Диагноз рппти что это такое: РППТИ при отрицательном диаскинтесте — Фтизиатрия — 23.04.2013

Содержание

диагноз фтизиатра

  1. Форум
  2. Архив
  3. Детское здоровье

Открыть тему в окнах

  • В карте написала РППТИ под ?
    Направила на повторное манту. Как расшифровать? Что это означает? Что делать? Насколько страшно? Вообще какие должны быть действия? Ребенку 4 года

  • Ранний период первичной туберкулезной инфекции. У вас манту увеличилась резко?

  • Эх. Да. 1.5 года 5 мм, 2 года (почти 3) 7 мм, 3 года (почти 4) 10 мм. В поликлинике сказали все ок, никуда не напавляли. Но мне нре понравилось последнее манту (я дома намерила больше), пятно сохранялось почти месяц.

    Пошла к фтизиатру по собственной инициативе. Она назначила переделать манту, 3 месяца прошло, вот пойдем в пятницу. Кровь мочу и рентген мы сделали до приема, все принесли показали.
    У меня еще второй ребенок 1 год отрицательно, только след от укола был, 2 года отрицательно, но было небольшое покраснение без уплотнения, я его не водила, а теперь думаю может тоже отвести, рентген и анализы ему тоже сдали.

  • так это не резко…

  • тогда почему фтизиатр такой диагнозт написала? и может ли как то измениться реакция за 3 месяца?

  • Вы сами может диаметр покраснения, а не уплотнения мерили? А еще я бы антигистаминные подавала, у сына оказалась аллергическая реакция на вводимый препарат. А у дочки все реакции отрицательные, насколько я поняла, это не страшно, просто будем делать ревакцинацию.

  • А на основании чего она бы назначала повторную Манту? И это не диагноз, т.к. он стоит под вопросом. Вот ей и нужно проверить, есть ли инфицирование или нарастание результатов идет по другой причине.

  • спасибо большое за ответы

Диссертация (Персонифицированная ранняя диагностика и стратификация рисков прогрессирования туберкулезной инфекции у детей) — PDF, страница 24

установили, что для детей, входящих вподгруппу «ПВА», было характерно два варианта специфического клеточногоответа по кластеру 1 и кластеру 3. Кластер 1 характеризовался выраженнымответом на два белка ранней стадии туберкулезной инфекции – CFP32B и 85а – иотсутствием ответа на ЕSAT6, Rv2660c, что позволило говорить об истиннойпоствакцинальной аллергии. Кластер 3 характеризовался ответом на три белкаранней стадии туберкулезной инфекции: ЕSAT6, Rv2660c, CFP32B. Учитывая,142что гены белков ЕSAT6 и Rv2660c не входят в геном БЦЖ, это позволилорассматривать как вариант обусловленный инфекционной аллергией (ЛТИ), чтонельзя исключить, т.к.

диагноз ПВА у детей раннего возраста устанавливали порезультатамтуберкулинодиагностикииисключенииТБ.Кластер2характеризовался отсутствием ответа на все специфические антигены, чтопозволяло говорить об истинной ситуации отсутствия туберкулезной инфекции удетей (ранее не инфицированных МБТ). По результатам дисперсионного анализазначимый вклад в оценку ПВА внесли антигены 85а (F=2677,008; р=0,000) иCFP32B (F=82,101; р=0,000). Антигены ESAT6 (F=20,099; р=0,00001), Rv2660c(F=10,214; р=0,0007), ЕSAT6-CFP10 (F=2,889; р=0,077) и ППД-Л (F=0,740;р=0,489) при решении вопроса о ПВА менее значимы. 6.7. Иммунодиагностика туберкулезной инфекции у детей в тестах in vitroИсследования последних лет показывают, что клиническое разнообразиепри развитии туберкулезной инфекции может рассматриваться как непрерывныйспектр, простирающийся от стерилизации иммунитета, субклинического течениязаболеваниядоскоротечногоактивногопроцессастрадиционнымиобозначениями латентной инфекции и активной формы болезни [254; 291; 440].Основным недостатком настоящего времени является отсутствие золотогостандарта диагностики туберкулезной инфекции, т.к.

ни один из них не обладаетдостаточной чувствительностью или специфичностью для определения «места наспектре» данной инфекции [254]. Обобщенный анализ исследований последнихлет (TBNET) также свидетельствует об ограниченности современных тестов,используемых у взрослых и детей для ранней диагностики туберкулезнойинфекции [311].С целью оптимизации диагностических методов проведена оценкаинформативностипоказателейхарактеризующихклеточныйспецифическихиммунологическихпротивотуберкулезныйиммунитет. тестов,Оценка143информативности тестов проведена после обследования детей и уточнениязначимости специфических антигенов.6.7.1.

Оценка информативности специфического иммунологическогоисследования in vitro: определение уровня индуцированного ИФН- с ППД-Ли ЕSAT6-CFP10 при развитии туберкулезной инфекции у детейПо результатам проведенного исследования (см. п. 6.1), при оценке ППД-Лв качестве маркера туберкулезной инфекции установили, что митоген оказалсязначимым для диагностики инфекции, это подтвердила и умеренная корреляция(по Спирмену, r=0,57, р=0,000) между показателями индуцированного ИФН- сППД-Л (и.с.) и пробой Манту с 2 ТЕ ППД-Л (мм).

При этом наличие реакций наППД-Л у вакцинированных затрудняет возможности применения его длядифференциальной диагностики [254]. Поэтому с целью оптимизации теста invitro для диагностики туберкулезной инфекции у вакцинированных детей провелиопределение диагностических критериев показателя ИФН-, индуцированногоППД-Л (таблица 6.13).Таблица 6. 13 – Показатели диагностического уровня индуцированного ИФН-ППД-Л у детей в группах сравнения (и.с.)группысравнения*ИФН- с ППД-Л, и.с.ME (Q25%:Q75%)ТБ, n=10026,8 (18,9:34,7)РППТИ,n=6018,1 (12,4:23,8)КритерийМаннаУитни(U), р1-КритерийМаннаУитни (U),р2U=2346,5p=0,021КритерийМаннаУитни (U),р3U=476p=0,000U=434,5p=0,000КритерийМаннаУитни (U),р4U=47,5p=0,000U=39p=0,00001U=95,5p=0,030U=2346,5p=0,021U=476U=434,5Т, n=355,7 (4,0:7,4)p=0,000p=0,000U=47,5U=39U=95,5ПВА, n=102,1 (1,2:3,0)p=0,000p=0,00001p=0,030U=8U=13,5U=3,5U=109ПТА, n=120,5 (0,3:0,6)p=0,000p=0,000p=0,000p=0,001Примечание: *ТБ – группа с установленным диагнозом туберкулез; РППТИ – группа детей враннем периоде первичной туберкулезной инфекции; Т – группа ранее инфицированных МБТ;144ПВА – группа с поствакцинальной аллергией; ПТА – группа с положительной туберкулиновойанергией.р1 — Различия между группой ТБ и группами РППТИ, Т, ПВА и ПТА,р2 — Различия между группой РППТИ и группами ТБ, Т, ПВА и ПТА,р3 — Различия между группой Т и группами ТБ, РППТИ, ПВА и ПТА,р4 — Различия между группой ПВА и группами ТБ, РППТИ, Т и ПТА. Оценивая результаты продукции ИФН- с ППД-Л по индексу стимуляции,было установлено, что уровень выше 4,0 значим для диагностики ЛТИ (выше 200пг/мл).

При показателе и.с. выше 7,0 необходимо исключать ранний периодпервичной туберкулезной инфекции, а выше 19,0 – активный туберкулезныйпроцесс.Полученныерезультатыпозволиливычислить«специфичность»и«чувствительность» теста по определению уровня индуцированного ИФН- сППД-Л. Для диагностики ЛТИ, в отличие от пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л [338;254], тест имел более высокую специфичность, равную 95,45% (95% ДИ от 78,2до 99,19%), при чувствительности 90% (95% ДИ от 79,85 до 95,34%).Диагностическая точность теста составила 91,46% (95% ДИ от 83,41 до 95,8%).При этом необходимо отметить, что показатель менее 4,0 и.с. при ЛТИ можетбыть обусловлен дормантным состоянием МБТ у ранее инфицированных илиПВА, что снижает диагностическую значимость теста и требует включениядополнительных антигенов для расширения возможности дифференциальнойдиагностики туберкулезной инфекции у детей. Для диагностики ТБ прогностическая ценность положительного результататеста была установлена на уровне 88,46% (95% ДИ от 80,91 до 93,28%) иотрицательного результата на уровне 89,74% (95% ДИ от 81,05 до 94,71%)(«специфичность» – 85,37%; 95% ДИ от 76,14 до 91,43%; «чувствительность» –92%; 95% ДИ от 85 до 95,89%).

Учитывая снижение специфичности теста придиагностике туберкулеза, возможен риск пропуска патологии.Таким образом, иммунологический тест in vitro по определению уровняиндуцированного ИФН- с ППД-Л, имея более высокую чувствительность и145специфичность в диагностике ЛТИ у детей, может быть рекомендован в качествескрининга на этапе выявления туберкулезной инфекции.Результаты исследования (см. гл. 6.2) оценки значимости гибридного белкадля выявления активной туберкулезной инфекции позволили выявить умереннуюкорреляцию(поСпирмену,r=0,72,р=0,000)междупоказателямииндуцированного ИФН- с ЕSAT6-CFP10 (и.с.) и результатами пробы с АТР (мм).В настоящее время существующие тесты IGRA (квантифероновый и T-SPOT),использующие в качестве индуктора белки ЕSAT6 и CFP10, предлагаются длядиагностики ЛТИ и оценки высокого риска развития ТБ, реализующегося втечение последующих двух лет [254; 468].

С целью оценки информативноститеста in vitro для дифференцированной диагностики латентной и активнойтуберкулезной инфекции провели определение диагностических критериевпоказателя индуцированного ИФН- с ЕSAT6-CFP10 (таблица 6.14).Таблица 6.14 – Показатели диагностического уровня индуцированного ИФН- сЕSAT6-CFP10 у детей в группах сравнения (и.с.)группысравнения*ТБ, n=100ИФН- с ЕSAT6-CFP10,и.с.ME (Q25%:Q75%)КритерийМаннаУитни (U),р17,7 (6:9,3)-КритерийМаннаУитни(U), р2U=784,5p=0,000КритерийМаннаУитни (U),р3U=155,5p=0,000U=630,5p=0,001КритерийМаннаУитни (U),р4U=63p=0,000U=224p=0,201U=191p=0,662U=784,5p=0,000U=155,5U=630,5Т, n=350,2 (0,1:0,3)p=0,000p=0,001U=63U=224U=191ПВА, n=100,3 (0,1:0,6)p=0,000p=0,201p=0,662U=60U=306U=294U=54ПТА, n=120,2 (0,2:0,3)p=0,000p=0,415p=0,04p=0,692Примечание: *ТБ – группа с установленным диагнозом туберкулез; РППТИ – группа детей враннем периоде первичной туберкулезной инфекции; Т – группа ранее инфицированных МБТ;ПВА – группа с поствакцинальной аллергией; ПТА – группа с положительной туберкулиновойанергией. р1 — Различия между группой ТБ и группами РППТИ, Т, ПВА и ПТА,р2 — Различия между группой РППТИ и группами ТБ, Т, ПВА и ПТА,р3 — Различия между группой Т и группами ТБ, РППТИ, ПВА и ПТА,р4 — Различия между группой ПВА и группами ТБ, РППТИ, Т и ПТА.РППТИ, n=601,3 (0,4:2,3)146Оценивая результаты индуцированного ИФН- с ЕSAT6-CFP10 по и.с.,было установлено, что уровень до 2,0 может быть диагностически значим дляЛТИ, так, положительные реакции регистрировали у 9 пациентов (15%), чтосвидетельствовало об активной инфекции и высоком риске формирования ТБ удетей с ЛТИ.ПолученныеиндуцированногорезультатыИФН-сисследованияЕSAT6-CFP10поопределениюпозволилинамуровнявычислить«специфичность» и «чувствительность» теста.

Диагностика туберкулеза методом T-SPOT.TB

Диагностика туберкулеза методом T-SPOT.TB

ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА МЕТОДОМ T-SPOT.TB

 В ГБУЗ ПК «Клинический фтизиопульмонологический медицинский центр»

1) г. Пермь:

  • Детская поликлиника ГБУЗ ПК «КФМЦ»:

Адрес: г. Пермь, ул. Металлистов, 9.

Проезд от ст. Пермь II трамваем маршрута №4; от ост. «Центральный рынок»: автобусами маршрутов №77, 36, 32, трамваем №11 до остановки «Рабочий поселок».

Часы работы поликлинического отделения:

пн.- пт.: 8.00 — 19.00

сб.: 9.00 — 15.00

вс.:  выходной день.

Телефон регистратуры: (342) 206-34-01

E-mail:

  • Взрослая поликлиника:

Адрес: 614045, Пермь, ул. Советская 102б.

Забор крови производится каждую среду с 10-00 до 10-30

Телефон регистратуры: (342) 233-21-82

E-mail: 

  • Для проведения T-SPOT.TB необходимо записаться в детской или взрослой поликлинике (стоимость можно узнать в прейскуранте) и уточнить дату сдачи крови.

2) г. Чайковский:

Обследование на тест T-spot проводится в лаборатории Чайковского филиала ГБУЗ ПК «КФМЦ» (г. Чайковский, ул. Речная, д. 2 Б).

Запись на обследование по телефонам: 7-40-20; 7-40-22

График приема анализов:

  • Понедельник: с 8-00 до 15-00
  • Среда: с 8-00 до 15-00
  • Четверг: с 8-00 до 9-30

3) г. Березники:

8(34242) 6-39-82, 8(34242) 6-79-98

Обследования проводятся при наличии информированного согласия законных представителей несовершеннолетних детей.

T-SPOT.TB— это иммунологический способ диагностики туберкулеза.

Внимание! Для его проведения нужна кровь исследуемого.

Название T-SPOT.TB расшифровывается так:

литера T обозначает T-лимфоциты, клетки крови, на основе ответа которых производится исследование

Слово SPOT это перевод с английского языка, означающий «пятно». В результате лабораторного опыта в лунке образуются пятна, каждое из которых маркирует Т-лимфоцит.

TB это сокращенное международное обозначение туберкулеза.

Важно помнить, что Т-СПОТ является способом количественной диагностики наличия в организме туберкулеза, но не дает возможности отличить активную форму туберкулеза  от  латентной.

К альтернативным методам обследования на туберкулезную инфекцию относятся диагностические тесты in vitro, основанные на высвобождении Т-лимфоцитами ИФН-g (гамма- интерферон).

В настоящее время в условиях ГБУЗ ПК «КФМЦ»  проводится коммерческий диагностический тест, T-SPOT.TB (в России методика использования Т-СПОТ зарегистрирована в 2012 году (регистр. УД № ФСЗ  2012/648), с помощью техники Elispot, определяющий количество мононуклеарных клеток периферической крови, продуцирующих ИФН-γ [2].

Диагностический тест T-SPOT.TB является непрямым методом исследования инфекции, вызванной M.tuberculesis (включая заболевание), его использование рекомендуется в качестве дополнения к стандартным диагностическим исследованиям.

Внимание!  Проба Манту с 2ТЕ ППДЛ и проба с Диаскинтестом, рентгенологические обследования проводятся на бесплатной основе.

Иммунологический тест in vitro (T-Spot) проводится как альтернативный метод, он не входит в программу государственных гарантий по организации бесплатной медицинской помощи гражданам и проводятся на платной основе. Стоимость исследования можно узнать в прейскуранте.

 СЛУЧАИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Т-СПОТ

·  у лиц с аллергическими и аутоимунными заболеваниями;

·  у детей, привитых БЦЖ, у которых выявлено ложноположительная реакция Манту. В этом случае ценно сделать это малоинвазивное исследование до рентгенографии легких.

·  у пациентов, проходящих терапию подавляющую иммунитет, как например, глюкокортикостероидная  или лучевая терапия, пациенты находящиеся на диализном лечении,  с замещением функции почек;

·  при наличии хронических заболеваний, сопровождающихся снижением или истощением иммунитета, как например, ВИЧ инфекция , тяжелые формы   сахарного  диабета, или пневмокониозы;

·  при подозрении на внелегочные формы туберкулеза.

Внимание! Вакцинация БЦЖ не влияет на результаты теста T-SPOT ТВ.

КАК ПОДГОТОВИТЬСЯ К СДАЧЕ АНАЛИЗА

Кровь на Т-СПОТ ТВ можно сдать, по предварительной записи,  по  телефону регистратуры детской поликлиники   ГБУЗ ПК «КФМЦ Адрес: г. Пермь, ул.Металлистов, 9. Тел. (342) 206-34-01.

Обследования проводятся при наличии информированного согласия законных представителей несовершеннолетних детей.

  • Забор крови на исследование  проводится   в процедурном кабинете детской поликлиники   ГБУЗ ПК «КФМЦ»  г. Пермь, ул. Металлистов, 9. с  8-00  утра. 
  • За два часа до исследования нельзя есть. Кровь забирают из вены.
  • Результат проведенного исследования   можно получить через 4 дня.

ТРАКТОВКА РЕЗУЛЬТАТА АНАЛИЗА Т-СПОТТБ.

Результатом исследования могут быть два варианта ответа.

Чтобы понять, что значит каждый из них мы приводим расшифровку анализа Т-СПОТ:

  • Отрицательный результат теста  — организм вероятно не инфицирован туберкулёзом
  • Положительный результат теста  — организм инфицирован туберкулёзом, необходима консультация и обследование у  фтизиатра
  • В любом случае результат интерпретирует врач!!!

Уменьшение инфекций глотки и миндалин, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, связанных с применением перорального пробиотика Streptococcus salivarius K12: ретроспективное обсервационное исследование

Ther Clin Risk Manag. 2016; 12: 87–92.

, 1 , , 1 , 2 , 1 , 1 , 1 , 1 , 1 , 1 , 1 , 1 , 1 и 1

Giuseppe Gregori

1 Отделение первичной медико-санитарной помощи, Местное отделение здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Ornella Righi

1 Отделение первичной помощи, Пьяченца, Италия (ASL), Местное отделение здравоохранения

Paolo Risso

2 Кафедра медицинских наук (DISSAL), Генуэзский университет, Генуя, Италия

Goffreda Boiardi

1 Отделение первичной медико-санитарной помощи, местное отделение здравоохранения (ASL 9003 Gvannio 9003, Италия) Demuru

1 Отделение первичной медико-санитарной помощи, местное отделение здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Anna Ferzetti

1 Отделение первичной помощи, местное отделение здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Antonio Galli

1 Отделение первичной медико-санитарной помощи, местное отделение здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Marco Ghisoni

1 Отделение первичной помощи, местное отделение здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Sonia Lenzini

5 2

2

2 Отдел первичной медико-санитарной помощи, местный отдел здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Claudio Marenghi

1 Отделение первичной помощи, местный отдел здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Caterina Mura

1 Отделение первичной помощи, Местное отделение здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Roberto Sacchetti

1 Отделение первичной помощи, Местное отделение здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

Lucia Suzzani

1 Отделение первичной помощи, Местное отделение здравоохранения ( ASL), Пьяченца, Италия

1 Отделение первичной медико-санитарной помощи, Местное отделение здравоохранения (ASL), Пьяченца, Италия

2 Департамент медицинских наук (DISSAL), Университет Генуи , Генуя, Италия. [email protected]Авторское право © 2016 Gregori et al. Эта работа опубликована и лицензирована Dove Medical Press Limited. Полные условия этой лицензии доступны по адресу https://www.dovepress.com/terms.php и включают в себя лицензию Creative Commons Attribution — Non Commercial (unported, v3.0) License ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/). Получая доступ к работе, вы тем самым принимаете Условия. Некоммерческое использование работы разрешено без какого-либо дополнительного разрешения от Dove Medical Press Limited при условии, что работа правильно указана.Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

Abstract

Рецидивирующие фаринго-тонзиллярные инфекции, вызванные бета-гемолитическими стрептококками группы А (БГСА), часто встречаются у детей раннего возраста, и лечение этих инфекций вносит существенный вклад в общую текущую потребность в назначении антибиотиков. Цель нашего исследования состояла в том, чтобы с помощью ретроспективного обсервационного анализа оценить, может ли прием перорального пробиотика Streptococcus salivarius K12 (SsK12) снизить частоту возникновения фаринго-тонзиллярных инфекций БГСА у детей, у которых в недавнем анамнезе были рецидивирующие эпизоды этих инфекций. инфекции.Двенадцать педиатров первичной медико-санитарной помощи выявили с помощью своих баз данных в общей сложности 130 детей, которые перенесли рецидивирующие фаринго-тонзиллярные инфекции БГСА в течение периода не менее 6-12 месяцев до их включения в исследование. Из этих детей 76 затем прошли 90-дневную программу, требующую приема один раз в день имеющихся в продаже пастилок (Bactoblis), содержащих SsK12. Остальным 54 (контрольным) детям пробиотические добавки не давали. За каждым субъектом наблюдали на предмет возникновения БГСА фаринготонзиллита, а также острого среднего отита, бронхита, синусита и бронхопневмонии в течение не менее 12 месяцев после их включения в исследование.Даже через 9 месяцев после прекращения использования SsK12 вероятность новых инфекций БГСА была значительно ниже ( P >0,001) по сравнению с периодом до начала приема. По сравнению с детьми, не получавшими лечения, у тех, кто принимал SsK12, было значительно меньше инфекций, вызванных БГСА, как в течение 90-дневного периода профилактики, так и в течение следующих 9 месяцев ( P <0,001). Эти наблюдения поддерживают использование пробиотика SsK12 для контроля рецидивирующих фаринго-тонзиллярных инфекций БГСА у детей, и в качестве сопутствующего преимущества использование этого пробиотика может привести к снижению потребления антибиотиков.Теперь следует начать последующие контролируемые проспективные исследования, чтобы дополнительно установить эффективность этой недавно появившейся профилактической стратегии.

Ключевые слова: рецидивирующие фаринго-тонзиллярные инфекции, бета-гемолитический стрептококк группы А, Streptococcus salivarius K12

История вопроса ) у детей раннего возраста, и это связано с дальнейшими требованиями повторных диспансерных обследований, медикаментозного лечения, консультаций специалистов, а иногда и хирургического вмешательства.

В Италии пероральный пенициллин недоступен, а пенициллин G предоставляется только через Национальную службу здравоохранения для пациентов с ревматическими заболеваниями. Таким образом, амоксициллин является препаратом выбора для лечения единичных острых эпизодов БГСА.1,2

При рецидивирующих инфекциях БГСА рассматриваются циклы антибиотикотерапии и удаление миндалин. Недавно в Италии стал доступен пероральный пробиотический продукт (Bactoblis) на основе Streptococcus salivarius K12 (SsK12).SsK12, нормальный обитатель ротовой полости человека, продуцирует два бактериоцина, саливарицин А2 и саливарицин В, оба из которых препятствуют росту БГСА3,4. Бактериоцины представляют собой противомикробные препараты, обладающие относительно специфической убивающей активностью. Их действие приводит к подавлению роста бактерий, филогенетически близких к штамму-продуценту бактериоцинов. В отличие от классических антибиотиков, применяемых для лечения инфекций, действие бактериоцинов не распространяется на виды микробов, филогенетически удаленные от штамма-продуцента.

Как это часто бывает с нутрицевтиками, отчеты о его эффективности все еще довольно ограничены. 5

Продукт выпускается в виде таблеток, которые следует медленно рассасывать вечером перед сном, с рекомендуемой программой дозирования по одной таблетке в день в течение 90 дней. .

Мы попросили педиатров первичного звена местного отделения здравоохранения (LHU) Пьяченцы ретроспективно проанализировать свои базы данных о детях, перенесших БГСА RPTI, а затем сравнить последующие клинические последствия у детей, которых лечили по рекомендованной программе SsK12. с теми, кто не принимал этот продукт.

Основная цель исследования заключалась в том, чтобы ретроспективно оценить, может ли использование SsK12 у детей с БГСА RPTI:

  1. значительно снизить частоту рецидивов БГСА в течение самого периода лечения и в течение следующих 9 месяцев по сравнению с от 6 до 12 месяцев непосредственно перед началом лечения пробиотиками; и

  2. значительно снижают частоту рецидивов БГСА в период лечения и в течение следующих 9 месяцев по сравнению с контрольной группой детей, перенесших БГСА RPTI, но не получавших лечения SsK12.

Вторичная цель исследования заключалась в том, чтобы оценить, наблюдались ли у субъектов, получавших SsK12, какие-либо существенные различия в частоте возникновения бронхита, отита, синусита или бронхопневмонии.

Материалы и методы

Это исследование проводилось в соответствии с критериями, содержащимися в Хельсинкской декларации, и было одобрено Этическим комитетом местного управления здравоохранения Пьяченцы. От родителей детей, включенных в исследование, получено письменное согласие.

Методы и отбор пациентов

В исследовании приняли участие 12 из 33 педиатров первичного звена LHU Пьяченцы. Каждый педиатр собирал ретроспективные данные о пациентах в возрасте от 3 до 7 лет, которым был поставлен диагноз БГСА RPTI в период с 1 января 2011 г. по 31 декабря 2013 г.

С 2010 г. педиатры первичного звена LHU стандартизированные клинические и микробиологические критерии диагностики БГСА-инфекций, основанные на клинической шкале McIsaac6 и быстром мазке из зева (RAD), в соответствии с требованием регионального проекта ProBA (Проект Дети-Антибиотики). 7 В соответствии с клинической оценкой McIsaac и блок-схемой диагноз БГСА-инфекции с точки зрения вероятности может быть исключен, подтвержден или оставаться под вопросом: в случае сомнительной клинической оценки наличие РРП позволяет поставить диагноз с уменьшенной частотой ошибок.8 Поэтому для настоящего исследования были приняты следующие определения.

Определение фаринго-тонзиллярной инфекции

Шкала McIsaac с клиническим баллом ≥2 (аденопатия, лихорадка >38°C, отсутствие кашля, фаринго-тонзиллярный экссудат, возраст, время года) + подтверждение наличия БГСА методом RAD или шкалой McIsaac =5.

Определение RPTI

RPTI определяется как три или более эпизодов фаринготонзиллита в течение 6 месяцев или четыре или более эпизодов в течение 12 месяцев.

Для каждого пациента была заполнена форма, в которой перечислялись инфекционные явления, наблюдавшиеся в течение 12 месяцев после постановки диагноза RPTI, и/или любая использованная антибиотикотерапия. Пациенты с диагнозом RPTI, которые затем получали стандартное 3-месячное лечение SsK12, затем наблюдались еще в течение 9 месяцев, так что все пациенты в исследовании находились под наблюдением в течение как минимум 12 месяцев после постановки диагноза RPTI.

Введение SsK12

SsK12 вводили в виде таблеток, медленно рассасывая их вечером непосредственно перед сном, по одной таблетке каждый день в течение 90 дней. Каждая таблетка (коммерческие таблетки для рассасывания Bactoblis) содержит один миллиард единиц, образующих колонии SsK12/доза (исходя из срока годности продукта).

Статистический анализ

Для подходящей статистической оценки необходимо было иметь размер выборки не менее 100 случаев RPTI. Использовались непараметрические критерии. Чтобы сравнить результаты 12-месячного наблюдения за двумя группами пациентов с RPTI (т. е. тех, кто впервые лечился SsK12 в течение 3 месяцев с теми, кто не лечился SsK12), для анализа непредвиденных обстоятельств использовали точный критерий Фишера, а критерий Манна– Для анализа порядковых переменных применялся критерий Уитни.

Результаты

В настоящее исследование были включены 130 детей, у которых было установлено, что они поражены RPTI, и чьи истории болезни можно было наблюдать в течение последующего периода в 12 месяцев: 76 детей сначала лечили SsK12 в течение 90 дней, в то время как 54 не получали SsK12 и считались контрольной группой. Группу пролеченных детей составили 38 мальчиков, средний возраст 5,0±1,3 года, и 38 девочек, средний возраст 4,9±1,6 года. Группу нелеченых детей составили 25 мальчиков, средний возраст 5 лет.3±1,7 года и 29 женщин, средний возраст 5,3±1,5 года. Две группы не имели статистически значимых различий по возрасту и полу.

У детей, получавших SsK12, было значительно меньше фаринго-тонзиллярных инфекций, чем в период до лечения ( P <0,001). Интересно, что в контрольной группе также наблюдалась значительно более низкая частота инфекций БГСА в течение периода наблюдения 1 год после постановки диагноза RPTI. Тем не менее, снижение инфекций, полученное в группе, получавшей лечение, было статистически выше у детей, получавших лечение SsK12 ( P <0. 001) ().

Таблица 1

Таблица 1

Заболеваемость инфекциями GABHS в обработанной группе и контрольной группе с RPTIS до регистрации и в ближайшие 12 месяцев

1
Ежемесячные Габхи на зачисление Ежемесячные GABHS в ближайшие 12 месяцев Wilcoxon Подписанный рейтинг тест
8
SSK12 Группа 0,38 ± 0,08 0,03 ± 0,07 Значительно на P <0,001
Контрольная группа 0. 39 ± 0,08 0,17 ± 0,1 Значительный на P <0,001
Уилкоксон-подписанный тест не значительный Значительный на P <0,001

по сравнению с В контрольной группе группа детей, получавших SsK12, испытывала значительно меньше инфекций БГСА как в течение первых 90 дней включения в исследование, в течение которых группа лечения получала SsK12 (девять рецидивов против 42; P <0.001, отношение шансов 0,03) и в последующие 9 месяцев (одиннадцать рецидивов против 39; P <0,001, отношение шансов 0,07) (и ).

Таблица 2

Таблица 2

Статистический анализ инфекций GABHS в группе, обработанные с SSK12 и в контрольной группе в течение 90-дневных терапии

7 6901 14 9 21 9

Группа SSK12 76

Общие данные
Подход А
Подход Б
Отношение шансов
Анализ без множественности
Анализ с множественностью
Анализ количества событий с анализом непредвиденных обстоятельств Точный критерий Фишера
Анализ количества событий с анализом непредвиденных обстоятельств Точный критерий Фишера
Односторонний непараметрический критерий среднего Манна–Уитни
Группа Нет события 1 событие 2 или более событий 2 или более событий Group Нет события номер Media
SSK12 месяцев 67 6 3 SsK12 12 месяцев 9 67 SsK12 2 2 0. 0222 0.03 (0,02 ± 0.11)
Управление 12 месяцев 12 36 36 3 42 месяца 42 12 9 54 0.88
Р <0,001 Р <0,001 Р <0,001

Таблица 3

Статистический анализ GABHS инфекций в группе Обработанные с SSK12 и в контрольной группе в течение 9 месяцев наблюдения после терапии

9 90. 22 2 1 9 1 23 9 9 1 9022 221 2 9

Группа SSK12 76

Общие данные
Подход А
Подход Б
Отношение шансов
Анализ без множественности
Анализ с множественностью
Анализ количества событий с анализом непредвиденных обстоятельств Точный критерий Фишера
Анализ количества событий с анализом непредвиденных обстоятельств Точный критерий Фишера
Односторонний непараметрический критерий среднего Манна–Уитни
Группа Нет события 1 событие 2 или более событий Группа События Нет события Media
SSK12 12 месяцев 65 9 2 SsK12 12 месяцев 11 65 SsK12 12 месяцев 76 0.07 (0.03 ± 0.16)
15 месяцев 9 15 23 16 месяцев 39 месяца 39 15 контроль 12 месяцев 54 1,1
P <0.001 P <0,001 9 9022 9022 P <0. 001

Метугольный анализ также продемонстрировал отсутствие какой-либо зависимости половые и возрастные переменные.Что касается задокументированных эпизодов острого среднего отита, бронхита, синусита и бронхопневмонии, не было обнаружено существенных различий между группой, получавшей SsK12, и группой, не получавшей лечения.

Дискуссия

БГСА фаринготонзиллит – одно из наиболее часто встречающихся инфекционных заболеваний в детском возрасте. Хотя RPTI являются общепризнанной проблемой в таких географических регионах, как север Италии, эпидемиологических данных по этой теме относительно мало.Сердечные и ревматические осложнения, хотя все еще имеют место в развивающихся странах, в последние десятилетия значительно сократились в большинстве западных стран, поэтому их профилактика больше не является основной целью терапии фаринготонзиллита. острый фаринготонзиллит, а это на практике является наиболее насущной потребностью родителей вследствие нынешних социальных и экономических моделей, отличных от тех, что были в прошлом.

Вторичная профилактика БГСА RPTI обычно фокусируется на тонзиллэктомии в качестве терапевтического варианта, хотя это применяется реже, чем 20–30 лет назад.В Италии постепенно перестали использовать пенициллин G из-за возросшего беспокойства по поводу риска неблагоприятных анафилактических реакций, и он не разрешен Национальной службой здравоохранения из-за высокой стоимости флакона. В настоящее время не существует проверенных альтернативных фармакологических вариантов вторичной профилактики БГСА RPTI.

Исследования группы школьников в Новой Зеландии10 показали, что у некоторых детей обнаружен бактериоцин-продуцирующий S . В их слюне присутствует salivarius , который оказывает сильное ингибирующее действие на Streptococcus pyogenes . С . salivarius , как известно, являются безвредными, часто встречающимися обитателями ротовой полости человека, и было показано, что один изолят, названный SsK12, продуцирует два бактериоцина, саливарицин A2 и саливарицин B, оба из которых обладают сильным ингибирующим действием против GABHS. 3,4

Способность SsK12 колонизировать верхние дыхательные пути при приеме в качестве пробиотического препарата в таблетированной форме была установлена ​​как у взрослых, так и у детей. анализа и методологий полимеразной цепной реакции в течение не менее 32 дней после последнего введения.12

Профиль безопасности SsK12 оценивался в нескольких исследованиях, и в соответствии с директивами Министерства здравоохранения он считается безопасным для человека в пробиотических составах, предназначенных для пероральной колонизации.13,14

Во время нашего исследования соблюдение показатель, оцененный в течение 3-месячного периода по SsK12, был очень хорошим: ни один ребенок не прекратил терапию раньше установленного срока.

Настоящее ретроспективное обсервационное исследование показало, что использование SsK12 значительно снизило частоту возникновения фаринготонзиллита, вызванного БГСА, в группе детей с установленным диагнозом РПТИ БГСА по сравнению с частотой этих инфекций как в этой группе детей в период до применения ими SsK12 и в контрольной группе детей, характеризующихся тем же анамнезом RPTI, но не получавших лечения SsK12.

Контрольная группа также показала снижение частоты инфицирования БГСА в течение 12 месяцев: это, скорее всего, связано с иммунологической компетентностью, которая физиологически повышается в детстве; тем не менее, оставалась очень высокая статистическая разница по сравнению с группой, получавшей SsK12. У нас ретроспективное наблюдательное исследование, и, следовательно, разное количество субъектов в двух группах. Во всяком случае, нас не беспокоит эффект численного дисбаланса между двумя группами, потому что, по словам Рувуны,15 мы рассчитали статистическое влияние на мощность нашего теста, обнаружив его, как минимальное.

По нашим данным, предположение SsK12 в четыре раза снижает потребность в антибиотикотерапии при инфекциях, вызванных БГСА, что дает возможность снизить давление антибиотиков в эпоху полирезистентных микробов.

Признано, что это ретроспективное обсервационное исследование имеет меньшую валидность, чем двойное слепое, контролируемое, проспективное и рандомизированное исследование, а также что оно может иметь значительную систематическую ошибку: например, не принимались во внимание плохо соблюдающие правила пациенты, которые могут либо прекратили прием непоследовательно используемого SsK12 в течение рекомендованного 90-дневного курса лечения. Кроме того, не учитывалось использование испытуемыми или контрольными субъектами каких-либо других питательных и/или пробиотических продуктов. При этом включение в исследование происходило добровольно, а критерии, установленные педиатрами для рекомендации применения SsK12 каждым пациентом с диагнозом РПТИ, носили чисто субъективный характер. С другой стороны, группа лечения и контрольная группа были одинаковыми по возрасту и полу, а протоколы диагностическо-терапевтического лечения фаринготонзиллита (например, клиническая оценка по шкале McIsaac и использование RAD) были хорошо установлены для всех пациентов. педиатров, участвующих в исследовании.Доступно несколько исследований по клинической оценке перорального пробиотика SsK12 в профилактике рецидивирующего фарингита и/или тонзиллита у детей, вызванного S . pyogenes , все они не рандомизированы или плацебо-контролируемы, а также не слепы и с меньшим количеством включенных детей.5 До сих пор наше исследование было исследованием с наибольшим числом включенных детей.

Заключение

На основании результатов этого обсервационного и ретроспективного исследования представляется, что пероральные препараты, содержащие SsK12, могут быть полезным вариантом для профилактики БГСА RPTI у детей: их использование может быть особенно полезным у пациентов, которые в противном случае были бы вынуждены проходить частые курсы антибактериальной терапии.Надеемся, что за этим последуют дальнейшие исследования этого нового подхода к профилактике БГСА-инфекции, принимая также во внимание постоянно растущую потребность в сокращении использования антибиотиков у пациентов всех возрастов, чтобы снизить риск развития устойчивости к антибиотикам.

Сноски

Вклад авторов

GG и OR разработали исследование и внесли существенный вклад в подготовку рукописи. PR провел статистический анализ. GB, GD, AF, AG, SL, CMa и CMu выполнили сбор и проверку данных и внесли свой вклад в интерпретацию данных.MG и LS проверили анализ данных и критически пересмотрели рукопись. Все авторы внесли свой вклад в анализ данных, составление проекта и критический пересмотр документа и соглашаются нести ответственность за все аспекты работы.

Раскрытие информации

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.

Ссылки

1. Van Driel ML, De Sutter AIM, Keber N, Habraken H, Christiaens T. Различные антибиотики для лечения стрептококкового фарингита группы А. Cochrane Database Syst Rev.2013;(4):CD004406. [PubMed] [Google Scholar]3. Тагг младший. Стрептококки как эффекторные организмы для пробиотической и заместительной терапии. В: Versalovic J, Wilson M, редакторы. Терапевтическая микробиология: пробиотики и связанные с ними стратегии. Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press; 2008. С. 61–81. [Google Академия]4. Тагг Дж. Р., Дирксен КП. Бактериальная заместительная терапия: адаптация «биологической войны» к профилактике инфекций. Тенденции биотехнологии. 2003;21(5):217–223. [PubMed] [Google Scholar]5. Ди Пьерро Ф. , Донато Г., Форниа Ф. и др. Предварительная педиатрическая клиническая оценка перорального пробиотика Streptococcus salivarius K12 в профилактике рецидивирующего фарингита и/или тонзиллита, вызванного Streptococcus pyogenes, и рецидивирующего острого среднего отита.Int J Gen Med. 2012;5:991–997. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]6. McIsaac WJ, Kellner JD, Aufricht P, Vanjaka A, Low DE. Эмпирическая валидация рекомендаций по лечению фарингита у детей и взрослых. ДЖАМА. 2004;291(13):1587–1595. [PubMed] [Google Scholar]9. Национальный институт здоровья и клинического мастерства. Центр клинической практики. Инфекции дыхательных путей – назначение антибиотиков Назначение антибиотиков при самоизлечивающихся инфекциях дыхательных путей у взрослых и детей в учреждениях первичной медико-санитарной помощи (Клинические рекомендации; № 69) Лондон, Великобритания: NICE; 2008.[Google Академия] 10. Тагг младший. Профилактика стрептококкового фарингита с помощью анти-Streptococcus pyogenes бактериоциноподобных ингибирующих веществ (BLIS), продуцируемых Streptococcus salivarius. Индийская J Med Res. 2004; 119 (прил.): 13–16. [PubMed] [Google Scholar] 11. Power DA, Burton JP, Chilcott CN, Dawes PJ, Tagg JR. Предварительные исследования колонизации тканей верхних дыхательных путей младенцев с использованием педиатрической формы перорального пробиотика Streptococcus salivarius K12. Eur J Clin Microbiol Infect Dis.2008;27(12):1261–1263. [PubMed] [Google Scholar] 12. Horz HP, Meinelt A, Houben B, Conrads G. Распространение и стойкость пробиотического Streptococcus salivarius K12 в полости рта человека, определяемые количественной полимеразной цепной реакцией в реальном времени. Оральный микробиол иммунол. 2007;22(2):126–130. [PubMed] [Google Scholar] 13. Бертон Дж.П., Уескомб П.А., Мур С.Дж., Чилкотт С.Н., Тагг Дж.Р. Оценка безопасности пробиотика для полости рта Streptococcus salivarius K12. Appl Environ Microbiol. 2006;72(4):3050–3053.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]14. Burton J, Chilcott C, Wescombe P, Tagg J. Расширенные данные о безопасности пробиотика Streptococcus salivarius K12 для полости рта. Пробиот Антимикробные белки. 2010;2:135–144. [PubMed] [Google Scholar] 15. Рувуна Ф. Неравные размеры центров, размер выборки и мощность в многоцентровых клинических исследованиях. Информация о наркотиках J. 2004; 38 (4): 387–394. [Google Scholar]

Рис Против. Roti от хронического запора — мне поставили диагноз

У меня хронический запор и язва прямой кишки.Что должно быть моим основным источником углеводов в моем ежедневном рационе — белый рис или чапати? Обратите внимание, что я не могу есть коричневый рис, так как это вызывает серьезные проблемы с пищеварением и вздутие живота. Следовательно, любезно посоветуйте между белым рисом и чапати. Спасибо.

422 просмотра в

Привет дорогой можно белый рис Он хорош в углеводах, а также легко усваивается. И для чапати сначала мне нужно знать ваше состояние.Свяжитесь со мной напрямую через приложение практического консультанта Спасибо Дт. Бхуми Шах

Ответил

Дайте другим знать, если этот ответ был полезен

Этот ответ был полезен?

ДА НЕТ

Не нашли ответ, который искали?

Поговорите с опытным диетологом онлайн и получите ответы на свои вопросы о здоровье всего за 5 минут.

Проконсультируйтесь с диетологом

Сейчас на сайте

Здравствуйте, пользователь Конечно, мы поможем вам Вы можете легко есть белый рис, а для чапати нам нужно проверить ваше состояние. Во-вторых, у нас есть диета, помогающая вылечить язву и запор. Но прежде чем прописывать что-либо, нам нужна некоторая информация, например . жизненно важные органы . Цель .История болезни . История семьи . Род занятий . Физическая активность . Повседневные дела И многое другое Итак, если вы хотите связаться с нами, вы можете связаться с нами напрямую по ссылке ниже.

Следующие шаги

Ответил

0/1 человек сочли это полезным

Этот ответ был полезен?

ДА НЕТ

Прежде чем назначать план диеты, мне нужно знать надлежащую информацию, такую ​​как история болезни, семейный анамнез и т. д.Свяжитесь со мной через прямые практические консультации для получения дополнительной информации, безусловно, поможет вам.

Ответил

1/2 человека нашли это полезным

Этот ответ был полезен?

ДА НЕТ

получить прямую консультацию и предоставить полную информацию, такую ​​как история болезни, отзыв о диете и т. д.только тогда смогу направить вас

Следующие шаги

ешьте белый рис и не переедайте ешьте часто и небольшими порциями пить больше воды вода очень важна в этом случае избегайте острой пищи

Ответил

1/2 человека нашли это полезным

Этот ответ был полезен?

ДА НЕТ

Этот вопрос опубликован в:

Хроническое против острого заболевания

Отказ от ответственности: содержание не предназначено для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно вашего состояния здоровья. Никогда не пренебрегайте профессиональным медицинским советом и не откладывайте его поиск из-за чего-то, что вы прочитали на этом сайте.

Отказ от ответственности: содержание не предназначено для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно вашего состояния здоровья.Никогда не пренебрегайте профессиональным медицинским советом и не откладывайте его поиск из-за чего-то, что вы прочитали на этом сайте.

Способны ли вы переваривать роти? #WorldFoodDay

Мы, индийцы, любим наш хлеб — роти, паратхи, лучи, хакры, тепла и как бы вы ни называли ошеломляющие разновидности лепешек, которые мы делаем по всей стране. Основной продукт в нашем разнообразном рационе, его простота соблазнительна. Изготовление роти — это и искусство, и наука. Но что, если кто-то не смог «переварить» этот роти? Что, если тот самый роти, который человек ест по крайней мере три раза в день, вызывает у человека тошноту? Очень болен?

Кажется запутанным и невероятным? Ну, это не на самом деле.Потому что некоторые люди страдают от состояния, при котором их организм не может переваривать пшеницу и продукты из пшеницы из-за биохимического сбоя в организме. Пшеница, а точнее соединение, содержащееся в пшенице — глютен, — считается вредным инородным веществом, и иммунная система реагирует на него. Этот аутоиммунный ответ приносит больше вреда, чем пользы, и по-разному наносит вред организму.

Что такое глютен?

Глютен — это группа встречающихся в природе белков в злаках, таких как пшеница, ячмень, рожь и тритикале (гибрид пшеницы и ржи).Происходит от латинского слова «глютен» и буквально означает «клей». Липкость и эластичность замешанного теста обусловлены клейковиной. Однако многие люди жалуются на боли в животе или вздутие живота после употребления продуктов, содержащих глютен. Это известно как непереносимость глютена.

Зерновые, макаронные изделия, хлеб, выпечка и индийские лепешки содержат пшеницу и, следовательно, глютен. Они составляют неотъемлемую часть глобального рациона. Таким образом, непереносимость глютена в настоящее время является глобальной проблемой здравоохранения, с этим заболеванием сталкивается 5% населения мира.

Что такое непереносимость глютена?

Непереносимость глютена — это широкий термин, который включает три типа состояний, которые могут объяснить симптомы: глютеновая болезнь (CD), аллергия на пшеницу, чувствительность к глютену, не связанная с целиакией (NCGS). Некоторые люди не переносят глютен, но имеют отрицательный результат теста на БК. Если клинические симптомы появляются после употребления продуктов, содержащих пшеницу, это может быть связано с аллергией на пшеницу (АП). Это также может быть другое состояние, известное как NCGS.Симптомы, проявляющиеся во всех трех состояниях, перекрывают друг друга, и часто бывает трудно диагностировать точную причину непереносимости глютена.

WA часто встречается у детей, но они перерастают это заболевание к моменту поступления в школу [1]. Симптомы обычно включают тошноту, рвоту, диарею, затрудненное дыхание, раздражение рта и горла, крапивницу и сыпь. Они появляются в течение нескольких минут после употребления пищи, но могут появиться через несколько часов.

Говорят, что у человека NCGS, когда у него/нее проявляются симптомы, сходные с симптомами CD или WA, но результат теста на CD отрицательный.На сегодняшний день нет планов диагностики, которым врачи могли бы следовать для NCGS. Это, как говорят специалисты, «диагноз исключения», когда исключаются все другие диагнозы [1].

Целиакия является аутоиммунным заболеванием и возникает как у детей, так и у взрослых, которые генетически предрасположены. Употребление глютена у таких людей вызывает иммунный ответ, который приводит к повреждению стенок кишечника. Это, в свою очередь, препятствует усвоению питательных веществ и впоследствии может привести к осложнениям, не связанным с желудочно-кишечным трактом, таким как анемия и остеопороз [2].

Что вызывает БК?

Основным триггером этого недуга является генетическая предрасположенность. Мутации в определенных генах могут вызывать развитие целиакии после употребления глютена. Раннее воздействие глютена (в течение первого года жизни младенца) может спровоцировать этот путь. Другие факторы риска включают вирусные инфекции, например, вызванные вирусом гепатита С, аденовирусом, ротавирусом, энтеровирусом и другими патогенами, такими как Campylobacter jejuni и Giardia lamblia .Время потребления глютена и раннее прекращение грудного вскармливания также связаны с БК [3].

Каковы симптомы БК?

Симптомы БК могут быть как связаны с пищеварительной системой, так и не связаны с пищеварением. Пищеварительные симптомы чаще встречаются у детей, тогда как у взрослых могут наблюдаться необычные проявления, не связанные с пищеварительной системой.

Симптомы обычно включают хроническую диарею, вздутие живота, недоедание, потерю веса, анемию, головную боль, утомляемость, кожную сыпь, остеопороз, невропатию, мозжечковую атаксию, боль в суставах, перепады настроения и депрессию [3, 4, 5].

Как диагностируется БК?

Во многих случаях симптомы, связанные с пищеварением, не проявляются, и, следовательно, БК бывает сложно диагностировать. Диагноз БК ставится с использованием комбинации анализа крови и биопсии и сопоставления их с историей болезни пациента и семьи. Современные диагностические инструменты очень специфичны для диагностики целиакии и, следовательно, гораздо более надежны.

Можно ли лечить БК?

БК — хроническое заболевание. Лечение включает очень строгий режим безглютеновой диеты (БГД).На данный момент это единственный доступный вариант лечения. Исключить продукты, содержащие глютен, из нашего рациона практически невозможно. Так, FDA США установило ограничение потребления глютена на уровне <20 ppm [3]. Лучше всего обратиться за тщательно подобранной схемой питания к профессиональному диетологу или диетологу, чтобы держать симптомы под контролем и контролировать CD. Пациентам с БК рекомендуется регулярно наблюдаться у своих врачей, чтобы следить за симптомами и контролировать режим безглютеновой диеты. Осложнения и новые симптомы, связанные с заболеванием, также могут быть отмечены в то время.

Пациенты с невосприимчивой болезнью Крона должны контролироваться на наличие симптомов и получать соответствующее лечение. На этом этапе предлагается подробная безглютеновая диета вместе с лекарствами для конкретных симптомов.

Какие гены ответственны за БК?

Наиболее важным фактором риска БК являются мутации в генах HLA-DQ, а именно в HLA-DQ2 и HLA-DQ8. Обычно люди несут в себе одну или обе эти мутации [5]. Эти мутации использовались для разделения пациентов с NCGS и отделения их от пациентов с болезнью Крона.В недавних полногеномных ассоциативных исследованиях (GWAS) были идентифицированы различные локусы HLA [5], что указывает на то, что это заболевание может быть более глобальным, чем считается [5].

Получите Genomepatri или MyFitGene и #ПознайСебя лучше.

Каковы стратегии управления CD?

CD можно контролировать, следуя простым шагам, направленным на пожизненную безглютеновую диету, в сочетании с регулярными наблюдениями у врача и диетолога. Потребление новых видов пищевых продуктов следует тщательно контролировать на предмет появления любых видов аллергических реакций.

CD требует немедленного лечения под тщательным наблюдением врачей и знающих диетологов, которые могут составить таблицы питания для поддержания общего состояния здоровья без CD. При рассмотрении новых продуктов следует читать этикетку, чтобы проверить наличие глютена или предупреждающих знаков, которые косвенно указывают на его присутствие. В настоящее время принятие безглютеновой диеты, независимо от того, есть ли у человека непереносимость глютена или нет, является скорее причудой, чем медицинским вариантом. Следует помнить, что безглютеновая диета не обязательно означает здоровую пищу.Прежде чем выбрать GFD, лучше проконсультироваться со специалистом.

CD — это глобальная проблема. Разрабатываются новые методы диагностики и лечения, а пока питайтесь правильно, будьте здоровы!

Каталожные номера:
  1. Элли Л. и др. Диагностика заболеваний, связанных с глютеном: глютеновая болезнь, аллергия на пшеницу и глютеновая чувствительность к глютену. Мир J Гастроэнтерол. 2015 г.; 21(23): 7110–7119.
  2. Надхем О.М. и соавт. Обзор и практическое руководство по глютеновой болезни в 2014 году.последипломная мед. 2015 г.; 127(3):259-65.
  3. Thomson ABR и др. Целиакия: распространенность, диагностика, патогенез и лечение. Мир J Гастроэнтерол. 2012 г.; 18(42): 6036–6059.
  4. Мюррей Дж.А. и соавт. Клинические рекомендации Американского колледжа гастроэнтерологии: диагностика и лечение глютеновой болезни. Am J Гастроэнтерол. 2013; 108(5): 656–677.

5. Леффлер Д.А. и соавт. Настоящее и будущее в диагностике и лечении целиакии. Гастроэнтерол Реп (Oxf).2015 г.; 3(1): 3–11.

Когда роти – это боль в животе

Покупая еду, 24-летняя студентка факультета СМИ Липакши Награт тратит много секунд на изучение крошечных надписей на обратной стороне пакетов. Любое упоминание о пшенице, ячмене или ржи в ингредиентах немедленно отправляет продукты обратно на полки. Награт было пять лет, когда у нее диагностировали глютеновую болезнь, и она обнаружила, что несколько начос или кусочек пиццы могут усугубить симптомы, включая вздутие живота, синдром раздраженного кишечника и хроническую диарею.

Глютен, белковый компонент зерна, такого как пшеница, ячмень и рожь, делает хлеб и пирожные рыхлыми и их легче есть. Однако у людей с аутоиммунной глютеновой болезнью его потребление может повредить тонкий кишечник. Ажиотаж вокруг безглютеновой диеты усилился после того, как знаменитости, в том числе звезда тенниса Новак Джокович и актриса Гвинет Пэлтроу, высказались в ее пользу, но в Индии мало что знают о целиакии.

«Большинство людей считают это западной концепцией, но я знаю мужчин в Раджастхане и Пенджабе в возрасте 60 лет, у которых она оказалась положительной», — говорит Джива Джордж, пациентка с глютеновой болезнью, которая начала принимать глютенфрилив.in, онлайн-инициатива по поддержке таких, как она. «Даже врачи не до конца понимают разницу между целиакией, чувствительностью к глютену и аллергией на пшеницу», — добавляет она. Через социальные сети и свой веб-сайт бывший руководитель теперь связывает пациентов со знающими врачами и ресторанами.

Дети более склонны к заболеванию, и диагноз ставится с помощью специфических анализов крови и биопсии тонкой кишки. По данным Целиакального общества Дели и практикующих врачей, около 1,2 миллиона индийцев страдают глютеновой болезнью.При отсутствии лечения заболевание может привести к таким осложнениям, как дефицит витаминов, заболевания щитовидной железы и рак. Те, у кого есть симптомы этого состояния, но тест на него отрицательный, вероятно, страдают от чувствительности к глютену, которая, как доказано, не повреждает слизистую оболочку кишечника.

«В детстве было нелегко просто отказаться от лучшей доступной еды», — говорит Награт. Она ненадолго отклонилась от диеты в 7-м классе, но придерживалась ее после приступов диареи. «Это все равно, что сказать «НЕТ» почти 95 процентам продуктов питания.Но нет ничего более важного, чем забота о своем здоровье, не так ли?», — говорит она. Отказ от глютена сдерживает симптомы и помогает Награту чувствовать себя свежее.

Не существует известного лекарства от глютеновой болезни, но раннее выявление и строгая диета помогают держать ее под контролем, говорит Хани Тандон, исполнительный диетолог из Колумбийской азиатской больницы, Гургаон. Растет осведомленность о проблемах, связанных с глютеном, добавляет Тандон, который получает как минимум два запроса каждую неделю. Каждый месяц такие рестораны, как Le Cafe и Piccoli Tortini в Мумбаи, сообщают о неуклонном увеличении числа людей, приходящих к ним за безглютеновой едой.

Интернет-магазины, торговые центры для гурманов и кафе недавно начали предлагать продукты без белка. Безглютеновые лакомства — это первые продукты, которые ежедневно готовятся в Piccoli Tortini в Бандре. «Мы не позволяем ингредиентам смешиваться, потому что клиенты с глютеновой болезнью не могут рисковать контактом с пшеницей или майдой», — говорит шеф-повар Прия Лаксман.

Глютен заменяют такими ингредиентами, как просо, сорго, лебеда или аррорут. Они были частью вековых индийских традиций и могут быть адаптированы и к современным рецептам, — говорит Ракхи Васвани, основатель и инструктор студии кулинарии «Палате».Тем не менее, предварительно упакованные безглютеновые продукты стоят дороже, чем обычные продукты питания, и являются приобретенным вкусом. Например, хлеб, испеченный из кукурузной или рисовой муки, плотнее и тяжелее.

В то время как некоторые из учеников Васвани чувствительны к глютену, многие спрашивают о безглютеновой диете, потому что хотят избавиться от жира. Развенчивая миф о пользе веса, диетолог Тандон отмечает: «Ну, если вы перестанете есть основной набор продуктов, будет некоторая потеря веса, но глютен как таковой не способствует ожирению.» Джордж говорит, что осведомленность должна вырасти до уровня, при котором люди по ошибке не будут предлагать пшеницу или пищу с добавлением майды пациентам с глютеновой болезнью. «Мы никогда не даем сахар диабетикам. Людям с глютеновой болезнью еще далеко до этого».
Симптомы: Диарея, головная боль, кожная сыпь, боль в суставах, депрессия, усталость и тревога

Анализы: Уровень антител к тканевой трансглутаминазе, биопсия тонкой кишки

Альтернативы: Рис, раги, джовар, кукуруза, байра , амарант, тапиока, лебеда, картофельная мука

Роти (Чапати) из муки киноа без глютена, меняющие жизнь

Этот пост может содержать партнерские ссылки.

Вы, наверное, заметили, что большинство моих рецептов не содержат глютена.

Позвольте вам знать, я не увлекаюсь пищевыми причудами, и я бы не стал изгонять глютен со своей кухни без причины. Случилось…

Несколько месяцев назад, темной и ненастной ночью (на самом деле это был день и солнце, но я так себе это представляю), нам позвонили. Пришли результаты анализов моего мужа, и ему поставили диагноз целиакия.

Я только что приготовила чипсы с ягодами ревеня и до сих пор помню, как грустно… каким заброшенным вдруг показался этот чипс.

*Момент тишины для чипсов с ягодами ревеня*

Я думаю, что я была более травмирована, услышав этот диагноз, чем мой муж.

На самом деле я прошел все 5 стадий горя:

  1. Отказ – Я уверен, что они ошибаются. Пакистанцы не болеют целиакией. Роти у нас в крови.
  2. Гнев – Почему??? Он ел слишком много обработанной пищи? Его кишечные бактерии настолько слабы? Это потому, что он никогда не принимал пробиотики, когда я ему говорил.
  3. Торг – Я уверен, если он примет пробиотики, этот вопрос можно решить. Это должно быть в кишечнике. Возможно, целиакия обратима. Это современная проблема — я уверен, что есть выход.
  4. Депрессия – Выхода нет. Если я тебе понадоблюсь, я буду в углу и нюхать шоколадный торт, приготовленный из универсальной муки. После этого я тщательно вымою кружку, чтобы удалить следы глютена. Вздох.
  5. Принятие – Все в порядке. Я получил это.Я могу приготовить безглютеновую выпечку. Я уверен, что это поможет нашей семье в долгосрочной перспективе. С помощью блога, возможно, я смогу помочь и другим. Жизнь хороша. 🙂

Как и во многих других семьях, нам пришлось приспосабливаться к нашему образу мыслей вместе с нашей диетой. Но как только мы это сделали, мы сами увидели, насколько сильно еда влияет на исцеление, и улучшение здоровья моего мужа стоило всех изменений.

Недавно я выкладывала рецепт гречневых лепешек. Что ж, я хотел бы познакомить вас с моим новым любимым роти.(Обновление: эти безглютеновые роти из муки маниоки и сорго — наши любимые!)

Эти безглютеновые роти из муки киноа меняют жизнь.

Я знаю, я знаю.. Термин «изменение жизни [вставьте сюда продукт питания]» используется довольно расплывчато. Но я не зря его использую.

Эти безглютеновые роти из муки киноа действительно меняют жизнь. Как в…

  • Мой муж почувствовал, что снова ест нормальные роти после того, как был лишен их в течение нескольких месяцев.
  • Образцовый профиль питательных веществ. (Белок и множество витаминов + минералы)
  • С ними легче работать, чем с некоторыми другими безглютеновыми видами муки, которые я пробовал.
  • Они восхитительны на вкус. Они мягкие. Они податливы. Их можно использовать как обертки, лепешки, что угодно!
  • Они выглядят и ощущаются как настоящие роти. А дддд самое главное, они даже топорщатся. Блаженство.

Не пропустите рецепты безглютеновых лепешек:

Наконец, я должен упомянуть, что мука киноа сама по себе довольно горькая.Однако горечь значительно уменьшится, если вы прожарите его при низкой температуре в течение нескольких часов. Я делаю это заранее, поэтому у меня есть поджаренная мука из лебеды в холодильнике, когда она мне понадобится. Он все еще имеет землистый вкус, но горечь утихает. Кроме того, киноа иногда может раздражать пищеварительную систему, поэтому употребляйте ее с осторожностью, если у вас есть проблемы с пищеварением. Попробуйте эти безглютеновые роти из муки маниоки и сорго, чтобы получить более мягкий роти, который легче переносится животиком!

Я надеюсь, что этот пост дойдет до других семей, лишенных роти… или тех, кто хочет есть здоровую альтернативу обычным роти.Если вы попробуете это, пожалуйста, дайте мне знать!

Получите БЕСПЛАТНУЮ электронную книгу с 5 рецептами безглютеновых лепешек!

Вам не хватает роти и наан?

Эта электронная книга «5 рецептов лепешек без глютена» содержит рецепты лепешек без дрожжей, приготовленных на сковороде, которые являются идеальной альтернативой роти, наан, лепешкам и многим другим!

Эта электронная книга содержит советы по приготовлению безглютеновых лепешек и подробные инструкции как для начинающих, так и для профессионалов.

Если у вас непереносимость глютена или вы просто ищете питательную альтернативу лепешкам с низким содержанием углеводов, не пропустите эту БЕСПЛАТНУЮ электронную книгу!

Спасибо!

Пожалуйста, проверьте свою электронную почту, чтобы получить бесплатную электронную книгу!

Карри для подачи:

Легкое овощное карри

Карри из цуккини (Ториян)

Настоящая курица Корма

Карри из шпината и картофеля (Алоо Палак)

Окра и карри с луком (Бхинди Пьяаз)

Изменяющие жизнь безглютеновые роти из муки киноа (чапати) – лепешки/рулеты/тортильи

Выход: 3 порции

Время подготовки: 4 часа

Время приготовления: 20 минут

Общее время: 4 часа 20 минут

Эти изменяющие жизнь роти из муки киноа не содержат глютена и являются питательной альтернативой роти, тортильям и оберткам.

  • 1 стакан качественной муки из киноа
  • 1/2 стакана или больше теплой воды, это зависит от используемой муки
  • 1/2 ст. л. оливкового масла
  • 1/8 ч. л.
  • рисовая мука или другая безглютеновая мука для присыпки рабочей поверхности
  • Заранее равномерно распределите около 1/2 фунта муки киноа на пергаментной бумаге на большом противне и выпекайте при температуре 215 °F в течение 3-4 часов. Это удалит горечь из муки.*

  • В средней миске смешайте стакан муки, масло и соль (если используете). Добавляйте понемногу теплую воду, продолжая перемешивать муку руками. Прежде чем добавлять еще, убедитесь, что жидкость хорошо впиталась. Перемешиваем и месим до образования мягкого и эластичного теста. Вам не нужно чрезмерно месить это тесто, как для традиционных роти. Накройте и дайте тесту отдохнуть в течение 20-30 минут, до часа.

  • Нагрейте таву, сковороду с антипригарным покрытием (предпочтительно чугунную) на среднем или среднем огне, в зависимости от вашей плиты.Возможно, вам придется уменьшить огонь после того, как вы начнете делать роти.

  • Присыпьте поверхность предпочитаемой безглютеновой мукой. Сформируйте из теста маленькие шарики (размером чуть больше мяча для гольфа), посыпьте обе стороны мукой, а затем с помощью скалки раскатайте их в круглые круги диаметром около 6 дюймов. Будьте осторожны, не давите слишком сильно на роти, раскатывая их. Переверните с помощью лопатки и посыпьте мукой по мере необходимости.

  • Большой лопаткой аккуратно поднимите раскатанные роти и положите их на сковороду.Дайте ему готовиться около 30 секунд или пока дно не схватится, затем переверните и смажьте его небольшим количеством растительного или сливочного масла. Дайте этому готовиться в течение 15-20 секунд, затем снова переверните, добавив больше масла, если хотите. С практикой этот третий переворот приведет к тому, что роти будет вздуваться, как обычный роти. Переверните еще пару раз, слегка надавливая, пока роти полностью не приготовится. Протрите форму слегка влажной салфеткой, чтобы избавиться от излишков муки. Если у вас есть газовая плита, вы можете попробовать использовать прямой нагрев, чтобы она надулась.Подавать немедленно.

* Храните обжаренную муку из киноа в герметичном контейнере в холодильнике.

Калории: 166 ккал, Углеводы: 24 г, Белки: 5 г, Жиры: 4 г, Насыщенные жиры: 1 г, Натрий: 109 мг, Клетчатка: 3 г, Кальций: 15 мг, Железо: 2 мг

Кухня: Индийская, Пакистанская

5J9AT2400BT Отчет 44959 R P T i


































9114
911 911945
.Испытательная лаборатория PEP
ЗПИ/
ЗАЯВИТЕЛЬ
Э. У. Т.
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
Идентификатор Федеральной комиссии по связи
РЕГЛАМЕНТ
ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ САЙТ
ИНЖЕНЕР-ИСПЫТАТЕЛЬ
ДАТА ИСПЫТАНИЯ
ДАТА ВЫПУСКА
ОТЧЕТ №
ОТЧЕТ О ТЕСТИРОВАНИИ ЭМИ
РПТИ ИНТЕРНЕШНЛ ЛТД,
СЕТЕВАЯ КАРТА ETHERNET
Н/Д
E6P5J9AT24OOBT
CFR 47 ‘Вентилятор 15, подраздел B
Испытательная лаборатория PEP
>4 / 7 / 073
МАЙ / 13 / 1998
980177
Сорт
ФЕДЕРАЛЬНАЯ КОМИССИЯ ПО СВЯЗЯМ
7435 Окленд Миллс Роуд
Колумбия MD 21046
Телефон: 3013254585 (доб. 218)
Факс 301-344-2050
25 ноября 1996 г.
В ОТВЕТ СМ.
31040/СИТ
1300F2
Испытательная лаборатория PEP
12-3 ФIV, №.27—1, переулок 169
Улица Кан-Нин, город Си-чи
Тайбэй Сянь. Тайвань, RO, C.
Вниманию: М. Ю. Цуй
Ре. Объект измерения, расположенный по указанному выше адресу
(участок 3 метра)
Господа:
Предоставленное вами описание объекта измерения было рассмотрено.
и признаны соответствующими требованиям Раздела 2948 Правил FCC. То
поэтому описание было помещено в файл, а название вашей организации добавлено в
перечень объектов Комиссии, данные измерений которых будут приниматься совместно
с заявками на сертификацию или уведомление в соответствии с Частями 15 или 18 Регламента Комиссии
Правила. В нашем списке также будет указано, что объект соответствует излучаемой линии и линии переменного тока.
проведены критерии испытательного участка в ANSI C83.4-1992. Обратите внимание, что эта заявка должна быть обновлена
для любых изменений, внесенных в объект, и по крайней мере каждые три года данные в файле должны
сертифицирован как актуальный
По Вашей просьбе вышеуказанный объект также был добавлен в наш список тех, кто
выполнять эти услуги по измерению для населения на платной основе. Этот список публикуется
периодически, а также доступен по общедоступной ссылке Лаборатории, как описано в
прилагаемые публичные уведомления
Искренне,
«7/23 М, Z/Zj
Томас В. Филлипс
Инженер электроники
Отдел обслуживания клиентов
Корпус:
ПАЛ ПН
.Испытательная лаборатория PEP
НАСТОЯЩИМ МЫ ПОДТВЕРЖДАЕМ, ЧТО:
E.U.T, указанный ниже, прошел тестирование RFI с помощью PEP Testing.
Лабораторные и помеховые излучения могут пройти ограничения класса B FCC,
Испытанные конфигурации и установка соответствуют излучаемым и
Линия переменного тока провела испытания по критериям ANSI C63.4-1992.
Любые данные в этом отчете RFI являются «справочными».
ЗАЯВИТЕЛЬ: РПТ Т А *
ПРОДУКТ: Н Т *
FCC [D : W
МОДЕЛЬ : - 4 *
м- 7 79?
М. Ю. ЦУИ
Управляющий делами
Испытательная лаборатория PEP
12-3FL.. № 27-1, переулок 169, улица Кан-Нин,
Си-Чи. Тайбэй Хсрен. Тайвань, Китайская Республика
ТЕЛ.: 886-2-6922097 ФАКС: 886-2-6956236
. Испытательная лаборатория PEP
ОГЛАВЛЕНИЕ
L_G.ОБЩИЙ
1.1 Общая информация
12 Место измерения
1.3 Требования к маркировке
1.4 Информация для пользователя
2 ГЕНДУКИЙСКИЙ ЭМИССИЛЬКН-ШЕСИ.
2.1 Установка испытательного оборудования
22 процедуры испытаний
э; ИЗЛУЧАЕМОЕ ЭМ!§§I§!§§ IE§I
3.1 Установка испытательного оборудования
3.2 Процедуры испытаний
4. ОПИСАНИЕ ФЕ
< ЗАКАЗАТЬ УСТРОЙСТВА T1! IE5!
ТЕ ‘Т Н Н
** Фотография проведенных испытаний на выбросы. и данные
** Фото испытаний на излучение.и данные
7, ПРИЛОЖЕНИЕ
A. Фотографии внешнего вида EUT
ООН-.-.
10
.ЧАС.
. Испытательная лаборатория PEP
]! Гиг Г’Эгел
1.1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ:
Часть
1.2 МЕСТО ИЗМЕРЕНИЯ
Лаборатория испытаний PEP
ЗАЯВИТЕЛЬ RPTI INTERNATIONAL LTD’
9ф. НЕТ. 52. МИНГАЧУАНСКАЯ ДОРОГА,
СИНЬ-ТЯНЬ. ТАЙБЭЙ, ТАЙВАНЬ, R.O.C.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: RPTI INTERNATIONAL LTD.
9F, НЕТ. 52. ДОРОГА МИН-ЧУАНЬ,
Я-ИСИНАТИЕН. ТАЙБЭЙ. ТАЙВАНЬ, R. 0. C4
МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЯ: ANSI C63. 4 - 1992 г.
ПРОВЕРЕН НА СООТВЕТСТВИЕ: Раздел 47 CFR
15, подпанель Б,
Класс Б
Испытательная лаборатория PEP
1.3 ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ
Идентификационная этикетка FCC должна быть
находится на оборудовании:
постоянно
прикрепленный и заметный
идентификатор ФКС; E6P5J9AT2400BT: 254 мм
л'—— 40,64 мм #'
. Испытательная лаборатория PEP
1.4 ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
место в руководстве пользователя.
ограничения предназначены для обеспечения разумного
- Переориентировать или переместить приемную антенну,
- Увеличить расстояние между оборудованием
- Подключить оборудование к розетке на
к которому подключен ресивер
телевизионного приема, важно, чтобы только
он использовал
эксплуатировать оборудование.Следующее заявление FCC должно быть объявлено заметным
Заявление Федеральной комиссии по связи (FCC)
Данное оборудование было протестировано и признано соответствующим
цифровое устройство класса B. согласно части 15
защита
Правила FCC i Эти
против
генерирует ,
вмешательство в жилую установку. Это оборудование
и используется
может излучать радиочастотную энергию и, если не
соответствии с инструкцией, может нанести вред
коммуникации. Однако нет никакой гарантии
происходят в конкретной установке.Если это оборудование
помехи радио- или телевизионному приему, которые могут быть
выключение и включение оборудования. Пользователь
устранить помехи, вызванные одним или несколькими
установлены
вмешательство
вмешательство будет
причина
, я я
ограничения для
вредный
а также
в
радио
вредный я
определяется
делает
поощряется
следующие меры:
получатель .
схема отличается от этой |
- Обратитесь за помощью к дилеру или опытному радиотехнику.
для удовлетворения FCC I
радио и
шнур я
чтобы
рядом, поблизости
подаваемая мощность
Предупреждение: требуется экранированный кабель питания.
пределы излучения, а также для предотвращения помех
Используйте только экранированные кабели для подключения оборудования устройств ввода/вывода.Вы предупреждены о том, что изменения или модификации, не одобренные явным образом
сторона, ответственная за соблюдение, может уполномочить
аннулировать свой
нет
мне
к
___л
. Испытательная лаборатория PEP
Для оборудования I 'A 2
Это устройство соответствует части 15 правил FCC.
подлежит двум следующим условиям: (1) Это устройство
помехи получены. включая помехи, которые могут вызвать
операция ,
Операция
может нет
вызывать вредные помехи, и (2) это устройство должно принимать
нежелательный
. Испытательная лаборатория PEP
мир
2.] ОБЩАЯ НАСТРОЙКА ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ УСТАНОВКИ
НЕПРОВОДЯЩИЙ
ТАБЛИЦА I5 x I МЕТР
80 см Т0
НАЗЕМНАЯ ПЛОСКОСТЬ
БОНУТД И0 УРОЙТНИ) САМОЛЕТ
ЛУЛЕНД
Я lmcrcnlmcctmg cahlc: которые висят Linser lhan 40 см в плане: должны быть b: откинуты назад и (0-й ход)
пучок 30 м 40 см легкое висит аппломмалкл} в [хэ муддлу хелвмен гмууд план: и мой
2 кабеля MI'IL'II arc L'mlnuultd m a PCnpheral Hall bl: Hundlud In cemcr 'Illc жгут [IR кабель может быть ламинирован
n mqmml mung C(H'ICCI lcnmuahng vmpcdancc The luml lc'llgill shannol exmd 1 m
3 Ил! cnnnccltd ‘0 один IISV Lnuscd INN cunneumn ~hnll he lenmnahzd m 50 Ом LISN можно поместить в
M) nl nr Imuwllmlclk bclwmh План местности:
1 Все mlvcr cqmpmcm pnnmu rnnn scwnd LISN
2 Muluplr mulu m» можно использовать [или множественный шнур pkmer: или n0n+UT cqmpmcnl
3 LlSN m leasl 8U см {мм ncamsx pm IU'I clmssls
(nun-b nr lumd-upcrmed demti.такие как kgboards nmusm cm. haw [0 bu plan m clog: как опоссум m 111:
имеет!
5 незаболевающих наказаний
(7 Ram n! EIT Включая pervphevak slmll Dc все allgncd и IIII>I1 wllh rcal столешницы
"Задняя часть 0! lablc lop mall he 40 cm rcmnwd {mm a vemtal ': unductmg plant whmh bundcd Io Ihc floor young"
план 32.
,4.
. Испытательная лаборатория PEP
2.2 ПРОЦЕДУРЫ ИСПЫТАНИЙ
Система была настроена, как описано выше, с диагностикой электромагнитных помех.
программное обеспечение.
Обе линии электропередач, горячие и нейтральные, проходили с
EM] тестирует программное обеспечение i
Для получения максимальной мощности проводилось излучение линии.мы изменили
конфигурация путем изменения шнура питания монитора, питаемого от напольной розетки
и от розетки на блоке питания этого компа
Самые высокие выбросы были зафиксированы в отчете об испытаниях радиопомех.
. Испытательная лаборатория PEP
3.1 ОБЩАЯ УСТАНОВКА ОБОРУДОВАНИЯ
10
HCITI' [UT
10 . Я НЕПРОВОДЯЩИЙ
см IABLE LS x 1 METER
<—>;
так что см T0
НАЗЕМНАЯ ПЛОСКОСТЬ
4—2
43 см
ЛГЕМД
| Imerconncmng cablcx «mm висеть ближе Ihan 40 см m U]: gmuvld plzmc stun hc mm mm и mm. формирование
связка в м 40 м. 10,1; [\mgmg примерно м Alh: путать huwcen gmund план: и мм
2 H) mm- «mm ar: запятая перед буквой ImH be mam m mm Конец левого кабеля может быть обозначен bz lermmmed
.r rcqulwd usmg mm. lcnllnuung nnpcdancc 'I'Ilc mm ​​mm манна: cxcccd | м
3 n nw – В.“ m the IN stlup для облученного эузамуса. n \s prefcrred um “1934 b: msmncd undu the young
n требует «Wm-u» флеш «эээ (молотая слива:
4 Кабели m handmvcmlud “cwcci такие m kcyhomds‘ мамы. ctr have m h: placcd как можно ближе к pussxblc w the
wrumHur
5 Мн-ч cmnpmenh UT \yslcm bung [mu
6 [he mu или все mmpnnenls m‘ m: syuem undur Lesx slw‘l hc Imam flush mm Ihe real или me tabla
7 M \emcal cuuduulmg стена б/у
8 Power mus drum: w the mm and art roulcd am In luccptaclc
.Испытательная лаборатория PEP
3.2 ПРОЦЕДУРЫ ИСПЫТАНИЙ
Испытание на излучение было проведено испытательной лабораторией PEP в г.
испытательный полигон в открытом поле, санкционированный FCC.
EUT и вспомогательное оборудование были настроены с помощью диагностики электромагнитных помех.
программное обеспечение
а. установка EUT в нормальное положение и сканирование его с 30
от МГц до 1000 МГц, а затем записывает те узкополосные шумы, которые
не может быть на 6 dBuV ниже нижней границы, как по горизонтали, так и по вертикали
антенна измеряется от высоты 1 метра до высоты 40 метров, и
поворотный стол вращается на 360 градусов.Я). крепление задней стороны EUT к антенне и антенне на высоте 10 метров.
Мы отрегулировали кабели ввода-вывода, чтобы найти самый высокий шум связи, и переместили
высота антенны от 1 до 4 метров, затем поворотный стол
одновременно .
е. проверка после шага b всех точек, записанных на шаге a.
д. изменение положения периферийных устройств и стандартные действия a. б. в.
Самые высокие выбросы были зафиксированы в отчете об испытаниях радиопомех.
Испытательная лаборатория PEP
Втм
** ПРОЦЕДУРА ИСПЫТАНИЙ ..._
(A) Модель EUT № AT-2400BT с одним портом TP и одним портом BNC, подробнее
информацию об EUT см. в руководстве пользователя.(B) Две компьютерные системы с тестируемым оборудованием были настроены, главный ПК был установлен на тестируемом поворотном столе, а серверный ПК
будут размещены на расстоянии 20 метров от хоста. Данные передаются между обоими ПК через 30
метры длинного кабеля, соединяющего оба EUT.
(C) После того, как EUT было настроено, мы провели тест на выбросы в
экранированную комнату и наихудший вариант размещения в соответствии с ANSI
C614, требование 1, аналогичным образом «испытание на излучаемую эмиссию проводилось при
открытое полеi
(D) Если пиковое значение шума не может быть меньше предела для потребительского оборудования.
на 3 dBuV больше.мы заменим биконическую антенну или логопериодическую антенну для
дипольной антенны и запишите ее значение QuasiePeak, убедившись, что она может
по крайней мере ниже 6 dBuV.
(E) В отчете об испытаниях RFI мы представили наихудший случай (порт TP к порту TP и порт BNC к порту).
порт BNC ) данные проведенных испытаний на выбросы на стр. 013*
Для испытания на излучение. наихудший случай (порт TP к порту TP и порт BNC к порту BNC
порт) данные, записанные на странице R—l.*
** ] ИНФОРМАЦИЯ О КАБЕЛЯХ ДЛЯ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ « - -
Пожалуйста, обратитесь к странице 9.
. Испытательная лаборатория PEP
Западный Южный Уэльс
ОПОРНЫЙ БЛОК 1.»--- ПЕРСОНАЛЬНЫЙ КОМПЬЮТЕР x 2
Производитель: Acer Inc.
Номер модели: 5133АТ
Тип источника питания: Импульсный
Шнур питания «экранированный»> съемный. 1,2 м
Кабель передачи данных 1, экранированный, несъемный, 1,2 м
l-‘CC ID: HLZVSS-IDEMT
ОПОРНЫЙ БЛОК 2. - - - - КЛАВИАТУРА x 2
Производитель 1 Acer Peripherals Inc.
Номер модели: 6311-кВт
Тип источника питания: нет данных
Шнур питания: нет данных
Кабель передачи данных: экранированный, несъемный ‘lZi-n
Идентификатор FCC: JVPKBS-WIN
ОПОРНЫЙ БЛОК 3. ---- МОНИТОР x 2
Производитель: Acer Peripherals Inc.
Номер модели: 7134T
Тип источника питания: Импульсный
Шнур питания: экранированный, съемный.1,2 м
Кабель для передачи данных: экранированный, несъемный, им
Идентификатор FCC: JVP7134T
. Испытательная лаборатория PEP
ОПОРНЫЙ БЛОК 4. - - » - ПРИНТЕР
Производитель: Hewlett-Packard Singapore Pte Ltd.
Номер модели: HP 2225C’
Источник питания) Тип: Линейный
Шнур питания: неэкранированный, съемный, 1,2 м
Кабель для передачи данных: экранированный, съемный, 1 м. 2464
Идентификатор Федеральной комиссии по связи: DSI6XU2225
ОПОРНЫЙ БЛОК 5. ~ - - - МОДЕМ x2
Производитель: ACEX
Номер модели: 1414
Тип источника питания: Линейный
Шнур питания: неэкранированный, съемный, 112 м
Кабель для передачи данных: экранированный, съемный, 1 м
Идентификатор FCC: [FAXDMI414
ОПОРНЫЙ БЛОК 6.- - - - МЫШЬ PS/2
Производитель: АСЕР
Номер модели: M-S34
Тип источника питания: нет данных
Шнур питания: нет данных
Кабель для передачи данных: экранированный, несъемный, lm
Идентификатор ФКС: DZL211029
-9б-
@ Испытательная лаборатория PEP
ИСПЫТЫВАЕМОЕ ОБОРУДОВАНИЕ - - - - СЕТЕВАЯ КАРТА ETHERNET
Производитель : RPT I INTERNATIONAL LTD.
Номер модели: AT-24OOBT
Кабель для передачи данных: экранированный
Идентификатор FCC: E6PSJ9AT24OOBT
Испытательная лаборатория PEP
ХЕМ—ж
Функция детектора излучения:
(l) 30 МГц ~ 1 ГГц: квазипиковое значение
Разрешение BW: lZOKHZ Видео BW: 300 кГц
(2} выше IGHZ: квазипиковое значение и среднее значение
Разрешение BW: lMHZ Видео BW: IMHZ
* либо В.P. или среднее значение будет записано
в отчете
Функция детектора кондуктивного излучения:
(1) 450 кГц ~ 30 МГц: квазипиковое значение
Разрешение BW: 9 кГц Видео BW: 30 кГц
Скорость передачи: 2400 бит/дюйм
Другие описания: (а) когда данные передаются между обеими картами, все
периферийные устройства были понятны по ситуации.
(b) порт TP и порт BNC были протестированы, и данные испытаний
были представлены в этом отчете.
Фото проведенных испытаний на выбросы. : Страница C-l
Данные испытаний: Горячий Cr 1 .1
Нейтральный C-1,2
Фото испытаний на излучение.: Страница R-l
Данные испытаний: Горизонтальный R»1.1
Вертикальный R-l .2
. Испытательная лаборатория PEP
Частота Чтение
(hde) (УФ)
0,83 32,62
2,18 38,10
3,32 20,09
4,88 14,28
7,63 16,16
8,81 15,13
9,91 15,32
10,62 15,88
13,45 15,25
15.27 15.40
18,22 16,86
19,91 16,63
21.47 16.10
24.43 15.40
Примечание:
1. Запас (dBuV):
2. Подпишите «-» в
под Ограничением
BNC
Чтение
(дБ мкВ)
30.
31.
26.
23.
24.
23.
23.
24.
23.
23.
24.
24.
24.
23
Поле
27
62
О6
10
17
6О
71
02
67
75
54
42
14
0,75
Чтение (dBuV)
столбец означает
Примечание: ТЕСТ ГОРЯЧЕЙ ЛИНИИ
ДАННЫЕ ПРОВЕДЕННЫХ ИСПЫТАНИЙ НА ВЫБРОСЫ
Ограничение
(дБВ)
48.48.
48.
48.
48.
48.
48.
48.
48.
4Б.
48.
48.
48.
48.
00
ДЕЛАТЬ
00
00
00
00
00
ООО
00
00
00
00
ООО
00
Максгин
(дБВ)
— 17.
—16.
721.
— 24.
-23.
724.
— 24.
— 23.
.33
~ 24.
-23.
— 23.
— 23.
— 24.
24 года
— Предел (dBuV)
это
эмиссия
73
38
94
90
83
4О
29
98
25
46
58
В6
25
является
-С-1.и-
Испытательная лаборатория PEP
ДАННЫЕ ПРОВЕДЕННЫХ ИСПЫТАНИЙ НА ВЫБРОСЫ
N0te: ТЕСТ НЕЙТРАЛЬНОЙ ЛИНИИ
BNC
Частота Чтение Предел чтения, маржа
(МГц) (мкВ) (дБ мкВ) (дБиВ) (дБиВ)
0,53 38,01 31,60 48,00 -16,40
1,80 68,54 36,72 48,00 *11,28
2,48 68,07 36,66 48,00 —11.34
9,78 14,06 22,96 48,00 —25,04
11,21 16,82 24,52 48,00 *23,48
12.40 15.84 24.00 48.00 —24.00
14,80 17,82 25,02 48,00 —22,98
15,56 15,50 23,81 48,00 -24,19
16,96 16,78 24,50 48,00 -23,50
18,26 18,03 25,12 48,00 —22,88
18,60 16,71 24,46 48,00 —23,54
20,12 18,55 25,37 48,00 -22,63
22,82 15,57 23,85 48,00 -24,15
25,69 15,92 24,04 48,00 *23,96
Примечание:
I. Предел (dBuV) : Показание (dBuV) - Предел (dBuV)
2 Знак « , « в колонке Margin означает, что эмиссия
под Ограничением.
5—27_$__s_J
еС-1.2-
.Испытательная лаборатория PEP
w u % w нет
1.
2.
Частота
(МГц)
0,83
.18
.32
0,88
0,63
0,81
0,91
0,62
13.
15.
18.
19.
21.
24.
45
27
22
91
47
43
Примечание :
ДАННЫЕ ПРОВЕДЕННЫХ ИСПЫТАНИЙ НА ВЫБРОСЫ
Отмечено-[ТЕСТ ЛИНИИ OT
Чтение
(Вт)
32.
38.
20.
14.
16.
15.
15.
15
15.
15.
16.
16.
16.
15.
Запас (dBuV).
Подписать
под
-' В
Ограничение.
62
10
О9
28
16
13
32
0,88
25
40
86
63
10
4О
: Чтение
в
ТИ
Чтение
(дБ мкВ)
30.
31.
26.
23.
24.
23.
23.
24.
23.
23.
24.
24.
24.
23.
Поле
27
62
06
10
17
60
71
О2
67
75
54
42
14
75
(dBuV) — Ограничение
столбец означает
Ограничение маржи
(dBuV) (dBuV)
48.00 -17.73
48.00 —16.38
48,00 721,94
48.00 -24.90
48.00 -23.83
48.00 -24.40
48.00 -24.29
48.00 -23.98
48.00 ~24.33
48.00 —24.25
48.00 -23.46
48.00 —23.58
48.00 —23.86
48,00 * 24,25
(дБВ)
что эмиссия Lhe
-С-2.л -
. Испытательная лаборатория PEP
ДАННЫЕ ПРОВЕДЕННЫХ ИСПЫТАНИЙ НА ВЫБРОСЫ
ТП
Частота Чтение Чтение
(МГц) (мкВ) (дБ мкВ)
033 38.01 31.60
1,80 68,54 36,72
2,48 68,07 36,66
9,78 14,06 22,96
11,21 16,82 24,52
12.40 15.84 24.00
14 80 17,82 25,02
5,56 15,50 23,81
16,96 16,78 24,50
18.26 18.03 25.12
18,60 16,71 24.46
20,12 18,55 25,37
22,82 15,57 23,85
25,69 15,92 24,04
Примечание:
1. Предел (dBuV) = показание (dBuV) 7 Предел
2. Знак "-" в колонке Margin означает
до 1 часа: Ограничение,
(дБВ)
это
Примечание: ТЕСТ НЕЙТРАЛЬНОЙ ЛИНИИ
Ограничение
(дБВ)
4Б
48
.00
48.
48.
48.
48.
48.
48.
48.
.00
48.
4Б.
4Б.
48.
48.
00
00
ООО
00
00
00
00
00
00
00
ООО
00
в
эмиссия
Максгин
(дБВ)
—16.
0,28
*11.
-25.
*23.
-24.
— 22.
— 24.
— 23.
0,88
— 23.
-22.
— 24.
723.
711
—22
является
40
34
О4
48
00
98
19
50
54
63
15
96
- С-2
,2-
Испытательная лаборатория PEP
ДАННЫЕ ИСПЫТАНИЙ НА ЭМИССИИ ИЗЛУЧЕНИЯ
Поляризация антенны: _H.ОРИЗОНАЛЬНЫЙ_; Т65! расстояние: _§Lm_;
ПАМЯТКА:BNC
Предусилитель кабеля датчика превышения предела считывания
Частота, уровень Предельный уровень Коэффициент линейного уровня Коэффициент потерь
(МГц) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ)
40.000 17.85 722.15 40.00 22.95 14.40 0.50 20.00
80.000 18.34 -21.66 40.00 29.64 7.80 0.90 20.00
120.000 20,96 -22,54 43,50 28,50 11,30 1,16 20,00
140,000 1,56 *24,94 43,50 24,36 12,80 1,40 20,00
240.000 17,87 —28,13 46,00 23,02 12,72 2,13 20,00
409,258 19,08 *26,92 46,00 19,77 16,47 2,84 20,00
481,258 24,82 *21,18 46,00 23,64 18,04 3.13 20.00
517,258 22,20 -23,80 46,00 20,00 18,93 3,27 20,00
769. 28,92 717,08 46,00 22,65 22,08 4,19 20,00
805, 25.16 -20.84 46.00 18.52 22.24 4.40 20.00
Примечание:
1. Уровень: уровень считывания + коэффициент пробника + потери в кабеле — коэффициент предусилителя
2. Превышение лимита = уровень — лимитная линия
-Р-л.л-
. Испытательная лаборатория PEP
ДАННЫЕ ИСПЫТАНИЙ НА ЭМИССИИ ИЗЛУЧЕНИЯ
Поляризация антенны: YER]HEAL'. Испытательное расстояние: 3 м;
ПАМЯТКА:BNC
Предусилитель кабеля датчика превышения предела считывания
Частота Уровень Предельная линия Уровень F Фактор потерь актера
(Мм) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ)
160.000 16,98 -26,52 43,50 23,96 11,52 1,50 20,00
200.000 20,27 —23,23 43,50 20,28 10,20 1,80 20,00
220 000 16,33 *29,67 46,00 22,85 11,51 1,97 20,00
240.000 20,81 -25,19 46,00 25,96 12,72 2,13 20,00
260.000 20.20 -25.80 46.00 24.48 13.42 2.30 20.00
340 000 17,72 —28,28 46,00 19,94 15,04 2,74 20,00
520.000 22.33 -23.67 46.00 20.04 19.00 3.29 20.00
560.000 23,99 —22,01 46,00 20,84 19,70 3,45 20,00
640 000 24,61 721,39 46,00 20,55 20,42 3,64 20,00
700.000 24,83 -21,17 46,00 20,24 20,90 3,70 20,00
Примечание:
1.Уровень: уровень чтения + коэффициент пробника + коэффициент потерь в кабеле 7 коэффициент предусилителя
2. Лимит Оксера = Лимит уровня 7
-Р-л.2-
. Испытательная лаборатория PEP
ДАННЫЕ ИСПЫТАНИЙ НА ЭМИССИИ ИЗЛУЧЕНИЯ
Поляризация антенны: W Тестовое расстояние: 3 м;
ПАМЯТКА:ТП
Предусилитель кабеля датчика превышения предела считывания
Частота Уровень Limil Уровень линии Фактор Коэффициент потерь
(Ml-I2) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ) (дБ)
40 17,32 -22,68 40,00 22,42 14,40 0,50 20,00
111. 16,57 *26,93 43,50 24,65 10,83 1,09 20,00
120. 23.60 -19.90 43.50 31.14 11.30 1.16 20.00
140. 22,92 * 20,58 43,50 28.72 12,80 1,40 20,00
151. 21,81 —21,69 43,50 28,32 12,08 1,41 20,00
359. 18,31 -27,69 46,00 19,92 15,62 2,76 20,00
399. 22,26 -23,74 46,00 22,67 16,79 2,80 20,00
439. '>22. 7 46,00 23,14 17,42 2,97 20,00
519. *24.04 46.00 20.66 18.01 3.29 20.00
659. *18,25 46,00 23,61 20,48 3,66 20,00
Примечание'
1. Уровень: уровень считывания + коэффициент пробника + коэффициент потерь в кабеле 7 коэффициент предусилителя
2. Превышение лимита: Лимит уровня 7
-Р-2,1—
.. Испытательная лаборатория PEP
ДАННЫЕ ИСПЫТАНИЙ НА ЭМИССИИ ИЗЛУЧЕНИЯ
Описание антенны:._YERIICAL_; Испытательное расстояние: 41 мг
ПАМЯТКА:ТП
Предусилитель кабеля датчика превышения предела считывания
ЧастотаПредельный уровень Коэффициент линейного уровня Коэффициент потерь
(МГц) ((113) (дБ) (дБ) (013) (дБ) (дБ) (дБ)
130.000 16.43 427.07 43.50 23.11 12.06 1.27 20.00
160.000 16.82 -26.68 43.50 23.80 11.52 1.50 20.00
‘V 170.000 15,23 -28,27 43,50 22,88 10,79 1,57 20,00
200.000 19,19 —24,31 43,50 27,20 10,20 1,80 20,00
260 000 24,36 *21,64 46,00 28,64 13,42 2,30 20,00
520.000 22,69 —23,31 46,00 20,40 19,00 3,29 20,00
540 000 22,96 ~ 23,04 46,00 20,12 19,47 3,37 20,00
600.000 27,30 *18,70 46,00 24,00 19,70 3,60 20,00
620.000 24.56 *21,44 46,00 20,89 20,05 3,62 20,00
740.000 24,63 -21,37 46,00 18,88 21,77 3,98 20,00
Примечание :
1, уровень: уровень считывания + коэффициент пробника + коэффициент потерь в кабеле 7 коэффициент предусилителя
2. Превышение лимита = уровень — лимитная линия
- Р-2.2
‘. Испытательная лаборатория PEP
Список измерительных приборов:
Производитель прибора Серийный диапазон NeXtCal. Кал.
& Номер модели Ширина Дата Интервал
Приемник ROHDE&SCHWARZ 8633421012 20 МГц до 2 ноября 1 год
ЕСВС 30 л ГХЗ 1998 г.
Спектр * Advantest 91720076 9 МГц до 03 декабря 1 год
Анализатор 3261A 2.6 ГГц 1998 г.
Спектр * HP 3225A03039 9 МГц до 04 января 1 год
1 Анализатор 8591A 1,8 ГГц 1998 г.
Bi-Log CHASE Электр. 1968 20 МГц до 23 августа 1 год
. Антенна CBL 61113 1 ГГц 1998 г.
Рупор COM-Power 10056 1 ГГц до 16 июня 1 год
Антенна AH—l 18 18 (31-12 1998 г.)
LISN EMCO 93112150 9 кГц до 31 октября 1 год
3825/2 100 МГц 1998 г.
LISN Kokuyo 8-837—7 9 кГц до 03 января 1 год
KNW - 242 30 МГц 1998 г.
* Модель 3261A имеет встроенную функцию детектора среднего и
> г
дополнительный адаптер Q. P1 внутри
8591A имеет встроенный
Модель
спектр
детектор
анализатор,
функция
К, П.адаптер.
 

Как Роти медленно убивает вашу домашнюю собаку или кошку — DawgieBowl

Ответ — НЕТ! Независимо от того, что говорит вам соседская тетушка, роти ядовиты для вашей собаки. Вы можете встретить людей, которые годами кормили роти своих собак или кошек, и у них никогда не было проблем. Это сработало в их пользу, но легко могло повернуться и в другую сторону. Как и для каждого второго питомца; У 1 из каждых 2 протестированных собак проявляются побочные реакции на ротис. Таким образом, все еще есть 50% шанс, что у вашего питомца не будет проблем с чапати, но мы настоятельно рекомендуем не пытаться.
 
Это связано с тем, что чапати являются хранилищем глютена, который вреден для вашего питомца. Случаи непереносимости глютена у людей выросли с 1 на 10 000 до 1 на 100 в последние годы. Поскольку домашние животные и люди существуют в сожительство, болезни, которые они подхватывают, не сильно отличаются. А поскольку домашние животные полностью зависят от людей в том, что они едят, на вас возлагается еще большая ответственность за то, чтобы все, что ест ваш питомец, не причиняло ему вреда. Давайте попробуем понять состав роти.
 

 

Разрушение: Ротис

Чапати производится из пшеницы. Хотя пшеница является отличным источником белка для людей, это не так для вашего пса. Глютен является одним из основных компонентов пшеницы, к которой многие домашние животные проявляют растущую непереносимость. Глютен происходит от латинского слова, которое на самом деле переводится как «клей». Его клейкие свойства можно увидеть, когда муку смешивают с водой, и мы обнаруживаем липкую перекрестно-сшитую сеть белков. Если вы когда-нибудь месили тесто, то наверняка помните, какое эластичное и пушистое получается в итоге.
 
Глютен состоит из двух основных белков: глиадина и глютенина. Глютенин безопасен, но глиадин считается причиной растущей непереносимости среди собак и людей. Непереносимость глютена не ограничивается только употреблением чапати. Вы также должны быть осторожны с продуктами на основе глютена, такими как кексы, пирожные, пончики, пшеничный хлеб и все остальное, что включает пшеницу или, точнее, глютен.
 

Почему глютен вреден для моей собаки или кошки?

Некоторые собачки не проявляют неблагоприятных признаков глютеновой токсичности.Некоторые люди даже кормят своих питомцев злаками, содержащими глютен, такими как овес, рожь и ячмень, в качестве источника белка. Но поскольку существует тенденция к росту непереносимости глютена, вам нужно опасаться, что ваш питомец подавляет это состояние. Вот почему знания о том, как переваривается глютен, важны, когда речь идет о питании домашних животных.
 
Пищеварение у человека, как и у собачек, представляет собой сложный процесс, который начинается непосредственно во рту. Различные железы в нашей пищеварительной системе выделяют ферменты, которые помогают расщеплять пищу в более полезную форму энергии, которую наши питомцы могут усваивать напрямую.Протеаза, липаза и амилаза — это некоторые из ферментов, выделяемых поджелудочной железой, которые помогают организму вашего питомца переваривать белки, жиры и сахара. Среди них протеаза является наиболее важной для понимания непереносимости глютена у собак.
 
Протеаза отвечает за полное переваривание глютена. Но из-за серьезных изменений образа жизни, которым люди и домашние животные подвергались на протяжении веков, включая генетически модифицированные культуры, дефицит питательных веществ, бум аутоиммунных заболеваний и снижение качества методов обработки пищевых продуктов, выработка протеазы в различных телах животных получил удар.Вот почему глютен остается в основном непереваренным в организме вашей собачки.
 
Эти непереваренные частицы пищи остаются в тонком кишечнике и воспринимаются иммунной системой вашего питомца как инородные частицы. Тонкий кишечник пытается разрушить эти непереваренные частицы пищи, чтобы организм вашей собаки избавился от них, но вместо того, чтобы вымываться из-за их небольшого размера, они остаются внутри и имеют тенденцию покрывать и сглаживать микроворсинки, присутствующие в слизистой оболочке. тонкой кишки. Микроворсинки представляют собой пальцевидные выступы в тонкой кишке, которые помогают увеличить площадь поверхности для всасывания питательных веществ из переваренной пищи.Таким образом, глютен не только остается непереваренным, но и снижает способность вашего питомца эффективно переваривать пищу.
 

 
В результате того, что корма стало меньше, чем раньше, ваш питомец, скорее всего, будет страдать от симптомов усталости, дефицита питательных веществ, анемии и тошноты. У собак, чувствительных к глютену, развивается хроническое воспалительное заболевание тонкой кишки, если они потребляют глютен. У них прерывистая или постоянная диарея, они теряют вес, у них появляется плохая шерсть, ухудшается физическое состояние и, как правило, они не развиваются.
 

Как определить непереносимость глютена у моего питомца?

Диагностика непереносимости глютена у вашего питомца может быть довольно сложной задачей. Это связано с тем, что симптомы, которые они проявляют, почти всегда ошибочно принимают за другие аллергии. Тесты для подтверждения непереносимости глютена очень дороги и в большинстве случаев не являются окончательными. Единственный способ понять чувствительность вашего питомца к глютену — перевести его на безглютеновую диету на несколько недель и внимательно наблюдать.
 
Поскольку пшеница является основой индийской кухни, почти невозможно всегда следить за тем, чтобы то, чем вы кормите своего питомца, не содержало зерна.Помните, что ваши домашние животные зависят от вас, чтобы поручиться за них. Обратите внимание на их потерю веса, перепады настроения, диарею и другие признаки дискомфорта.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.