 |
АНТИТЕЛО ИЛИ ЕГО АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ, СПОСОБНЫЙ СВЯЗЫВАТЬСЯ С РЕЦЕПТОРОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 ЧЕЛОВЕКА |
|
2726119 |
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИОЛОВ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ |
|
2725800 |
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВИДЫ ТЕРАПИИ |
|
2727772 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА |
|
2728939 |
ПРИМЕНЕНИЕ ДАЛАРГИНА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СРЕДСТВ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19 |
|
2728938 |
ПРИМЕНЕНИЕ ДАЛАРГИНА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОФИЛАКТИКИ ПНЕВМОНИИ |
|
2728821 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО ДИСТРЕСС-СИНДРОМА ДАЛАРГИНОМ И ЛЕГОЧНЫМ СУРФАКТАНТОМ |
|
2731932 |
ПРОТИВО-COVID-19 (SARS-COV-2) ВИРУСНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ |
|
2732291 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ТРАВЫ АЛТЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОСТУДНЫХ И ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
|
2733269 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИНГАЛЯЦИОННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГЕКСАПЕПТИДА |
|
2733361 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА SARS-COV-2, ОПОСРЕДОВАННОГО РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЕЙ |
|
2735797 |
СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ОКСИГЕНИРУЮЩЕЙ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ (COVID-19) С ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, НАХОДЯЩИХСЯ НА РЕСПИРАТОРНОЙ ПОДДЕРЖКЕ |
|
2737800 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ В ВИДЕ СУППОЗИТОРИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГЕКСАПЕПТИД |
|
2737799 |
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ГЕКСАПЕПТИД ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-6 |
|
2738449 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
527) ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА SARS-COV-2
2.1] ГЕПТАН-2-ИЛИДЕН-АМИНОЭТАНОЛА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА
2.1]ГЕПТАНОВ КАК ИНГИБИТОРЫ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА NF-KB С ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
эффективное противовирусное средство для детей — 25 рекомендаций на Babyblog.
ru Почти в любой семье осенью и зимой кто-то болеет гриппом. Наибольшему риску подвержены дети, пожилые люди и беременные женщины. Приведем пару рекомендаций — это своего рода профилактика ОРЗ и ОРВИ, — которые помогут уберечься от инфекции в период массовой заболеваемости. Чтобы не заболеть, если можете — избегайте посещения мест скопления людей. Выходя из дома, нанесите на слизистую носа масло облепихи или прополисную мазь, чтобы помешать бактериям попасть вглубь организма. Так же можно делать и дома, когда член вашей семьи болеет. Регулярно проветривайте комнаты, в которых вы работаете. Применяйте дома ароматические лампы с маслами, с противовирусной активностью — к примеру, с маслом чайного дерева и т.д. Полноценно питайтесь, полезные вещества свежих фруктов хорошо укрепляют иммунитет. Избегайте тяжелых тренировок и диет. Обязательно спите по ночам, для того чтобы тело успело во сне как можно лучше восстановить силы. Когда вы ощущаете, что начинаете заболевать, вам помогут простые природные средства: например, лук и чеснок известны мощным оздоравливающим эффектом и могут на начальном этапе подавить начавшуюся болезнь, если использовать их в большом объеме.
Полезно использовать народные средства от гриппа, а также различные травы, о которых народный травник Фадеев рассказывал во многих телепередачах. Но если вы уже болеете — не экспериментируйте на себе. Чтобы с уверенностью получить позитивный результат — закажите у этнотравника Фадеева особый противовирусный комплект «АНТИВИР». Тщательно подобранные лечебные растения — эффективная защита от гриппа, эти лечебные травы полностью заменяют антибиотики и — в отличие от них — эффективно справляются с вирусами и не опасны для полезных микроорганизмов кишечника. Травы помогут вашему организму укрепить иммунитет, справиться с вирусами и убрать внешние проявления болезни — сопли, кашель и пр. «АНТИВИР» можно применять при любой фазе заболевания и для надежной профилактики любых респираторных инфекций — особенно в сезон простуд. Так что обращайтесь на сайт травника Фадеева — вам обязательно помогут!
Supplementary Material 1 Search strategy
PubMed
#1 “COVID-19” [Supplementary Concept]
#2 “Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus” [Supplementary Concept]
#3 “Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus” [Mesh]
#4 “Severe Acute Respiratory Syndrome” [Mesh]
#5 “SARS Virus” [Mesh]
#6 “COVID-19” [Title/Abstract]
#7 “SARS-COV-2” [Title/Abstract]
#8 “Novel coronavirus” [Title/Abstract]
#9 “2019-novel coronavirus” [Title/Abstract]
#10 “coronavirus disease-19” [Title/Abstract]
#11 “coronavirus disease 2019” [Title/Abstract]
#12 “COVID19” [Title/Abstract]
#13 “Novel CoV” [Title/Abstract]
#14 “2019-nCoV” [Title/Abstract]
#15 “2019-CoV” [Title/Abstract]
#16 “Middle East Respiratory Syndrome” [Title/Abstract]
#17 “MERS” [Title/Abstract]
#18 “MERS-CoV» [Title/Abstract]
#19 “Severe Acute Respiratory Syndrome” [Title/Abstract]
#20 “SARS” [Title/Abstract]
#21 “SARS-CoV” [Title/Abstract]
#22 “SARS-Related” [Title/Abstract]
#23 “SARS-Associated” [Title/Abstract]
#24 #1-#23/ OR
#25 “Antiviral Agents” [Mesh]
#26 “Ribavirin” [Mesh]
#27 “Interferon” [Mesh]
#28 “GS-5734” [Supplementary Concept]
#29 “Oseltamivir » [Mesh]
#30 “Lopinavir” [Mesh]
#31 “Ritonavir” [Mesh]
#32 “lopinavir-ritonavir drug combination” [Supplementary Concept]
#33 “Antiviral*” [Title/Abstract]
#34 “Ribavirin” [Title/Abstract]
#35 “Virazole” [Title/Abstract]
#36 “Interferon” [Title/Abstract]
#37 “Remdesivir” [Title/Abstract]
#38 “GS-5734” [Title/Abstract]
#39 “Oseltamivir” [Title/Abstract]
#40 “Lopinavir” [Title/Abstract]
#41 “Ritonavir” [Title/Abstract]
#42 “Kaletra” [Title/Abstract]
#43 “LPV/r” [Title/Abstract]
#44 #25-#43/ OR
#45 #24 AND #44
Embase
#1 ‘middle east respiratory syndrome coronavirus’/exp
#2 ‘severe acute respiratory syndrome’/exp
#3 ‘sars coronavirus’/exp
#4 ‘COVID-19’:ab,ti
#5 ‘SARS-COV-2’:ab,ti
#6 ‘novel coronavirus’:ab,ti
#7 ‘2019-novel coronavirus’:ab,ti
#8 ‘coronavirus disease-19’:ab,ti
#9 ‘coronavirus disease 2019’:ab,ti
#10 ‘COVID19’:ab,ti
#11 ‘novel cov’:ab,ti
#12 ‘2019-ncov’:ab,ti
#13 ‘2019-cov’:ab,ti
#14 ‘middle east respiratory syndrome’:ab,ti
#15 ‘middle east respiratory syndrome coronavirus’:ab,ti
#16 ‘mers’:ab,ti
#17 ‘mers-cov’:ab,ti
#18 ‘severe acute respiratory syndrome’:ab,ti
#19 ‘sars’:ab,ti
#20 ‘sars-cov’:ab,ti
#21 ‘sars-related’:ab,ti
#22 ‘sars-associated’:ab,ti
#23 #1-#22/ OR
#24 ‘Antiviral Agent’/exp
#25 Antiviral*[ti, ab]
#26 Ribavirin [ti, ab]
#27 Virazole [ti, ab]
#28 Interferon [ti, ab]
#29 Remdesivir [ti, ab]
#30 GS-5734 [ti, ab]
#31 Oseltamivir [ti, ab]
#32 Lopinavir [ti, ab]
#33 Ritonavir [ti, ab]
#34 Kaletra [ti, ab]
#35 «LPV/r»[ti, ab]
#36 #24-#35/ OR
#37 #23 AND #36
#38 [medline]/lim in #37
#39 #37 NOT #38
Web of science
#1 TOPIC: “COVID-19”
#2 TOPIC: “SARS-COV-2”
#3 TOPIC: “Novel coronavirus”
#4 TOPIC: “2019-novel coronavirus”
#5 TOPIC: “coronavirus disease-19”
#6 TOPIC: “coronavirus disease 2019”
#7 TOPIC: “COVID19”
#8 TOPIC: “Novel CoV”
#9 TOPIC: “2019-nCoV”
#10 TOPIC: “2019-CoV”
#11 TOPIC: “Middle East Respiratory Syndrome”
#12 TOPIC: “MERS»
#13 TOPIC: “MERS-CoV»
#14 TOPIC: «Severe Acute Respiratory Syndrome»
#15 TOPIC: «SARS»
#16 TOPIC: «SARS-CoV»
#17 TOPIC: «SARS-Related»
#18 TOPIC: «SARS-Associated»
#19 #1-#18/OR
#20 TOPIC: (“Antiviral*”)
#21 TOPIC: (“Ribavirin”)
#22 TOPIC: (“Virazole”)
#23 TOPIC: (“Interferon”)
#24 TOPIC: (“Remdesivir”)
#25 TOPIC: (“GS-5734”)
#26 TOPIC: (“Oseltamivir”)
#27 TOPIC: (“Lopinavir”)
#28 TOPIC: (“Ritonavir”)
#29 TOPIC: (“Kaletra”)
#30 TOPIC: (“LPV/r”)
#31 #20-#30/ OR
#32 #19 AND #31
Cochrane Library
#1 MeSH descriptor: [Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus] explode all trees
#2 MeSH descriptor: [Severe Acute Respiratory Syndrome] explode all trees
#3 MeSH descriptor: [SARS Virus] explode all trees
#4 «COVID-19»:ti,ab,kw
#5 «SARS-COV-2»:ti,ab,kw
#6 «Novel coronavirus»:ti,ab,kw
#7 «2019-novel coronavirus»:ti,ab,kw
#8 «Novel CoV»:ti,ab,kw
#9 «2019-nCoV»:ti,ab,kw
#10 «2019-CoV»:ti,ab,kw
#11 «coronavirus disease-19»:ti,ab,kw
#12 «coronavirus disease 2019»:ti,ab,kw
#13 «COVID19»:ti,ab,kw
#14 «Middle East Respiratory Syndrome»:ti,ab,kw
#15 «MERS»:ti,ab,kw
#16 «MERS-CoV»:ti,ab,kw
#17 «Severe Acute Respiratory Syndrome»:ti,ab,kw
#18 «SARS»:ti,ab,kw
#19 «SARS-CoV»:ti,ab,kw
#20 «SARS-Related»:ti,ab,kw
#21 «SARS-Associated»:ti,ab,kw
#22 #1-#21/ OR
#23 MeSH descriptor: [Antiviral agents] explode all trees
#24 («Antiviral*»): ti, ab, kw
#25 («Ribavirin»): ti, ab, kw
#26 («Virazole»): ti, ab, kw
#27 («Interferon»): ti, ab, kw
#28 («Remdesivir»): ti, ab, kw
#29 («GS-5734»): ti, ab, kw
#30 («Oseltamivir»): ti, ab, kw
#31 («Lopinavir»): ti, ab, kw
#32 («Ritonavir»): ti, ab, kw
#33 («Kaletra»): ti, ab, kw
#34 («LPV/r»): ti, ab, kw
#35 #23-#34/ OR
#36 #22 AND #35
CNKI
#1 主题:(«新型冠状病毒»)
#2 主题:(«COVID-19»)
#3 主题:(«SARS-COV-2»)
#4 主题:(«2019-nCoV «)
#5 主题:(«2019-CoV «)
#6 主题:(«中东呼吸综合征»)
#7 主题:(«严重急性呼吸综合征»)
#8 主题:(«SARS»)
#9 主题:(«MERS»)
#10 主题:(«MERS-CoV «)
#11 #1-#10/ OR
#12 主题:(«抗病毒»)
#13 主题:(«干扰素»)
#14 主题:(«利巴韦林»)
#15 主题:(«病毒唑»)
#16 主题:(«三氮唑核苷»)
#17 主题:(«尼斯可»)
#18 主题:(«瑞德西韦»)
#19 主题:(«奥司他韦»)
#20 主题:(«达菲»)
#21 主题:(«特敏福»)
#22 主题:(«克流感»)
#23 主题:(«洛匹那韦»)
#24 主题:(«利托那韦»)
#25 主题:(«利托纳韦»)
#26 主题:(«克力芝»)
#27 #12-#26/ OR
#28 #11 AND #27
CBM
#1 «新型冠状病毒»[常用字段:智能]
#2 «COVID-19″[常用字段:智能]
#3 «SARS-COV-2″[常用字段:智能]
#4 «2019-nCoV»[常用字段:智能]
#5 «2019-CoV»[常用字段:智能]
#6 «中东呼吸综合征冠状病毒»[不加权:扩展]
#7 «中东呼吸综合征»[常用字段:智能]
#8 «MERS»[常用字段:智能]
#9 «MERS-CoV»[常用字段:智能]
#10 «严重急性呼吸综合征»[不加权:扩展]
#11 «SARS病毒»[不加权:扩展]
#12 «严重急性呼吸综合征»
#13 «SARS»[常用字段:智能]
#14 #1-#13 / OR
#15 «抗病毒药» [不加权:扩展]
#16 «抗病毒»[常用字段:智能]
#17 «干扰素»[常用字段:智能]
#18 «利巴韦林»[常用字段:智能]
#19 «病毒唑»[常用字段:智能]
#20 «三氮唑核苷»[常用字段:智能]
#21 «尼斯可»[常用字段:智能]
#22 «瑞德西韦»[常用字段:智能]
#23 «奥司他韦»[常用字段:智能]
#24 «达菲»[常用字段:智能]
#25 «特敏福»[常用字段:智能]
#26 «克流感»[常用字段:智能]
#27 «洛匹那韦»[常用字段:智能]
#28 «利托那韦»[常用字段:智能]
#29 «克力芝»[常用字段:智能]
#30 #15-#29/ OR
#31 #14 AND #30
Wanfang
#1 主题:(«新型冠状病毒»)
#2 主题:(«COVID-19»)
#3 主题:(«SARS-COV-2»)
#4 主题:(«2019-nCoV «)
#5 主题:(«2019-CoV «)
#6 主题:(«中东呼吸综合征»)
#7 主题:(«严重急性呼吸综合征»)
#8 主题:(«SARS»)
#9 主题:(«MERS»)
#10 主题:(«MERS-CoV «)
#11 #1-#10/ OR
#12 主题:(«抗病毒»)
#13 主题:(«干扰素»)
#14 主题:(«利巴韦林»)
#15 主题:(«病毒唑»)
#16 主题:(«三氮唑核苷»)
#17 主题:(«尼斯可»)
#18 主题:(«瑞德西韦»)
#19 主题:(«奥司他韦»)
#20 主题:(«达菲»)
#21 主题:(«特敏福»)
#22 主题:(«克流感»)
#23 主题:(«洛匹那韦»)
#24 主题:(«利托那韦»)
#25 主题:(«利托纳韦»)
#26 主题:(«克力芝»)
#27 #12-#26/ OR
#28 #11 AND #27
- For Immediate Release:
Español
Today, the U.
S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов выдало разрешение на экстренное использование (EUA) молнупиравира компании Merck для лечения коронавирусной болезни легкой и средней степени тяжести (COVID-19) у взрослых с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2, и кто подвержены высокому риску прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму, включая госпитализацию или смерть, и для которых альтернативные варианты лечения COVID-19, одобренные FDA, недоступны или клинически неприемлемы. Молнупиравир доступен только по рецепту врача и должен быть начат как можно скорее после постановки диагноза COVID-19 и в течение пяти дней после появления симптомов.
Молнупиравир не разрешен к применению у пациентов моложе 18 лет, поскольку молнупиравир может влиять на рост костей и хрящей. Он не разрешен для доконтактной или постконтактной профилактики COVID-19 или для начала лечения пациентов, госпитализированных из-за COVID-19, поскольку у людей, начавших лечение после госпитализации из-за COVID-19, не наблюдалось пользы от лечения.
19.
«Сегодняшнее разрешение предоставляет дополнительный вариант лечения против вируса COVID-19 в виде таблеток, которые можно принимать перорально.Применение молнупиравира ограничено ситуациями, когда другие одобренные FDA методы лечения COVID-19 недоступны или не подходят с клинической точки зрения, и будет полезным вариантом лечения для некоторых пациентов с COVID-19 с высоким риском госпитализации или смерти», — сказала Патриция Каваццони, доктор медицинских наук. , директор Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA. «Поскольку новые варианты вируса продолжают появляться, крайне важно расширить арсенал средств лечения COVID-19 в стране, используя разрешение на экстренное использование, продолжая при этом получать дополнительные данные об их безопасности и эффективности.”
Молнупиравир не является заменой вакцинации у лиц, которым рекомендованы вакцинация против COVID-19 и бустерная доза. FDA одобрило одну вакцину и разрешило другие для предотвращения COVID-19 и серьезных клинических исходов, связанных с инфекцией COVID-19, включая госпитализацию и смерть.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) призывает общественность пройти вакцинацию и получить ревакцинацию, если она соответствует требованиям. Узнайте больше об одобренных или одобренных FDA вакцинах против COVID-19.
Молнупиравир — это лекарство, которое вносит ошибки в генетический код вируса SARS-CoV-2, что предотвращает его дальнейшую репликацию.Молнупиравир вводят в виде четырех капсул по 200 мг перорально каждые 12 часов в течение пяти дней, всего 40 капсул. Молнупиравир не разрешен к применению более пяти дней подряд.
Выдача EUA отличается от одобрения FDA. При принятии решения о выдаче EUA FDA оценивает совокупность имеющихся научных данных и тщательно сопоставляет любые известные или потенциальные риски с любыми известными или потенциальными преимуществами продукта. Основываясь на обзоре FDA всех имеющихся научных данных, агентство определило, что есть основания полагать, что молнупиравир может быть эффективен для лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19 у некоторых взрослых при альтернативном COVID-19.
варианты лечения, одобренные FDA, недоступны или клинически неприемлемы.Агентство также определило, что известные и потенциальные преимущества молнупиравира при использовании в соответствии с условиями разрешения перевешивают известные и потенциальные риски продукта. Адекватных, одобренных и доступных альтернатив молнупиравиру для лечения COVID-19 не существует.
Первичные данные, подтверждающие это EUA для молнупиравира, взяты из MOVe-OUT, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования, изучающего молнупиравир для лечения не госпитализированных пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести с высоким риском прогрессирования до тяжелый COVID-19 и/или госпитализация.Пациентами были взрослые в возрасте 18 лет и старше с заранее определенным хроническим заболеванием или с повышенным риском заражения SARS-CoV-2 по другим причинам, которые не получали вакцину против COVID-19. Основным результатом, измеренным в исследовании, был процент людей, которые были госпитализированы или умерли по любой причине в течение 29 дней наблюдения.
Из 709 человек, получавших молнупиравир, 6,8% были госпитализированы или умерли в течение этого периода времени по сравнению с 9,7% из 699 человек, получавших плацебо. Из людей, получавших молнупиравир, один умер в течение периода наблюдения по сравнению с девятью людьми, получавшими плацебо.Побочные эффекты, наблюдаемые в ходе исследования, включали диарею, тошноту и головокружение. Безопасность и эффективность молнупиравира для лечения COVID-19 продолжают оцениваться.
На основании результатов исследований репродукции животных молнупиравир может причинить вред плоду при введении беременным женщинам. Поэтому молнупиравир не рекомендуется применять во время беременности. Молнупиравир разрешается назначать беременным только после того, как лечащий врач установит, что польза от лечения молнупиравиром перевешивает риски для данной пациентки, и после того, как лечащий врач сообщит об известных и потенциальных преимуществах, а также потенциальные риски использования молнупиравира во время беременности для беременных.
Женщинам детородного возраста рекомендуется правильно и последовательно использовать надежный метод контроля над рождаемостью во время лечения молнупиравиром и в течение четырех дней после последней дозы. Мужчинам детородного возраста, ведущим половую жизнь с женщинами детородного возраста, рекомендуется правильно и последовательно использовать надежный метод контроля над рождаемостью во время лечения молнупиравиром и в течение как минимум трех месяцев после последней дозы. Вопросы и сомнения относительно надежных методов контроля над рождаемостью, подходящих для использования во время лечения молнупиравиром, а также относительно того, как молнупиравир может воздействовать на сперматозоиды, следует направлять лечащему врачу.
В соответствии с EUA информационные бюллетени, в которых содержится важная информация об использовании молнупиравира при лечении COVID-19, должны быть доступны для медицинских работников, пациентов и лиц, осуществляющих уход. Эти информационные бюллетени включают инструкции по дозировке, потенциальные побочные эффекты и информацию о том, кто может назначать молнупиравир.
Связанная информация
###
Шаблон
FDA, агентство в США.S. Министерство здравоохранения и социальных служб защищает здоровье населения, обеспечивая безопасность, эффективность и защищенность лекарств для людей и животных, вакцин и других биологических продуктов для человека, а также медицинских устройств. Агентство также отвечает за безопасность продуктов питания, косметики, пищевых добавок, продуктов, испускающих электронное излучение, и за регулирование табачных изделий.
-
Текущее содержание:
-
Регулируемый продукт(ы)
Тема(ы) здравоохранения
Remdesivir кажется безопасным для тяжелобольных детей; пациенты не могут представлять наибольшего риска для персонала больницы
Лаборант демонстрирует препарат «Ремдесивир» для лечения коронавирусной болезни (COVID-19) на предприятии Eva Pharma в Каире, Египет, 25 июня 2020 г.
REUTERS/Amr Abdallah Dalsh
Зарегистрируйтесь прямо сейчас и получите БЕСПЛАТНЫЙ неограниченный доступ к Reuters.com
Зарегистрируйтесь
21 апреля (Рейтер) вакцины от COVID-19, болезни, вызванной вирусом.
Противовирусный препарат ремдесивир безопасен для детей
Противовирусный препарат ремдесивир безопасен и эффективен для детей с COVID-19, как и для взрослых, согласно крупнейшему на сегодняшний день исследованию детей с тяжелой препарат, средство, медикамент.Ремдесивир, продаваемый Gilead Sciences Inc (GILD.O) под торговой маркой Veklury, сокращает время до выздоровления у взрослых с COVID-19. Он еще не одобрен для детей младше 12 лет. В марте 2020 года компания Gilead начала принимать просьбы врачей о сострадательном использовании ремдесивира у детей в критическом состоянии с COVID-19. В новом исследовании 77 детей в США, Великобритании, Италии и Испании «ремдесивир хорошо переносился, с низкой частотой серьезных побочных эффектов», связанных с препаратом, сообщили исследователи в среду в Pediatrics.
В течение четырех недель после начала лечения у 88% детей уменьшилась потребность в кислородной поддержке, 83% выздоровели, а 73% были выписаны. Среди нуждающихся в ИВЛ 90% удалось отключить от аппаратов ИВЛ. По словам исследователей, в настоящее время проводится рандомизированное контролируемое исследование, чтобы подтвердить, что высокий уровень выздоровления был связан с эффектами ремдесивира. В редакционной статье, опубликованной вместе с исследованием, говорится: «Хотя показатели заболеваемости и смертности различаются, дети, госпитализированные с острым COVID-19, часто имеют такое же течение заболевания, как и взрослые.Реакция детей на ремдесивир, вероятно, будет такой же, как и у взрослых». Регистр
Пациенты могут не представлять наивысшего риска заражения COVID-19 для персонала больницы
Медицинские работники США, находящиеся на переднем крае пандемии, которые заболевают COVID-19, с большей вероятностью могут заразиться в обществе, чем в результате ухода за пациентами, новые исследования предполагают.
В крупном медицинском центре Висконсина исследователи изучили вероятные источники инфекции, проанализировав последовательности генов вируса, полученные в образцах мазков от 95 медицинских работников и их пациентов. Исследователи в журнале Clinical Infectious Diseases сообщили, что только 11% инфекций участников можно было отследить от коллеги и только 4% от пациента. Они заявили, что их наблюдения согласуются с недавними исследованиями, посвященными оценке инфекций, связанных со здравоохранением, в Нидерландах и Великобритании, а также с другим недавним исследованием, которое показало, что наиболее важным фактором риска для COVID-19 является уровень заболеваемости в окружающих сообществах, а не факторы на рабочем месте. .«Похоже, что медицинский персонал чаще всего заражается SARS-CoV-2 в результате контакта с населением», — заключают исследователи. «Это подчеркивает постоянную важность ношения масок, физического дистанцирования, надежных программ тестирования и быстрого распространения вакцин».
(https://bit.ly/3xausMz)
Откройте https://tmsnrt.rs/3c7R3Bl во внешнем браузере, чтобы увидеть график Reuters о вакцинах, находящихся в разработке.
Зарегистрируйтесь сейчас и получите БЕСПЛАТНЫЙ неограниченный доступ к Reuters.com
Зарегистрируйтесь
Репортаж Нэнси Лапид; Под редакцией Билла Беркрота
Наши стандарты: Принципы доверия Thomson Reuters.
«Очень большое дело»: Pfizer начинает испытание противовирусных таблеток от COVID-19 для детей тяжесть и продолжительность инфекции COVID-19.
Медицинские эксперты из Лонг-Айленда заявили, что таблетки, продемонстрировавшие свою безопасность и эффективность для детей, могут стать важным шагом на пути к прекращению пандемии.
«Если у этого лекарства есть хорошая информация о дозировке для детей, это значительно продвинет нас вперед, переходя от пандемии к просто справочной информации», — сказал доктор.Шэрон Нахман, заведующая отделением педиатрии детской больницы Стоуни-Брук.
«Это очень большое дело, потому что нам нужны лекарства для лечения детей, заболевших COVID», — сказала она.
Это настолько важное потенциальное событие, что сама Стоуни-Брук принимает участие в испытании, добавил Нахман.
Что нужно знать
- Компания Pfizer объявила в среду о начале клинических испытаний, в результате которых противовирусная таблетка Paxlovid может быть доступна для детей в возрасте от шести лет и старше.
- Медицинские эксперты Лонг-Айленда заявили, что таблетка, продемонстрировавшая свою эффективность в снижении тяжести и продолжительности заболевания COVID-19 у детей, может стать важным шагом на пути к прекращению пандемии.
- Тем временем число случаев подварианта омикрон BA.2 увеличилось более чем в четыре раза в штате Нью-Йорк, но медицинские эксперты говорят, что они не слишком встревожены.
FDA в декабре выдало разрешение на использование в экстренных случаях, позволяющее вводить таблетки людям с положительным результатом теста и подверженным риску тяжелого заболевания, в возрасте 12 лет и старше и весом не менее 88 фунтов.
Но, по словам Pfizer, предыдущие клинические испытания были сосредоточены на взрослых.
Компания Pfizer заявила, что новые этапы исследования будут включать около 140 детей в возрасте от 6 до 17 лет. Подопытные делятся на две группы для определения подходящей дозировки: одна группа весит 88 фунтов или больше; другой — от 44 до 88 фунтов.
Компания заявила в пресс-релизе, что надеется в конечном итоге сделать лекарство доступным и для детей младше 6 лет.
Предыдущие исследования показали, что Паксловид на 89% эффективен в снижении риска госпитализации или смерти, сообщает Pfizer.
Нахман и доктор Мэтью Харрис, медицинский директор программы вакцинации Northwell, оба подчеркнули, что основной защитой от COVID-19 является вакцинация. Но Paxlovid может быть полезным дополнением, сказали они.
«Если он имеет такую же эффективность, как у взрослых, с минимальными побочными эффектами, это просто еще один, я думаю, хороший инструмент на вооружении в борьбе с COVID», — сказал Харрис.
Он добавил, что «это не замена» вакцинации. «Мы не хотим, чтобы люди чувствовали себя комфортно, зная, что есть достойное лечение.»
Лекарство, которое принимается внутрь, будет прописываться педиатрами для своих пациентов, а родители будут покупать его в местных аптеках, сказал Нахман. чтобы понять, какова правильная доза для использования Паксловида у детей, — сказала она. — Не имеет смысла выпускать лекарство для взрослых, которого нет для детей». этот год.
«Мы не хотим дойти до нового всплеска без этих доступных нам инструментов», — сказала она. «COVID не исчезнет, и нам нужны эти инструменты».
Daily Positivivive Care
Nassau: 1,7%
Suffolk: 1,4%
Общеизвестное просмотр: 1,35%
7-дневный уровень позитива
Nassau: 1,7%
Саффолк: 1,4%
По всему штату: 1.
46%
Источник: Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк
Тем временем в штате Нью-Йорк растет число случаев омикронного подварианта BA.2, но медицинские эксперты не слишком встревожены.
Распространенность BA.2 в Нью-Йорке увеличилась более чем в четыре раза по сравнению с последними двухнедельными периодами, для которых имеются данные из департамента здравоохранения штата.
Количество случаев среди проанализированных образцов COVID-19 увеличилось с 2,3% до 10,2% от общего числа за две недели, закончившиеся 1 февраля.Данные штата показывают, что с 12 по 2 недели, закончившиеся 26 февраля.
Данные основаны на анализе образцов, собранных Центром Уодсворта при Министерстве здравоохранения, а также другими лабораториями, анализирующими образцы в Нью-Йорке.
Харрис сказал, что его не особенно беспокоит этот вариант, отчасти потому, что общий уровень COVID-19 снизился.
«Мы видели очень, очень мало COVID за последние несколько дней, может быть, даже неделю или две», — сказал он, имея в виду отделения неотложной помощи Northwell.
«Пока пандемия не закончится, буду переживать, но думаю, что БА.2 пока не представляет такой же угрозы, как основной вариант омикрон», — сказал он.
Он добавил: «Спросите меня еще раз через две недели, и я могу получить другой ответ». о нем, как и о любом варианте», но пока он не показал себя более заразным или смертоносным, чем исходный штамм омикрон.
«Как и любые другие варианты, мы должны следить за ним», — сказала она.
Данные Центров по контролю и профилактике заболеваний США показывают аналогичную тенденцию с новым вариантом для региона CDC, который включает Нью-Йорк, Нью-Джерси, Пуэрто-Рико и Виргинские острова.
Данные, охватывающие неделю, закончившуюся 5 марта, показывают, что BA.2 составляет 17,3% выборок по сравнению с 10,2% за неделю, закончившуюся 26 февраля, и 3,7% за неделю, закончившуюся 12 февраля.
BA.2 менее распространен в стране, согласно данным CDC, которые показывают, что он составляет 11,6% образцов по всей стране за неделю, закончившуюся 5 марта.
в самых последних результатах испытаний выпущенных среда.
Штат сообщил о самом низком среднем показателе положительных результатов за семь дней с 20 июля – 1.46%. Средний показатель Лонг-Айленда составил 1,57% — как и в предыдущий день.
С Мэттом Кларком
Подпишитесь, чтобы получать текстовые оповещения о COVID-19 и других темах, на сайте newsday.com/text.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило таблетку для лечения Covid компании Pfizer, первый пероральный противовирусный препарат, допущенный к применению во время пандемии.
Препарат, рекомендованный для людей с высоким риском развития тяжелой формы Covid-19, может быть доступен пациентам уже в эти выходные. Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла сообщил CNBC ранее в этом месяце, что компания уже отправила некоторые таблетки в США, чтобы их можно было прописать, как только будет получено разрешение FDA. Ожидается, что Центры по контролю и профилактике заболеваний быстро последуют их примеру и подтвердят его распространение.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило противозачаточные таблетки для пациентов от 12 лет и старше с легким и умеренным Covid, которые, скорее всего, будут госпитализированы или не выживут.Агентство заявило, что его следует назначать как можно скорее после постановки диагноза и в течение пяти дней после появления симптомов.
«Сегодняшнее разрешение вводит первое лечение COVID-19 в виде таблеток, которые принимаются перорально — важный шаг вперед в борьбе с этой глобальной пандемией», — д-р Патриция Каваццони, директор Центра FDA по изучению Оценка и исследование лекарств», — говорится в заявлении. «Это разрешение предоставляет новый инструмент для борьбы с COVID-19 в критический момент пандемии, когда появляются новые варианты, и обещает сделать противовирусное лечение более доступным для пациентов с высоким риском прогрессирования COVID-19 до тяжелой формы.
В среду компания подтвердила, что готова немедленно начать поставки в США.
Таблетки Pfizer — это первый пероральный противовирусный препарат, одобренный FDA и специально разработанный для борьбы с Covid. пандемия, поскольку больничные системы по всей территории США пострадали от волны дельта-инфекций и теперь готовятся к новой волне пациентов, инфицированных высококонтагиозным вариантом омикрон. , препарат предоставляет новый инструмент в борьбе с вирусом.Хотя вакцины доказали свою эффективность в предотвращении тяжелых заболеваний, вызванных вирусом, поставщикам медицинских услуг нужны лекарства для лечения десятков миллионов людей в США, которые до сих пор не прошли вакцинацию. Таблетка, если она будет доставлена вовремя, может помочь снизить нагрузку на системы здравоохранения во время ожидаемой волны омикронных инфекций.
Доктор Пол Оффит, директор Образовательного центра по вакцинам при Детской больнице Филадельфии и советник Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), сказал, что разработка является хорошей новостью, но конечной целью остается иммунизация непривитых людей.
«С большей вероятностью вы примете это лекарство, чем получите вакцину? Я думаю, что ответ на этот вопрос — да», — сказал Оффит в телефонном интервью. «Поэтому это имеет ценность для тех 40 миллионов, 50 миллионов человек в этой стране, которые просто отказываются от вакцинации. Я имею в виду, что это может уберечь их от больницы».
США приобрели 10 миллионов курсов лечения Pfizer, Paxlovid, в рамках сделки на 5 миллиардов долларов. Президент Джо Байден заявил в ноябре, что его администрация работает над тем, чтобы лечение было бесплатным и доступным.В прошлом месяце Байден заявил, что поставки начнутся в новом году и продолжатся до 2022 года.
Merck заключила контракт с правительством США на поставку не менее 3 миллионов курсов своей таблетки молнупиравир, которая все еще ожидает разрешения, на сумму 2,2 миллиарда долларов. FDA отказалось комментировать препарат Merck.
Препарат Pfizer принимается в виде двух таблеток по 150 миллиграммов вместе с таблеткой ритонавира, лекарства от ВИЧ, по 100 миллиграммов два раза в день.
Препарат против ВИЧ помогает замедлить метаболизм пациента, что позволяет Паксловиду оставаться активным в организме в более высокой концентрации в течение более длительного периода.
Таблетки Merck по 800 мг принимаются каждые 12 часов в течение пяти дней после появления симптомов. Препарат был разработан компанией Ridgeback Biotherapys.
CNBC Health & Science
Прочтите последний глобальный репортаж CNBC о пандемии Covid:
Согласно окончательным данным клинических испытаний, представленным компанией в FDA ранее в этом месяце, таблетка Pfizer на 89% эффективна для предотвращения госпитализации. Хотя первоначальные данные показали, что таблетка Merck на 50% эффективна для предотвращения госпитализации, более широкое исследование показало, что таблетка на 30% эффективна для предотвращения госпитализации.
Бурла сказал, что он ожидает, что Паксловид останется высокоэффективным при лечении людей, инфицированных вариантом омикрон. Таблетка нацелена на фермент, который необходим вирусу для репликации.
Бурла сказал, что вирусу очень трудно мутировать таким образом, чтобы ему не требовался фермент, называемый протеазой.
«Вирусу очень трудно создать штамм, который может жить без этой протеазы», — сказал Бурла The Wall Street Journal во время интервью на конференции в начале этого месяца. «Это не невозможно.Это очень сложно».
Вакцины, с другой стороны, нацелены на шиповидный белок, который вирус использует для проникновения в клетки человека. Шип претерпел значительные мутации в ходе пандемии, что затруднило работу антител.
Экспериментальная таблетка Merck для лечения Covid-19 под названием молнупиравир
MERCK & CO INC | via Reuters
Согласно реальным данным из Южной Африки, двухдозовые вакцины, подобные вакцинам Pfizer, по-прежнему эффективны для предотвращения тяжелых заболеваний.А бустерная доза Pfizer значительно усиливает эту защиту. Однако, согласно данным, первоначальная серия двухдозовой вакцинации в настоящее время эффективна только на 33% для предотвращения инфекции.
Таблетки помогут лечить людей, когда они заражаются.
Препарат компании Merck был одобрен экспертной группой FDA, Консультативным комитетом по противомикробным препаратам, 13 голосами против 10. Хотя группа поддержала таблетку, встреча была спорной. Несколько врачей выразили обеспокоенность потенциальными побочными эффектами препарата, а также его возможным влиянием на будущую эволюцию вируса.
Молнупиравир побуждает вирус мутировать и производить ошибки, препятствующие его способности к репликации, сказал Merck.
«Даже если вероятность очень мала, 1 из 10 000 или 100 000, что это лекарство вызовет ускользающий мутант, от которого не покрывают имеющиеся у нас вакцины, это может быть катастрофой для всего мира на самом деле», — доктор Джеймс Хилдрет. , генеральный директор Медицинского колледжа Мехарри в Нэшвилле, штат Теннесси, сообщил комиссии FDA в ноябре.
Члены комиссии также задались вопросом, следует ли беременным женщинам принимать таблетки в ограниченных случаях, когда у них тяжелый Covid.
Молнупиравир вызывал врожденные дефекты в исследованиях на животных. Компания Merck никогда не предполагала, что беременные женщины будут использовать таблетки, и не включала их в клинические испытания.
— CNBC Кевин Бройнингер участвовал в написании этой статьи.
Противовирусная таблетка Merck снижает количество госпитализаций пациентов с Covid
Экспериментальная противовирусная таблетка снизила вероятность госпитализации пациентов с новым диагнозом Covid-19 примерно на 50%, что может дать врачам крайне необходимый новый способ лечения больной, производитель лекарств Merck объявил в пятницу.
Пятидневный курс молнупиравира, разработанный Merck and Ridgeback Biotherapys, позволил снизить частоту госпитализаций и смертность по сравнению с плацебо. В группе плацебо были госпитализированы или умерли 53 пациента, или 14,1%. Из тех, кто получил препарат, 28 человек, или 7,3%, были госпитализированы или умерли.
Простое пероральное лекарство для лечения Covid-19 было недостижимой целью с самого начала пандемии.
Было показано, что другие препараты, в том числе ремдесивир компании Gilead, также снижают частоту госпитализаций, если их вводить на ранних стадиях заболевания, но их необходимо вводить внутривенно.
реклама
«Если это сработает, это изменит ситуацию», — сказал Энди Павия, заведующий отделением детских инфекционных заболеваний Университета Юты. «Нам еще многое предстоит узнать. Как выглядит профиль побочных эффектов? Знаем ли мы, как дозировать его для различных групп населения, таких как дети и люди с ожирением? Но как главный результат, это определенно захватывающе».
Связанный:
Ученые работают над недостижимой мечтой: простая таблетка для лечения Covid-19
В случае одобрения молнупиравир может оказать существенное влияние на усилия по борьбе с пандемией.Merck и Ridgeback заявили, что обратятся за разрешением на экстренное использование в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов «как можно скорее» и представят его регулирующим органам по всему миру.
реклама
Данные исследования были обнародованы в пресс-релизе и еще не прошли рецензирование. Но даже самые высокие цифры были обнадеживающими. В первые 29 дней исследования не было зарегистрировано ни одного случая смерти в группе, получавшей молнупиравир, и восемь случаев смерти были зарегистрированы среди пациентов, получавших плацебо.
Пациенты в исследовании имели Covid-19 легкой и средней степени тяжести, находились в течение пяти дней после появления симптомов при приеме дозы и имели по крайней мере один фактор риска, связанный с неблагоприятными исходами заболевания.
Исследование было остановлено досрочно по рекомендации независимого комитета по мониторингу данных и после консультации с FDA, сообщает Merck. На такие комитеты возложена обязанность следить за тем, чтобы исследования соответствовали интересам пациентов, и рекомендовать их прекратить, если становится ясно, что лекарство эффективно.
Только ограниченная информация о побочных эффектах была обнародована в пресс-релизе, но компании заявили, что показатели были схожи между группой плацебо и группой, получавшей лечение.
Побочное явление или плохой исход наблюдались у 35% пациентов, получавших молнупиравир, и у 40% пациентов, получавших плацебо. Только 1,3% пациентов, получавших молнупиравир, прекратили прием препарата из-за нежелательных явлений по сравнению с 3,4% пациентов, прекративших прием плацебо.
«Когда люди говорят об эндемическом Covid-19 и будущем Covid-19, они не тратят столько времени на разговоры о ценности раннего вмешательства для снижения тяжести заболевания, а это очень ценный инструмент», — сказала Натали Дин, доцент биостатистики в Университете Эмори, который изучает инфекционные заболевания.«Чем доступнее это может быть, тем эффективнее это может быть».
Одной из проблем будет обеспечение доступности лекарств, когда они нужны людям, и одной из проблем может быть цена. В июне Merck заключила соглашение о поставке правительству США 1,7 млн курсов препарата на сумму 1,2 млрд долларов, или 700 долларов за курс. Эта цена может быть недоступна для некоторых стран. Но Merck также заявила, что заключит лицензионные соглашения с производителями дженериков, чтобы ускорить доступность препарата в более чем 100 странах с низким и средним уровнем дохода..jpg)
«Мы стремимся обеспечить доступ к этому препарату», — заявила журналистам вице-президент Merck Дарья Хазуда на телефонной конференции в пятницу утром.
В интервью Дин Ли, руководитель отдела исследований и разработок Merck, сказал, что ни один из побочных эффектов не выделяется как более распространенный при приеме препарата, но более полные данные будут доступны позднее.
Молнупиравир работает иначе, чем другие противовирусные препараты, создавая множественные ошибки в РНК вируса и нарушая его способность к репликации.По словам Павиа, поскольку опыта работы с этим механизмом не так много, необходимо будет тщательно изучить данные о безопасности. Он также сказал, что сомневается, что препарат будет использоваться беременными. Ни один из них не был включен в исследование.
данных секвенирования ДНК о том, какой вариант SARS-CoV-2 вызвал Covid-19, были доступны в 40% случаев из 81. Препарат оказался эффективным против так называемых вызывающих озабоченность вариантов, включая варианты вируса Гамма, Дельта и Мю.
«Как вы хорошо знаете, вполне вероятно, что мы увидим продолжение эволюции этих вариантов», — сказал Ли.«Наш прогноз на основе наших исследований in vitro и теперь с этими данными заключается в том, что молнупиравир назван в честь правильного — вы знаете, он назван в честь молота Тора [Мьёлльнир], это молот против SARS-CoV-2 независимо от варианта».
В исследовании приняли участие 90% из 1500 добровольцев, которых оно планировало включить, но решение прекратить его было основано на данных 762 пациентов. Разбивка по происхождению, этнической принадлежности и полу участников не была доступна сразу, но испытание проводилось в странах по всему миру, включая Аргентину, Италию, Японию, Великобританию и США.
Ли сказал, что комитет по мониторингу данных собрался во вторник. Он сказал, что был на своей кухне, когда получил текстовое сообщение от Роя Бейнса, главного врача Merck. Он сказал, что результаты его сразу же впечатлили.
«Вы думаете обо всех людях, которые могли бы извлечь из этого пользу, и обо всех людях, которые есть в вашей жизни, которые, по вашему желанию, могли бы получить от этого пользу», — сказал Ли.
Таблетки от Covid «многообещающие», но какие проблемы возникают при их использовании? | Новости США
Эффективное и широко доступное средство от Covid станет значительным прорывом в борьбе с пандемией, но два противовирусных препарата, недавно разрешенных в США, имеют некоторые существенные оговорки, в том числе ограниченное предложение и использование только среди лиц с высоким риском тяжелого заболевания и смерть.
Паксловид от Pfizer и молнупиравир от Merck и Ridgeback Биотерапевтические препараты были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на прошлой неделе. Таблетки могут изменить правила игры для самых уязвимых, потому что их можно принимать дома два раза в день в течение пяти дней, чтобы предотвратить госпитализацию и смерть. Было обнаружено, что для лиц с высоким риском серьезного заболевания Паксловид эффективен на 89% при приеме в течение первых трех дней после появления симптомов и на 88% эффективен в течение первых пяти дней.
Эндрю Пекош, профессор микробиологии и иммунологии Школы общественного здравоохранения Блумберга имени Джона Хопкинса, назвал таблетки «очень многообещающими».
«Они играют важную роль с точки зрения ограничения тяжелых заболеваний», — сказал Пекош. «Просто будет сложно использовать их эффективно».
Эти проблемы включают в себя тот факт, что запасы препарата Pfizer очень ограничены, а препарат Merck менее эффективен, чем предполагалось. И таблетки не для всех.
Оба вида лечения будут назначаться только людям с высоким риском госпитализации или смерти от Covid-19, которые были изучены в ходе клинических испытаний. Лечение Merck не будет даваться детям или беременным людям. Таблетки Pfizer не рекомендуются тем, у кого проблемы с печенью или почками, и они могут привести к тому, что другие лекарства будут работать по-другому во время курса лечения.
Есть еще проблема с доступом. Таблетки необходимо принять как можно скорее после положительного теста, а тесты бывает трудно найти в некоторых из наиболее пострадавших мест, и результаты часто приходят через несколько дней.Лечение также доступно только по рецепту врача или медицинского работника, что ограничивает круг тех, кто может его получить.
И только 65 000 курсов более эффективного лечения Pfizer станут доступны в этом месяце, а еще 200 000 курсов поступят в январе на фоне ожидаемого всплеска сотен тысяч случаев по мере распространения варианта Omicron. Вашингтон, округ Колумбия, например, получит достаточно только для 120 человек, несмотря на самый высокий уровень новых случаев в стране.
«Это будет очень, очень ограничено с точки зрения возможности найти его», — сказал Пекош.
И этот дефицит, вероятно, сохранится в краткосрочной перспективе. Противовирусные препараты сложно создавать, и для наращивания производства потребуется от шести до восьми месяцев, при этом Pfizer рассчитывает произвести 120 миллионов курсов лечения в 2022 году.
Правительство США предварительно заказало 10 миллионов курсов лечения Pfizer и 3 миллиона курсов Merck. Как и вакцины и моноклональные антитела, противовирусные препараты, приобретаемые государством, будут предоставляться бесплатно.
Помимо поставок, еще одной проблемой Paxlovid будет взаимодействие между лекарствами. Не все лекарства затронуты, но некоторые из них — некоторые сердечные лекарства и препараты для разжижения крови, например, а также травяные добавки, такие как зверобой — могут быть затронуты лечением. Те, кто получает лекарства Pfizer, должны будут тесно сотрудничать со своими врачами, чтобы контролировать эти взаимодействия лекарств.
Поначалу лечение Merck будет более широко доступным, но среди пациентов с высоким риском оно позволит сократить количество госпитализаций только на 30%.
«Это точно не волшебная таблетка», — сказал Питер Андерсон, профессор фармацевтических наук в Университете Колорадо.
Препарат Merck предназначен только для взрослых, поскольку он может препятствовать росту костей и хрящей у детей. Это также не рекомендуется беременным, потому что исследования на животных показали, что это может иметь некоторые последствия для плода. По словам Андерсона, мужчинам, которые хотят создать семью, следует подождать 90 дней после лечения.
«Этот препарат работает, внося мутации и ошибки в эту репликацию генетического материала, и проблема заключается в том, что потенциально это может быть то же самое для репликации генетического материала в гаметах или сперматозоидах и новых эмбрионах», — сказал Андерсон.
Молнупиравир будет использоваться в качестве дополнительного средства, которое «ограничено ситуациями, когда другие одобренные FDA методы лечения Covid недоступны или не являются клинически подходящими», — сказал Каваццони.
Вероятно, последуют и другие методы лечения Covid.
В тот же день, когда было разрешено лечение Pfizer, исследование ремдесивира, опубликованное в New England Journal of Medicine, показало, что трехдневный противовирусный препарат очень эффективен для предотвращения госпитализации и смерти, если его принимать на ранних стадиях болезни.
Правительство США также заказывает больше сотровимаба, моноклональных антител от GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, которые работают против варианта Omicron. Последний заказ на сотровимаб был отправлен недавно, но США заказывают еще 1 миллион доз, 300 000 из которых будут доступны в январе.
Средства от Covid следует использовать в дополнение к вакцинам, а не вместо них, подчеркнули эксперты. Они особенно важны для людей, которые не могут быть вакцинированы или у которых нет хорошего ответа на вакцины, например, для людей с ослабленным иммунитетом и пожилых людей.
Пекош опасается, что пациенты будут иметь нереалистичные ожидания от противовирусных препаратов. «Мы должны четко объяснить людям, каковы их ожидания. Эти лекарства уберегут людей от госпитализации. Они не заставят вас чувствовать себя лучше на следующий день, когда вы их примете. Они не сократят ваши симптомы», — сказал он.
«Это просто убережет вас от госпитализации — невероятно важная вещь для групп высокого риска», — сказал Пекош, предоставив «еще одно оружие, которое поможет снизить тяжесть заболевания, количество госпитализаций и смертей в результате Covid-19». 19.
Эти лекарства должны хорошо работать против Омикрона и других новых вариантов, потому что, в отличие от вакцин, они не нацелены на ту часть вируса, которая имеет тенденцию развиваться.
Были некоторые опасения, что препарат Merck, который заставляет вирус мутировать до тех пор, пока он не перестанет быть эффективным, может привести к появлению новых вариантов. Но эксперты считают, что это маловероятно.
«Это действительно так, как будто противовирусный препарат просто ударяет молотом по нескольким частям вируса и разрушает несколько частей вирусного генома», — сказал Пекош.На самом деле молнупиравир был назван в честь Мьёльнира, мифического молота Тора. «Таким образом, риск мутаций, которые приводят к другим вариантам беспокойства, возникающим у людей, принимающих эти препараты, вероятно, минимален».
Но Пекош обеспокоен тем, что вирус может развиться и стать устойчивым к этим методам лечения, как это произошло с некоторыми моноклональными антителами и, в одном исследовании, с ремдесивиром.